布加替尼 的用药指南

进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗方案权威美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗方案：靶向ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）之一线化疗后靶向ALK TKIs治疗（布加替尼）。靶向ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）之一线化疗后靶向ALK TKIs治疗（布加替尼）治疗进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验结果一项 II 期开放标签试验 ( NCT02094573 ) [1]招募了 222名ALK易位的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，这些患者在克唑替尼治疗后疾病进展。患者被随机分配每天接受 90 毫克（n = 112；109 人接受治疗）或每天 180 毫克，每天 90 毫克（n = 110），为期7天。[ 2 ]接受90mg剂量患者的客观缓解率为45%，接受180mg剂量患者的客观缓解率为 54%。接受90mg剂量的患者的中位DOR（缓解持续时间）为13.8个月，接受180mg剂量患者的中位PFS（无进展生存期）为12.9个月。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的布加替尼剂量为每天90毫克，持续7 天；如果耐受，剂量增加到每天180毫克。靶向ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）之一线化疗后靶向ALK TKIs治疗（布加替尼）治疗进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）评价指标II 期开放标签试验 ( NCT02094573 ) [1]：1.接受90mg剂量患者的客观缓解率为45%，接受180mg剂量患者的客观缓解率为 54%。2.接受90mg剂量的患者的中位DOR（缓解持续时间）为13.8个月，接受180mg剂量患者的中位PFS（无进展生存期）为12.9个月。3.每天接受 90 mg 的患者（n = 26）和每天接受 180 mg 的患者（n = 18）的CNS客观缓解率分别为 42% 和 67%。靶向ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）之一线化疗后靶向ALK TKIs治疗（布加替尼）治疗进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）医学证据一项 II 期开放标签试验 ( NCT02094573 ) [1]招募了 222名ALK易位的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，这些患者在克唑替尼治疗后疾病进展。患者被随机分配每天接受 90 毫克（n = 112；109 人接受治疗）或每天 180 毫克，每天 90 毫克（n = 110），为期7天。[ 2 ]1.研究人员评估的主要终点是客观反应率。接受 90 mg 剂量患者的客观缓解率为 45%（97.5% CI，34%–56%），接受 180 mg 剂量患者的客观缓解率为 54%（97.5% CI，43%–65%）。2.接受 90 mg 剂量患者的中位 PFS 为 9.2 个月（95% CI，7.4–15.6），接受 180 mg 剂量患者的中位 PFS 为 12.9 个月（95% CI，11.1–未达到）。3.在数据截止时，接受 90 mg 剂量的患者的中位DOR为13.8个月（95% CI，5.6-13.8），接受180mg 剂量的患者为11.1个月（95% CI，9.2-13.8）。 [ 2 ][证据等级：1iiDiv ]4.每天接受 90 mg 的患者（n = 26）和每天接受 180 mg 的患者（n = 18）的CNS客观缓解率分别为 42% 和 67%。5.常见的不良事件主要为 1 级或 2 级，在较高剂量下发生在 27% 至 38% 的患者中，包括恶心、腹泻、头痛和咳嗽。219 名接受治疗的患者中有 14 名（所有级别，6%；≥3 级，3%）发生了早期发病的肺部不良事件（中位发病，第 2 天）；升级到180毫克后没有发生。这些事件包括呼吸困难、缺氧、咳嗽、肺炎或肺炎。他们通过剂量中断进行管理。14 名患者中有 7 名使用布加替尼成功复治。6.美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的布加替尼剂量为每天90毫克，持续 7 天；如果耐受，剂量增加到每天180毫克。参考资料：[1]A Study to Evaluate the Efficacy of Brigatinib (AP26113) in Participants With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive, Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Previously Treated With Crizotinib[NCT02094573].[2]Kim DW, Tiseo M, Ahn MJ, et al.: Brigatinib in Patients With Crizotinib-Refractory Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer: A Randomized, Multicenter Phase II Trial. J Clin Oncol 35 (22): 2490-2498, 2017.

新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案权威美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案：ALK抑制剂（布加替尼）。ALK抑制剂（布加替尼）治疗新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验结果一项 II 期开放标签试验 ( NCT02094573 ) [1]招募了 222名ALK易位的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者在克唑替尼治疗后疾病进展。患者被随机分配到每天接受90毫克（n = 112；109 人接受治疗）或每天 180 毫克，每天 90 毫克（n = 110），为期 7 天。[2]这些患者在克唑替尼治疗后疾病进展，在接受90 mg剂量和180 mg剂量，在客观缓解率（ORR）上有很大差异，前者为45%，后者为 54%。90 mg 剂量患者的中位 PFS 为 9.2 个月，接受180mg 剂量患者的中位PFS为12.9 个月。所以FDA 批准的布加替尼剂量为每天 90 毫克，持续 7 天；如果耐受，剂量增加到每天 180 毫克。ALK抑制剂（布加替尼）治疗新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）评价指标II 期开放标签试验 ( NCT02094573 ) [1]试验：1.主要终点是客观缓解率（ORR）上，接受90 mg剂量为45%，接受180 mg剂量为 54%。2.中位 PFS（无进展生存期）上，接受 90 mg 剂量为 9.2 个月，接受180mg 剂量为12.9 个月。ALK抑制剂（布加替尼）治疗新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）医学证据一项 II 期开放标签试验 ( NCT02094573 ) [1]招募了 222名ALK易位的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者在克唑替尼治疗后疾病进展。患者被随机分配到每天接受90毫克（n = 112；109 人接受治疗）或每天 180 毫克，每天 90 毫克（n = 110），为期7天。[2]1.研究人员评估的主要终点是客观缓解率（ORR）。接受90 mg剂量患者的客观缓解率为45%（97.5% CI，34%–56%），接受180 mg剂量患者的客观缓解率为 54%（97.5% CI，43%–65%）。2.接受 90 mg 剂量患者的中位 PFS 为 9.2 个月（95% CI，7.4–15.6），接受180mg 剂量患者的中位PFS为12.9 个月（95% CI，11.1–未达到）。3.在数据截止时，接受 90 mg 剂量的患者的中位 DOR 为 13.8 个月（95% CI，5.6-13.8），接受 180 mg 剂量的患者为 11.1 个月（95% CI，9.2-13.8）。[2][证据等级：1iiDiv ]4.每天接受 90 mg 的患者（n = 26）和每天接受 180 mg 的患者（n = 18）的 CNS 客观缓解率分别为 42% 和 67%。5.常见的不良事件主要为 1 级或 2 级，在较高剂量下发生在 27% 至 38% 的患者中，包括恶心、腹泻、头痛和咳嗽。219 名接受治疗的患者中有 14 名（所有级别，6%；≥3 级，3%）发生了早期发病的肺部不良事件（中位发病，第 2 天）；升级到 180 毫克后没有发生。这些事件包括呼吸困难、缺氧、咳嗽、肺炎或肺炎。他们通过剂量中断进行管理。14 名患者中有 7 名使用布加替尼成功复治。总结：在一项 II 期开放标签试验 ( NCT02094573 )ALK易位的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者在克唑替尼治疗后疾病进展，接受布加替尼90 mg和180 mg，主要终点是客观缓解率（ORR）上，分别为45%和 54%。在中位 PFS（无进展生存期）上，接受布加替尼90 mg 和180mg，分别为 9.2 个月和12.9 个月。因此，FDA 批准的布加替尼剂量为每天 90 毫克，持续 7 天；如果患者耐受，剂量增加到每天 180 毫克。参考资料：[1]A Study to Evaluate the Efficacy of Brigatinib (AP26113) in Participants With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive, Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Previously Treated With Crizotinib ( NCT02094573 ) .[2]Kim DW, Tiseo M, Ahn MJ, et al.: Brigatinib in Patients With Crizotinib-Refractory Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer: A Randomized, Multicenter Phase II Trial. J Clin Oncol 35 (22): 2490-2498, 2017.

Alunbrig_Alunbrig能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Alunbrig_Alunbrig的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Alunbrig_Alunbrig的不良反应非小细胞肺癌最常见的不良反应（≥25%）：腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。Alunbrig_Alunbrig的适应证非小细胞肺癌Alunbrig用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。Alunbrig_Alunbrig的作用原理Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及 EGFR缺失和点突变有抑制作用。Brigatinib可抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3，AKT，ERK1/2，和S6在体外和体内分析中的磷酸化。Brigatinib还可抑制在体外表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系的增殖和显示出对异种移植物生长剂量依赖性EML4-ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制作用。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位非小细胞肺癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Alunbrig_Alunbrig有其他疑问，可继续关注我们，可获取Alunbrig_Alunbrig价格、医保报销等相关信息。

布加替尼_Brigatinib能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。布加替尼_Brigatinib的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。布加替尼_Brigatinib的适应证非小细胞肺癌Alunbrig用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。布加替尼_Brigatinib的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，目前尚没有关于孕妇使用Alunbrig的临床数据，建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。哺乳期患者没有关于母乳中布加替尼分泌或其对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议哺乳期妇女在使用Alunbrig治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者Alunbrig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。布加替尼_Brigatinib的贮藏Alunbrig应在常温下密封保存，并放在儿童不能触及的地方。以上便是布加替尼_Brigatinib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于布加替尼_Brigatinib的信息，如布加替尼_Brigatinib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

Alunbrig的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Alunbrig，又被称为Brigatinib、布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼、布加替尼等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Alunbrig的注意事项间质性肺病（ILD）/肺炎Alunbrig出现了与间质性肺病（ILD）/肺炎一致的严重、危及生命和致命的肺部不良反应。监测新的或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等），尤其是在治疗的第一周。对于新的或恶化的呼吸道症状，停止使用Alunbrig，并及时评估ILD/肺炎。恢复后，减少剂量或永久停止Alunbrig。高血压32%接受Alunbrig治疗的患者出现高血压；3级高血压发生率为13%。在使用Alunbrig治疗前控制血压，2周后监测血压，治疗期间至少每月监测一次。对于严重高血压，停止Alunbrig，然后减少剂量或永久停止。当Alunbrig与抗高血压药物联合使用时，应谨慎使用，以免引起心动过缓。心动过缓在使用Alunbrig治疗期间监测心率和血压。如果无法避免同时使用已知会导致心动过缓的药物，则更频繁地监测患者。对于有症状的心动过缓，停止服用Alunbrig，并对已知引起心动过缓的药物进行复查。如果发现并停止或调整了已知会导致心动过缓的伴随药物，则在症状性心动过缓消失后，以相同剂量恢复Alunbrig；否则，在症状性心动过缓消失后减少Alunbrig的剂量。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则停止Alunbrig治疗。视觉障碍7.4%接受Alunbrig治疗的患者报告了导致视力障碍的1级或2级不良反应，包括视力模糊、畏光、视敏和视力下降。建议患者报告任何视觉症状。对于新出现或恶化的视力症状为2级或更严重的患者，停止服用Alunbrig并进行眼科评估。当2级或3级视觉障碍恢复至1级严重程度或基线时，以较低剂量恢复Alunbrig。因4级视力障碍永久停止使用Alunbrig治疗。肌酸磷酸激酶（CPK）升高81%接受Alunbrig的患者出现肌酸磷酸激酶（CPK）升高，3级或4级CPK升高的发生率为24%，CPK升高的剂量降低发生在15%的患者中。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在Alunbrig治疗期间监测CPK水平。对于3级或4级CPK升高，伴有2级或更高级别的肌肉疼痛或无力，停止使用Alunbrig。胰酶升高52%的患者出现淀粉酶升高，6.8%的患者出现3级或4级淀粉酶升高，59%的患者出现脂肪酶升高，17%的患者出现3级或4级脂肪酶升高。治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，停用Alunbrig，然后恢复或减少剂量。高血糖56%接受Alunbrig治疗的患者出现新的或恶化的高血糖。根据对血清空腹血糖水平的实验室评估，7.5%的患者出现3级高血糖。在开始Alunbrig治疗前和治疗期间定期评估空腹血糖。如果没有适当的控制与最佳的医疗管理，保留Alunbrig，然后根据严重程度考虑减少剂量或永久停止。光敏性建议患者在服用brigatinib时并在停止治疗后至少5天内限制阳光照射，建议患者在户外佩戴帽子和防护服，并使用广谱紫外线a（UVA）/紫外线B（UVB）防晒霜和唇膏（SPF≥30）防止晒伤。根据严重程度，停用Alunbrig，然后以相同剂量继续服用或减少剂量、永久停止服用。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次服用Alunbrig后至少3个月内使用有效避孕措施。Alunbrig的作用原理Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及 EGFR缺失和点突变有抑制作用。Brigatinib可抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3，AKT，ERK1/2，和S6在体外和体内分析中的磷酸化。Brigatinib还可抑制在体外表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系的增殖和显示出对异种移植物生长剂量依赖性EML4-ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制作用。Alunbrig的禁忌症暂无Alunbrig的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，目前尚没有关于孕妇使用Alunbrig的临床数据，建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。哺乳期患者没有关于母乳中布加替尼分泌或其对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议哺乳期妇女在使用Alunbrig治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者Alunbrig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Alunbrig靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Alunbrig疗效、Alunbrig医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

布加替尼，又被称为布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼、Alunbrig、Brigatinib等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布加替尼能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。布加替尼的不良反应非小细胞肺癌最常见的不良反应（≥25%）：腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。布加替尼的注意事项间质性肺病（ILD）/肺炎Alunbrig出现了与间质性肺病（ILD）/肺炎一致的严重、危及生命和致命的肺部不良反应。监测新的或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等），尤其是在治疗的第一周。对于新的或恶化的呼吸道症状，停止使用Alunbrig，并及时评估ILD/肺炎。恢复后，减少剂量或永久停止Alunbrig。高血压32%接受Alunbrig治疗的患者出现高血压；3级高血压发生率为13%。在使用Alunbrig治疗前控制血压，2周后监测血压，治疗期间至少每月监测一次。对于严重高血压，停止Alunbrig，然后减少剂量或永久停止。当Alunbrig与抗高血压药物联合使用时，应谨慎使用，以免引起心动过缓。心动过缓在使用Alunbrig治疗期间监测心率和血压。如果无法避免同时使用已知会导致心动过缓的药物，则更频繁地监测患者。对于有症状的心动过缓，停止服用Alunbrig，并对已知引起心动过缓的药物进行复查。如果发现并停止或调整了已知会导致心动过缓的伴随药物，则在症状性心动过缓消失后，以相同剂量恢复Alunbrig；否则，在症状性心动过缓消失后减少Alunbrig的剂量。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则停止Alunbrig治疗。视觉障碍7.4%接受Alunbrig治疗的患者报告了导致视力障碍的1级或2级不良反应，包括视力模糊、畏光、视敏和视力下降。建议患者报告任何视觉症状。对于新出现或恶化的视力症状为2级或更严重的患者，停止服用Alunbrig并进行眼科评估。当2级或3级视觉障碍恢复至1级严重程度或基线时，以较低剂量恢复Alunbrig。因4级视力障碍永久停止使用Alunbrig治疗。肌酸磷酸激酶（CPK）升高81%接受Alunbrig的患者出现肌酸磷酸激酶（CPK）升高，3级或4级CPK升高的发生率为24%，CPK升高的剂量降低发生在15%的患者中。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在Alunbrig治疗期间监测CPK水平。对于3级或4级CPK升高，伴有2级或更高级别的肌肉疼痛或无力，停止使用Alunbrig。胰酶升高52%的患者出现淀粉酶升高，6.8%的患者出现3级或4级淀粉酶升高，59%的患者出现脂肪酶升高，17%的患者出现3级或4级脂肪酶升高。治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，停用Alunbrig，然后恢复或减少剂量。高血糖56%接受Alunbrig治疗的患者出现新的或恶化的高血糖。根据对血清空腹血糖水平的实验室评估，7.5%的患者出现3级高血糖。在开始Alunbrig治疗前和治疗期间定期评估空腹血糖。如果没有适当的控制与最佳的医疗管理，保留Alunbrig，然后根据严重程度考虑减少剂量或永久停止。光敏性建议患者在服用brigatinib时并在停止治疗后至少5天内限制阳光照射，建议患者在户外佩戴帽子和防护服，并使用广谱紫外线a（UVA）/紫外线B（UVB）防晒霜和唇膏（SPF≥30）防止晒伤。根据严重程度，停用Alunbrig，然后以相同剂量继续服用或减少剂量、永久停止服用。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次服用Alunbrig后至少3个月内使用有效避孕措施。布加替尼的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，布加替尼的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解布加替尼医保、布加替尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Alunbrig_Alunbrig的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Alunbrig_Alunbrig，又被称为布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼、布加替尼、Brigatinib等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对非小细胞肺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Alunbrig_Alunbrig的禁忌症暂无Alunbrig_Alunbrig的作用原理Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及 EGFR缺失和点突变有抑制作用。Brigatinib可抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3，AKT，ERK1/2，和S6在体外和体内分析中的磷酸化。Brigatinib还可抑制在体外表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系的增殖和显示出对异种移植物生长剂量依赖性EML4-ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制作用。Alunbrig_Alunbrig的不良反应非小细胞肺癌最常见的不良反应（≥25%）：腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Alunbrig_Alunbrig有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

布加替尼_Brigatinib能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。布加替尼_Brigatinib，又被称为Alunbrig、布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼、Alunbrig等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布加替尼_Brigatinib的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。布加替尼_Brigatinib的适应证非小细胞肺癌Alunbrig用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。布加替尼_Brigatinib的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，目前尚没有关于孕妇使用Alunbrig的临床数据，建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。哺乳期患者没有关于母乳中布加替尼分泌或其对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议哺乳期妇女在使用Alunbrig治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者Alunbrig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。布加替尼_Brigatinib的贮藏Alunbrig应在常温下密封保存，并放在儿童不能触及的地方。以上便是布加替尼_Brigatinib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。布加替尼_Brigatinib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Alunbrig，又被称为布加替尼、布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼、Brigatinib、Alunbrig等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Alunbrig的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Alunbrig的不良反应非小细胞肺癌最常见的不良反应（≥25%）：腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。Alunbrig的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，目前尚没有关于孕妇使用Alunbrig的临床数据，建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。哺乳期患者没有关于母乳中布加替尼分泌或其对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议哺乳期妇女在使用Alunbrig治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者Alunbrig在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Alunbrig的适应证非小细胞肺癌Alunbrig用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。Alunbrig的贮藏Alunbrig应在常温下密封保存，并放在儿童不能触及的地方。以上便是关于Alunbrig如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Alunbrig靶向治疗，如果Alunbrig靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Alunbrig医保、Alunbrig价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

布加替尼，又被称为Alunbrig、布加替尼、Brigatinib、布加替尼片，布吉他滨；布格替尼；布吉替尼等，是由武田于2017-04-29推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布加替尼能够特异的靶向结合ALK，ROS1，FLT3，EGFR，IGF1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。布加替尼的适应证非小细胞肺癌Alunbrig用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。布加替尼的禁忌症暂无布加替尼的注意事项间质性肺病（ILD）/肺炎Alunbrig出现了与间质性肺病（ILD）/肺炎一致的严重、危及生命和致命的肺部不良反应。监测新的或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽等），尤其是在治疗的第一周。对于新的或恶化的呼吸道症状，停止使用Alunbrig，并及时评估ILD/肺炎。恢复后，减少剂量或永久停止Alunbrig。高血压32%接受Alunbrig治疗的患者出现高血压；3级高血压发生率为13%。在使用Alunbrig治疗前控制血压，2周后监测血压，治疗期间至少每月监测一次。对于严重高血压，停止Alunbrig，然后减少剂量或永久停止。当Alunbrig与抗高血压药物联合使用时，应谨慎使用，以免引起心动过缓。心动过缓在使用Alunbrig治疗期间监测心率和血压。如果无法避免同时使用已知会导致心动过缓的药物，则更频繁地监测患者。对于有症状的心动过缓，停止服用Alunbrig，并对已知引起心动过缓的药物进行复查。如果发现并停止或调整了已知会导致心动过缓的伴随药物，则在症状性心动过缓消失后，以相同剂量恢复Alunbrig；否则，在症状性心动过缓消失后减少Alunbrig的剂量。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则停止Alunbrig治疗。视觉障碍7.4%接受Alunbrig治疗的患者报告了导致视力障碍的1级或2级不良反应，包括视力模糊、畏光、视敏和视力下降。建议患者报告任何视觉症状。对于新出现或恶化的视力症状为2级或更严重的患者，停止服用Alunbrig并进行眼科评估。当2级或3级视觉障碍恢复至1级严重程度或基线时，以较低剂量恢复Alunbrig。因4级视力障碍永久停止使用Alunbrig治疗。肌酸磷酸激酶（CPK）升高81%接受Alunbrig的患者出现肌酸磷酸激酶（CPK）升高，3级或4级CPK升高的发生率为24%，CPK升高的剂量降低发生在15%的患者中。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在Alunbrig治疗期间监测CPK水平。对于3级或4级CPK升高，伴有2级或更高级别的肌肉疼痛或无力，停止使用Alunbrig。胰酶升高52%的患者出现淀粉酶升高，6.8%的患者出现3级或4级淀粉酶升高，59%的患者出现脂肪酶升高，17%的患者出现3级或4级脂肪酶升高。治疗期间定期监测脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，停用Alunbrig，然后恢复或减少剂量。高血糖56%接受Alunbrig治疗的患者出现新的或恶化的高血糖。根据对血清空腹血糖水平的实验室评估，7.5%的患者出现3级高血糖。在开始Alunbrig治疗前和治疗期间定期评估空腹血糖。如果没有适当的控制与最佳的医疗管理，保留Alunbrig，然后根据严重程度考虑减少剂量或永久停止。光敏性建议患者在服用brigatinib时并在停止治疗后至少5天内限制阳光照射，建议患者在户外佩戴帽子和防护服，并使用广谱紫外线a（UVA）/紫外线B（UVB）防晒霜和唇膏（SPF≥30）防止晒伤。根据严重程度，停用Alunbrig，然后以相同剂量继续服用或减少剂量、永久停止服用。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Alunbrig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在Alunbrig治疗期间以及在最终剂量后至少4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次服用Alunbrig后至少3个月内使用有效避孕措施。通过布加替尼如何服用的介绍，相信大家对于“布加替尼如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者，任何药物都会有它相关的毒性和副反应，靶向治疗药也不除外，一定要在专业医生指导下，权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险，在医生的监测下才可以去治疗，以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解布加替尼医保、布加替尼副作用是什么等信息，可继续关注我们最新的发布。