地努图希单抗 的患者护理

Unituxin_Unituxin副作用有哪些？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。Unituxin_Unituxin用法用量是怎么样？神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin_Unituxin靶点有哪些？Unituxin_Unituxin靶点包括：GD2Unituxin_Unituxin是否在中国上市？Unituxin_Unituxin是否在中国上市：否Unituxin_Unituxin医保报销条件有哪些？地努图希单抗暂未进入国家医保。Unituxin_Unituxin有哪些病不适用？暂无

地努图希单抗_Dinutuximab副作用有哪些？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。地努图希单抗_Dinutuximab是否在中国上市？否地努图希单抗_Dinutuximab适应症在国外获批有哪些？2015年3月10日，美国食品和药物管理局批准了地诺妥昔单抗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。地努图希单抗_Dinutuximab是哪个公司？地努图希单抗_Dinutuximab研发公司：United Therapeutics地努图希单抗_Dinutuximab有什么作用？Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。地努图希单抗_Dinutuximab不良反应有哪些？神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。

Unituxin副作用有哪些？神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。Unituxin是什么靶向药？地努图希单抗是United Therapeutics研发的一款双唾液酸神经节苷脂（GD2）的嵌合单克隆抗体，于2015年获美国食品和药物管理局批准上市，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤细胞。Unituxin适应症国内获批有哪些？Unituxin适应症在国内获批包括：目前，地努图希单抗尚未在中国上市。Unituxin有什么功效？Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。Unituxin怎么服用？神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。

地努图希单抗副作用有哪些？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。地努图希单抗可以治疗什么病？地努图希单抗可以治疗的病包括：神经母细胞瘤地努图希单抗是否进入医保了？地努图希单抗是否进入医保：地努图希单抗，即Dinutuximab、Unituxin、Unituxin、地努图希单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。地努图希单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。地努图希单抗不适用于哪些疾病？暂无地努图希单抗怎么保存？Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。

服用Unituxin_Unituxin发烧Unituxin_Unituxin的问世和普及，对于神经母细胞瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Unituxin_Unituxin能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。Unituxin_Unituxin，又被称为地努图希单抗注射液、Dinutuximab、地努图希单抗等，是由United Therapeutics于2015-03-10推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。Unituxin_Unituxin的禁忌症暂无Unituxin_Unituxin的不良反应神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。Unituxin_Unituxin的用法用量神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin_Unituxin的注意事项严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用Unituxin_Unituxin时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对Unituxin_Unituxin有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。地努图希单抗_Dinutuximab，又被称为Unituxin、地努图希单抗注射液等，是由United Therapeutics于2015-03-10推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用地努图希单抗_Dinutuximab发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。地努图希单抗_Dinutuximab的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，当对胎儿使用Unituxin时，可能会对胎儿造成伤害。目前没有针对孕妇的研究，而且没有动物生殖研究告知药物相关风险。单克隆抗体随着妊娠的进展，以线性方式穿过胎盘，妊娠晚期达到最大数量的转移。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前还没有关于母乳中是否含有地努图希单抗的信息，也没有关于药物对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响。人类IgG存在于母乳中，母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。建议哺乳期妇女在使用Unituxin治疗期间停止母乳喂养。儿童患者Unituxin作为的安全性和有效性已得到证实。地努图希单抗_Dinutuximab的不良反应神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。地努图希单抗_Dinutuximab的禁忌症暂无地努图希单抗_Dinutuximab的注意事项严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。以上就是服用地努图希单抗_Dinutuximab发烧的全部内容。在地努图希单抗_Dinutuximab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解地努图希单抗_Dinutuximab说明书、地努图希单抗_Dinutuximab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用Unituxin发烧Unituxin能够特异的靶向结合地努图希单抗注射液、地努图希单抗、Dinutuximab、Unituxin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抗体类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Unituxin的问世对于神经母细胞瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是神经母细胞瘤本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。Unituxin的用法用量神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin的作用原理Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。Unituxin的贮藏Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待Unituxin靶向治疗，如果Unituxin靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

地努图希单抗，又被称为Unituxin、地努图希单抗注射液、Unituxin、Dinutuximab等，是由United Therapeutics于2015-03-10推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地努图希单抗能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。服用地努图希单抗发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。地努图希单抗的注意事项严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。地努图希单抗的不良反应神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。地努图希单抗在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时地努图希单抗使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解地努图希单抗医保、地努图希单抗耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

Unituxin_Unituxin的适应证神经母细胞瘤Unituxin联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗，对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应的高危神经母细胞瘤儿童患者。Unituxin_Unituxin是适用于神经母细胞瘤的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。Unituxin_Unituxin的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。Unituxin_Unituxin的用法用量神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。通过Unituxin_Unituxin的副作用是什么的介绍，相信大家对于“Unituxin_Unituxin的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在Unituxin_Unituxin治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解Unituxin_Unituxin说明书、Unituxin_Unituxin价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

地努图希单抗_Dinutuximab，又被称为Unituxin、Unituxin、地努图希单抗注射液等，是由United Therapeutics于2015-03-10推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。地努图希单抗_Dinutuximab的问世对于神经母细胞瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。地努图希单抗_Dinutuximab的用法用量神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。地努图希单抗_Dinutuximab的不良反应神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。通过上述信息介绍，相信大家对于地努图希单抗_Dinutuximab的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于地努图希单抗_Dinutuximab资讯，可以继续关注我们。