维奈克拉 的价格医保

维奈克拉_Venetoclax，又被称为唯可来；Venclyxto、Venclexta、维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维奈克拉_Venetoclax能够特异的靶向结合BCL-2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。维奈克拉_Venetoclax的问世对于急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。维奈克拉_Venetoclax的不良反应慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta与奥比努珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用或作为单一疗法使用时，最常见的不良反应(≥20%）：为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。急性髓性白血病Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用时，最常见的不良反应(≥30%）：恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、水肿、发热、肺炎、呼吸困难、出血、贫血、皮疹、腹痛、败血症、肌肉骨骼痛、头晕、咳嗽、口咽痛和低血压。以上便是维奈克拉_Venetoclax纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。为了帮助大家更好、更快地熟悉维奈克拉_Venetoclax副作用有哪些、价格是多少等信息，详情请直接联系必需药，获取更多相关详情资讯。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。

100mg，112片/盒唯可来；Venclyxto，又被称为维奈克拉、Venetoclax、Venclexta、维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉等，是由艾伯维；基因泰克于2016-04-11推出的一款针对急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯可来；Venclyxto能够特异的靶向结合BCL-2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。唯可来的用法用量重要安全信息评估患者特定因素肿瘤溶解综合征（TLS）的风险水平，并在第一次服用Venclexta之前为患者提供预防性水合作用和抗高尿酸血症药物，以降低TLS的风险。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta的剂量在前5周开始递增给药。5周递增给药计划旨在逐渐减少肿瘤负担（去角质化）并降低TLS的风险。Venclexta 5周剂量递增计划：根据5周递增给药计划，每天口服一次，达到400 mg的推荐剂量，第1周：20 mg第2周：50 mg第3周：100 mg第4周：200 mg第5周及以后：400 mgCLL/SLL在Venclexta的前4周根据递增给药计划由启动包装提供。400毫克的剂量是使用瓶装的100毫克片剂来实现。与Obinutuzumab联合使用在第1周期第1天开始服用奥比努珠单抗（Obinutuzumab）100 mg，然后在第1周期第2天开始服用900 mg。在第1周期的第8天和第15天以及随后每个28天周期的第1天服用1000 mg，共6个周期。有关更多剂量信息，请参阅obinutuzumab处方信息。在第22天的第1次循环中，根据5周递增给药计划启动Venclexta用药。在第2个周期第28天完成升温阶段后，从第3个周期第1天开始至第12个周期的最后一天，每天口服一次400 mg的Venclexta。联合利妥昔单抗（Rituximab）在患者完成5周的Venclexta递增给药计划，并以400 mg的推荐剂量口服Venclexta 7天后，开始服用利妥昔单抗。在每个28天周期的第1天服用利妥昔单抗，共6个周期，第1周期静脉注射剂量为375 mg/m，第2-6周期静脉注射剂量为500 mg/m。从利妥昔单抗的第1周期开始，每天一次口服Venclexta 400 mg，持续24个月。有关更多剂量信息，请参阅利妥昔单抗处方信息。单一疗法完成5周递增给药计划后，Venclexta的推荐剂量为400 mg，每天一次。继续使用Venclexta，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。急性髓系白血病Venclext的推荐剂量和增量取决于组合剂。遵循给药计划，包括3天或4天剂量递增。在每个周期第1天开始给予Venclexta，并结合：阿扎胞苷75mg/m静脉或皮下注射，每日一次，在每个周期第1-7天，每28天一个周期；或地西他滨20mg/m，每日一次，在每个周期第1-5天，每28天一个周期；或阿糖胞苷20 mg/m皮下注射，每天一次，在每个周期第1-10天，每28天一个周期。急性髓系白血病患者Venclext 的3天或4天递增阶段的给药计划：第1天：100毫克第2天：200毫克第3天：400毫克第4天及以后：与阿扎胞苷或地西他滨合用时，400毫克口服，每日一次，每28天一个周期；与低剂量阿糖胞苷联合使用时，600毫克口服，每日一次，每28天一个周期。继续使用Venclext联合阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。更多剂量信息，请参阅临床研究和阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷的处方信息。用药管理用药前吃一点饭，喝一点水。每天大约在同一时间服用Venclext。整个吞下Venclext药片。吞咽前不要咀嚼、压碎或打碎药片。如果患者在通常服用后8小时内未服用Venclext，则指示患者尽快服用未服用的剂量，并恢复正常的每日给药计划。如果患者错过剂量超过8小时，指示患者不要服用错过的剂量，并在第二天恢复正常的剂量计划。如果患者在给药后呕吐，指示患者当天不要服用额外剂量，并在正常时间服用下一个规定剂量。以上便是唯可来纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。除了唯可来药物以外，还有许多靶向药新药正在进行临床试验，试图超越或与经典药物的疗效比肩。想要了解更多关于唯可来相关资讯，如唯可来有哪些副作用、价格是多少等信息的患者，可持续关注必需药。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。

维奈克拉简介Venclexta（维奈克拉）是艾伯维和罗氏集团成员基因泰克公司共同研发的一款B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用，是目前全球唯一获批上市的BCL-2选择性抑制剂。100mg，112片/盒维奈克拉纳入医保了吗维奈克拉，即Venetoclax、唯可来；Venclyxto、Venclexta、维奈克拉片；维奈托克；维奈妥拉尚未纳入国家医保范畴。维奈克拉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。维奈克拉用法用量重要安全信息评估患者特定因素肿瘤溶解综合征（TLS）的风险水平，并在第一次服用Venclexta之前为患者提供预防性水合作用和抗高尿酸血症药物，以降低TLS的风险。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Venclexta的剂量在前5周开始递增给药。5周递增给药计划旨在逐渐减少肿瘤负担（去角质化）并降低TLS的风险。Venclexta 5周剂量递增计划：根据5周递增给药计划，每天口服一次，达到400 mg的推荐剂量，第1周：20 mg第2周：50 mg第3周：100 mg第4周：200 mg第5周及以后：400 mgCLL/SLL在Venclexta的前4周根据递增给药计划由启动包装提供。400毫克的剂量是使用瓶装的100毫克片剂来实现。与Obinutuzumab联合使用在第1周期第1天开始服用奥比努珠单抗（Obinutuzumab）100 mg，然后在第1周期第2天开始服用900 mg。在第1周期的第8天和第15天以及随后每个28天周期的第1天服用1000 mg，共6个周期。有关更多剂量信息，请参阅obinutuzumab处方信息。在第22天的第1次循环中，根据5周递增给药计划启动Venclexta用药。在第2个周期第28天完成升温阶段后，从第3个周期第1天开始至第12个周期的最后一天，每天口服一次400 mg的Venclexta。联合利妥昔单抗（Rituximab）在患者完成5周的Venclexta递增给药计划，并以400 mg的推荐剂量口服Venclexta 7天后，开始服用利妥昔单抗。在每个28天周期的第1天服用利妥昔单抗，共6个周期，第1周期静脉注射剂量为375 mg/m，第2-6周期静脉注射剂量为500 mg/m。从利妥昔单抗的第1周期开始，每天一次口服Venclexta 400 mg，持续24个月。有关更多剂量信息，请参阅利妥昔单抗处方信息。单一疗法完成5周递增给药计划后，Venclexta的推荐剂量为400 mg，每天一次。继续使用Venclexta，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。急性髓系白血病Venclext的推荐剂量和增量取决于组合剂。遵循给药计划，包括3天或4天剂量递增。在每个周期第1天开始给予Venclexta，并结合：阿扎胞苷75mg/m静脉或皮下注射，每日一次，在每个周期第1-7天，每28天一个周期；或地西他滨20mg/m，每日一次，在每个周期第1-5天，每28天一个周期；或阿糖胞苷20 mg/m皮下注射，每天一次，在每个周期第1-10天，每28天一个周期。急性髓系白血病患者Venclext 的3天或4天递增阶段的给药计划：第1天：100毫克第2天：200毫克第3天：400毫克第4天及以后：与阿扎胞苷或地西他滨合用时，400毫克口服，每日一次，每28天一个周期；与低剂量阿糖胞苷联合使用时，600毫克口服，每日一次，每28天一个周期。继续使用Venclext联合阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。更多剂量信息，请参阅临床研究和阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷的处方信息。用药管理用药前吃一点饭，喝一点水。每天大约在同一时间服用Venclext。整个吞下Venclext药片。吞咽前不要咀嚼、压碎或打碎药片。如果患者在通常服用后8小时内未服用Venclext，则指示患者尽快服用未服用的剂量，并恢复正常的每日给药计划。如果患者错过剂量超过8小时，指示患者不要服用错过的剂量，并在第二天恢复正常的剂量计划。如果患者在给药后呕吐，指示患者当天不要服用额外剂量，并在正常时间服用下一个规定剂量。以上就是维奈克拉纳入医保了吗的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布维奈克拉的最新资讯。

2022年1月1日起，我国将开始执行新版医保药品目录，其中新增74种药品，包括谈判调入的67种独家药品和直接调入的7种非独家药品，这意味着，人们日后可享受报销的药品范围越来越大，受益人将会更多。而谈判成功的独家药品平均降价61.71%，大大减轻了人们的医药负担，比如治疗脊髓性肌萎缩症的诺西纳生钠注射液，在进医保前，一针要70万，而纳入医保后，一针只需3万多，降价幅度可谓是相当大的，这无疑给患病家庭带来了巨大希望！{info_166}{info_596}{info_310}{info_309}{info_308}{info_217}{info_178}{info_170}{info_167}{info_211}{info_611}{info_612}{info_613}{info_614}{info_615}{info_616}{info_617}{info_619}{info_620}{info_621}{info_622}{info_623}{info_624}{info_625}{info_626}

维奈托克价格是多少近日，据新浪医药报道，艾伯维独家重磅产品维奈克拉片(产品名称:唯可来)100mgx14片规格单盒价格从5950元降至4860元，降价幅度达到18.3%，距离其在中国上市仅半年多。{drug_113}据报道，维奈克拉片是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，可结合抑制BCL-2，释放促凋亡蛋白，杀死癌细胞，BCL-2（B细胞淋巴瘤因子）是一种癌基因，在细胞凋亡中发挥重要作用，在某些类型的癌症中，研究发现在一些血液癌中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。此外，BCL-2蛋白的过度表达也与耐药性的形成有关，BCL-2抑制剂可以通过选择性抑制BCL-2蛋白恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。因此，BCL-2抑制剂已成为诱导肿瘤细胞凋亡的新药。2016年4月，维奈克拉获美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，成为世界上第一个批准上市的BCL-2抑制剂；2018年11月，维奈克拉被批准为急性髓系白血病(AML)适应症。2020年12月，维奈克拉片正式登陆中国市场，与阿扎胞苷联合用于治疗因并发症不适合强诱导化疗或75岁以上新诊断的成人急性髓系白血病。截至目前，维奈克拉片已获全球20多个国家批准，用于治疗急性髓系白血病。此外，它还被研究用于治疗其他血液系统恶性肿瘤。根据艾伯维的财务报告，维奈克拉2018-2020年的全球销售额分别为3.44亿美元、7.92亿美元和13.37亿美元。随着其治疗价值的突出，市场表现迅速扩大。据弗若斯特沙利文报道，2023年全球细胞凋亡靶向治疗市场预计将增长至49亿美元，而维奈克拉片仍是世界上唯一批准上市的细胞凋亡机制药物。目前，在中国，包括复星制药、百济神舟制药、亚盛制药和广州鲁鹏制药在内的许多企业都布局了Bcl-2靶点，但都处于早期临床阶段，这也意味着维奈克拉片在市场上具有明显的独占优势，但为什么选择在这个时候降价，一些业内人士分析，或者为下一次即将开始的医疗保险谈判做准备，通过降价来减轻医疗保险基金的压力，进入医疗保险将更容易。这并非没有先例。此前，为了进入国家医疗保险目录，艾伯维的修美乐和豪森制药的阿美替尼（阿美乐）在各地挂网降价，最终实现了他们的愿望。近日，国家医疗保险局正式公布了《2021年国家医疗保险药品目录调整工作计划》。根据该计划，6月至7月为准备阶段，7月至8月为申请阶段，8月至9月为专家评审阶段，9月至10月为谈判阶段，10月至11月为公布结果阶段，新版医疗保险目录发布。如果企业想冲刺医疗保险，现在应该进入申请阶段。在本计划中，还明确提出了一些抗肿瘤药物，以及一些治疗慢性病的药物。罕见病药物和儿科药物将纳入重点调整范围，主要考虑疗效确定、疗效好；另一方面，一些价格优惠的新药将被列入新的医疗保险目录。据业内人士分析，根据前几轮医疗保险谈判，批准上市不到一年的创新药物和制药企业的主动降价可能成功列入医疗保险目录。

维奈克拉片纳入医保了吗 今年医保谈判中，16个肿瘤药进入了形式审查但未能如愿调入。其中包括众多社会影响较大的肿瘤药物，如我国首个CAR-T药物奕凯达（阿基仑赛），进口PD-1产品等；也包括很多临床呼声较高的肿瘤药物，如艾伯维的唯可来（维奈克拉）等。各药物未纳入的原因各不相同，都值得深入分析和借鉴。 国家药监局给予维奈克拉片优先审评，主要是因为急性髓系白血病严重危及老年患者生命，而且目前尚无有效治疗手段。维奈克拉片在应对这一疾病时表现出突出的疗效和临床价值，因此成为临床急需药品被快速引进。 唯可来（维奈克拉片）是中国首个也是目前唯一获批的BCL-2抑制剂，在AML疾病领域表现出了突出疗效和临床价值，企业也通过主动降价展示了进入医保目录的诚意，今年国谈中与医保目录失之交臂令人扼腕 {drug_113}8种治疗白血病靶向药1.博舒替尼{drug_82}2.普纳替尼Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，Iclusig成为非常重要的临床选择。{drug_89}3.奥妥珠单抗奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，于2013年获美国食品和药物管理局批准上市，能靶向B细胞表面的CD20分子，直接诱导B细胞死亡。{drug_97}4.贝林妥欧单抗贝林妥欧单抗（Blincyto）是安进公司研发的一种双特异性抗体，靶向结合CD19和CD3，可以连接T细胞和癌细胞，使得T细胞接近癌细胞而达到杀伤效果，于2014年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，贝林妥欧单抗（Blincyto）是全球首个也是唯一的CD3和CD19双特异性抗体。{drug_99}5.艾代拉里斯艾代拉里斯（Zydelig）是Gilead Sciences研发的PI3K-δ激酶抑制剂，PI3K-δ在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，于2014年获得美国食品和药物管理局批准上市；艾代拉里斯可诱导恶性B细胞来源的肿瘤细胞和原发性肿瘤细胞细胞凋亡，抑制细胞增殖。{drug_100}6.奥法木单抗奥法木单抗是诺华公司研发的一款单克隆抗体类药物，于2009年10月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，奥法木单抗能特异性地与CD20细胞外域结合,促使细胞溶解,特异诱导CD20细胞凋亡,从而专一性地杀灭B淋巴瘤细胞。{drug_182}7.米哚妥林Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。{drug_117}8.莫塞妥莫单抗Lumoxiti是阿斯利康研发的一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），于2018年09月13日获FDA批准上市。Lumoxiti可识别人CD22，CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。{drug_137}