泊洛妥珠单抗 的患者答疑

Polivy_Polivy纳入医保适应症Polivy（泊洛妥珠单抗）暂未进入医保。Polivy_Polivy药品成分是什么？Polivy_Polivy药品成分为：polatuzumab vedotinPolivy_Polivy治什么病？Polivy_Polivy可以治疗的疾病详情如下：弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。Polivy_Polivy价格需要多少？Polivy（泊洛妥珠单抗）目前还没有在国内上市，所以暂时没有搜集到有效的销售价格。根据国外的140mg规格销售参考价格折合人民币在61000元左右，并且该药需要在冷链条件下保存运输，购买该药需要特别注意。Polivy_Polivy的靶点Polivy_Polivy靶点有：CD79bPolivy_Polivy药品中文名是什么？Polivy_Polivy药品中文名：泊洛妥珠单抗Polivy_Polivy服用量Polivy_Polivy服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。Polivy_Polivy需要多少度冷藏？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。

泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin怎么服用合理？弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin有什么不良反应？弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin治什么病？泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin可以治疗的病为：弥漫性大B细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin是什么作用原理？Polatuzumab-vedotin-piiq是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），具有抗B细胞分裂的活性，由三部分组成：1）一种人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，对人CD79b具有特异性；2） 一种小分子抗核分裂剂MMAE药物，；3）一种可切割蛋白酶连接体，共价连接MMAE到Polatuzumab抗体上。CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的一个组成分。抗体在结合CD79b后，Polatuzumabvedotin-piiq被内化，并且通过溶酶体蛋白酶切割连接体，使MMAE进入细胞内。MMAE通过抑制细胞分裂和诱导细胞凋亡而与微管结合杀死分裂细胞。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin有什么禁忌症？泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin禁忌症有：暂无泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin的特殊人群妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin有什么靶点？泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin靶点有：CD79b泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin进医保了吗？泊洛妥珠单抗，即Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。泊洛妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin适应症国外获批有哪些？2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品（BR方案）联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。2020年01月23日，欧盟有条件批准Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品（BR方案）联合使用，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的治疗。

Polivy有哪些不良反应？弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。Polivy特殊人群有哪些？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Polivy治什么病？Polivy可以治一下疾病：弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。Polivy怎么服用好？弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。Polivy需要怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。Polivy价格是多少？Polivy（泊洛妥珠单抗）目前还没有在国内上市，所以暂时没有搜集到有效的销售价格。根据国外的140mg规格销售参考价格折合人民币在61000元左右，并且该药需要在冷链条件下保存运输，购买该药需要特别注意。Polivy是什么靶向药？Polivy（Polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗）是基因泰克公司（罗氏）研发的一款靶向CD79b的抗体药物偶联药物（ADC），于2019你年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Polivy是获批治疗R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的首个靶向药物，被授予治疗DLBCL的孤儿药资格，并被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。Polivy服用期间的注意事项周围神经病变Polivy可能引起严重的周围神经病变，也可能会加重原有的周围神经病变。注意监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、感觉障碍、神经病理性疼痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。输液相关反应Polivy治疗可能会引起严重的输液相关的反应。症状包括发烧、发冷、潮红、呼吸困难、低血压和荨麻疹。在Polivy给药之前服用抗组胺药和退热药，并在整个输液过程中密切监控患者。如果发生输液相关反应，应中断输液并进行适当的医疗管理。骨髓抑制Polivy治疗可能导致严重或十分恶劣的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在整个治疗过程中监测全血计数，血细胞减少可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。考虑预防性粒细胞集落刺激因子给药。严重和机会性感染Polivy治疗可能导致致命和/或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎（包括jiroveci肺孢子虫肺炎和其他真菌性肺炎）、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。在治疗期间密切监测患者是否有感染迹象，对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。进行性多灶性白质脑病（PML）经Polivy治疗后可能会出现进行性多灶性白质脑病（PML），监测新的或恶化的神经、认知或行为变化。如果怀疑PML保持Polivy和任何联合化疗，如果确诊则永久停止Polivy治疗。肿瘤溶解综合征Polivy治疗可能引起肿瘤溶解综合征。高肿瘤负荷和快速增殖的肿瘤患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险。密切监测并采取适当措施，包括预防肿瘤溶解综合征。肝毒性在接受Polivy治疗的患者中，出现了与肝细胞损伤相一致的严重肝毒性病例，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高以及联合用药可能增加肝毒性的风险。注意监测肝酶和胆红素水平。胚胎-胎儿毒性给孕妇服用Polivy可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性患者在接受Polivy治疗期间和最后一剂治疗后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力男性患者在接受Polivy治疗期间和最后一次给药后至少5个月内使用有效的避孕措施。

Polivy_Polivy怎么吃？Polivy_Polivy服用请根据医嘱服用，每位患者病情各不相同，所以用法用量上也是有所不同。弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。Polivy_Polivy靶点有哪几个？Polivy_Polivy靶点包括：CD79b。Polivy_Polivy特殊人群需要注意什么？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Polivy_Polivy是否进入医保目录？泊洛妥珠单抗，即Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。泊洛妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Polivy_Polivy哪家公司研发？Polivy_Polivy研发公司是罗氏。Polivy_Polivy适应症有哪几个？弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。

泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin哪一些人不能服用？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin怎么吃？泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin是医保药吗？泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin是否医保药：泊洛妥珠单抗，即Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。泊洛妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin有什么不良反应？弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。泊洛妥珠单抗_Polatuzumab vedotin国外获批适应症有哪些？2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品（BR方案）联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。2020年01月23日，欧盟有条件批准Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品（BR方案）联合使用，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的治疗。

Polivy_Polivy适应症有哪些？Polivy_Polivy适应症为：弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy_Polivy在国内上市了吗？Polivy_Polivy是否在中国上市：否Polivy_Polivy被纳入医保了吗？泊洛妥珠单抗，即Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。泊洛妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Polivy_Polivy医保报销条件有什么？Polivy_Polivy医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Polivy_Polivy医保获批的适应证详情如下：Polivy（泊洛妥珠单抗）暂未进入医保。Polivy_Polivy需要多少钱？Polivy（泊洛妥珠单抗）目前还没有在国内上市，所以暂时没有搜集到有效的销售价格。根据国外的140mg规格销售参考价格折合人民币在61000元左右，并且该药需要在冷链条件下保存运输，购买该药需要特别注意。Polivy_Polivy特殊人群需要注意什么？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的发现，孕妇服用Polivy，Polivy的小分子成分会对胎儿造成伤害。告知孕妇胎儿的潜在风险。哺乳期患者目前没有关于Polivy对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在接受Polivy治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者Polivy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Polivy_Polivy用法用量弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。

Polivy在中国上市了吗？否Polivy进医保了吗？泊洛妥珠单抗，即Polatuzumab vedotin、Polivy、Polivy、Polatuzumab，泊洛妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。泊洛妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Polivy有不良反应怎么办？周围神经病变Polivy可能引起严重的周围神经病变，也可能会加重原有的周围神经病变。注意监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、感觉障碍、神经病理性疼痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。输液相关反应Polivy治疗可能会引起严重的输液相关的反应。症状包括发烧、发冷、潮红、呼吸困难、低血压和荨麻疹。在Polivy给药之前服用抗组胺药和退热药，并在整个输液过程中密切监控患者。如果发生输液相关反应，应中断输液并进行适当的医疗管理。骨髓抑制Polivy治疗可能导致严重或十分恶劣的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在整个治疗过程中监测全血计数，血细胞减少可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。考虑预防性粒细胞集落刺激因子给药。严重和机会性感染Polivy治疗可能导致致命和/或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎（包括jiroveci肺孢子虫肺炎和其他真菌性肺炎）、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。在治疗期间密切监测患者是否有感染迹象，对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。进行性多灶性白质脑病（PML）经Polivy治疗后可能会出现进行性多灶性白质脑病（PML），监测新的或恶化的神经、认知或行为变化。如果怀疑PML保持Polivy和任何联合化疗，如果确诊则永久停止Polivy治疗。肿瘤溶解综合征Polivy治疗可能引起肿瘤溶解综合征。高肿瘤负荷和快速增殖的肿瘤患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险。密切监测并采取适当措施，包括预防肿瘤溶解综合征。肝毒性在接受Polivy治疗的患者中，出现了与肝细胞损伤相一致的严重肝毒性病例，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高以及联合用药可能增加肝毒性的风险。注意监测肝酶和胆红素水平。胚胎-胎儿毒性给孕妇服用Polivy可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性患者在接受Polivy治疗期间和最后一剂治疗后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力男性患者在接受Polivy治疗期间和最后一次给药后至少5个月内使用有效的避孕措施。Polivy医保报销条件是什么？Polivy（泊洛妥珠单抗）暂未进入医保。Polivy如何服用？弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。

Polivy_怎么保存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。Polivy适应症有哪些？弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。Polivy是哪家公司的？罗氏Polivy副作用有哪些？周围神经病变Polivy可能引起严重的周围神经病变，也可能会加重原有的周围神经病变。注意监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、感觉障碍、神经病理性疼痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。输液相关反应Polivy治疗可能会引起严重的输液相关的反应。症状包括发烧、发冷、潮红、呼吸困难、低血压和荨麻疹。在Polivy给药之前服用抗组胺药和退热药，并在整个输液过程中密切监控患者。如果发生输液相关反应，应中断输液并进行适当的医疗管理。骨髓抑制Polivy治疗可能导致严重或十分恶劣的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在整个治疗过程中监测全血计数，血细胞减少可能需要延迟、减少剂量或停止Polivy治疗。考虑预防性粒细胞集落刺激因子给药。严重和机会性感染Polivy治疗可能导致致命和/或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎（包括jiroveci肺孢子虫肺炎和其他真菌性肺炎）、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。在治疗期间密切监测患者是否有感染迹象，对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。进行性多灶性白质脑病（PML）经Polivy治疗后可能会出现进行性多灶性白质脑病（PML），监测新的或恶化的神经、认知或行为变化。如果怀疑PML保持Polivy和任何联合化疗，如果确诊则永久停止Polivy治疗。肿瘤溶解综合征Polivy治疗可能引起肿瘤溶解综合征。高肿瘤负荷和快速增殖的肿瘤患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险。密切监测并采取适当措施，包括预防肿瘤溶解综合征。肝毒性在接受Polivy治疗的患者中，出现了与肝细胞损伤相一致的严重肝毒性病例，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高以及联合用药可能增加肝毒性的风险。注意监测肝酶和胆红素水平。胚胎-胎儿毒性给孕妇服用Polivy可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性患者在接受Polivy治疗期间和最后一剂治疗后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力男性患者在接受Polivy治疗期间和最后一次给药后至少5个月内使用有效的避孕措施。以上就是Polivy_怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布泊洛妥珠单抗的最新资讯。

泊洛妥珠单抗怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存在原纸箱中，以防光线照射。不要超过纸箱上显示的有效期使用，不要冻着，不要摇晃。泊洛妥珠单抗怎么吃？弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天，在每个周期的第一和第二天给药；利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射，在每个周期的第一天给药。如果还没有预先用药，在给予Polivy用药前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。Polivy首次剂量给药要超过90分钟，在输注期间以及完成初始剂量后至少90分钟内，注意监测患者的输注相关副反应。如果先前的输注耐受性良好，则随后输注Polivy的剂量可作为30分钟给药，并且应在输注期间和输注完成后至少30分钟对患者进行监测。如果错过计划剂量的Polivy，应尽快给药。并且调整给药计划，使每次给药间隔保持21天。泊洛妥珠单抗副作用有哪些？弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）包括：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、周围神经病变、疲劳、腹泻、发热、食欲减退和肺炎。以上就是泊洛妥珠单抗怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布泊洛妥珠单抗的最新资讯。

Polivy的上市时间是：2019-06-10。Polivy是哪个公司的？Polivy是罗氏研制的。Polivy能治疗哪些疾病？Polivy可以治疗的癌症肿瘤有：弥漫性大B细胞淋巴瘤Polivy（polatuzumab vedotin-piiq、泊洛妥珠单抗），与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）产品联合使用，用于治疗接受过2次或以上治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。30mg