泊洛妥珠单抗 的患者答疑

Polivy，又被称为Polivy、泊洛妥珠单抗、Polatuzumab vedotin、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液等，是由罗氏于罗氏推出的一款针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Polivy的注意事项周围神经病变Polivy可能引起严重的周围神经病变，也可能会加重原有的周围神经病变。注意监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、感觉障碍、神经病理性疼痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。输液相关反应Polivy治疗可能会引起严重的输液相关的反应。症状包括发烧、发冷、潮红、呼吸困难、低血压和荨麻疹。在Polivy给药之前服用抗组胺药和退热药，并在整个输液过程中密切监控患者。如果发生输液相关反应，应中断输液并进行适当的医疗管理。骨髓抑制Polivy治疗可能导致严重或十分恶劣的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在整个治疗过程中监测全血计数，血细胞减少可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。考虑预防性粒细胞集落刺激因子给药。严重和机会性感染Polivy治疗可能导致致命和/或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎（包括jiroveci肺孢子虫肺炎和其他真菌性肺炎）、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。在治疗期间密切监测患者是否有感染迹象，对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。进行性多灶性白质脑病（PML）经Polivy治疗后可能会出现进行性多灶性白质脑病（PML），监测新的或恶化的神经、认知或行为变化。如果怀疑PML保持Polivy和任何联合化疗，如果确诊则永久停止Polivy治疗。肿瘤溶解综合征Polivy治疗可能引起肿瘤溶解综合征。高肿瘤负荷和快速增殖的肿瘤患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险。密切监测并采取适当措施，包括预防肿瘤溶解综合征。肝毒性在接受Polivy治疗的患者中，出现了与肝细胞损伤相一致的严重肝毒性病例，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高以及联合用药可能增加肝毒性的风险。注意监测肝酶和胆红素水平。胚胎-胎儿毒性给孕妇服用Polivy可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性患者在接受Polivy治疗期间和最后一剂治疗后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力男性患者在接受Polivy治疗期间和最后一次给药后至少5个月内使用有效的避孕措施。Polivy的作用原理Polatuzumab-vedotin-piiq是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），具有抗B细胞分裂的活性，由三部分组成：1）一种人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，对人CD79b具有特异性；2） 一种小分子抗核分裂剂MMAE药物，；3）一种可切割蛋白酶连接体，共价连接MMAE到Polatuzumab抗体上。CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的一个组成分。抗体在结合CD79b后，Polatuzumabvedotin-piiq被内化，并且通过溶酶体蛋白酶切割连接体，使MMAE进入细胞内。MMAE通过抑制细胞分裂和诱导细胞凋亡而与微管结合杀死分裂细胞。Polivy的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。以上便是Polivy服用量的全部内容，希望能帮助到大家。如果想了解Polivy医保、Polivy多久见效等信息，可继续关注我们。最后还要提醒大家，在Polivy治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。

泊洛妥珠单抗，又被称为Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2019-06-10推出的一款针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泊洛妥珠单抗的问世和普及，对于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泊洛妥珠单抗的适应证弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。以上便是关于泊洛妥珠单抗服用量的全部内容，希望对大家有所帮助。建议患者应在医生指导下服用泊洛妥珠单抗过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。想要了解更多关于泊洛妥珠单抗资讯，可以继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Polivy_Polivy的问世对于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Polivy_Polivy的适应证弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。虽然Polivy_Polivy的运用最大化的减轻病人因放疗带来的身体上损伤。但事物都具备双面性，建议患者在接受Polivy_Polivy之前，需要对Polivy_Polivy充分的了解和依照医嘱来服用药物，并且若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生。Polivy_Polivy的用法用量弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。Polivy_Polivy的不良反应弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。以上便是服用Polivy_Polivy期间注意事项的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Polivy_Polivy的应用必须谨慎，若出现任何不舒服或者不适的时候，患者需及时去看医生。如果您对Polivy_Polivy有其他疑问，可继续关注我们，可获取关于Polivy_Polivy价格、多久见效等相关信息。

泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin的不良反应弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin的特殊人群妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。通过上述信息介绍，相信大家对于“服用泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin期间注意事项”有了一定的了解。最后还要提醒大家，应在医生指导下服用泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。如果想了解泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin副作用、泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Polivy，又被称为Polivy、泊洛妥珠单抗、Polatuzumab vedotin、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2019-06-10推出的一款针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Polivy的问世和普及，对于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。由于Polivy属处方药，患者若出现任何不舒服或者不适的时候，要及时去看医生，避免出现严重不良情况。Polivy的用法用量弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。Polivy的不良反应弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。以上便是关于服用Polivy期间注意事项全部内容介绍。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对Polivy有其他疑问，可继续关注我们，可获取Polivy价格、医保报销等相关信息。

泊洛妥珠单抗，又被称为Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2019-06-10推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泊洛妥珠单抗能够特异的靶向结合CD79b细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC类药物。泊洛妥珠单抗的适应证弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。泊洛妥珠单抗的特殊人群妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。泊洛妥珠单抗的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。以上便是关于服用泊洛妥珠单抗期间注意事项全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，避免错失最佳治疗时期。想获取泊洛妥珠单抗副作用、泊洛妥珠单抗医保等信息，可继续关注我们。

因为Polivy泊洛妥珠单抗是处方药物，所以患者朋友在使用Polivy泊洛妥珠单抗之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用Polivy泊洛妥珠单抗治疗，切忌自行用药。以上是“泊洛妥珠单抗用量及价格”的相关内容，相信大家对于“泊洛妥珠单抗用量及价格”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在泊洛妥珠单抗治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊，科学合理的选择治疗方案，以免发生病情恶化。

随着社会的发展，人们生活水平提高，对于淋巴瘤的发生几率呈上升趋势，淋巴瘤是较严重和复杂的疾病，其中主要分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin Lymphoma，NHL）。由于淋巴瘤治疗起来比较困难，有不少患者发现时，癌细胞已经发生了扩散和转移，往往只能通过保守的方式来进行治疗，如靶向药物或免疫药物治疗。下面小编为大家介绍几种治疗淋巴瘤的药物，希望对大家有所帮助。{disease_14}5款治疗淋巴瘤的药物1、泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗是基因泰克公司（罗氏）研发的一款靶向CD79b的抗体药物偶联药物（ADC）。Polivy是获批治疗R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的首个靶向药物，被授予治疗DLBCL的孤儿药资格，并被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。2020年01月23日，欧盟有条件批准Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品（BR方案）联合使用，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的治疗。{drug_124}2、维布妥昔单抗维布妥昔单抗（Brentuximab vedotin，英文商品名：Adcetris）由武田和西雅图遗传学公司共同开发，是由靶向CD30的单克隆抗体Brentuximab和微管破坏剂MMAE（monomethyl auristatin E）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。2020年5月14日，武田维布妥昔单抗获得国家药监局批准上市，用于治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），这是国内获批的第2个抗体–药物偶联物（ADC）。2021年4月16日，武田（Takeda）中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准注射用维布妥昔单抗两项新适应症，用于治疗CD30阳性的既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或蕈样真菌病成人患者。{drug_154}3、艾代拉里斯艾代拉里斯是Gilead Sciences研发的PI3Kδ激酶抑制剂，该蛋白在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，艾代拉里斯可诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖。艾代拉里斯于2014年7月23日获FDA批准上市，用于治疗三种B细胞白血癌患者。联合利妥昔单抗，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者；治疗至少接受过2次系统性治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者；至少接受过2次系统性治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。{drug_100}4、贝利司他贝利司他是由Spectrum生物医药公司开发的一款组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，能够靶向的抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性，引起癌症细胞的生长周期停滞或者凋亡。2014年7月3日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Beleodaq上市，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的从成熟T细胞发育而来的而且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。{drug_110}5、罗米地辛罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，能增加乙酰化的组蛋白在肿瘤细胞中积累，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。2011年，罗米地辛获得FDA的加速批准，作为单药治疗既往接受过至少一种系统治疗的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成年患者。2021年，百时美施贵宝(BMY.US)在一项确认性试验中错失了无进展生存期的主要终点后，从美国市场上撤回罗米地辛用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的适应症。罗米地辛仍可用于接受过至少一种先前治疗的皮肤t细胞淋巴瘤患者。{drug_86}