埃万妥单抗 的患者答疑

Rybrevant_Rybrevant纳入医保适应症Rybrevant（埃万妥单抗）暂未进入医保。Rybrevant_Rybrevant药品成分是什么？Rybrevant_Rybrevant药品成分为：Amivantamab-vmjwRybrevant_Rybrevant治什么病？Rybrevant_Rybrevant可以治疗的疾病详情如下：非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。Rybrevant_Rybrevant价格需要多少？Rybrevant（埃万妥单抗）目前尚未在中国地区上市，所以暂时没有收集到药品销售价格的有效信息。在国外，Rybrevant的销售参考价格为3127美元。Rybrevant_Rybrevant的靶点Rybrevant_Rybrevant靶点有：MET，EGFRRybrevant_Rybrevant药品中文名是什么？Rybrevant_Rybrevant药品中文名：埃万妥单抗Rybrevant_Rybrevant服用量Rybrevant_Rybrevant服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。Rybrevant_Rybrevant需要多少度冷藏？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，装在原纸箱中，以防光线照射。不要冷冻。

埃万妥单抗_Amivantamab怎么服用合理？患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。埃万妥单抗_Amivantamab有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥ 20%）为：皮疹、IRR、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常(≥ 2%）为：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加、钠减少。埃万妥单抗_Amivantamab治什么病？埃万妥单抗_Amivantamab可以治疗的病为：非小细胞肺癌。埃万妥单抗_Amivantamab是什么作用原理？Rybrevant（埃万妥单抗）是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。在体外和体内研究中，amivantamab-vmjw能够在外显因子20插入突变模型中通过阻断配体结合来扰乱破坏EGFR和MET信号传导功能，来破坏EGFR和MET。肿瘤细胞表面的存在的EGFR和MET，也使免疫效应细胞（如自然杀伤细胞和巨噬细胞）分别通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和轮状细胞增多机制靶向这些肿瘤细胞进行破坏。从而抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。埃万妥单抗_Amivantamab有什么禁忌症？埃万妥单抗_Amivantamab禁忌症有：暂无埃万妥单抗_Amivantamab的特殊人群妊娠期患者Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。会导致胚胎发育障碍、胚胎致死和流产的发生率增加。向女性告知对胎儿的潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者目前还没有关于母乳中存在Amivantamab-vmjw对产奶量的影响或其对母乳喂养儿童的影响的数据。由于Rybrevant可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在Rybrevant治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。儿童患者Rybrevant在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。埃万妥单抗_Amivantamab有什么靶点？埃万妥单抗_Amivantamab靶点有：MET，EGFR埃万妥单抗_Amivantamab进医保了吗？埃万妥单抗，即Amivantamab、Rybrevant、Rybrevant、埃万妥单抗注射液；JNJ6372尚未纳入国家医保范畴。埃万妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃万妥单抗_Amivantamab适应症国外获批有哪些？2021年05月21日获得美国食品和药物管理局（FDA）优先审查批准上市，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。Rybrevant在2020年3月曾被FDA授予突破性疗法认定，是第一个获监管批准治疗EGFR基因外显子20插入突变阳性NSCLC的靶向疗法，也是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义！同时，美国FDA还批准Guardant Health公司的Guardant 360药物作为Rybrevant的伴随诊断产品。

Rybrevant有哪些不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥ 20%）为：皮疹、IRR、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常(≥ 2%）为：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加、钠减少。Rybrevant特殊人群有哪些？妊娠期患者Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。会导致胚胎发育障碍、胚胎致死和流产的发生率增加。向女性告知对胎儿的潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者目前还没有关于母乳中存在Amivantamab-vmjw对产奶量的影响或其对母乳喂养儿童的影响的数据。由于Rybrevant可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在Rybrevant治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。儿童患者Rybrevant在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Rybrevant治什么病？Rybrevant可以治一下疾病：非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。Rybrevant怎么服用好？患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。Rybrevant需要怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，装在原纸箱中，以防光线照射。不要冷冻。Rybrevant价格是多少？Rybrevant（埃万妥单抗）目前尚未在中国地区上市，所以暂时没有收集到药品销售价格的有效信息。在国外，Rybrevant的销售参考价格为3127美元。Rybrevant是什么靶向药？Rybrevant（埃万妥单抗）注射剂是强生研发的一种新型靶向EGF受体和MET受体的双特异性抗体，能够同时靶向抑制EGFR和MET这两类蛋白质活性。Rybrevant服用期间的注意事项输液相关反应（IRR）Rybrevant可能会引起输液相关反应（IRR）；IRR的症状和体征包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先服用抗组胺药、退热药和糖皮质激素，并按建议注入Rybrevant。在瑞勃万特输液过程中监测患者是否有输液反应的迹象和症状。如果怀疑IRR，中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用Rybrevant。间质性肺病（ILD）/肺炎Rybrevant可能会引起间质性肺病（ILD）/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者立即停用瑞勃万特，如果确认ILD/肺炎，则永久停用Rybrevant.皮肤学不良反应Rybrevant可能会引起皮疹（包括痤疮样皮炎）、瘙痒和皮肤干燥。指导患者在使用Rybrevant治疗期间和治疗后2个月内限制阳光照射。建议患者穿防护服并使用广谱UVA/UVB防晒霜。建议干性皮肤使用无酒精润肤霜。如果出现皮肤反应，开始外用皮质类固醇和外用和/或口服抗生素。对于3级反应，添加口服类固醇，并考虑皮肤会诊。及时将出现严重皮疹、不典型外观或分布或2周内没有改善的患者转诊给皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。眼部毒性Rybrevant可能会引起眼部毒性，包括角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。及时将出现眼部症状的患者转诊给眼科医生。根据严重程度扣留、减少剂量或永久停用Rybrevant。胚胎-胎儿毒性Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，告知女性生殖潜力和胎儿潜在风险。建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和服用Rybrevant最后一剂后3个月内使用有效的避孕措施。

Rybrevant_Rybrevant怎么吃？Rybrevant_Rybrevant服用请根据医嘱服用，每位患者病情各不相同，所以用法用量上也是有所不同。患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。Rybrevant_Rybrevant靶点有哪几个？Rybrevant_Rybrevant靶点包括：MET，EGFR。Rybrevant_Rybrevant特殊人群需要注意什么？妊娠期患者Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。会导致胚胎发育障碍、胚胎致死和流产的发生率增加。向女性告知对胎儿的潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者目前还没有关于母乳中存在Amivantamab-vmjw对产奶量的影响或其对母乳喂养儿童的影响的数据。由于Rybrevant可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在Rybrevant治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。儿童患者Rybrevant在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Rybrevant_Rybrevant是否进入医保目录？埃万妥单抗，即Amivantamab、Rybrevant、Rybrevant、埃万妥单抗注射液；JNJ6372尚未纳入国家医保范畴。埃万妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Rybrevant_Rybrevant哪家公司研发？Rybrevant_Rybrevant研发公司是强生。Rybrevant_Rybrevant适应症有哪几个？非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。

埃万妥单抗_Amivantamab哪一些人不能服用？妊娠期患者Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。会导致胚胎发育障碍、胚胎致死和流产的发生率增加。向女性告知对胎儿的潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者目前还没有关于母乳中存在Amivantamab-vmjw对产奶量的影响或其对母乳喂养儿童的影响的数据。由于Rybrevant可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在Rybrevant治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。儿童患者Rybrevant在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。埃万妥单抗_Amivantamab怎么吃？埃万妥单抗_Amivantamab服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。埃万妥单抗_Amivantamab是医保药吗？埃万妥单抗_Amivantamab是否医保药：埃万妥单抗，即Amivantamab、Rybrevant、Rybrevant、埃万妥单抗注射液；JNJ6372尚未纳入国家医保范畴。埃万妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃万妥单抗_Amivantamab怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，装在原纸箱中，以防光线照射。不要冷冻。埃万妥单抗_Amivantamab有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥ 20%）为：皮疹、IRR、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常(≥ 2%）为：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加、钠减少。埃万妥单抗_Amivantamab国外获批适应症有哪些？2021年05月21日获得美国食品和药物管理局（FDA）优先审查批准上市，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。Rybrevant在2020年3月曾被FDA授予突破性疗法认定，是第一个获监管批准治疗EGFR基因外显子20插入突变阳性NSCLC的靶向疗法，也是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义！同时，美国FDA还批准Guardant Health公司的Guardant 360药物作为Rybrevant的伴随诊断产品。

Rybrevant_Rybrevant适应症有哪些？Rybrevant_Rybrevant适应症为：非小细胞肺癌Rybrevant_Rybrevant在国内上市了吗？Rybrevant_Rybrevant是否在中国上市：否Rybrevant_Rybrevant被纳入医保了吗？埃万妥单抗，即Amivantamab、Rybrevant、Rybrevant、埃万妥单抗注射液；JNJ6372尚未纳入国家医保范畴。埃万妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Rybrevant_Rybrevant医保报销条件有什么？Rybrevant_Rybrevant医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Rybrevant_Rybrevant医保获批的适应证详情如下：Rybrevant（埃万妥单抗）暂未进入医保。Rybrevant_Rybrevant需要多少钱？Rybrevant（埃万妥单抗）目前尚未在中国地区上市，所以暂时没有收集到药品销售价格的有效信息。在国外，Rybrevant的销售参考价格为3127美元。Rybrevant_Rybrevant特殊人群需要注意什么？妊娠期患者Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。会导致胚胎发育障碍、胚胎致死和流产的发生率增加。向女性告知对胎儿的潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者目前还没有关于母乳中存在Amivantamab-vmjw对产奶量的影响或其对母乳喂养儿童的影响的数据。由于Rybrevant可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在Rybrevant治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。儿童患者Rybrevant在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Rybrevant_Rybrevant用法用量患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。

Rybrevant在中国上市了吗？否Rybrevant进医保了吗？埃万妥单抗，即Amivantamab、Rybrevant、Rybrevant、埃万妥单抗注射液；JNJ6372尚未纳入国家医保范畴。埃万妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Rybrevant有不良反应怎么办？输液相关反应（IRR）Rybrevant可能会引起输液相关反应（IRR）；IRR的症状和体征包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先服用抗组胺药、退热药和糖皮质激素，并按建议注入Rybrevant。在瑞勃万特输液过程中监测患者是否有输液反应的迹象和症状。如果怀疑IRR，中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用Rybrevant。间质性肺病（ILD）/肺炎Rybrevant可能会引起间质性肺病（ILD）/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者立即停用瑞勃万特，如果确认ILD/肺炎，则永久停用Rybrevant.皮肤学不良反应Rybrevant可能会引起皮疹（包括痤疮样皮炎）、瘙痒和皮肤干燥。指导患者在使用Rybrevant治疗期间和治疗后2个月内限制阳光照射。建议患者穿防护服并使用广谱UVA/UVB防晒霜。建议干性皮肤使用无酒精润肤霜。如果出现皮肤反应，开始外用皮质类固醇和外用和/或口服抗生素。对于3级反应，添加口服类固醇，并考虑皮肤会诊。及时将出现严重皮疹、不典型外观或分布或2周内没有改善的患者转诊给皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。眼部毒性Rybrevant可能会引起眼部毒性，包括角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。及时将出现眼部症状的患者转诊给眼科医生。根据严重程度扣留、减少剂量或永久停用Rybrevant。胚胎-胎儿毒性Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，告知女性生殖潜力和胎儿潜在风险。建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和服用Rybrevant最后一剂后3个月内使用有效的避孕措施。Rybrevant医保报销条件是什么？Rybrevant（埃万妥单抗）暂未进入医保。Rybrevant如何服用？患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。

Rybrevant_怎么保存储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，装在原纸箱中，以防光线照射。不要冷冻。Rybrevant适应症有哪些？非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。Rybrevant是哪家公司的？强生Rybrevant副作用有哪些？输液相关反应（IRR）Rybrevant可能会引起输液相关反应（IRR）；IRR的症状和体征包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先服用抗组胺药、退热药和糖皮质激素，并按建议注入Rybrevant。在瑞勃万特输液过程中监测患者是否有输液反应的迹象和症状。如果怀疑IRR，中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用Rybrevant。间质性肺病（ILD）/肺炎Rybrevant可能会引起间质性肺病（ILD）/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者立即停用瑞勃万特，如果确认ILD/肺炎，则永久停用Rybrevant.皮肤学不良反应Rybrevant可能会引起皮疹（包括痤疮样皮炎）、瘙痒和皮肤干燥。指导患者在使用Rybrevant治疗期间和治疗后2个月内限制阳光照射。建议患者穿防护服并使用广谱UVA/UVB防晒霜。建议干性皮肤使用无酒精润肤霜。如果出现皮肤反应，开始外用皮质类固醇和外用和/或口服抗生素。对于3级反应，添加口服类固醇，并考虑皮肤会诊。及时将出现严重皮疹、不典型外观或分布或2周内没有改善的患者转诊给皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。眼部毒性Rybrevant可能会引起眼部毒性，包括角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。及时将出现眼部症状的患者转诊给眼科医生。根据严重程度扣留、减少剂量或永久停用Rybrevant。胚胎-胎儿毒性Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，告知女性生殖潜力和胎儿潜在风险。建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和服用Rybrevant最后一剂后3个月内使用有效的避孕措施。以上就是Rybrevant_怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布埃万妥单抗的最新资讯。

埃万妥单抗怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，装在原纸箱中，以防光线照射。不要冷冻。埃万妥单抗怎么吃？患者选择患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。埃万妥单抗副作用有哪些？非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥ 20%）为：皮疹、IRR、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常(≥ 2%）为：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加、钠减少。以上就是埃万妥单抗怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布埃万妥单抗的最新资讯。

Rybrevant的上市时间是：2021-05-21。Rybrevant是哪个公司的？Rybrevant是强生研制的。Rybrevant能治疗哪些疾病？Rybrevant可以治疗的癌症肿瘤有：非小细胞肺癌Rybrevant（埃万妥单抗）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。350mg