贝利司他 的用药指南

Beleodaq_Beleodaq能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Beleodaq_Beleodaq的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Beleodaq_Beleodaq的不良反应外周T细胞淋巴瘤使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。Beleodaq_Beleodaq的适应证外周T细胞淋巴瘤Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。Beleodaq_Beleodaq的作用原理Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位外周T细胞淋巴瘤患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Beleodaq_Beleodaq有其他疑问，可继续关注我们，可获取Beleodaq_Beleodaq价格、医保报销等相关信息。

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贝利司他，又被称为贝利司他冻干粉注射液、Beleodaq、Belinostat等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。贝利司他能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。贝利司他的不良反应外周T细胞淋巴瘤使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。贝利司他的注意事项血液学毒性Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。感染Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。肝毒性Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。肿瘤溶解综合征在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。胃肠道毒性Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。贝利司他的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，贝利司他的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解贝利司他医保、贝利司他疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Beleodaq_Beleodaq的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Beleodaq_Beleodaq，又被称为贝利司他冻干粉注射液、贝利司他、Belinostat等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Beleodaq_Beleodaq的禁忌症暂无Beleodaq_Beleodaq的作用原理Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。Beleodaq_Beleodaq的不良反应外周T细胞淋巴瘤使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Beleodaq_Beleodaq有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

贝利司他_Belinostat能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。贝利司他_Belinostat，又被称为Beleodaq、贝利司他冻干粉注射液、Beleodaq等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。贝利司他_Belinostat的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。贝利司他_Belinostat的适应证外周T细胞淋巴瘤Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。贝利司他_Belinostat的特殊人群妊娠期患者Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。儿童患者Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。贝利司他_Belinostat的贮藏储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存。允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移。以上便是贝利司他_Belinostat如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。贝利司他_Belinostat的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Beleodaq，又被称为贝利司他、贝利司他冻干粉注射液、Belinostat、Beleodaq等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Beleodaq的问世对于外周T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Beleodaq的不良反应外周T细胞淋巴瘤使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。Beleodaq的特殊人群妊娠期患者Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。儿童患者Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Beleodaq的适应证外周T细胞淋巴瘤Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。Beleodaq的贮藏储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存。允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移。以上便是关于Beleodaq如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Beleodaq靶向治疗，如果Beleodaq靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Beleodaq医保、Beleodaq价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

贝利司他，又被称为Beleodaq、贝利司他、Belinostat、贝利司他冻干粉注射液等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。贝利司他能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。贝利司他的适应证外周T细胞淋巴瘤Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。贝利司他的禁忌症暂无贝利司他的注意事项血液学毒性Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。感染Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。肝毒性Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。肿瘤溶解综合征在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。胃肠道毒性Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。通过贝利司他如何服用的介绍，相信大家对于“贝利司他如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者，任何药物都会有它相关的毒性和副反应，靶向治疗药也不除外，一定要在专业医生指导下，权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险，在医生的监测下才可以去治疗，以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解贝利司他医保、贝利司他副作用是什么等信息，可继续关注我们最新的发布。

Beleodaq_Beleodaq服用说明书Beleodaq_Beleodaq的用法用量外周T细胞淋巴瘤Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m2，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。Beleodaq_Beleodaq的作用原理Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。Beleodaq_Beleodaq的适应证详情外周T细胞淋巴瘤Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。Beleodaq_Beleodaq的注意事项血液学毒性Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。感染Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。肝毒性Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。肿瘤溶解综合征在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。胃肠道毒性Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。

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