泰吉华服用说明书
泰吉华服用说明书详情泰吉华的用法用量胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg,每天一次,继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药,不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐,不要再重复服用,但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg,每天口服一次,继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药,不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐,不要再重复服用,但要继续服用下一个计划的药物剂量。泰吉华的适应证胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显因子18突变(包括PDGFRα D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。使用限制:对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者,不建议使用Ayvakit治疗。泰吉华在特殊人群服用说明妊娠期患者根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据,也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。泰吉华的注意事项颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况,密切监测患者颅内出血的风险,包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血,则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度,停用阿伐替尼,然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用,或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。泰吉华的药物贮藏储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间进行偏移。
阿伐替尼
2022-02-23
阿伐替尼服用说明书
阿伐替尼服用说明书详情阿伐替尼药物适用于哪些人?胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显因子18突变(包括PDGFRα D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。使用限制:对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者,不建议使用Ayvakit治疗。阿伐替尼的用法用量是怎么样?胃肠道间质瘤阿伐替尼的推荐剂量为每次300mg,每天一次,继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药,不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐,不要再重复服用,但要继续服用下一个计划的药物剂量。系统性肥大细胞增生症阿伐替尼的推荐剂量为每次200mg,每天口服一次,继续治疗直到疾病进展或不可接受的毒性。至少1小时饭前和饭后2小时空腹口服。如果遗漏服药,不要在下一次计划剂量的8小时内补足错过的剂量。如果在服药后出现呕吐,不要再重复服用,但要继续服用下一个计划的药物剂量。阿伐替尼的作用原理是什么?阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活,从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中,阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化,IC50为4nM,大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中,阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖,包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中,阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化,该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关,IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼(imatinib)耐药的患者,且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中,阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。阿伐替尼的注意事项有哪些?颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况,密切监测患者颅内出血的风险,包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血,则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度,停用阿伐替尼,然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用,或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。
阿伐替尼
2022-02-23
泰吉华_Ayvakit的服用方法
泰吉华_Ayvakit,又被称为阿伐替尼、Avapritinib、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼等,是由Blueprint Medicines于2020-01-09推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泰吉华_Ayvakit能够特异的靶向结合KIT,PDGFRα细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。泰吉华_Ayvakit的不良反应胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。泰吉华_Ayvakit的作用原理阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在生化分析中科靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显因子11、11/17和17突变体,其半数最大抑制浓度(IC50s)小于25 nM。PDGFRA和KIT中的某些突变可导致这些受体的自身磷酸化和结构性激活,从而促进肿瘤和肥大细胞增殖。阿伐替尼的其他潜在靶点包括野生型试剂盒、PDGFRB和CSFR1。在细胞分析中,阿伐替尼抑制KIT D816V的自身磷酸化,IC50为4nM,大约比野生型KIT的浓度低48倍。在细胞分析中,阿伐替尼抑制KIT突变细胞系的增殖,包括小鼠肥大细胞瘤细胞系和人类肥大细胞白血病细胞系。在KIT外显子17突变的小鼠肥大细胞瘤异种移植模型中,阿伐替尼也显示出生长抑制活性。阿伐替尼抑制PDGFRA D842V的自身磷酸化,该突变与对经批准的激酶抑制剂的耐药性相关,IC50为30 nM。在植入具有伊马替尼(imatinib)耐药的患者,且具有激活KIT外显子11/17突变的人类GIST来源的移植模型的小鼠中,阿伐他尼也具有抗肿瘤活性。通过泰吉华_Ayvakit的服用方法的介绍,相信大家对于“泰吉华_Ayvakit的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者,对泰吉华_Ayvakit的剂量要求不同,所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对泰吉华_Ayvakit有其他疑问,可继续关注我们。
阿伐替尼
2022-02-23
阿伐替尼_Avapritinib的服用方法
阿伐替尼_Avapritinib,又被称为泰吉华、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼等,是由Blueprint Medicines于2020-01-09推出的一款针对胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂,制定或调整给药方案,以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量,按合理的时间间隔完成正确的疗程,达到预期的治疗目标。阿伐替尼_Avapritinib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据,也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是阿伐替尼_Avapritinib的服用方法的全部内容,希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同,请勿自行服用阿伐替尼_Avapritinib。如果想了解阿伐替尼_Avapritinib医保、阿伐替尼_Avapritinib说明书等信息,可继续关注我们最新的发布。
阿伐替尼
2022-02-23
泰吉华的服用方法
泰吉华能够特异的靶向结合KIT,PDGFRα细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。泰吉华的注意事项颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况,密切监测患者颅内出血的风险,包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血,则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度,停用阿伐替尼,然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用,或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。泰吉华的贮藏储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间进行偏移。以上便是关于泰吉华的服用方法全部内容介绍,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。如果想获取泰吉华副作用、泰吉华医保报销等信息,可继续关注我们。
阿伐替尼
2022-02-23
阿伐替尼的服用方法
阿伐替尼,又被称为Avapritinib、Ayvakit、泰吉华、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼等,是由Blueprint Medicines于2020-01-09推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿伐替尼的不良反应胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。需要提醒胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生症患者注意,在服阿伐替尼时,要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中,还要定期复查,监测药效与病情发展状况。阿伐替尼的适应证胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显因子18突变(包括PDGFRα D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。使用限制:对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者,不建议使用Ayvakit治疗。以上便是阿伐替尼的服用方法的全部内容,希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者,所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用,请勿盲目使用药物。如果您对阿伐替尼有其他疑问,可继续关注我们。
阿伐替尼
2022-02-23
泰吉华_Ayvakit服用说明
泰吉华_Ayvakit,又被称为阿伐替尼、Avapritinib、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼等,是由Blueprint Medicines于2020-01-09推出的一款针对胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果,或出现不必要的意外,患者无论在服用什么药物,一定要谨记医嘱用药。泰吉华_Ayvakit的适应证胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显因子18突变(包括PDGFRα D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。使用限制:对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者,不建议使用Ayvakit治疗。泰吉华_Ayvakit的注意事项颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况,密切监测患者颅内出血的风险,包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血,则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度,停用阿伐替尼,然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用,或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。以上便是关于泰吉华_Ayvakit服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家,如果患者出现严重不良反应,要及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。如果您对泰吉华_Ayvakit有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。
阿伐替尼
2022-02-23
阿伐替尼_Avapritinib服用说明
阿伐替尼_Avapritinib,又被称为泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼等,是由Blueprint Medicines于2020-01-09推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点,准确、高效地发挥抗肿瘤作用,使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织,免去了诸多放化疗的痛苦,部分患者也因此获益,生存质量大大提高。阿伐替尼_Avapritinib的适应证胃肠道间质瘤Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显因子18突变(包括PDGFRα D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。系统性肥大细胞增生症Ayvakit适用于治疗晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者。AdvSM包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。使用限制:对于血小板计数低于50×109/L的AdvSM患者,不建议使用Ayvakit治疗。以上便是阿伐替尼_Avapritinib服用说明的全部内容,希望能帮助到大家。阿伐替尼_Avapritinib的应用必须谨慎,如出现身体不适,请及时到正规医院就诊。如果想了解阿伐替尼_Avapritinib医保、阿伐替尼_Avapritinib价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。
阿伐替尼
2022-02-23
泰吉华服用说明
泰吉华的问世和普及,对于胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生症患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泰吉华,又被称为Ayvakit、阿伐替尼、Avapritinib、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼等,是由Blueprint Medicines于2020-01-09推出的一款针对胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是,患者在泰吉华期间要严格按照医嘱正确的剂量,防止发生不良反应,对于长期用泰吉华的患者,应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。泰吉华的不良反应胃肠道间质瘤接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。系统性肥大细胞增生症接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。泰吉华的禁忌症暂无泰吉华的贮藏储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间进行偏移。以上便是关于泰吉华服用说明全部内容介绍,若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用泰吉华期间出现了不适情况,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。
阿伐替尼
2022-02-23
阿伐替尼服用说明
近几年来,靶向药被广发的推广使用,已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一,成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。阿伐替尼的问世对于胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生症患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。阿伐替尼的注意事项颅内出血接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况,密切监测患者颅内出血的风险,包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血,则永久停止使用阿伐替尼。认知影响接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度,停用阿伐替尼,然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用,或永久停止使胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。阿伐替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据,也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。通过阿伐替尼服用说明的介绍,相信大家对于“阿伐替尼服用说明”有了一定的了解。小编建议大家,阿伐替尼的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。如果想了解阿伐替尼价格、阿伐替尼副作用等信息,可继续关注我们最新的发布。
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2022-02-23