他泽司他 的患者答疑

他泽司他_Tazemetostat副作用会持续多久？他泽司他_Tazemetostat副作用只要及时治疗，持续的时间会缩短，所以在服用他泽司他_Tazemetostat时出现不良反应时，要及时和主治医生沟通。以下是他泽司他_Tazemetostat的注意事项：继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他_Tazemetostat的作用原理是什么？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。他泽司他_Tazemetostat有什么禁忌症？暂无他泽司他_Tazemetostat进了医保了吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。他泽司他_Tazemetostat什么上市？他泽司他_Tazemetostat上市时间：2020-01-23。他泽司他_Tazemetostat要打几年？他泽司他_Tazemetostat需要服用多久，需要根据患者自身病情而定，不能笼统概括，但不管需要服用多久，都是在正确的服用方法下才会起效。以下是他泽司他_Tazemetostat用法用量，仅供参考：上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。他泽司他_Tazemetostat药品性状是什么？他泽司他_Tazemetostat药品性状：片剂。妊娠期患者服用他泽司他_Tazemetostat需要注意什么？妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。他泽司他_Tazemetostat有哪些靶点可以治疗？他泽司他_Tazemetostat靶点有EZH2。

他泽司他是什么药物？Tazverik（他泽司他）是Epizyme公司研发的组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Tazverik（他泽司他）通过抑制EZH2，能够抑制组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，恢复抑癌基因的表达。他泽司他有什么禁忌症？暂无他泽司他药品成分是什么？他泽司他药品成分：Tazemetostat。他泽司他是进入医保了吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。他泽司他英文名叫什么？他泽司他商品英文名：Tazverik。他泽司他有什么作用？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。他泽司他要打几年？由于每一位患者病情不相同，所以不能一概而论需要打几年，但他泽司他的用法用量可了解，服用他泽司他需要在医嘱下，请勿私下盲目服用：上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。他泽司他在国外可以治疗什么疾病？2020年01月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tazverik上市，用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上的未成年患者。Tazverik是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。2020年06月，美国FDA批准Tazverik扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性（R / R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满意替代治疗选择的R / R FL成人患者。他泽司他如何存放？放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。

Tazverik是否在中国上市？Tazverik是否在中国上市：否。Tazverik被纳入医保了吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tazverik出现副作用怎么处理？当服用Tazverik出现副作用时，应当立即联系主治医生，沟通并积极采取治疗。以下是Tazverik的注意事项：继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。Tazverik是什么药品成分？Tazverik药品成分：TazemetostatTazverik有哪些靶点？Tazverik靶点有EZH2。Tazverik怎么口服？上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。Tazverik报销多少？Tazverik医保报销多少，需要根据当地医保报销政策来定，但在Tazverik可报销的前提是，所报的适应症一定需在《医保目录》内。以下是Tazverik医保获批的适应症：Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。Tazverik作用疗效好吗？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik的禁忌症暂无

他泽司他副作用有什么？上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。他泽司他纳入医保了吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。他泽司他有什么作用功效？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。他泽司他是什么时候上市的？他泽司他上市时间：2020-01-23。他泽司他药品性状是什么？他泽司他药品性状：片剂。他泽司他怎么口服？由于每一位患者口服他泽司他都有所不同，不能一概而论。服用他泽司他前一定要咨询过正规医生，根据病情来服用，以下是他泽司他用法用量，仅供参考：上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。如何报销他泽司他？由于每一地方报销的比例和条件有所不同，但一般只要所报的疾病（即适应症）是在《医保目录》内，都可以报销。以下是他泽司他医保可报销适应症：Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。他泽司他注意事项有哪些？任何肿瘤患者在服用靶向药前，都需要充分了解他泽司他说明书，以下是他泽司他的注意事项：继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。怎保存好他泽司他？放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。

Tazverik_Tazverik作用及价格Tazverik_Tazverik作用他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik_Tazverik价格他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。Tazverik_Tazverik储存要在几度之下？放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。Tazverik_Tazverik要终身服用吗？Tazverik_Tazverik是否需要终身服用，需要根据个体情况而定，以下是Tazverik_Tazverik用法用量，仅供参考：上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。Tazverik_Tazverik别名又叫什么？Tazverik_Tazverik别名有EZH2。Tazverik_Tazverik有医保吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tazverik_Tazverik中国能买到吗？Tazverik_Tazverik是否在中国能买到：否。Tazverik_Tazverik副作用有哪些？上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。Tazverik_Tazverik可以喝酒吗？在服用Tazverik_Tazverik前或后，是不能喝酒的。其他注意事项，可以咨询主治医生。Tazverik_Tazverik靶点是什么？Tazverik_Tazverik靶点：EZH2。

他泽司他_Tazemetostat医保报销是多少？他泽司他_Tazemetostat医保报销比例各个地方有所不同，但并不是所有适应症都能报销，只有以下他泽司他_Tazemetostat适应症才能报销：Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。他泽司他_Tazemetostat是什么靶向药？Tazverik（他泽司他）是Epizyme公司研发的组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Tazverik（他泽司他）通过抑制EZH2，能够抑制组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，恢复抑癌基因的表达。他泽司他_Tazemetostat作用是什么？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。他泽司他_Tazemetostat正确吃法是什么？他泽司他_Tazemetostat服用量需要在医嘱下，不能私下盲目服用。上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。吃了他泽司他_Tazemetostat会有什么变化？当服用他泽司他_Tazemetostat出现以下反应时，需要及时联系主治医生治疗。继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他_Tazemetostat需不需要检测靶点？每一个靶向药是否需要检测靶点，需要根据正规的医疗政策来做判断。他泽司他_Tazemetostat靶点有EZH2。他泽司他_Tazemetostat中国能买到吗？他泽司他_Tazemetostat是否在中国能买到：否。他泽司他_Tazemetostat价格是多少一盒？他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。他泽司他_Tazemetostat是哪个公司？他泽司他_Tazemetostat研发公司是Epizyme。

Tazverik是什么药物？Tazverik（他泽司他）是Epizyme公司研发的组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Tazverik（他泽司他）通过抑制EZH2，能够抑制组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，恢复抑癌基因的表达。Tazverik的功效和副作用Tazverik的功效他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik的副作用上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。Tazverik中国能买到吗？Tazverik是否在国内能买到：否Tazverik进医保了吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特殊人群服用Tazverik需要注意什么？妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Tazverik存放在常温下可以吗？放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。Tazverik是什么研发公司？Tazverik研发公司是Epizyme。Tazverik医保报销条件是什么？Tazverik医保报销需要在医保所批准适应症内，以下是医保批准的适应症：Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。

他泽司他在国外获批上市适应症有哪些？2020年01月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tazverik上市，用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上的未成年患者。Tazverik是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。2020年06月，美国FDA批准Tazverik扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性（R / R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满意替代治疗选择的R / R FL成人患者。他泽司他靶点是什么？他泽司他靶点有EZH2。服用他泽司他需要注意什么？继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他是什么药品性状？Tazverik（他泽司他）是Epizyme公司研发的组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Tazverik（他泽司他）通过抑制EZH2，能够抑制组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，恢复抑癌基因的表达。他泽司他药品性状：片剂他泽司他怎么服用？上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。他泽司他中国能买到吗？他泽司他是否能在中国买到：否他泽司他禁忌症是什么？暂无他泽司他效果作用是什么？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。他泽司他价格是多少？他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。

Tazverik_Tazverik又叫什么？Tazverik_Tazverik别名有他泽司他片；塔兹维里克。Tazverik_Tazverik怎么保存好？放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。Tazverik_Tazverik有哪些靶点？Tazverik_Tazverik靶点有EZH2。Tazverik_Tazverik有不良反应怎么办？继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。Tazverik_Tazverik有哪些禁忌症？暂无Tazverik_Tazverik怎么使用？上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。Tazverik_Tazverik有哪些成分？Tazverik_Tazverik药品成分：Tazemetostat。Tazverik_Tazverik医保报销条件是什么？Tazverik_Tazverik医保报销要在《医保目录》所批准下。以下是《医保目录》所批准的Tazverik_Tazverik适应症：Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。

他泽司他_Tazemetostat纳入医保了吗？他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。他泽司他_Tazemetostat有什么疗效？他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。他泽司他_Tazemetostat是多少钱？他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。他泽司他_Tazemetostat有副作用怎么处理？继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他_Tazemetostat的研发公司他泽司他_Tazemetostat研发公司：Epizyme他泽司他_Tazemetostat怎么使用？他泽司他_Tazemetostat服用需要在医嘱下，请勿盲目使用。上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。他泽司他_Tazemetostat国内适应症Tazverik（他泽司他）暂未进入中国。