阿贝西利 的用药指南

唯择_Verzenio，又被称为阿贝西利、Abemaciclib、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。唯择_Verzenio的适应证转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。唯择_Verzenio的注意事项腹泻接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现腹泻。指导患者在第一次出现稀便症状时，应开始使用洛哌丁胺等止泻疗法，增加口服液，并通知其医疗保健提供者进行进一步指导和适当的随访。对于3级或4级腹泻，或需要住院治疗的腹泻，停止服用Verzenio（阿贝西利），直到毒性消失≤1级，然后以下一个较低剂量恢复Verzenio（阿贝西利）。间质性肺病 (ILD)/肺炎在使用Verzenio（阿贝西利）和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者中，可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。对于发生持续性或复发性2级ILD/肺炎的患者，建议中断剂量或减少剂量。对所有3级或4级ILD或肺炎患者永久停止服用Verzenio（阿贝西利）。中性细胞减少在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现中性粒细胞减少。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前2个月每2周监测一次全血计数，后2个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现3级或4级中性粒细胞减少症的患者，建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。肝毒性对于接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现 ALT升高、 AST升高。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前两个月每两周监测一次肝功能测试（LFT），后两个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现持续性或复发性2级或3级或4级肝转氨酶升高的患者，建议中断剂量、减少剂量、中断剂量或延迟开始治疗周期。静脉血栓栓塞在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会发生静脉血栓栓塞，静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓形成、肺栓塞、盆腔静脉血栓形成、脑静脉窦血栓形成、锁骨下静脉和腋下静脉血栓形成以及下腔静脉血栓形成。在整个临床开发计划中，因静脉血栓栓塞而导致的死亡已有报道。监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的症状和体征，并根据医学需要进行治疗。胚胎-胎儿毒性Verzenio（阿贝西利）可能对胎儿造成危害。告知患者该药对胎儿的潜在风险。 建议有生育潜力的女性在Verzenio 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内使用有效避孕措施。以上便是关于唯择_Verzenio服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对唯择_Verzenio有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

阿贝西利_Abemaciclib，又被称为唯择、Verzenio、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。阿贝西利_Abemaciclib的适应证转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。以上便是阿贝西利_Abemaciclib服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。阿贝西利_Abemaciclib的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解阿贝西利_Abemaciclib医保、阿贝西利_Abemaciclib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

唯择的问世和普及，对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。唯择，又被称为Verzenio、阿贝西利、Abemaciclib、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在唯择期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用唯择的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。唯择的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 唯择的禁忌症暂无唯择的贮藏储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）， 允许在 15°C 到 30°C（59°F 到 86°F）之间进行短途运输。以上便是关于唯择服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用唯择期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。阿贝西利的问世对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。阿贝西利的注意事项腹泻接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现腹泻。指导患者在第一次出现稀便症状时，应开始使用洛哌丁胺等止泻疗法，增加口服液，并通知其医疗保健提供者进行进一步指导和适当的随访。对于3级或4级腹泻，或需要住院治疗的腹泻，停止服用Verzenio（阿贝西利），直到毒性消失≤1级，然后以下一个较低剂量恢复Verzenio（阿贝西利）。间质性肺病 (ILD)/肺炎在使用Verzenio（阿贝西利）和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者中，可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。对于发生持续性或复发性2级ILD/肺炎的患者，建议中断剂量或减少剂量。对所有3级或4级ILD或肺炎患者永久停止服用Verzenio（阿贝西利）。中性细胞减少在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现中性粒细胞减少。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前2个月每2周监测一次全血计数，后2个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现3级或4级中性粒细胞减少症的患者，建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。肝毒性对于接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现 ALT升高、 AST升高。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前两个月每两周监测一次肝功能测试（LFT），后两个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现持续性或复发性2级或3级或4级肝转氨酶升高的患者，建议中断剂量、减少剂量、中断剂量或延迟开始治疗周期。静脉血栓栓塞在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会发生静脉血栓栓塞，静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓形成、肺栓塞、盆腔静脉血栓形成、脑静脉窦血栓形成、锁骨下静脉和腋下静脉血栓形成以及下腔静脉血栓形成。在整个临床开发计划中，因静脉血栓栓塞而导致的死亡已有报道。监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的症状和体征，并根据医学需要进行治疗。胚胎-胎儿毒性Verzenio（阿贝西利）可能对胎儿造成危害。告知患者该药对胎儿的潜在风险。 建议有生育潜力的女性在Verzenio 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内使用有效避孕措施。阿贝西利的特殊人群妊娠期患者目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。通过阿贝西利服用说明的介绍，相信大家对于“阿贝西利服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，阿贝西利的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解阿贝西利价格、阿贝西利副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。

唯择_Verzenio，又被称为阿贝西利、Abemaciclib、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。唯择_Verzenio的适应证转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。以上便是关于唯择_Verzenio怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，唯择_Verzenio的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对唯择_Verzenio有其他疑问，可继续关注我们。

阿贝西利_Abemaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿贝西利_Abemaciclib的问世和普及，对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。阿贝西利_Abemaciclib的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 阿贝西利_Abemaciclib的特殊人群妊娠期患者目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。阿贝西利_Abemaciclib的贮藏储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）， 允许在 15°C 到 30°C（59°F 到 86°F）之间进行短途运输。通过上述信息介绍，相信大家对于阿贝西利_Abemaciclib怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解阿贝西利_Abemaciclib价格、阿贝西利_Abemaciclib报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

唯择，又被称为Verzenio、阿贝西利、Abemaciclib、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯择能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长。唯择的问世和普及，对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。唯择的适应证转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。唯择的作用原理Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。唯择的贮藏储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）， 允许在 15°C 到 30°C（59°F 到 86°F）之间进行短途运输。以上便是唯择怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对唯择有其他疑问，如唯择多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。阿贝西利能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿贝西利的禁忌症暂无阿贝西利的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 通过阿贝西利怎么服用的介绍，相信大家对于“阿贝西利怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者在服阿贝西利时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解阿贝西利医保、阿贝西利说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

阿贝西利片的作用原理Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。阿贝西利片的适应症转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。阿贝西利片的用法用量转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)或芳香酶抑制剂（Aromatase Inhibitor）联用的推荐剂量为150mg，口服，每天两次。Verzenio（阿贝西利）单药用药的推荐剂量为200mg，口服，每天两次，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Verzenio（阿贝西利）的服用不受食物影响。建议每天在同一时间用药。如果患者呕吐或漏服一剂Verzenio，直接在预定时间服用下一剂。患者应吞咽整个Verzenio片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分裂片剂。如果Verzenio药片破损、破裂或不完整，不要服用。阿贝西利片的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 阿贝西利片在特殊人群中的使用妊娠期患者目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。阿贝西利片的药物相互作用影响CYP3A抑制剂强效和中度CYP3A4抑制剂增加了abemaciclib及其活性代谢物的暴露，达到了具有临床意义的程度，并可能导致毒性增加。酮康唑避免同时使用Verzenio（阿贝西利）与酮康唑。酮康唑预计可将abemaciclib的AUC增加16倍。其他强CYP3A抑制剂Verzenio（阿贝西利）与强效CYP3A抑制剂（酮康唑除外）同时使用，推荐起始剂量为200mg，150mg，每日两次的患者，将Verzenio（阿贝西利）剂量降至100mg，每日两次，。对于因不良反应而每日两次剂量减少至100 mg的患者，在同时使用强CYP3A抑制剂的情况下，进一步将Verzenio（阿贝西利）剂量减少至50 mg，每日两次。如果服用Verzenio（阿贝西利）的患者停止服用强效CYP3A抑制剂，则将Verzenio（阿贝西利）剂量（在抑制剂的3-5个半衰期后）增加至开始使用抑制剂之前的剂量。患者应避免使用葡萄柚产品。 中度CYP3A抑制剂Verzenio（阿贝西利）与中度CYP3A抑制剂同时使用，监测不良反应，并考虑在50毫克减量中减少VelZeNi剂量，如有必要。强和中度CYP3A诱导剂Verzenio（阿贝西利）联合使用强或中度CYP3A诱导剂，可降低abemaciclib及其活性代谢物的血浆浓度，并可能导致活性降低。避免同时使用强或中度CYP3A诱导剂，并考虑替代药物。以上是关于阿贝西利片的说明书内容，因为阿贝西利片是处方药物，所以患者朋友在使用阿贝西利片之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用阿贝西利片治疗，切忌自行用药。

阿贝西利的适应症转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。阿贝西利的作用原理Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。阿贝西利的用法用量转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)或芳香酶抑制剂（Aromatase Inhibitor）联用的推荐剂量为150mg，口服，每天两次。Verzenio（阿贝西利）单药用药的推荐剂量为200mg，口服，每天两次，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Verzenio（阿贝西利）的服用不受食物影响。建议每天在同一时间用药。如果患者呕吐或漏服一剂Verzenio，直接在预定时间服用下一剂。患者应吞咽整个Verzenio片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分裂片剂。如果Verzenio药片破损、破裂或不完整，不要服用。阿贝西利在特殊人群的使用妊娠期患者目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。阿贝西利的储存储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）， 允许在 15°C 到 30°C（59°F 到 86°F）之间进行短途运输。注意：阿贝西利属于处方药物，患者使用阿贝西利治疗之前，请仔细阅读阿贝西利的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。