Tazverik的上市时间是：2020-01-23。Tazverik是哪个公司的？Tazverik是Epizyme研制的。Tazverik能治疗哪些疾病？Tazverik可以治疗的癌症肿瘤有：上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。200mg，240片/瓶
Tazverik（他泽司他）暂未进入中国。2020年01月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tazverik上市，用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上的未成年患者。Tazverik是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。2020年06月，美国FDA批准Tazverik扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性（R / R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满意替代治疗选择的R / R FL成人患者。
Tazverik_Tazverik能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Tazverik_Tazverik，又被称为他泽司他片；塔兹维里克、他泽司他、Tazemetostat等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tazverik_Tazverik的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tazverik_Tazverik耐药后吃什么药Tazverik_Tazverik是由Epizyme于2020-01-23上市，并且用于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤等多种癌症的治疗。很多患者对此抱有极大的希望，虽然靶向药物Tazverik_Tazverik治疗效果较好，但是伴随着较好疗效的同时还耐药的问题。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因，后可咨询主治医生是否换药。Tazverik_Tazverik的注意事项继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。Tazverik_Tazverik的作用原理他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik_Tazverik的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。以上便是Tazverik_Tazverik耐药后吃什么药的全部内容，希望能帮助到大家。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。实际上，有很多滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者几年后才会耐药发生突变，这时患者心态一定要放平稳，积极应对，尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案即可。如果您对Tazverik_Tazverik有其他疑问，可继续关注我们，获取更多关于Tazverik_Tazverik价格、医保等相关信息。
他泽司他_Tazemetostat，又被称为他泽司他片；塔兹维里克、Tazverik等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他泽司他_Tazemetostat的问世对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。他泽司他_Tazemetostat耐药后吃什么药几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于他泽司他_Tazemetostat耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在他泽司他_Tazemetostat治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。他泽司他_Tazemetostat的用法用量上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。他泽司他_Tazemetostat的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。他泽司他_Tazemetostat的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。通过他泽司他_Tazemetostat耐药后吃什么药的介绍，相信大家对于“他泽司他_Tazemetostat耐药后吃什么药”有了一定的了解。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要，同时需要谨慎用药。如他泽司他_Tazemetostat报销比例、他泽司他_Tazemetostat价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
Tazverik的问世对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Tazverik能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Tazverik耐药后吃什么药Tazverik靶向治疗也并不像部分癌症患者想得那样神乎其神，在具体的应用方面同样有着严格的限制。比如，靶向药很容易出现耐药现象。但是Tazverik出现耐药性，这时癌症患者心态一定要放平稳，应尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案，这样才可以获得更好的治疗效果。Tazverik的作用原理他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。Tazverik的用法用量上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。Tazverik的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。总之，不同的患者，治疗方案不同，服用Tazverik的反应不同，出现耐药的时间也是不尽相同的，具体的Tazverik耐药后吃什么药是不好统一的。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如Tazverik报销比例是多少、Tazverik疗效等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
他泽司他耐药后吃什么药他泽司他，又被称为Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克、Tazemetostat、Tazverik等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。他泽司他耐药后吃什么药，并没有准确的规定，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。若患者出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。主治医生会评估各检查后是否换治疗方法或换另一种靶向药。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。他泽司他的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。他泽司他的用法用量上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。他泽司他的注意事项继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。综上所述，对于他泽司他的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取他泽司他疗效、医保等信息，可继续关注我们。
Tazverik_Tazverik耐药后怎么办Tazverik_Tazverik，又被称为他泽司他、Tazemetostat、他泽司他片；塔兹维里克等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。近些年，随着肿瘤免疫治疗的创新发展，给广大的肿瘤患者也带去了不少希望。所谓肿瘤免疫治疗，其实并不神秘，具体就是通过恢复人体正常的免疫体统，从而达到控制或杀灭肿瘤细胞的目的。对于使用Tazverik_Tazverik耐药的患者，在主治医生评估下可做肿瘤免疫治疗，让患者的生存时间得到进一步的延长。Tazverik_Tazverik的用法用量上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。Tazverik_Tazverik的注意事项继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。Tazverik_Tazverik的禁忌症暂无Tazverik_Tazverik的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。以上便是“Tazverik_Tazverik耐药后怎么办”的全部内容。最后小编提醒各位患者，重要的是确保每次服用正确剂量的Tazverik_Tazverik。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对Tazverik_Tazverik有其他疑问，可继续关注我们，可获取到Tazverik_Tazverik价格、医保报销等相关信息。
他泽司他_Tazemetostat能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。他泽司他_Tazemetostat，又被称为Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克、Tazverik等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他泽司他_Tazemetostat的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。他泽司他_Tazemetostat耐药后怎么办在临床，很多滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者使用的靶向药物是针对EZH2基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。他泽司他_Tazemetostat的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。他泽司他_Tazemetostat的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。他泽司他_Tazemetostat的注意事项继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。以上便是他泽司他_Tazemetostat耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，他泽司他_Tazemetostat的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对他泽司他_Tazemetostat有其他疑问，可继续关注我们。
（Tazverik能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Tazverik的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tazverik，又被称为他泽司他、Tazemetostat、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tazverik耐药后怎么办在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当Tazverik耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。Tazverik的用法用量上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。Tazverik的作用原理他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。如果Tazverik出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于Tazverik的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取Tazverik副作用、医保等信息，可继续关注我们。
他泽司他，又被称为他泽司他片；塔兹维里克、Tazverik、Tazverik、Tazemetostat等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对EZH2的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他泽司他的问世对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。他泽司他耐药后怎么办作为滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤治疗用药，他泽司他的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，他泽司他不可避免的也有耐药的问题。做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现，患者也没有强烈的不适感，但肿瘤并没有减小，肿瘤标志物还有所升高，这是患者大概是缓慢的耐药，可在医生指导下继续服用原来的靶向药物，同时加上一种化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测。他泽司他的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。他泽司他的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。他泽司他的注意事项继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他的贮藏放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。通过他泽司他耐药后怎么办的介绍，相信大家对于“他泽司他耐药后怎么办”有了一定的了解。对于他泽司他的应用必须谨慎，患者有任何不适时可及时的咨询主治医生，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。如果想了解他泽司他报销、他泽司他价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
