他泽司他 的用药指南

非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对非霍奇金淋巴瘤（惰性、复发性成人非霍奇金淋巴瘤 （NHL） ）一线治疗方案：EZH2抑制剂（他泽司他）。EZH2抑制剂（他泽司他）治疗非霍奇金淋巴瘤 （惰性、复发性成人非霍奇金淋巴瘤（NHL））医学证据一项 II 期研究包括99名复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，其中 45 人具有EZH2激活突变，其中54人具有正常的野生型EZH2。[1]1.Tazemetostat（他泽司他）治疗导致激活突变患者的 ORR 为 69%（95% CI，53%–82%），而野生型EZH2患者的 ORR 为 35%（95% CI，23%–49%） 。 [1]2.中位随访时间为22个月，激活突变患者的中位PFS为 13.8 个月（95% CI，10.7-22.0），野生型EZH2患者的中位 PFS 为 11.1 个月（95% CI，3.7-14.6） 。 [1][证据等级：3iiiDiv ]3.4%的患者出现3级或4级治疗相关不良事件。参考资料：[1]Morschhauser F, Tilly H, Chaidos A, et al.: Tazemetostat for patients with relapsed or refractory follicular lymphoma: an open-label, single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol 21 (11): 1433-1442, 2020.

非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对非霍奇金淋巴瘤（惰性、非连续性Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期成人非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ）一线治疗方案：EZH2抑制剂（他泽司他）。EZH2抑制剂（他泽司他）治疗非霍奇金淋巴瘤 （惰性、非连续性Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期成人非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ）医学证据一项 II 期研究包括 99 名复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，其中45人具有EZH2的激活突变，其中54人具有正常的野生型EZH2。[1]1.Tazemetostat（他泽司他）治疗导致激活突变患者的ORR为 69%（95% CI，53%–82%），而野生型EZH2患者的ORR为 35%（95% CI，23%–49%） 。 [1]2.中位随访时间为 22 个月，激活突变患者的中位PFS为 13.8 个月（95% CI，10.7-22.0），野生型EZH2患者的中位PFS为 11.1 个月（95% CI，3.7-14.6） 。 [1][证据等级：3iiiDiv ]3.4% 的患者出现3级或4级治疗相关不良事件。参考资料：[1]Morschhauser F, Tilly H, Chaidos A, et al.: Tazemetostat for patients with relapsed or refractory follicular lymphoma: an open-label, single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol 21 (11): 1433-1442, 2020.

Tazverik_Tazverik能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Tazverik_Tazverik的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tazverik_Tazverik的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。Tazverik_Tazverik的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。Tazverik_Tazverik的作用原理他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Tazverik_Tazverik有其他疑问，可继续关注我们，可获取Tazverik_Tazverik价格、医保报销等相关信息。

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他泽司他，又被称为他泽司他片；塔兹维里克、Tazverik、Tazemetostat等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他泽司他能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。他泽司他的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。他泽司他的注意事项继发性恶性肿瘤Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。胚胎-胎儿毒性可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。他泽司他的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，他泽司他的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解他泽司他医保、他泽司他疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Tazverik_Tazverik的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tazverik_Tazverik，又被称为他泽司他片；塔兹维里克、他泽司他、Tazemetostat等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tazverik_Tazverik的禁忌症暂无Tazverik_Tazverik的作用原理他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。Tazverik_Tazverik的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Tazverik_Tazverik有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

他泽司他_Tazemetostat能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。他泽司他_Tazemetostat，又被称为Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克、Tazverik等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他泽司他_Tazemetostat的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。他泽司他_Tazemetostat的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。他泽司他_Tazemetostat的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。他泽司他_Tazemetostat的贮藏放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。以上便是他泽司他_Tazemetostat如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。他泽司他_Tazemetostat的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Tazverik，又被称为他泽司他、他泽司他片；塔兹维里克、Tazemetostat、Tazverik等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tazverik的问世对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Tazverik的不良反应上皮样肉瘤最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。Tazverik的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。儿童患者Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Tazverik的适应证上皮样肉瘤Tazverik（他泽司他）适用于16岁及16岁以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，但不符合完全切除条件的成人和儿童患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测为EZH2突变阳性，并且至少接受过2种系统性疗法。Tazverik（他泽司他）适用于没有令人满意的替代治疗方案的，复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。Tazverik的贮藏放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。以上便是关于Tazverik如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Tazverik靶向治疗，如果Tazverik靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Tazverik医保、Tazverik价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

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