培米替尼 的患者答疑

Pemazyre有不良反应怎么办？视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。Pemazyre如何保存？在室温20°C‑25°C（68°F‑77°F）下储存；允许在15°C‑30°C（59°F‑86°F）的温度范围内进行偏移。Pemazyre医保报销吗？Pemazyre适应症在“医保报销政策”范围内即可报销。以下是Pemazyre医保政策所批准的适应症：Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。Pemazyre是什么成分？Pemazyre药品成分是Pemigatinib。Pemazyre停药后能再吃吗？Pemazyre如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Pemazyre用法，仅供参考：病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。Pemazyre对胆管癌有效吗？Pemazyre对胆管癌是有效的，具体吃药后的效果因人而异。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。Pemazyre什么时候上市？Pemazyre上市时间是2020-04-17。Pemazyre国外治疗疾病有哪些？2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准通过Pemazyre（培米替尼）的上市，用于治疗先前接受过治疗的，存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排的，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

培米替尼适应症有哪些？胆管癌Pemazyre（培米替尼）适用于通过FDA批准的试验检测到的具有FGFR2融合或其他重排的，先前接受过治疗的，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。培米替尼价格是多少钱一支？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。培米替尼靶点有什么？培米替尼靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3。培米替尼特殊人群有哪些？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。培米替尼说明书培米替尼商品中文名：Pemazyre培米替尼商品英文名：Pemazyre培米替尼药品性状：片剂培米替尼药品成分：Pemigatinib培米替尼医保适应症是什么？Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。培米替尼什么时候上市？Pemazyre（培米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。Pemazyre（培米替尼）通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。培米替尼上市时间是2020-04-17。培米替尼国外适应症是什么？2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准通过Pemazyre（培米替尼）的上市，用于治疗先前接受过治疗的，存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排的，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

Pemazyre_Pemazyre在服用期间的注意事项视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。Pemazyre_Pemazyre一盒要多少钱？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。Pemazyre_Pemazyre什么情况下不能服用？暂无Pemazyre_Pemazyre进没进入医保？培米替尼，即Pemigatinib、Pemazyre、Pemazyre、培米替尼片尚未纳入国家医保范畴。培米替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Pemazyre_Pemazyre在国内批准的适应症有哪些？Pemazyre（培米替尼）暂未进入中国。Pemazyre_Pemazyre靶点有哪几个？Pemazyre_Pemazyre针对的靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3。Pemazyre_Pemazyre效果好吗？由于每一位患者对Pemazyre_Pemazyre敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。Pemazyre_Pemazyre如何吃？病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。Pemazyre_Pemazyre一支多少钱可报销？Pemazyre_Pemazyre医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。Pemazyre_Pemazyre的价格：Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。

培米替尼_Pemigatinib治什么病？培米替尼_Pemigatinib治胆管癌。培米替尼_Pemigatinib是否被纳入医保？培米替尼，即Pemigatinib、Pemazyre、Pemazyre、培米替尼片尚未纳入国家医保范畴。培米替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。培米替尼_Pemigatinib说明书培米替尼_Pemigatinib商品名：Pemazyre培米替尼_Pemigatinib商品英文名：Pemazyre培米替尼_Pemigatinib靶点：FGFR2，FGFR1，FGFR3培米替尼_Pemigatinib报销条件是什么？培米替尼_Pemigatinib报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的培米替尼_Pemigatinib适应症：Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。培米替尼_Pemigatinib效果好吗？Pemazyre（培米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。Pemazyre（培米替尼）通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。培米替尼_Pemigatinib怎么正确服用？培米替尼_Pemigatinib服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。培米替尼_Pemigatinib特殊人群有哪些？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

Pemazyre商品名是什么？Pemazyre商品英文名叫Pemazyre。Pemazyre药品中文名叫培米替尼。Pemazyre什么适应症可以报销？Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。Pemazyre价格是多少？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。Pemazyre副作用多久消失？Pemazyre副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。Pemazyre国内上市了吗？Pemazyre国内是否上市：否Pemazyre效果好吗？成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。Pemazyre的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Pemazyre服用量，仅供参考：病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。Pemazyre特殊人群有哪些？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

培米替尼医保报销条件是什么？培米替尼医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为培米替尼医保批准的适应症：Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。培米替尼是什么性状靶向药？培米替尼药物性状是片剂。培米替尼国内获批的适应证有哪几个？Pemazyre（培米替尼）暂未进入中国。培米替尼价格是多少？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。培米替尼正确吃法培米替尼服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。培米替尼是否在中国上市？培米替尼否中国上市。培米替尼效果好吗？培米替尼效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。

Pemazyre_Pemazyre需要注意什么？视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。Pemazyre_Pemazyre靶点是哪几个？Pemazyre_Pemazyre靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3。Pemazyre_Pemazyre说明书Pemazyre_Pemazyre药品成分：PemigatinibPemazyre_Pemazyre药品类型：抑制剂Pemazyre_Pemazyre研发公司：IncytePemazyre_Pemazyre不良反应：胆管癌接受Pemazyre治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）为：高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、口臭、恶心、便秘、口炎、干眼症、口干、食欲减退、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。Pemazyre_Pemazyre医保报销适应症有哪些？Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。Pemazyre_Pemazyre价格是多少？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。Pemazyre_Pemazyre需要怎么存贮？在室温20°C‑25°C（68°F‑77°F）下储存；允许在15°C‑30°C（59°F‑86°F）的温度范围内进行偏移。Pemazyre_Pemazyre治什么病？Pemazyre_Pemazyre治的病有：胆管癌。Pemazyre_Pemazyre效果成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。Pemazyre_Pemazyre要终身服用吗？Pemazyre_Pemazyre由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用Pemazyre_Pemazyre的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是Pemazyre_Pemazyre用法用量具体信息，仅供参考：病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。Pemazyre_Pemazyre的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

Pemazyre医保价是多少？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。Pemazyre中国有卖吗？Pemazyre在中国是否有卖：否。Pemazyre是哪几种靶点？Pemazyre靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3Pemazyre又叫什么名字？Pemazyre别名有培米替尼片。Pemazyre会出皮疹怎么办？Pemazyre在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Pemazyre不良反应处理：视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。Pemazyre能报销吗？Pemazyre医保是否能报销，第一Pemazyre是否被纳入《医保目录》；第二Pemazyre被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Pemazyre医保所批准的适应症：Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。Pemazyre要终身服用吗？不同适应证、病情服用Pemazyre所需时间不同，并且Pemazyre对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Pemazyre具体服用量，仅供参考：病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。Pemazyre在国外获批的疾病有哪些？2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准通过Pemazyre（培米替尼）的上市，用于治疗先前接受过治疗的，存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排的，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。Pemazyre的禁忌症暂无

培米替尼_Pemigatinib国内适应症Pemazyre（培米替尼）暂未进入中国。培米替尼_Pemigatinib有什么不良反应？胆管癌接受Pemazyre治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）为：高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、口臭、恶心、便秘、口炎、干眼症、口干、食欲减退、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。培米替尼_Pemigatinib是针对哪些靶点？培米替尼_Pemigatinib靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3。培米替尼_Pemigatinib是什么类型药？培米替尼_Pemigatinib药物类型是抑制剂。培米替尼_Pemigatinib如何使用？培米替尼_Pemigatinib服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。培米替尼_Pemigatinib中国有卖吗？培米替尼_Pemigatinib在中国是否有卖：否培米替尼_Pemigatinib价格是多少一支？Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。培米替尼_Pemigatinib反应很大怎么处理？培米替尼_Pemigatinib服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。培米替尼_Pemigatinib如何存放合适？在室温20°C‑25°C（68°F‑77°F）下储存；允许在15°C‑30°C（59°F‑86°F）的温度范围内进行偏移。

Pemazyre_Pemazyre医保给报销吗？培米替尼，即Pemigatinib、Pemazyre、Pemazyre、培米替尼片尚未纳入国家医保范畴。培米替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Pemazyre_Pemazyre多久有效果？不同患者对于Pemazyre_Pemazyre的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Pemazyre_Pemazyre用量：病人选择选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。胆管癌Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。Pemazyre_Pemazyre的禁忌症暂无Pemazyre_Pemazyre的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Pemazyre_Pemazyre的靶点Pemazyre_Pemazyre靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3。Pemazyre_Pemazyre功效怎么样？成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。Pemazyre_Pemazyre中国有卖吗？Pemazyre_Pemazyre在中国是否有卖：否Pemazyre_Pemazyre在国外上市时间？Pemazyre_Pemazyre在国外上市时间：2020-04-17Pemazyre_Pemazyre的注意事项视网膜色素上皮脱离（RPED）Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。高磷血症和软组织矿化Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。胚胎-胎儿毒性根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。