布加替尼 的价格医保

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布加替尼能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。布加替尼的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。印度版布加替尼价格正版药由于前期耗费的海量研发费用与后期的推广费以及专利费导致药价普遍较高，而仿制药则是仿制原研药生产的，效果是可以达到原研药的98%的，并且价格相对按理说比正版药较低一些的。印度版的布加替尼由于是仿制药，没有前期的研发费用以及后期的推广费，专利费，所以价格相对来说都是比较便宜的，可以和正版价格做个对比。布加替尼暂未在中国上市，所以暂时没有在中国销售的有效价格信息；布加替尼在美国30mg，180粒/瓶的销售参考价格为5,934.美元左右，90mg，30粒/瓶的销售参考价格为17,777美元左右；180mg，30粒/瓶的销售参考价格为17,777.美元左右。布加替尼的适应证非小细胞肺癌Alunbrig用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。布加替尼的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，目前尚没有关于孕妇使用Alunbrig的临床数据，建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。哺乳期患者没有关于母乳中布加替尼分泌或其对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议哺乳期妇女在使用Alunbrig治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者Alunbrig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。布加替尼的禁忌症暂无通过印度版布加替尼价格的介绍，相信大家对于“印度版布加替尼价格”有了一定的了解。如果布加替尼过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。如果想了解布加替尼耐药、布加替尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

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布加替尼，又被称为布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼、Alunbrig、Brigatinib、Alunbrig等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布加替尼能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。布加替尼的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。布加替尼一个月价格布加替尼作为非小细胞肺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于布加替尼一个月价格一个月价格，版本不同，产地不同，购买布加替尼一个月价格也不同。由于布加替尼具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果布加替尼被纳入医保范畴，布加替尼一个月价格也是有所差别的。布加替尼的不良反应非小细胞肺癌最常见的不良反应（≥25%）：腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。布加替尼的作用原理Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及 EGFR缺失和点突变有抑制作用。Brigatinib可抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3，AKT，ERK1/2，和S6在体外和体内分析中的磷酸化。Brigatinib还可抑制在体外表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系的增殖和显示出对异种移植物生长剂量依赖性EML4-ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制作用。布加替尼的注意事项间质性肺病（ILD）/肺炎Alunbrig出现了与间质性肺病（ILD）/肺炎一致的严重、危及生命和致命的肺部不良反应。监测新的或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等），尤其是在治疗的第一周。对于新的或恶化的呼吸道症状，停止使用Alunbrig，并及时评估ILD/肺炎。恢复后，减少剂量或永久停止Alunbrig。高血压32%接受Alunbrig治疗的患者出现高血压；3级高血压发生率为13%。在使用Alunbrig治疗前控制血压，2周后监测血压，治疗期间至少每月监测一次。对于严重高血压，停止Alunbrig，然后减少剂量或永久停止。当Alunbrig与抗高血压药物联合使用时，应谨慎使用，以免引起心动过缓。心动过缓在使用Alunbrig治疗期间监测心率和血压。如果无法避免同时使用已知会导致心动过缓的药物，则更频繁地监测患者。对于有症状的心动过缓，停止服用Alunbrig，并对已知引起心动过缓的药物进行复查。如果发现并停止或调整了已知会导致心动过缓的伴随药物，则在症状性心动过缓消失后，以相同剂量恢复Alunbrig；否则，在症状性心动过缓消失后减少Alunbrig的剂量。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则停止Alunbrig治疗。视觉障碍7.4%接受Alunbrig治疗的患者报告了导致视力障碍的1级或2级不良反应，包括视力模糊、畏光、视敏和视力下降。建议患者报告任何视觉症状。对于新出现或恶化的视力症状为2级或更严重的患者，停止服用Alunbrig并进行眼科评估。当2级或3级视觉障碍恢复至1级严重程度或基线时，以较低剂量恢复Alunbrig。因4级视力障碍永久停止使用Alunbrig治疗。肌酸磷酸激酶（CPK）升高81%接受Alunbrig的患者出现肌酸磷酸激酶（CPK）升高，3级或4级CPK升高的发生率为24%，CPK升高的剂量降低发生在15%的患者中。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在Alunbrig治疗期间监测CPK水平。对于3级或4级CPK升高，伴有2级或更高级别的肌肉疼痛或无力，停止使用Alunbrig。胰酶升高52%的患者出现淀粉酶升高，6.8%的患者出现3级或4级淀粉酶升高，59%的患者出现脂肪酶升高，17%的患者出现3级或4级脂肪酶升高。治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，停用Alunbrig，然后恢复或减少剂量。高血糖56%接受Alunbrig治疗的患者出现新的或恶化的高血糖。根据对血清空腹血糖水平的实验室评估，7.5%的患者出现3级高血糖。在开始Alunbrig治疗前和治疗期间定期评估空腹血糖。如果没有适当的控制与最佳的医疗管理，保留Alunbrig，然后根据严重程度考虑减少剂量或永久停止。光敏性建议患者在服用brigatinib时并在停止治疗后至少5天内限制阳光照射，建议患者在户外佩戴帽子和防护服，并使用广谱紫外线a（UVA）/紫外线B（UVB）防晒霜和唇膏（SPF≥30）防止晒伤。根据严重程度，停用Alunbrig，然后以相同剂量继续服用或减少剂量、永久停止服用。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次服用Alunbrig后至少3个月内使用有效避孕措施。布加替尼的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，目前尚没有关于孕妇使用Alunbrig的临床数据，建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。哺乳期患者没有关于母乳中布加替尼分泌或其对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议哺乳期妇女在使用Alunbrig治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者Alunbrig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过布加替尼一个月价格的介绍，相信大家对于“布加替尼一个月价格”有了一定的了解。相关药物的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再决定是否购买。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果您对布加替尼有其他疑问，可继续关注我们。

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