特泊替尼 的患者答疑

Tepmetko_Tepmetko纳入医保适应症Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。Tepmetko_Tepmetko药品成分是什么？Tepmetko_Tepmetko药品成分为：TepotinibTepmetko_Tepmetko治什么病？Tepmetko_Tepmetko可以治疗的疾病详情如下：非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Tepmetko_Tepmetko价格需要多少？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。Tepmetko_Tepmetko的靶点Tepmetko_Tepmetko靶点有：METTepmetko_Tepmetko药品中文名是什么？Tepmetko_Tepmetko药品中文名：特泊替尼Tepmetko_Tepmetko服用量Tepmetko_Tepmetko服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。Tepmetko_Tepmetko需要多少度冷藏？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。

特泊替尼_Tepotinib怎么服用合理？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。特泊替尼_Tepotinib有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。特泊替尼_Tepotinib治什么病？特泊替尼_Tepotinib可以治疗的病为：非小细胞肺癌。特泊替尼_Tepotinib是什么作用原理？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。特泊替尼_Tepotinib有什么禁忌症？特泊替尼_Tepotinib禁忌症有：暂无特泊替尼_Tepotinib的特殊人群妊娠期患者尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。哺乳期患者目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。儿童患者目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。特泊替尼_Tepotinib有什么靶点？特泊替尼_Tepotinib靶点有：MET特泊替尼_Tepotinib进医保了吗？特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特泊替尼_Tepotinib适应症国外获批有哪些？2020年3月25日，Tepmetko（特泊替尼）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2021年2月3日，FDA加速批准了Tepmetko（特泊替尼）上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。

Tepmetko有哪些不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。Tepmetko特殊人群有哪些？妊娠期患者尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。哺乳期患者目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。儿童患者目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。Tepmetko治什么病？Tepmetko可以治一下疾病：非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Tepmetko怎么服用好？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。Tepmetko需要怎么保存？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。Tepmetko价格是多少？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。Tepmetko是什么靶向药？Tepmetko（特泊替尼）由默克公司（Merck KGaA）研发一种口服MET抑制剂，于2020年3月在日本获批上市。Tepmetko（特泊替尼）可抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导，包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过度表达，是全球首个MET肺癌靶向药。Tepmetko服用期间的注意事项间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

Tepmetko_Tepmetko怎么吃？Tepmetko_Tepmetko服用请根据医嘱服用，每位患者病情各不相同，所以用法用量上也是有所不同。患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。Tepmetko_Tepmetko靶点有哪几个？Tepmetko_Tepmetko靶点包括：MET。Tepmetko_Tepmetko特殊人群需要注意什么？妊娠期患者尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。哺乳期患者目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。儿童患者目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。Tepmetko_Tepmetko是否进入医保目录？特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tepmetko_Tepmetko哪家公司研发？Tepmetko_Tepmetko研发公司是默克公司。Tepmetko_Tepmetko适应症有哪几个？非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

特泊替尼_Tepotinib哪一些人不能服用？妊娠期患者尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。哺乳期患者目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。儿童患者目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。特泊替尼_Tepotinib怎么吃？特泊替尼_Tepotinib服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。特泊替尼_Tepotinib是医保药吗？特泊替尼_Tepotinib是否医保药：特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特泊替尼_Tepotinib怎么保存？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。特泊替尼_Tepotinib有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。特泊替尼_Tepotinib国外获批适应症有哪些？2020年3月25日，Tepmetko（特泊替尼）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2021年2月3日，FDA加速批准了Tepmetko（特泊替尼）上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。

Tepmetko_Tepmetko适应症有哪些？Tepmetko_Tepmetko适应症为：非小细胞肺癌Tepmetko_Tepmetko在国内上市了吗？Tepmetko_Tepmetko是否在中国上市：否Tepmetko_Tepmetko被纳入医保了吗？特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tepmetko_Tepmetko医保报销条件有什么？Tepmetko_Tepmetko医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Tepmetko_Tepmetko医保获批的适应证详情如下：Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。Tepmetko_Tepmetko需要多少钱？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。Tepmetko_Tepmetko特殊人群需要注意什么？妊娠期患者尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。哺乳期患者目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。儿童患者目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。Tepmetko_Tepmetko用法用量患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。

Tepmetko在中国上市了吗？否Tepmetko进医保了吗？特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tepmetko有不良反应怎么办？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。Tepmetko医保报销条件是什么？Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。Tepmetko如何服用？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。

Tepmetko_怎么保存在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。Tepmetko适应症有哪些？非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Tepmetko是哪家公司的？默克公司Tepmetko副作用有哪些？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。以上就是Tepmetko_怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布特泊替尼的最新资讯。

特泊替尼怎么保存？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。特泊替尼怎么吃？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。特泊替尼副作用有哪些？非小细胞肺癌最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。以上就是特泊替尼怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布特泊替尼的最新资讯。

Tepmetko的上市时间是：2021-02-03。Tepmetko是哪个公司的？Tepmetko是默克公司研制的。Tepmetko能治疗哪些疾病？Tepmetko可以治疗的癌症肿瘤有：非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。225mg，30片/盒