阿伐替尼（Avapritinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
阿伐替尼（Avapritinib）阿伐替尼（Avapritinib）是由Blueprint Medicines公司研发的口服高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Ayvakit（阿伐替尼）是第一个被批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。制剂与规格：片剂：100mg、200mg、300mg适应证：治疗携带血小板衍生生长因子受体a（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除或转移性胃肠间质瘤成人患者。合理用药要点：1.每天推荐口服剂量为300mg，至少在餐前1小时和餐后2小时空腹给药；持续治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。2.避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用；如果无法避免与中效CYP3A4抑制剂合用，起始剂量可降低至100mg每天一次。3.该适应证是基于一项包括81例PDGFRA外显子18突变的NAVIGATOR临床研究的结果给予的附条件批准。4.年龄≥65岁患者不需调整剂量；18岁以下儿童和青少年患者慎用。5.对于轻中度肝肾功能损伤患者，不建议调整剂量；重度肝肾功能损伤患者慎用。6.用药期间必须注意常见的不良反应，包括恶心、疲乏、贫血、眶周水肿、面部水肿、高胆红素血症、腹泻、呕吐、外周水肿、流泪增加、食欲下降和记忆受损；最常见的严重不良反应为贫血和胸腔积液。{drug_132}{info_274}{info_66}{info_41}{info_278}参考资料：http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202112/0fbf3f04092b4d67be3b3e89040d8489.shtml
