阿贝西利 的用药指南

转移性乳腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对转移性乳腺癌治疗方案：激素受体阳性乳腺癌-单药CDK抑制剂治疗（阿贝西利）。单药CDK抑制剂治疗（阿贝西利）治疗转移性乳腺癌医学证据根据MONARCH 1 (NCT02102490)[1]试验的结果，单药Abemaciclib（阿贝西利）被 FDA 批准用于激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌，在内分泌治疗和化疗期间或之后出现疾病进展。 [2] Abemaciclib（阿贝西利）是唯一被批准为单一药物的CDK4/6抑制剂。MONARCH 1 是一项单臂 II 期研究，对132名激素受体阳性和HER2阴性晚期乳腺癌女性进行单臂 II 期研究，这些女性在至少接受过一种内分泌治疗和至少两种既往化疗后有进展. 研究人群经过大量预处理，大多数参与者患有内脏疾病。既往使用过CDK抑制剂的患者被排除在外。1.主要终点，研究者评估的客观缓解率，在 12 个月时为 19.7%（95% CI，13.3%–27.5%）。2.临床受益率为42.4%。3.中位 PFS 为 6.0 个月（95% CI，4.2-7.5 个月）。4.最常见的不良事件是腹泻，发生在 90.2% 的参与者中。然而，大多数是 1 到 2 级，只有 19.7% 的参与者经历了 3 级腹泻。没有 4 级腹泻。5.97.7% 的参与者出现中性粒细胞减少症；然而，大多数是 1 到 2 级，只有 26.9% 的参与者经历了 3 到 4 级中性粒细胞减少症。参考资料：[1]A Study of Abemaciclib (LY2835219) In Participants With Previously Treated Breast Cancer That Has Spread[NCT02102490].[2]Dickler MN, Tolaney SM, Rugo HS, et al.: MONARCH 1, A Phase II Study of Abemaciclib, a CDK4 and CDK6 Inhibitor, as a Single Agent, in Patients with Refractory HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer. Clin Cancer Res 23 (17): 5218-5224, 2017.

转移性乳腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对转移性乳腺癌治疗方案：激素受体阳性乳腺癌-内分泌治疗和CDK抑制剂治疗（二线阿贝西利和内分泌治疗）。内分泌治疗和CDK抑制剂治疗（二线阿贝西利和内分泌治疗）治疗转移性乳腺癌医学证据MONARCH 2 (NCT02107703)[1]研究在一项 III 期安慰剂对照试验中测试了Abemaciclib（阿贝西利）（CDK4/6 抑制剂），该试验将 669 名激素受体阳性和 HER2 阴性晚期乳腺癌患者（既往内分泌治疗进展）随机分配至接受abemaciclib（阿贝西利）加氟维司群或安慰剂加氟维司群。 [2]a.达到了主要终点（研究者评估的 PFS），中位随访时间为 19.5 个月。Abemaciclib-氟维司群组的中位 PFS 为 16.4 个月，而安慰剂-氟维司群组为 9.3 个月（HR，0.55；95% CI，0.45–0.68；P < .001）。[2][证据级别：1iDiii ]b.OS 数据成熟，表明接受Abemaciclib（阿贝西利）的患者的 OS 有所改善，显示Abemaciclib（阿贝西利）加氟维司群的中位 OS 为 46.7 个月，而安慰剂为 37.3 个月（HR，0.757；95% CI，0.606-0.945；P = .01） .[3][证据等级：1iA ]c.不良事件包括Abemaciclib（阿贝西利）组（86.4%）和安慰剂组（24.7%）的腹泻、中性粒细胞减少（46% 和 4%）、恶心（45.1% 和 22.9%）、疲劳（39.9% 和 26.9%），以及腹痛（35.4% 和 15.7%）。1.这些事件大多为 1 至 2 级。Abemaciclib（阿贝西利）组 73% 的患者和安慰剂组 24.2% 的患者发生 1 至 2 级腹泻。根据研究报告，在大多数情况下，止泻药有效地控制了这种症状。2.Abemaciclib（阿贝西利）组 13.4% 的患者和安慰剂组 0.4% 的患者发生 3 级腹泻。未报告 4 级腹泻。3.Abemaciclib（阿贝西利）组 25.5% 的患者和安慰剂组 1.7% 的患者发生 3 至 4 级中性粒细胞减少症。Abemaciclib（阿贝西利）组的6名患者报告了发热性中性粒细胞减少症。参考资料：[1]A Study of Abemaciclib (LY2835219) Combined With Fulvestrant in Women With Hormone Receptor Positive HER2 Negative Breast Cancer[NCT02107703].[2]Sledge GW, Toi M, Neven P, et al.: MONARCH 2: Abemaciclib in Combination With Fulvestrant in Women With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Who Had Progressed While Receiving Endocrine Therapy. J Clin Oncol 35 (25): 2875-2884, 2017.[3]Sledge GW, Toi M, Neven P, et al.: The Effect of Abemaciclib Plus Fulvestrant on Overall Survival in Hormone Receptor-Positive, ERBB2-Negative Breast Cancer That Progressed on Endocrine Therapy-MONARCH 2: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol 6 (1): 116-124, 2020.

转移性乳腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对转移性乳腺癌治疗方案：激素受体阳性乳腺癌-内分泌治疗和CDK抑制剂治疗（一线阿贝西利和内分泌治疗）。内分泌治疗和CDK抑制剂治疗（一线阿贝西利和内分泌治疗）治疗转移性乳腺癌医学证据MONARCH 3 (NCT02246621)是一项随机、双盲、III 期试验，评估了493名激素受体阳性和HER2阴性晚期乳腺癌的绝经后妇女的一线Abemaciclib（阿贝西利）或安慰剂加非甾体 AI。[ 2]1.达到了主要终点，即研究者评估的PFS。中位随访 17.8 个月后，Abemaciclib（阿贝西利）组未达到PFS，安慰剂组在14.7个月时达到 PFS（HR，0.54；95% CI，0.41-0.72；P = .000021）。2.操作系统数据还不成熟。3.Abemaciclib（阿贝西利）的副作用特征不同于其他CDK4/6抑制剂。腹泻是Abemaciclib（阿贝西利）组最常见的不良事件，尽管大多数腹泻病例为1级。4.中性粒细胞减少症在Abemaciclib（阿贝西利）组中更为常见；然而，只有21.1%的参与者经历了3至4级中性粒细胞减少症。参考资料：[1]A Study of Nonsteroidal Aromatase Inhibitors Plus Abemaciclib (LY2835219) in Postmenopausal Women With Breast Cancer[NCT02246621].[2]Goetz MP, Toi M, Campone M, et al.: MONARCH 3: Abemaciclib As Initial Therapy for Advanced Breast Cancer. J Clin Oncol 35 (32): 3638-3646, 2017.

早期/局部/可手术乳腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对早期/局部/可手术乳腺癌治疗方案：术后全身治疗（内分泌治疗和CDK抑制剂治疗（阿贝西利））。术后全身治疗（内分泌治疗和CDK抑制剂治疗（阿贝西利））治疗早期/局部/可手术乳腺癌医学证据一、monarchE ( NCT03155997 )[1]试验检查了在标准内分泌治疗中添加 abemaciclib（阿贝西利）对复发风险高的激素受体阳性HER2阴性乳腺癌女性的效果。[2] 该试验招募了 5,637 名符合以下条件之一的女性标准：四个或更多正节点；或一到三个阳性淋巴结，肿瘤大小为 5 cm 或更大，组织学 3 级，或中央 Ki67 20% 或更大。这些女性以 1:1 的比例被随机分配接受标准护理辅助内分泌治疗，有或没有开放标签的 abemaciclib（阿贝西利）（150 mg，每天两次，持续 2 年）。主要终点是 IDFS，次要终点包括远距离 RFS、OS 和安全性。1.在一项预先计划的疗效中期分析中，在意向治疗人群中观察到了 323 起 IDFS 事件。Abemaciclib（阿贝西利）加内分泌治疗的 IDFS 优于单独的内分泌治疗（HR，0.75；95% CI，0.60–0.93；2 年 IDFS 率，92.2% 对 88.7%；P = .01）。[2][证据水平: 1iiDii ]2.由于不良事件，1,901 名患者 (68.1%) 发生了 abemaciclib（阿贝西利）剂量调整；这些患者中有 56.9% 有剂量遗漏，41.2% 有剂量减少。在 abemaciclib（阿贝西利）组中，463 名患者 (16.6%) 因不良事件停用 abemaciclib（阿贝西利），其中 306 名患者在停用 abemaciclib（阿贝西利）后仍在接受内分泌治疗。二、PALLAS (NCT02513394)[3]试验研究了 将palbociclib（哌柏西利）添加到标准辅助治疗中对 II 期至 III 期激素受体阳性 HER2 阴性乳腺癌女性的影响。[4] 在试验中，5,760 名女性被随机分配到 1：在开始内分泌治疗后 6 个月内接受两种方案中的一种的情况下，比例为 1。主要终点是 IDFS。1.在第二次中期分析时，治疗组之间没有发现显着差异（HR，0.93；95% CI，0.76-1.15；3 年 IDFS 率，88.2% 对 88.5%；P = .51）。 [4][证据级别：1iiDii ]2.由于无效的测试统计数据超过了预先指定的界限，数据安全监测委员会建议患者停止palbociclib（哌柏西利）治疗。3.中性粒细胞减少症和白细胞减少症在使用palbociclib（哌柏西利）组的患者中更为常见，疲劳稍微更常见，但没有与治疗相关的死亡。参考资料：[1]Endocrine Therapy With or Without Abemaciclib (LY2835219) Following Surgery in Participants With Breast Cancer[NCT03155997].[2]Johnston SRD, Harbeck N, Hegg R, et al.: Abemaciclib Combined With Endocrine Therapy for the Adjuvant Treatment of HR+, HER2-, Node-Positive, High-Risk, Early Breast Cancer (monarchE). J Clin Oncol 38 (34): 3987-3998, 2020.[3]PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study[NCT02513394].[4]Mayer EL, Dueck AC, Martin M, et al.: Palbociclib with adjuvant endocrine therapy in early breast cancer (PALLAS): interim analysis of a multicentre, open-label, randomised, phase 3 study. Lancet Oncol 22 (2): 212-222, 2021.

唯择_Verzenio能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。唯择_Verzenio的问世和普及，对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。唯择_Verzenio的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 唯择_Verzenio的适应证转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。唯择_Verzenio的作用原理Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对唯择_Verzenio有其他疑问，可继续关注我们，可获取唯择_Verzenio价格、医保报销等相关信息。

阿贝西利_Abemaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿贝西利_Abemaciclib的问世和普及，对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。阿贝西利_Abemaciclib的适应证转移性乳腺癌Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌女性。Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经患者。Verzenio（阿贝西利）单药用于治疗成人HR阳性、HER2阴性、既往接受过内分泌治疗及化疗后疾病进展或转移的乳腺癌患者。早期乳腺癌Verzenio（阿贝西利）联合内分泌治疗（ET）适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌（EBC）、Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。阿贝西利_Abemaciclib的特殊人群妊娠期患者目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。阿贝西利_Abemaciclib的贮藏储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）， 允许在 15°C 到 30°C（59°F 到 86°F）之间进行短途运输。以上便是阿贝西利_Abemaciclib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于阿贝西利_Abemaciclib的信息，如阿贝西利_Abemaciclib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

唯择的问世对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。唯择，又被称为Abemaciclib、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼、阿贝西利等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯择的注意事项腹泻接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现腹泻。指导患者在第一次出现稀便症状时，应开始使用洛哌丁胺等止泻疗法，增加口服液，并通知其医疗保健提供者进行进一步指导和适当的随访。对于3级或4级腹泻，或需要住院治疗的腹泻，停止服用Verzenio（阿贝西利），直到毒性消失≤1级，然后以下一个较低剂量恢复Verzenio（阿贝西利）。间质性肺病 (ILD)/肺炎在使用Verzenio（阿贝西利）和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者中，可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。对于发生持续性或复发性2级ILD/肺炎的患者，建议中断剂量或减少剂量。对所有3级或4级ILD或肺炎患者永久停止服用Verzenio（阿贝西利）。中性细胞减少在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现中性粒细胞减少。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前2个月每2周监测一次全血计数，后2个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现3级或4级中性粒细胞减少症的患者，建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。肝毒性对于接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现 ALT升高、 AST升高。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前两个月每两周监测一次肝功能测试（LFT），后两个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现持续性或复发性2级或3级或4级肝转氨酶升高的患者，建议中断剂量、减少剂量、中断剂量或延迟开始治疗周期。静脉血栓栓塞在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会发生静脉血栓栓塞，静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓形成、肺栓塞、盆腔静脉血栓形成、脑静脉窦血栓形成、锁骨下静脉和腋下静脉血栓形成以及下腔静脉血栓形成。在整个临床开发计划中，因静脉血栓栓塞而导致的死亡已有报道。监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的症状和体征，并根据医学需要进行治疗。胚胎-胎儿毒性Verzenio（阿贝西利）可能对胎儿造成危害。告知患者该药对胎儿的潜在风险。 建议有生育潜力的女性在Verzenio 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内使用有效避孕措施。唯择的作用原理Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。唯择的禁忌症暂无唯择的特殊人群妊娠期患者目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。儿童患者Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待唯择靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解唯择疗效、唯择医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

阿贝西利，又被称为阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼、唯择、Abemaciclib等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿贝西利能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿贝西利的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 阿贝西利的注意事项腹泻接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现腹泻。指导患者在第一次出现稀便症状时，应开始使用洛哌丁胺等止泻疗法，增加口服液，并通知其医疗保健提供者进行进一步指导和适当的随访。对于3级或4级腹泻，或需要住院治疗的腹泻，停止服用Verzenio（阿贝西利），直到毒性消失≤1级，然后以下一个较低剂量恢复Verzenio（阿贝西利）。间质性肺病 (ILD)/肺炎在使用Verzenio（阿贝西利）和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者中，可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。对于发生持续性或复发性2级ILD/肺炎的患者，建议中断剂量或减少剂量。对所有3级或4级ILD或肺炎患者永久停止服用Verzenio（阿贝西利）。中性细胞减少在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现中性粒细胞减少。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前2个月每2周监测一次全血计数，后2个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现3级或4级中性粒细胞减少症的患者，建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。肝毒性对于接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会出现 ALT升高、 AST升高。开始Verzenio（阿贝西利）治疗前，前两个月每两周监测一次肝功能测试（LFT），后两个月每月监测一次，并根据临床指示进行监测。对于出现持续性或复发性2级或3级或4级肝转氨酶升高的患者，建议中断剂量、减少剂量、中断剂量或延迟开始治疗周期。静脉血栓栓塞在接受Verzenio（阿贝西利）治疗的患者可能会发生静脉血栓栓塞，静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓形成、肺栓塞、盆腔静脉血栓形成、脑静脉窦血栓形成、锁骨下静脉和腋下静脉血栓形成以及下腔静脉血栓形成。在整个临床开发计划中，因静脉血栓栓塞而导致的死亡已有报道。监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的症状和体征，并根据医学需要进行治疗。胚胎-胎儿毒性Verzenio（阿贝西利）可能对胎儿造成危害。告知患者该药对胎儿的潜在风险。 建议有生育潜力的女性在Verzenio 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内使用有效避孕措施。阿贝西利的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，阿贝西利的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解阿贝西利医保、阿贝西利疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

唯择_Verzenio的问世和普及，对于转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。唯择_Verzenio，又被称为阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼、阿贝西利、Abemaciclib等，是由礼来于2017-09-28推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。唯择_Verzenio的禁忌症暂无唯择_Verzenio的作用原理Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。唯择_Verzenio的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。 为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对唯择_Verzenio有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

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