维奈克拉 的用药指南

浆细胞肿瘤（复发或难治性多发性骨髓瘤）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对浆细胞肿瘤（复发或难治性多发性骨髓瘤）治疗方案：Venetoclax（维奈克拉）。Venetoclax（维奈克拉）治疗浆细胞肿瘤（复发或难治性多发性骨髓瘤）医学证据一、在一项对66名接受过大量治疗的复发性或难治性骨髓瘤患者进行的 I 期研究中，30名患者存在 (11;14) 易位。[ 65 ]1.在所有66名患者中，ORR为 21%，15% 的患者取得了非常好的部分缓解或更好。对于具有 t(11;14) 的患者，ORR为40%，其中27% 实现了非常好的部分反应或更好。[ 65 ][证据级别：3iiiDiv ]二、在一项前瞻性随机试验 ( BELLINI [NCT02755597])[3]中，291名复发或难治性骨髓瘤患者被随机分配接受Venetoclax（维奈克拉）加硼替佐米和地塞米松与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比。 [2]1.中位随访时间为18.7个月，Venetoclax（维奈克拉）组患者的中位PFS为22.4个月，而安慰剂组患者为11.5个月（HR，0.63；95% CI，0.44-0.90，P = .01）。2.由于治疗相关的脓毒症，OS更倾向于安慰剂组（HR，2.03；95% CI，1.04–3.95，P = .034）。[2][证据级别：1iA ]3.对35名 t(11;14) 易位患者（20名接受Venetoclax（维奈克拉）患者和15名接受安慰剂的患者）的预先指定分析导致Venetoclax（维奈克拉）组患者的中位PFS未达到，而安慰剂组患者为 9.5 个月（HR，0.11；95% CI，0.02–0.56，P = .004）。[2][证据级别：1iDiii ]参考资料：[1]Kumar S, Kaufman JL, Gasparetto C, et al.: Efficacy of venetoclax as targeted therapy for relapsed/refractory t(11;14) multiple myeloma. Blood 130 (22): 2401-2409, 2017. [2]Kumar SK, Harrison SJ, Cavo M, et al.: Venetoclax or placebo in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (BELLINI): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol 21 (12): 1630-1642, 2020.[3]A Study Evaluating Venetoclax (ABT-199) in Multiple Myeloma Subjects Who Are Receiving Bortezomib and Dexamethasone as Standard Therapy[NCT02755597]

慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对慢性淋巴细胞白血病 （对症或进行性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ）治疗方案：维奈克拉联合或不联合利妥昔单抗或奥妥珠单抗。维奈克拉联合或不联合利妥昔单抗或奥妥珠单抗治疗慢性淋巴细胞白血病 （对症或进行性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ）医学证据一、在前瞻性CLL14试验 (NCT02242942)[1]中，432 名既往未经治疗且有严重合并症（累积疾病评定量表为 6 或更高；中位年龄为 72 岁）的患者被随机分配至venetoclax（维奈克拉）（一种高选择性的 BCL2 抑制剂）联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）（人抗 CD20 单克隆抗体）与苯丁酸氮芥加obinutuzumab（奥妥珠单抗）。[2]1.中位随访时间为 28.1个月，接受维奈托克加奥比妥珠单抗的患者的2年PFS率显着更高，为 88.2%（95% CI，83.7%–92.6%），而苯丁酸氮芥加奥比妥珠单抗的 2 年 PFS 率为 64.1%。 95% CI，57.4%–70.8%）（HR，0.35；95% CI，0.23–0.53；P < .001）。[2][证据级别：1iiDiii ]2.中位随访时间为 39.6 个月，venetoclax 组的 3 年 PFS 率为 82%，其中 57% 的骨髓无法检测到 (<10 -4 ) 微小残留病 (MRD)，而 3 年为 50%苯丁酸氮芥组的 PFS 率和 17% MRD 阴性骨髓（HR，0.31；95% CI，0.22-0.44；P < .0001）。[3][证据级别：1iiDiii ]二、在前瞻性MURANO试验 (NCT02005471)[4]中，389名复发或难治性 CLL 患者被随机分配到venetoclax（2 年）加利妥昔单抗（前 6 个月）与 BR治疗6个月。1.中位随访24个月，venetoclax（维奈克拉）加利妥昔单抗的 2 年 PFS 率为 84.9%，而BR为 36.3%（HR，0.17；95% CI，0.11–0.25；P < .001）。[5,6] 以摘要形式报告的中位随访48个月的更新显示，4年OS率为85.3%和66.8%（HR，0.41；95% CI，0.26-0.65；P < .0001） .[7][证据级别：1iiA ]三、在一项 II 期试验中，80 名 65 岁或以上或患有高危疾病的先前未治疗的患者接受了 3 个月的伊布替尼治疗，随后接受了伊布替尼联合维奈托克 24 个月的治疗。 [8]1.1年缓解率为88%，PFS率为98%（95% CI，94%~100%），OS率为99%（95% CI，96%~100%）。 [8] [证据等级：3iiiDiv ]2.该组合的毒性类似于单独使用任何一种药物，并且避免了在开始使用 venetoclax（维奈克拉）时出现的肿瘤溶解综合征。3.外周血 (75%) 和骨髓 (72%)中不可检测的高 MRD 率（<10 -4 by 8 彩色流式细胞术）是史无前例的。这一发现的临床意义等待前瞻性随机试验来确定与单独使用任何一种药物的临床结果。这种组合也已在复发/难治性设置中进行了尝试。 [9]参考资料：[1]Comparison of the Treatments of Obinutuzumab + Venetoclax Versus Obinutuzumab + Chlorambucil in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia[NCT02242942].[2]Fischer K, Al-Sawaf O, Bahlo J, et al.: Venetoclax and Obinutuzumab in Patients with CLL and Coexisting Conditions. N Engl J Med 380 (23): 2225-2236, 2019.[3]Fischer K, Ritgen M, Al-Sawaf O, et al.: Quantitative analysis of minimal residual disease (MRD) shows high rates of undetectable MRD after fixed-duration chemotherapy-free treatment and serves as surrogate marker for progression-free survival: a prospective analysis of the randomized CLL14 trial. [Abstract] Blood 134 (Suppl 1): A-36, 2019.[4]A Study to Evaluate the Benefit of Venetoclax Plus Rituximab Compared With Bendamustine Plus Rituximab in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)[NCT02005471].[5]Seymour JF, Kipps TJ, Eichhorst B, et al.: Venetoclax-Rituximab in Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia. N Engl J Med 378 (12): 1107-1120, 2018.[6]Kater AP, Seymour JF, Hillmen P, et al.: Fixed Duration of Venetoclax-Rituximab in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Eradicates Minimal Residual Disease and Prolongs Survival: Post-Treatment Follow-Up of the MURANO Phase III Study. J Clin Oncol 37 (4): 269-277, 2019.[7]Seymour JF, Kipps TJ, Eichhorst BF, et al.: Four-year analysis of Murano study confirms sustained benefit of time-limited venetoclax-rituximab (VenR) in relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL). [Abstract] Blood 134 (Suppl 1): A-355, 2019.[8]Jain N, Keating M, Thompson P, et al.: Ibrutinib and Venetoclax for First-Line Treatment of CLL. N Engl J Med 380 (22): 2095-2103, 2019.[9]Hillmen P, Rawstron AC, Brock K, et al.: Ibrutinib Plus Venetoclax in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia: The CLARITY Study. J Clin Oncol 37 (30): 2722-2729, 2019. 

急性髓性白血病（AML）一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （新诊断急性髓性白血病（AML））一线治疗方案：化疗-非强化化疗（Venetoclax（维奈克拉）联合阿扎胞苷/地西他滨或低剂量阿糖胞苷）。非强化化疗（Venetoclax（维奈克拉）联合阿扎胞苷/地西他滨或低剂量阿糖胞苷）治疗急性髓性白血病（新诊断急性髓性白血病（AML））医学证据一些患者可能会衰弱或过于虚弱（如老年人或有严重合并症的成年人），无法进行强化诱导化疗。以下化疗方案之一可用作强度较低的治疗：Venetoclax（维奈克拉）联合阿扎胞苷/地西他滨或低剂量阿糖胞苷。a.第一项研究 ( NCT02203773 )[1]是维奈克拉与阿扎胞苷或地西他滨联合的非随机、开放标签、Ib期临床试验。 [2]1.在这项研究中，57名患者中有 35 名（61%；95% CI，47.6%-74.0%）出现CR或CR伴血液学恢复不完全 (CRi)。所有有反应的患者（CR + CRi + 部分缓解 [PR]）的中位反应持续时间为 8.4 个月（范围，4.7-11.7；n = 36）。2.第二项研究 ( NCT02287233 )[3]是一项 I/IIb 期研究，在82名新诊断的AML患者中使用Venetoclax联合低剂量阿糖胞苷，包括以前因MDS等血液疾病而使用过低甲基化药物的患者。 [4]1.在参加研究的 82 名患者中，CR/CRi 率为 54%（95% CI，42%-65%），中位缓解持续时间为 8.1 个月（95% CI，5.3-14.9 个月）。无论反应如何，所有患者的中位 OS 为 10.1 个月（95% CI，5.7-14.2 个月）。2.Venetoclax（维奈克拉）组合最常见的不良事件是胃肠道症状和骨髓抑制，这可能需要周期之间的延迟、生长因子支持或每个周期的Venetoclax（维奈克拉）给药持续时间减少。此外，通常会采取适当的预防措施来预防肿瘤溶解综合征。[ 24 ][证据级别：3iiDiv ]Venetoclax（维奈克拉）联合阿扎胞苷/地西他滨或低剂量阿糖胞苷： Venetoclax（维奈克拉）是一种抗凋亡蛋白BCL2的抑制剂，已获FDA批准与低剂量阿糖胞苷或低甲基化药物联合用于治疗75岁或以上患者的AML ，以及因合并症不能进行7+3诱导化疗的患者。批准是基于以上两项研究的结果。参考资料：[1]Study of ABT-199 (GDC-0199) in Combination With Azacitidine or Decitabine (Chemo Combo) in Subjects With Acute Myelogenous Leukemia (AML)[NCT02203773].[2]DiNardo CD, Pratz KW, Letai A, et al.: Safety and preliminary efficacy of venetoclax with decitabine or azacitidine in elderly patients with previously untreated acute myeloid leukaemia: a non-randomised, open-label, phase 1b study. Lancet Oncol 19 (2): 216-228, 2018.[3]A Study Evaluating Venetoclax in Combination With Low-Dose Cytarabine in Treatment-Naïve Participants With Acute Myelogenous Leukemia[NCT02287233].[4]Wei AH, Strickland SA, Hou JZ, et al.: Venetoclax Combined With Low-Dose Cytarabine for Previously Untreated Patients With Acute Myeloid Leukemia: Results From a Phase Ib/II Study. J Clin Oncol 37 (15): 1277-1284, 2019.

唯可来_Venclexta能够特异的靶向结合BCL-2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。唯可来_Venclexta的问世和普及，对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。唯可来_Venclexta的不良反应慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta与奥比努珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用或作为单一疗法使用时，最常见的不良反应(≥20%）：为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。急性髓性白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用时，最常见的不良反应(≥30%）：恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、水肿、发热、肺炎、呼吸困难、出血、贫血、皮疹、腹痛、败血症、肌肉骨骼痛、头晕、咳嗽、口咽痛和低血压。唯可来_Venclexta的适应证慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的治疗。急性髓系白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有不能使用强化诱导化疗的共病的患者。唯可来_Venclexta的作用原理Venetoclax是一种选择性口服生物活性的抗凋亡蛋白BCL-2表达的小分子抑制剂。BCL-2在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）细胞中过度表达，其中它介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物的耐药性有关。Venetoclax通过直接与BCL-2蛋白结合帮助恢复细胞凋亡过程，取代BIM等促凋亡蛋白，触发线粒体外膜通透性和半胱天冬酶的激活。在非临床研究中，venetoclax已证明在过度表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒性活性。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对唯可来_Venclexta有其他疑问，可继续关注我们，可获取唯可来_Venclexta价格、医保报销等相关信息。

维奈克拉_Venetoclax能够特异的靶向结合BCL-2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。维奈克拉_Venetoclax的问世和普及，对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。维奈克拉_Venetoclax的适应证慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的治疗。急性髓系白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有不能使用强化诱导化疗的共病的患者。维奈克拉_Venetoclax的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现及其作用机制，当给予孕妇时，Venclexta可能会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Venclexta告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有数据表明母乳中存在Venetoclax，也没有数据表明Venclexta对母乳喂养的婴儿或牛奶生产的影响。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Venclexta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Venclexta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维奈克拉_Venetoclax的贮藏储存在86°F（30°C）或以下。以上便是维奈克拉_Venetoclax服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于维奈克拉_Venetoclax的信息，如维奈克拉_Venetoclax价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

唯可来的问世对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。唯可来，又被称为Venetoclax、维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉、维奈克拉等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯可来的注意事项肿瘤溶解综合征（TLS）在接受Venclext治疗的患者中可能发生肿瘤溶解综合征（TLS）：预测TLS，评估所有患者的风险。术前服用抗高尿酸血症药物，并确保足够的水合作用。随着总体风险的增加，采取更密集的措施（静脉补水、频繁监测、住院治疗）。中性粒细胞减少在接受Venclext治疗的患者中可能发生中性粒细胞减少：在整个治疗期间监测血液计数。对于严重中性粒细胞减少症中断给药并以相同或减少的剂量恢复给药。考虑支持性护理措施，包括抗菌药物和生长因子（如G-CSF）。感染在接受Venclext治疗的患者中可能发生致命和严重的感染，如肺炎和败血症。监测患者的感染症状和体征，并及时治疗。保留Venclext治疗3级和4级感染，直到痊愈，并以相同或减少的剂量恢复。免疫在使用Venclext治疗之前、期间或之后，在B细胞恢复之前，不要接种减毒活疫苗。在Venclext治疗期间或之后使用减毒活疫苗进行免疫的安全性和有效性尚未研究。建议患者接种疫苗可能效果较差。胚胎-胎儿毒性Venclext可能导致胚胎-胎儿损伤。建议具有生殖潜力的女性在使用Venclext治疗期间以及最后一次用药后至少30天内使用有效避孕措施。多发性骨髓瘤患者在硼替佐米和地塞米松联合应用文克来司他时死亡率增加在一项随机试验中（BELLINI；NCT02755597），在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中，在硼替佐米加地塞米松的基础上加用Venclext导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用文克列特联合硼替佐米加地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。唯可来的作用原理Venetoclax是一种选择性口服生物活性的抗凋亡蛋白BCL-2表达的小分子抑制剂。BCL-2在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）细胞中过度表达，其中它介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物的耐药性有关。Venetoclax通过直接与BCL-2蛋白结合帮助恢复细胞凋亡过程，取代BIM等促凋亡蛋白，触发线粒体外膜通透性和半胱天冬酶的激活。在非临床研究中，venetoclax已证明在过度表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒性活性。唯可来的禁忌症在CLL/SLL患者中，由于可能增加肿瘤溶解综合征的风险，因此，在起始阶段和上升阶段禁忌同时使用Venclexta和强CYP3A抑制剂。唯可来的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现及其作用机制，当给予孕妇时，Venclexta可能会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Venclexta告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有数据表明母乳中存在Venetoclax，也没有数据表明Venclexta对母乳喂养的婴儿或牛奶生产的影响。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Venclexta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Venclexta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待唯可来靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解唯可来疗效、唯可来医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

维奈克拉，又被称为维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉、唯可来；Venclyxto、Venetoclax等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维奈克拉能够特异的靶向结合BCL-2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。维奈克拉的不良反应慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta与奥比努珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用或作为单一疗法使用时，最常见的不良反应(≥20%）：为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。急性髓性白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用时，最常见的不良反应(≥30%）：恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、水肿、发热、肺炎、呼吸困难、出血、贫血、皮疹、腹痛、败血症、肌肉骨骼痛、头晕、咳嗽、口咽痛和低血压。维奈克拉的注意事项肿瘤溶解综合征（TLS）在接受Venclext治疗的患者中可能发生肿瘤溶解综合征（TLS）：预测TLS，评估所有患者的风险。术前服用抗高尿酸血症药物，并确保足够的水合作用。随着总体风险的增加，采取更密集的措施（静脉补水、频繁监测、住院治疗）。中性粒细胞减少在接受Venclext治疗的患者中可能发生中性粒细胞减少：在整个治疗期间监测血液计数。对于严重中性粒细胞减少症中断给药并以相同或减少的剂量恢复给药。考虑支持性护理措施，包括抗菌药物和生长因子（如G-CSF）。感染在接受Venclext治疗的患者中可能发生致命和严重的感染，如肺炎和败血症。监测患者的感染症状和体征，并及时治疗。保留Venclext治疗3级和4级感染，直到痊愈，并以相同或减少的剂量恢复。免疫在使用Venclext治疗之前、期间或之后，在B细胞恢复之前，不要接种减毒活疫苗。在Venclext治疗期间或之后使用减毒活疫苗进行免疫的安全性和有效性尚未研究。建议患者接种疫苗可能效果较差。胚胎-胎儿毒性Venclext可能导致胚胎-胎儿损伤。建议具有生殖潜力的女性在使用Venclext治疗期间以及最后一次用药后至少30天内使用有效避孕措施。多发性骨髓瘤患者在硼替佐米和地塞米松联合应用文克来司他时死亡率增加在一项随机试验中（BELLINI；NCT02755597），在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中，在硼替佐米加地塞米松的基础上加用Venclext导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用文克列特联合硼替佐米加地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。维奈克拉的禁忌症在CLL/SLL患者中，由于可能增加肿瘤溶解综合征的风险，因此，在起始阶段和上升阶段禁忌同时使用Venclexta和强CYP3A抑制剂。若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，维奈克拉的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解维奈克拉医保、维奈克拉疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

唯可来_Venclexta的问世和普及，对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。唯可来_Venclexta，又被称为维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯可来_Venclexta的禁忌症在CLL/SLL患者中，由于可能增加肿瘤溶解综合征的风险，因此，在起始阶段和上升阶段禁忌同时使用Venclexta和强CYP3A抑制剂。唯可来_Venclexta的作用原理Venetoclax是一种选择性口服生物活性的抗凋亡蛋白BCL-2表达的小分子抑制剂。BCL-2在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）细胞中过度表达，其中它介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物的耐药性有关。Venetoclax通过直接与BCL-2蛋白结合帮助恢复细胞凋亡过程，取代BIM等促凋亡蛋白，触发线粒体外膜通透性和半胱天冬酶的激活。在非临床研究中，venetoclax已证明在过度表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒性活性。唯可来_Venclexta的不良反应慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta与奥比努珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用或作为单一疗法使用时，最常见的不良反应(≥20%）：为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。急性髓性白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用时，最常见的不良反应(≥30%）：恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、水肿、发热、肺炎、呼吸困难、出血、贫血、皮疹、腹痛、败血症、肌肉骨骼痛、头晕、咳嗽、口咽痛和低血压。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对唯可来_Venclexta有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

维奈克拉_Venetoclax能够特异的靶向结合BCL-2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。维奈克拉_Venetoclax，又被称为唯可来；Venclyxto、维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉、Venclexta等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维奈克拉_Venetoclax的问世和普及，对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。维奈克拉_Venetoclax的适应证慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的治疗。急性髓系白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有不能使用强化诱导化疗的共病的患者。维奈克拉_Venetoclax的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现及其作用机制，当给予孕妇时，Venclexta可能会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Venclexta告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有数据表明母乳中存在Venetoclax，也没有数据表明Venclexta对母乳喂养的婴儿或牛奶生产的影响。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Venclexta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Venclexta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维奈克拉_Venetoclax的贮藏储存在86°F（30°C）或以下。以上便是维奈克拉_Venetoclax如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。维奈克拉_Venetoclax的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

唯可来，又被称为维奈克拉、维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉、Venetoclax、Venclexta等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯可来的问世对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。唯可来的不良反应慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta与奥比努珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用或作为单一疗法使用时，最常见的不良反应(≥20%）：为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。急性髓性白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用时，最常见的不良反应(≥30%）：恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、水肿、发热、肺炎、呼吸困难、出血、贫血、皮疹、腹痛、败血症、肌肉骨骼痛、头晕、咳嗽、口咽痛和低血压。唯可来的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现及其作用机制，当给予孕妇时，Venclexta可能会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Venclexta告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有数据表明母乳中存在Venetoclax，也没有数据表明Venclexta对母乳喂养的婴儿或牛奶生产的影响。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Venclexta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Venclexta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。唯可来的适应证慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的治疗。急性髓系白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用，用于治疗75岁或以上的成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或患有不能使用强化诱导化疗的共病的患者。唯可来的贮藏储存在86°F（30°C）或以下。以上便是关于唯可来如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待唯可来靶向治疗，如果唯可来靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解唯可来医保、唯可来价格等信息，可继续关注我们最新的发布。