地努图希单抗 的价格医保

Unituxin_Unituxin怎么使用？神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin_Unituxin什么时候上市？Unituxin_Unituxin是2015-03-10上市。Unituxin_Unituxin可以治疗什么疾病？Unituxin_Unituxin可以治疗神经母细胞瘤。Unituxin_Unituxin有不良反应怎么办？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。Unituxin_Unituxin的功效Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。Unituxin_Unituxin怎么贮存？Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。Unituxin_Unituxin医保报销条件有哪些？Unituxin_Unituxin医保报销条件，需要患者所报适应症在医保目录之内，以下是Unituxin_Unituxin医保批准的适应症：地努图希单抗暂未进入国家医保。Unituxin_Unituxin国内价格由于Unituxin_Unituxin价格受到医保政策因素影响，所以Unituxin_Unituxin在不同地方价格不同，以下是Unituxin_Unituxin参考价格。地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。Unituxin_Unituxin治疗什么的？Unituxin_Unituxin可以治疗神经母细胞瘤等疾病。

Unituxin作用机制是什么？Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。Unituxin靶点是什么？Unituxin靶点有GD2。Unituxin有什么其他名字？Unituxin别名有地努图希单抗注射液。Unituxin是什么药？地努图希单抗是United Therapeutics研发的一款双唾液酸神经节苷脂（GD2）的嵌合单克隆抗体，于2015年获美国食品和药物管理局批准上市，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤细胞。Unituxin在国外能治疗什么疾病？2015年3月10日，美国食品和药物管理局批准了地诺妥昔单抗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。Unituxin是医保药物吗？只要Unituxin进入医保，即是医保药。地努图希单抗，即Dinutuximab、Unituxin、Unituxin、地努图希单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。地努图希单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Unituxin有什么禁忌症？暂无Unituxin国内价格地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。Unituxin怎么治疗副作用？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。

Unituxin_Unituxin疗效如何？Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。Unituxin_Unituxin在什么时候不能服用？暂无Unituxin_Unituxin上市时间是什么时候？Unituxin_Unituxin上市时间为2015-03-10。Unituxin_Unituxin要打多少疗程？由于每一个Unituxin_Unituxin适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是Unituxin_Unituxin服用量和用法，仅供参考：神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin_Unituxin会进医保吗？地努图希单抗，即Dinutuximab、Unituxin、Unituxin、地努图希单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。地努图希单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Unituxin_Unituxin是什么成分？Unituxin_Unituxin成分：Dinutuximab。Unituxin_Unituxin还有什么名称？Unituxin_Unituxin别名有地努图希单抗注射液。Unituxin_Unituxin医保报销条件有哪些？Unituxin_Unituxin医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是Unituxin_Unituxin医保批准的适应症：地努图希单抗暂未进入国家医保。Unituxin_Unituxin有什么副作用？神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。

吃地努图希单抗_Dinutuximab会全身发热吗？在服用地努图希单抗_Dinutuximab时，出现任何不适事情都需要及时和医生沟通并治疗。如果在服用地努图希单抗_Dinutuximab时，出现以下不良反应时需警惕：神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。地努图希单抗_Dinutuximab的疗效地努图希单抗是United Therapeutics研发的一款双唾液酸神经节苷脂（GD2）的嵌合单克隆抗体，于2015年获美国食品和药物管理局批准上市，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤细胞。Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。地努图希单抗_Dinutuximab怎么服用？神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。地努图希单抗_Dinutuximab的成分是什么？地努图希单抗_Dinutuximab的成分是Dinutuximab。地努图希单抗_Dinutuximab医保后多少钱一盒？地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。地努图希单抗_Dinutuximab副作用怎么缓解？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。地努图希单抗_Dinutuximab治疗神经母细胞瘤怎么样？地努图希单抗_Dinutuximab治疗神经母细胞瘤有一定疗效，患者应正确和积极做出治疗方案选择才是对病情有益。Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。地努图希单抗_Dinutuximab放在常温保存好吗？Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。

地努图希单抗是否进入医保？地努图希单抗，即Dinutuximab、Unituxin、Unituxin、地努图希单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。地努图希单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。地努图希单抗是什么成分靶向药？地努图希单抗药品成分：Dinutuximab。地努图希单抗的作用Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。地努图希单抗医保报销条件有哪些？地努图希单抗医保报销条件，需要所报适应症在《医保目录》所批准之内，以下是地努图希单抗医保批准的适应症：地努图希单抗暂未进入国家医保。地努图希单抗还叫什么名字？地努图希单抗还叫地努图希单抗注射液。地努图希单抗医保后一盒多少钱？由于地努图希单抗在医保报销比例受每一个地方政策影响，会有所不同。地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。服用地努图希单抗拉肚子怎么办？在服用地努图希单抗期间如出现不良反应，应及时和主治医生沟通，并商量治疗方案。以下是服用地努图希单抗的注意事项：严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。地努图希单抗在国外可以治疗什么肿瘤？2015年3月10日，美国食品和药物管理局批准了地诺妥昔单抗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。如何贮藏地努图希单抗？Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。

Unituxin_Unituxin需要用多久？由于每一位患者情况有所不同，所以不能一概而论，以下是Unituxin_Unituxin用法用量，仅供参考：神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin_Unituxin有什么不良反应？神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。Unituxin_Unituxin是医保报销药吗？只要Unituxin_Unituxin被纳入《医保目录》，那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是Unituxin_Unituxin医保所批准的适应症：地努图希单抗暂未进入国家医保。Unituxin_Unituxin有哪几种靶点？Unituxin_Unituxin靶点有GD2。Unituxin_Unituxin是什么药？地努图希单抗是United Therapeutics研发的一款双唾液酸神经节苷脂（GD2）的嵌合单克隆抗体，于2015年获美国食品和药物管理局批准上市，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤细胞。Unituxin_Unituxin价格查询地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。Unituxin_Unituxin在国外批准的适应症有哪些？2015年3月10日，美国食品和药物管理局批准了地诺妥昔单抗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。Unituxin_Unituxin是什么研发公司？Unituxin_Unituxin研发公司是United Therapeutics。Unituxin_Unituxin如何保存？Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。

地努图希单抗是否进入医保目录了？地努图希单抗，即Dinutuximab、Unituxin、Unituxin、地努图希单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。地努图希单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。地努图希单抗治疗神经母细胞瘤疗效怎么样？地努图希单抗对神经母细胞瘤的治疗是有作用的。Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。地努图希单抗用法用量是怎么样？神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。地努图希单抗在国外能治疗什么病？2015年3月10日，美国食品和药物管理局批准了地诺妥昔单抗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。地努图希单抗价格查询地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。地努图希单抗药品类型是什么？地努图希单抗药品类型：抗体地努图希单抗有副作用怎么办？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。地努图希单抗禁忌症有哪些？暂无地努图希单抗可以报销范畴有哪些？地努图希单抗暂未进入国家医保。

Unituxin_Unituxin可以停药一天吗？Unituxin_Unituxin是否可以停药，需要及时和主治医生沟通。以下是Unituxin_Unituxin用法用量：神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin_Unituxin药品成分是什么？Unituxin_Unituxin药品成分：Dinutuximab。Unituxin_Unituxin在报销范围之内吗？Unituxin_Unituxin所报销适应症，关键是否已被纳入《医保目录》之内。以下是具体适应症医保所批准信息：地努图希单抗暂未进入国家医保。Unituxin_Unituxin在国外能治什么病？2015年3月10日，美国食品和药物管理局批准了地诺妥昔单抗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。Unituxin_Unituxin多少钱一瓶？地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。Unituxin_Unituxin服用期间需要注意什么？严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。Unituxin_Unituxin有什么别名？Unituxin_Unituxin别名有地努图希单抗注射液。Unituxin_Unituxin需要检测靶点吗？每一种靶向药是否需要检测靶点，有专门医疗政策规定，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或查看必需药已经整理好的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。但在这之前，患者还需要知道Unituxin_Unituxin有哪些靶点。Unituxin_Unituxin靶点有GD2。

地努图希单抗_Dinutuximab效果怎么样？地努图希单抗_Dinutuximab对应每一个适应症和每一位患者，其效果都有所不同。Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Unituxin与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。地努图希单抗_Dinutuximab副作用神经母细胞瘤最常见不良药物反应(≥ 25%)是：疼痛，发热，血小板减少，淋巴细胞减少，输注反应，低血压，低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，腹泻，低钾血症，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，荨麻疹，低白蛋白血症，谷草转氨酶增加，和低钙血症。最常见严重不良反应(≥ 5%)是：感染，输注反应，低钾血症，低血压，疼痛，发热，和毛细血管渗漏综合征。地努图希单抗_Dinutuximab在报销范围之内吗？地努图希单抗_Dinutuximab所报销适应症是否在医保报销范围之内，需要看《医保目录》所批准的适应症是否有它。以下是《医保目录》所批准的适应症：地努图希单抗暂未进入国家医保。地努图希单抗_Dinutuximab特殊人群有哪一些？妊娠期患者根据其作用机制，当对胎儿使用Unituxin时，可能会对胎儿造成伤害。目前没有针对孕妇的研究，而且没有动物生殖研究告知药物相关风险。单克隆抗体随着妊娠的进展，以线性方式穿过胎盘，妊娠晚期达到最大数量的转移。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前还没有关于母乳中是否含有地努图希单抗的信息，也没有关于药物对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响。人类IgG存在于母乳中，母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。建议哺乳期妇女在使用Unituxin治疗期间停止母乳喂养。儿童患者Unituxin作为的安全性和有效性已得到证实。地努图希单抗_Dinutuximab能长期吃吗？地努图希单抗_Dinutuximab是否需要长期吃，需要根据和主治医生沟通后，及病情所需，以下是地努图希单抗_Dinutuximab用法用量，仅供参考：神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。地努图希单抗_Dinutuximab多少钱？地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。地努图希单抗_Dinutuximab禁忌症有哪些？暂无地努图希单抗_Dinutuximab研发公司是哪个？地努图希单抗_Dinutuximab研发公司：United Therapeutics。地努图希单抗_Dinutuximab是什么药品类型靶向药？地努图希单抗_Dinutuximab药品类型：抗体。

Unituxin副作用怎么缓解？在服用Unituxin期间，出现不良反应应及时和主治医生沟通，及时治疗。以下是Unituxin注意事项：严重输液反应需要紧急干预的严重输注反应包括血压支持、支气管扩张剂治疗、皮质类固醇、输注速率降低、输注中断或永久性停用Unituxin，包括面部和上呼吸道水肿、呼吸困难、支气管痉挛、喘鸣、荨麻疹和低血压。输液反应通常发生在完成Unituxin输液的24小时内。由于症状和体征重叠，在某些情况下无法区分输液反应和过敏反应。在每次服用Unituxin之前，使用抗组胺药、止痛药和解热药进行所需的静脉水合和用药。在心肺复苏药物和设备可用的环境下，在每次注射完Unituxin后的至少4小时内，密切监测患者的输液反应迹象和症状。对于对抗组胺药或解热药反应迅速的轻度至中度输注反应，如短暂性皮疹、发热、僵硬和局部荨麻疹，降低Unituxin输注率并密切监测，立即中断或永久停止Unituxin，并对严重或长期输液反应进行支持性治疗，永久停止Unituxin并对危及生命的输液反应进行支持性管理。神经毒性疼痛疼痛通常发生在注射Unituxin期间，最常见的报告为腹痛、全身疼痛、肢体疼痛、背痛、神经痛、肌肉骨骼胸痛和关节痛。在每次服用Unituxin之前，预先服用止痛药，包括静脉注射阿片类药物，并在完成Unituxin后2小时内继续服用止痛药。对于严重疼痛，将Unituxin输注速率降低至0.875 mg/m2/小时。如果疼痛没有得到充分控制，尽管输注率降低，并采取了最大限度的支持措施，仍停止使用Unituxin。周围神经病对于患有严重程度为2级或以上的周围运动神经病变、干扰日常活动超过2周的3级感觉神经病变或4级感觉神经病变的患者，永久停止使用Unituxin。眼部神经系统疾病接受Unituxin治疗的患者出现的眼部神经系统疾病包括视力模糊、畏光、瞳孔散大、瞳孔固定或不等、视神经疾病、眼睑下垂和乳头水肿。在患有瞳孔扩张、光线反射迟钝或其他不会导致视力丧失的视觉障碍的患者中中断Unituxin。解决后，如果需要继续使用Unituxin治疗，将Unituxin剂量减少50%。在剂量减少后出现眼部疾病复发体征或症状的患者以及视力丧失的患者中永久停止使用Unituxin。长期尿潴留在接受Unituxin治疗的患者中，阿片类药物停药后出现持续数周至数月的尿潴留。对停止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Unituxin。横断性脊髓炎在接受Unituxin治疗的患者中发生了横贯性脊髓炎，及时评估任何有横贯性脊髓炎体征或症状的患者，如虚弱、感觉异常、感觉丧失或尿失禁。对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Unituxin。可逆性后部白质脑病综合征在接受Unituxin治疗的患者中发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。对有RPLS症状和体征（如严重头痛、高血压、视力改变、嗜睡或癫痫发作）的患者进行适当的医疗治疗并永久停止使用Unituxin。毛细血管渗漏综合征在研究中，Unituxin/RA组的31名（23%）患者出现严重（3至5级）毛细血管渗漏综合征，而单独使用RA治疗的患者没有出现。立即中断或停用Unituxin，并对有症状或严重毛细血管渗漏综合征的患者进行支持性治疗。低血压在研究中，与RA组无患者相比，Unituxin/RA组有22例（16%）患者发生严重（3级或4级）低血压。在每次输注Unituxin之前，进行所需的静脉水合作用。在Unituxin治疗期间密切监测血压，对于症状性低血压、收缩压（SBP）低于正常年龄下限或收缩压比基线下降15%以上的患者，立即中断或停用Unituxin并进行支持性治疗。感染密切监测患者全身感染的体征和症状，并对出现全身感染的患者暂时停用Unituxin，直到感染消失。骨髓抑制在研究中，与单用RA治疗的患者相比，Unituxin/RA组患者发生严重（3级或4级）血小板减少症（39%对25%）、贫血（34%对16%）、中性粒细胞减少症（34%对13%）和发热性中性粒细胞减少症（4%对0名患者）的几率更高。在Unituxin治疗期间密切监测外周血计数。电解质异常在研究中，接受Unituxin/RA治疗的患者中至少有25%出现电解质异常，包括低钠血症、低钾血症和低钙血症。在Unituxin治疗期间每天监测血清电解质。非典型溶血性尿毒症综合征不典型溶血性尿毒症综合征在1例患者再次使用Unituxin后复发。永久停止使用Unituxin，并对溶血性尿毒症综合征症状进行支持性治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Unituxin给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Unituxin后的2个月内使用有效的避孕措施。Unituxin靶点有多少个？Unituxin靶点有GD2。Unituxin如何正确服用？Unituxin服用需在医嘱下服用，千万别私下服用。以下是Unituxin用量，仅供参考：神经母细胞瘤在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。Unituxin在国内可以治疗什么病？目前，地努图希单抗尚未在中国上市。Unituxin在报销范围之内吗？Unituxin是否在医保报销范围之内，需要看所报销适应症是否在《医保目录》之内。以下是Unituxin医保所获批的适应症：地努图希单抗暂未进入国家医保。Unituxin研发公司是哪一家？Unituxin研发公司是United Therapeutics。Unituxin是什么时候上市？Unituxin上市时间：2015-03-10。Unituxin需要冷藏几摄氏度之下？Unituxin应贮存在冰箱2°C至8°C，不要冻结或摇动小瓶，避光保护，保存在外纸盒内。Unituxin多少钱一盒？地努图希单抗暂未在中国上市，所以还没有收集到有效价格信息；地努图希单抗在美国的参考售价每盒为13,640美元左右。Unituxin的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，当对胎儿使用Unituxin时，可能会对胎儿造成伤害。目前没有针对孕妇的研究，而且没有动物生殖研究告知药物相关风险。单克隆抗体随着妊娠的进展，以线性方式穿过胎盘，妊娠晚期达到最大数量的转移。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前还没有关于母乳中是否含有地努图希单抗的信息，也没有关于药物对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响。人类IgG存在于母乳中，母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。建议哺乳期妇女在使用Unituxin治疗期间停止母乳喂养。儿童患者Unituxin作为的安全性和有效性已得到证实。