米哚妥林 的患者答疑

雷德帕斯是什么药物？Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。雷德帕斯的功效和副作用雷德帕斯的功效RYDAPT（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂。Midostaurin是一种抑制多受体的小分子酪氨酸激酶，在体外生化或细胞分析表明，Midostaurin或其主要人类活性代谢物CGP6221和CGP52421能够抑制野生型FLT3、FLT3突变激酶（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族成员的活性。Midostaurin能够抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变FLT3受体或过度表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞凋亡。Midostaurin还显示出抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。雷德帕斯的副作用急性髓性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。系统性肥大细胞增生症最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。雷德帕斯中国能买到吗？雷德帕斯是否在国内能买到：否雷德帕斯进医保了吗？米哚妥林，即Midostaurin、雷德帕斯、Rydapt、米哚妥林胶囊尚未纳入国家医保范畴。米哚妥林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特殊人群服用雷德帕斯需要注意什么？妊娠期患者根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。儿童患者在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。雷德帕斯存放在常温下可以吗？在25°C（77°F）下储存；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。保存在原包装中，以防受潮。雷德帕斯是什么研发公司？雷德帕斯研发公司是诺华。雷德帕斯医保报销条件是什么？雷德帕斯医保报销需要在医保所批准适应症内，以下是医保批准的适应症：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。

米哚妥林_Midostaurin多少钱一盒？米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。米哚妥林_Midostaurin医保报销条件是有哪些？米哚妥林_Midostaurin医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以米哚妥林_Midostaurin医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。米哚妥林_Midostaurin英文名叫什么？米哚妥林_Midostaurin商品英文名叫Rydapt。米哚妥林_Midostaurin是什么类型靶向药？米哚妥林_Midostaurin药物类型：抑制剂。服用米哚妥林_Midostaurin需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用米哚妥林_Midostaurin时需要注意事项如下：胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。米哚妥林_Midostaurin研发公司是哪家？米哚妥林_Midostaurin研发公司是诺华。米哚妥林_Midostaurin怎么服用？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。

雷德帕斯停药后能再吃吗？雷德帕斯如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是雷德帕斯用法，仅供参考：病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。雷德帕斯对急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症有效吗？雷德帕斯对急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症是有效的，具体吃药后的效果因人而异。RYDAPT（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂。Midostaurin是一种抑制多受体的小分子酪氨酸激酶，在体外生化或细胞分析表明，Midostaurin或其主要人类活性代谢物CGP6221和CGP52421能够抑制野生型FLT3、FLT3突变激酶（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族成员的活性。Midostaurin能够抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变FLT3受体或过度表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞凋亡。Midostaurin还显示出抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。雷德帕斯有不良反应怎么办？胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。雷德帕斯如何保存？在25°C（77°F）下储存；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。保存在原包装中，以防受潮。服用雷德帕斯需要住院吗？在服用雷德帕斯时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用雷德帕斯后的反应，只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是雷德帕斯的注意事项：胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。雷德帕斯什么时候上市？雷德帕斯上市时间是2017-04-28。雷德帕斯国外治疗疾病有哪些？2017年4月28日，Rydapt（米哚妥林）获得美国FDA批准上市，与化疗联合使用，用于治疗新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)的成人患者。同时，美国FDA还批准了Rydapt用于治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）、肥大细胞白血病（MCL）的成人患者。同时，FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay，用以检测AML患者的FLT3突变。雷德帕斯价格是多少？米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。

米哚妥林研发公司是哪家？米哚妥林研发公司是诺华。米哚妥林怎么服用？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。米哚妥林可报销吗？米哚妥林，即Midostaurin、雷德帕斯、Rydapt、米哚妥林胶囊尚未纳入国家医保范畴。米哚妥林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。米哚妥林用法是什么？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。米哚妥林副作用是什么？急性髓性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。系统性肥大细胞增生症最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。米哚妥林吃几天有效果？米哚妥林吃几天有效果是因人而异，有的患者对米哚妥林较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃米哚妥林的注意事项，仅供参考：胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。服用米哚妥林需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用米哚妥林时需要注意事项如下：胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。米哚妥林价格是多少？米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。

米哚妥林在国内适应症获批有哪些？Rydapt（米哚妥林）暂未进入中国。米哚妥林是什么靶向药？Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林是什么类型靶向药？米哚妥林药物类型：抑制剂。米哚妥林多少钱一盒？米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。米哚妥林医保报销条件是有哪些？米哚妥林医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以米哚妥林医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。米哚妥林服用注意事项是什么？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。米哚妥林英文名叫什么？米哚妥林药品英文名叫Midostaurin，米哚妥林商品英文名叫Rydapt。米哚妥林有什么副作用？急性髓性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。系统性肥大细胞增生症最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。米哚妥林有什么作用？RYDAPT（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂。Midostaurin是一种抑制多受体的小分子酪氨酸激酶，在体外生化或细胞分析表明，Midostaurin或其主要人类活性代谢物CGP6221和CGP52421能够抑制野生型FLT3、FLT3突变激酶（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族成员的活性。Midostaurin能够抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变FLT3受体或过度表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞凋亡。Midostaurin还显示出抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。

妊娠期妇女可以服用雷德帕斯_Rydapt吗？妊娠期患者根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。儿童患者在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。雷德帕斯_Rydapt药品成分是什么？雷德帕斯_Rydapt药品成分：Midostaurin。雷德帕斯_Rydapt需要注射吗？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。雷德帕斯_Rydapt反应大怎么办？胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。雷德帕斯_Rydapt在中国上市了吗？雷德帕斯_Rydapt否中国上市。雷德帕斯_Rydapt适应症有哪些？急性髓性白血病Rydapt与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3突变阳性的，新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者。使用限制：Rydapt不适用于AML患者的单一药物诱导治疗。系统性肥大细胞增生症Rydapt适用于患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。雷德帕斯_Rydapt是医保报销药吗？雷德帕斯_Rydapt只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的雷德帕斯_Rydapt适应症：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。雷德帕斯_Rydapt研发公司是哪家？雷德帕斯_Rydapt研发公司是诺华。妊娠妇女服用雷德帕斯_Rydapt有什么影响？妊娠期患者根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。儿童患者在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

米哚妥林上市时间是什么时候？米哚妥林上市时间是2017-04-28。米哚妥林成分是什么？米哚妥林成分是Midostaurin。米哚妥林如何存贮？在25°C（77°F）下储存；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。保存在原包装中，以防受潮。米哚妥林商品名叫什么？米哚妥林商品中文名雷德帕斯。米哚妥林禁忌症有什么？米哚妥林禁忌症为：在对Midostaurin或赋形剂有任何过敏性患者禁忌服用Rydapt，过敏反应包括过敏性休克、呼吸困难、潮红、胸痛和血管性水肿。米哚妥林有什么作用？RYDAPT（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂。Midostaurin是一种抑制多受体的小分子酪氨酸激酶，在体外生化或细胞分析表明，Midostaurin或其主要人类活性代谢物CGP6221和CGP52421能够抑制野生型FLT3、FLT3突变激酶（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族成员的活性。Midostaurin能够抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变FLT3受体或过度表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞凋亡。Midostaurin还显示出抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。米哚妥林是医保报销药吗？米哚妥林，即Midostaurin、雷德帕斯、Rydapt、米哚妥林胶囊尚未纳入国家医保范畴。米哚妥林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。米哚妥林医保报销条件是什么？米哚妥林医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对米哚妥林所批准的适应症：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。米哚妥林的特殊人群妊娠期患者根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。儿童患者在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

米哚妥林用法是什么？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。米哚妥林副作用是什么？急性髓性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。系统性肥大细胞增生症最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。米哚妥林吃几天有效果？米哚妥林吃几天有效果是因人而异，有的患者对米哚妥林较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃米哚妥林的注意事项，仅供参考：胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。米哚妥林研发公司是哪家？米哚妥林研发公司是诺华。米哚妥林怎么服用？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。米哚妥林可报销吗？米哚妥林，即Midostaurin、雷德帕斯、Rydapt、米哚妥林胶囊尚未纳入国家医保范畴。米哚妥林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。米哚妥林有哪些适应症？急性髓性白血病Rydapt与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3突变阳性的，新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者。使用限制：Rydapt不适用于AML患者的单一药物诱导治疗。系统性肥大细胞增生症Rydapt适用于患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。儿童吃米哚妥林有什么注意事项？妊娠期患者根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。儿童患者在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

雷德帕斯_Rydapt在服用期间的注意事项胚胎-胎儿毒性在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。肺毒性在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。雷德帕斯_Rydapt一盒要多少钱？米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。雷德帕斯_Rydapt什么情况下不能服用？在对Midostaurin或赋形剂有任何过敏性患者禁忌服用Rydapt，过敏反应包括过敏性休克、呼吸困难、潮红、胸痛和血管性水肿。雷德帕斯_Rydapt进没进入医保？米哚妥林，即Midostaurin、雷德帕斯、Rydapt、米哚妥林胶囊尚未纳入国家医保范畴。米哚妥林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。雷德帕斯_Rydapt在国内批准的适应症有哪些？Rydapt（米哚妥林）暂未进入中国。雷德帕斯_Rydapt靶点有哪几个？雷德帕斯_Rydapt针对的靶点有KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR2，FLT3。雷德帕斯_Rydapt效果好吗？由于每一位患者对雷德帕斯_Rydapt敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。RYDAPT（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂。Midostaurin是一种抑制多受体的小分子酪氨酸激酶，在体外生化或细胞分析表明，Midostaurin或其主要人类活性代谢物CGP6221和CGP52421能够抑制野生型FLT3、FLT3突变激酶（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族成员的活性。Midostaurin能够抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变FLT3受体或过度表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞凋亡。Midostaurin还显示出抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。雷德帕斯_Rydapt如何吃？病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。雷德帕斯_Rydapt一支多少钱可报销？雷德帕斯_Rydapt医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。雷德帕斯_Rydapt的价格：米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。

米哚妥林_Midostaurin治什么病？米哚妥林_Midostaurin治急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症。米哚妥林_Midostaurin是否被纳入医保？米哚妥林，即Midostaurin、雷德帕斯、Rydapt、米哚妥林胶囊尚未纳入国家医保范畴。米哚妥林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。米哚妥林_Midostaurin说明书米哚妥林_Midostaurin商品名：雷德帕斯米哚妥林_Midostaurin商品英文名：Rydapt米哚妥林_Midostaurin靶点：KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR2，FLT3米哚妥林_Midostaurin报销条件是什么？米哚妥林_Midostaurin报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的米哚妥林_Midostaurin适应症：Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。米哚妥林_Midostaurin效果好吗？Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。RYDAPT（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂。Midostaurin是一种抑制多受体的小分子酪氨酸激酶，在体外生化或细胞分析表明，Midostaurin或其主要人类活性代谢物CGP6221和CGP52421能够抑制野生型FLT3、FLT3突变激酶（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族成员的活性。Midostaurin能够抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变FLT3受体或过度表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞凋亡。Midostaurin还显示出抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的能力。米哚妥林_Midostaurin怎么正确服用？米哚妥林_Midostaurin服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。病人选择选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。米哚妥林_Midostaurin特殊人群有哪些？妊娠期患者根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。儿童患者在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。