阿伐替尼 的价格医保

泰吉华有副作用怎么处理？当在服用泰吉华时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是泰吉华注意事项：颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。泰吉华禁忌症有哪一些？暂无泰吉华价格需要多少钱一支？阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。泰吉华药名叫什么？泰吉华药品中文名叫。泰吉华还叫阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼。泰吉华是什么类型靶向药？泰吉华药物类型：抑制剂。泰吉华需要放在多少度下？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间进行偏移。泰吉华会进医保吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泰吉华国外适应症是哪些？2020年1月9日，Ayvakit获得美国FDA批准上市，用于治疗且具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变（包括D842V突变）的，不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。Ayvakit也是第一个被批准用于GIST的精准疗法，也是唯一一种对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。2021年6月16日，美国FDA批准Ayvakit用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（SM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN) 和肥大细胞白血病 (MCL)患者。泰吉华对胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生症是否有效？在正规医院和正确服用泰吉华下，泰吉华是可以治胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生症的。

阿伐替尼商品名叫什么？阿伐替尼商品中文名泰吉华。阿伐替尼禁忌症有什么？阿伐替尼禁忌症为：暂无阿伐替尼有什么作用？阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。阿伐替尼上市时间是什么时候？阿伐替尼上市时间是2020-01-09。阿伐替尼成分是什么？阿伐替尼成分是Avapritinib。阿伐替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据，也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。阿伐替尼会进医保吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿伐替尼的副作用胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。

泰吉华_Ayvakit用法胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。泰吉华_Ayvakit在中国获批适应症基石药业于2018年获得了泰吉华（阿伐替尼片）在大中华区的独家开发和商业化授权。2021年3月30日，阿伐替尼片在中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者，这是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。泰吉华_Ayvakit有哪些靶点？泰吉华_Ayvakit靶点有KIT，PDGFRα泰吉华_Ayvakit有没有其他名字？泰吉华_Ayvakit其他名字：阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼。泰吉华_Ayvakit国内有卖吗？泰吉华_Ayvakit国内是否有卖：是。泰吉华_Ayvakit对胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生症有效吗？泰吉华_Ayvakit对胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生症是有效的。阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。泰吉华_Ayvakit一个疗程多少钱？阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。泰吉华_Ayvakit的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据，也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。泰吉华_Ayvakit药品性状是什么？泰吉华_Ayvakit药品性状是片剂。泰吉华_Ayvakit有没有进入医保？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

阿伐替尼_Avapritinib停药后反应阿伐替尼_Avapritinib停药需要在医生的指导下停药，请勿私自盲目停药，以免影响病情治疗。阿伐替尼_Avapritinib用法用量是：胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。阿伐替尼_Avapritinib有什么副作用？胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。阿伐替尼_Avapritinib一个疗程多少钱？阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。阿伐替尼_Avapritinib高血压怎么办？颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。阿伐替尼_Avapritinib上市时间是2020-01-09。阿伐替尼_Avapritinib的药物存贮储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间进行偏移。阿伐替尼_Avapritinib起效如何？阿伐替尼_Avapritinib起效需要根据个人情况来看，有的患者敏感度高，起效就快。阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。阿伐替尼_Avapritinib研发公司是哪家？阿伐替尼_Avapritinib研发公司是Blueprint Medicines。阿伐替尼_Avapritinib医保报销阿伐替尼_Avapritinib医保报销条件是，需在以下适应症内才可报销。泰吉华（阿伐替尼）暂未被纳入医保。

泰吉华要用几个疗程？泰吉华疗程数量在不清楚患者病情情况下，是无法判断的，具体泰吉华疗程需要和主治医生沟通。以下是泰吉华用法用量，仅供参考：胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。泰吉华作用是什么？阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。泰吉华没反应怎么回事？泰吉华服用后没有反应，只能说明患者本身对泰吉华敏感度会低一点，具体是否起效，可以和主治医生沟通。泰吉华不良反应有哪些？胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。泰吉华进医保了吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泰吉华有哪些适应症？胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRα）外显因子18突变（包括PDGFRα D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症（AdvSM）的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）患者。使用限制：对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者，不建议使用Ayvakit治疗。泰吉华一个疗程多少钱？由于每一种靶向药研发公司有所不同，所以无法简单给出一个统一的价格。阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。泰吉华医保报销条件是什么？泰吉华医保报销条件需在批准适应症内，以下是泰吉华医保批准适应症：泰吉华（阿伐替尼）暂未被纳入医保。

阿伐替尼是靶向药还是化疗药？Ayvakit（阿伐替尼）是由Blueprint Medicines公司研发的口服高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Ayvakit（阿伐替尼）是第一个被批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。阿伐替尼反应很大怎么处理？颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。阿伐替尼说明书阿伐替尼靶点：KIT，PDGFRα阿伐替尼商品中文名：泰吉华阿伐替尼适应症：胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生症阿伐替尼国外上市时间：2020-01-09阿伐替尼最佳服用时间阿伐替尼服用需要在医嘱情况下才可服用，请勿私下盲目服用。阿伐替尼最佳服用时间是不能一概而论，如病情急需时，一定需要在医嘱下服用，别麻木听信民间一些不科学的说法。以下是阿伐替尼用法用量，仅供参考：胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。阿伐替尼一个疗程多少钱？阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。阿伐替尼是医保药吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿伐替尼禁忌症是什么？暂无阿伐替尼适应症有哪些？胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRα）外显因子18突变（包括PDGFRα D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症（AdvSM）的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）患者。使用限制：对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者，不建议使用Ayvakit治疗。阿伐替尼有什么作用？阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。

泰吉华_Ayvakit还有什么名字？泰吉华_Ayvakit别名有阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼。泰吉华_Ayvakit研发公司是哪个？泰吉华_Ayvakit研发公司是Blueprint Medicines。泰吉华_Ayvakit有希望进入医保吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泰吉华_Ayvakit需要打几个疗程？泰吉华_Ayvakit疗程需根据个人情况而定，同时还需要根据对药物的反应程度。以下是泰吉华_Ayvakit具体服用量和用法：胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。泰吉华_Ayvakit上市时间泰吉华_Ayvakit上市时间是2020-01-09。泰吉华_Ayvakit成分是什么？泰吉华_Ayvakit药品成分是Avapritinib。泰吉华_Ayvakit2022年最新价格阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。泰吉华_Ayvakit不良反应处理颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。

阿伐替尼_Avapritinib功效多大？阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化，IC50为4nM，大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中，阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖，包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中，阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化，该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关，IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼（imatinib）耐药的患者，且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中，阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。阿伐替尼_Avapritinib用法是什么？胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。阿伐替尼_Avapritinib掉头发了怎么办？阿伐替尼_Avapritinib服用期间，如果有掉头很多的情况，需要及时和主治医生及时处理。下面是阿伐替尼_Avapritinib其他注意事项：颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。阿伐替尼_Avapritinib有没有纳入医保？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿伐替尼_Avapritinib国外可以治疗什么病？2020年1月9日，Ayvakit获得美国FDA批准上市，用于治疗且具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变（包括D842V突变）的，不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。Ayvakit也是第一个被批准用于GIST的精准疗法，也是唯一一种对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。2021年6月16日，美国FDA批准Ayvakit用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（SM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN) 和肥大细胞白血病 (MCL)患者。阿伐替尼_Avapritinib什么时候在中国上市？阿伐替尼_Avapritinib在中国上市时间是2021-03-30。阿伐替尼_Avapritinib2022年最新价格阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。阿伐替尼_Avapritinib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据，也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

泰吉华在中国有卖吗？泰吉华是否在中国有卖：是。泰吉华纳入医保了吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泰吉华医保报销的疾病泰吉华（阿伐替尼）暂未被纳入医保。泰吉华副作用有什么？胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。泰吉华是什么类型靶向药？泰吉华药物类型是抑制剂泰吉华反应大怎么办？泰吉华反应大需及时和主治医生沟通和处理，请勿错过治疗最佳时机。以下是泰吉华服用期间的注意事项：颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。泰吉华2022年最新价格阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。泰吉华怎么用？胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg，每天一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg，每天口服一次，继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药，不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐，不要再重复服用，但要继续服用下一个计划的药物剂量。

阿伐替尼有进医保吗？阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。阿伐替尼服用后不良反应有哪些？胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）是：水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。阿伐替尼医保适应症因为阿伐替尼医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症：泰吉华（阿伐替尼）暂未被纳入医保。吃阿伐替尼舌头疼怎么办？若在服用阿伐替尼期间出现不适情况，请及时和主治医生沟通。以下为阿伐替尼注意事项及处理办法：颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况，密切监测患者颅内出血的风险，包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血，则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度，停用阿伐替尼，然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用，或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。阿伐替尼在国外适应症有哪些？2020年1月9日，Ayvakit获得美国FDA批准上市，用于治疗且具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变（包括D842V突变）的，不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。Ayvakit也是第一个被批准用于GIST的精准疗法，也是唯一一种对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。2021年6月16日，美国FDA批准Ayvakit用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（SM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN) 和肥大细胞白血病 (MCL)患者。阿伐替尼上市时间阿伐替尼上市时间是2020-01-09。阿伐替尼2022年最新价格Ayvakit（阿伐替尼）是由Blueprint Medicines公司研发的口服高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Ayvakit（阿伐替尼）是第一个被批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市，基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格，由于是新药上市价格是非常的昂贵，300mg*30片规格的，每盒销售价在97000元人民币左右，100mg*30片规格的，每盒销售价在46000元人民币左右。阿伐替尼有什么禁忌症？暂无阿伐替尼存放温度要多少度？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间进行偏移。