特泊替尼 的价格医保

Tepmetko_Tepmetko服用期间需要注意什么？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。Tepmetko_Tepmetko靶点有哪些？Tepmetko_Tepmetko靶点有MET。Tepmetko_Tepmetko是医保药吗？Tepmetko_Tepmetko是否医保药，需要有无医保批准。Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。Tepmetko_Tepmetko有什么效果作用？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。Tepmetko_Tepmetko适应症有哪些？Tepmetko_Tepmetko适应症有非小细胞肺癌。Tepmetko_Tepmetko一盒贵吗？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。Tepmetko_Tepmetko什么能上市？Tepmetko_Tepmetko上市时间为：2021-02-03Tepmetko_Tepmetko什么厂家研发的？Tepmetko_Tepmetko研发公司是默克公司。Tepmetko_Tepmetko适应症国内获批有哪些？Tepmetko（特泊替尼）暂未在中国上市。

特泊替尼_Tepotinib服用期间注意事项有哪些？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。特泊替尼_Tepotinib是医保药吗？判断特泊替尼_Tepotinib是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特泊替尼_Tepotinib治什么病？特泊替尼_Tepotinib可以治疗非小细胞肺癌。特泊替尼_Tepotinib一盒药要多少钱？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。特泊替尼_Tepotinib怎么服用？特泊替尼_Tepotinib服用需要根据医嘱，不要盲目私自服用。以下是特泊替尼_Tepotinib用法用量：患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。特泊替尼_Tepotinib要冷藏贮藏吗？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。

特泊替尼效果如何？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。特泊替尼价格是多少？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。特泊替尼能治什么病？特泊替尼可以治疗非小细胞肺癌。特泊替尼是医保药吗？特泊替尼是否医保药，需要看特泊替尼是否已被纳入《医保目录》里。特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特泊替尼是什么药品成分？特泊替尼药品成分属于Tepotinib。特泊替尼靶点是哪几个？特泊替尼靶点有MET。特泊替尼有没有禁忌症？特泊替尼禁忌症：暂无特泊替尼要服用多少才有效？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。

特泊替尼_Tepotinib靶点有几种？特泊替尼_Tepotinib靶点包括：MET。特泊替尼_Tepotinib效果怎么样？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。特泊替尼_Tepotinib医保报销后价格由于特泊替尼_Tepotinib在每个地方报销政策有所不同，所以价格也会有所不同。特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。特泊替尼_Tepotinib适应症是什么？非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。特泊替尼_Tepotinib不良反应怎么治疗？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。特泊替尼_Tepotinib放在常温保存可以吗？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。特泊替尼_Tepotinib药品成分是什么？特泊替尼_Tepotinib药品成分为：Tepotinib

Tepmetko有什么作用？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。Tepmetko进入医保了吗？特泊替尼，即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tepmetko可以治什么病？Tepmetko可以治：非小细胞肺癌Tepmetko医保报销后价格特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。Tepmetko用法是什么？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。Tepmetko在中国所批准适应症有哪些？Tepmetko（特泊替尼）暂未在中国上市。妊娠期妇女患者服用Tepmetko需要什么方面？妊娠期患者尚无孕妇使用Tepmetko 的有效数据。根据临床试验，妊娠期使用Tepmetko可能会造成胎儿畸形或者死亡。告知孕妇使用Tepmetko对胎儿的潜在毒性。哺乳期患者目前尚无Tepotinib或其代谢物在人乳中分泌、对母乳喂养婴儿或对产奶量影响的数据。建议女性在Tepmetko治疗期间和停药后一周内不要母乳喂养。儿童患者目前尚无儿童患者使用Tepmetko的安全性和有效性数据。

特泊替尼_Tepotinib药品性状是什么？特泊替尼_Tepotinib药品性状为：片剂特泊替尼_Tepotinib要吃多少？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。特泊替尼_Tepotinib哪些人不适用？暂无特泊替尼_Tepotinib服用期需注意什么？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。特泊替尼_Tepotinib有什么靶点？特泊替尼_Tepotinib靶点包括：MET特泊替尼_Tepotinib有什么功效？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。特泊替尼_Tepotinib医保怎么报销？特泊替尼_Tepotinib医保报销需要符合一定要求才可报销，其中一点所报适应症需在《医保目录》范畴内，下面是具体所获批的适应证。Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。特泊替尼_Tepotinib国外获批上市适应症有哪些？2020年3月25日，Tepmetko（特泊替尼）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2021年2月3日，FDA加速批准了Tepmetko（特泊替尼）上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。

Tepmetko不良反应怎么治疗？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。Tepmetko作用是什么？Tepmetko（特泊替尼）由默克公司（Merck KGaA）研发一种口服MET抑制剂，于2020年3月在日本获批上市。Tepmetko（特泊替尼）可抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导，包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过度表达，是全球首个MET肺癌靶向药。Tepmetko上市时间是2021-02-03Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。Tepmetko国内获批适应症有哪些？Tepmetko（特泊替尼）暂未在中国上市。Tepmetko怎么服用？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。Tepmetko哪些人不适用？暂无Tepmetko怎么保存？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。Tepmetko医保怎么报销？Tepmetko医保报销需在《医保目录》被纳入的适应症内才可报销，并且每个城市所需条件会有所差别，可根据当地社会保障局规定。以下为医保所批准的适应证：Tepmetko（特泊替尼）暂未在中国上市。Tepmetko药品成分是什么？Tepmetko药品成分为：TepotinibTepmetko药品性状为：片剂Tepmetko适应症国外获批有哪些？2020年3月25日，Tepmetko（特泊替尼）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2021年2月3日，FDA加速批准了Tepmetko（特泊替尼）上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。

特泊替尼适应症有哪些？非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）适用于携带间充质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。特泊替尼作用原理是什么？Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。Tepotinib 是一种靶向 M​​ET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。特泊替尼价格是多少？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。特泊替尼获批上市适应症有哪些？2020年3月25日，Tepmetko（特泊替尼）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2021年2月3日，FDA加速批准了Tepmetko（特泊替尼）上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。特泊替尼医保怎么报销？特泊替尼医保报销各个城市可能有些差别，但根据《医保目录》所规定，必须是被纳入的适应证才可报销。所以，特泊替尼医保报销适应症如下：Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。特泊替尼靶点有哪些？特泊替尼靶点为：MET

Tepmetko_Tepmetko有哪些靶点？Tepmetko_Tepmetko靶点有：METTepmetko_Tepmetko是什么类型药？Tepmetko_Tepmetko是抑制剂类型靶向药。Tepmetko_Tepmetko用量用法患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。Tepmetko_Tepmetko医保报销要求Tepmetko_Tepmetko医保报销要求是在医保批准的适应症内。Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。Tepmetko_Tepmetko有不良反应该怎么办？间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。Tepmetko_Tepmetko要多少钱买到？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。Tepmetko_Tepmetko适应症在国外批准有哪些？2020年3月25日，Tepmetko（特泊替尼）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。2021年2月3日，FDA加速批准了Tepmetko（特泊替尼）上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。

特泊替尼_Tepotinib上市时间特泊替尼_Tepotinib上市时间为：2021-02-03特泊替尼_Tepotinib哪些人不适用？暂无特泊替尼_Tepotinib不良反应有哪些？非小细胞肺癌最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。特泊替尼_Tepotinib注意事项间质性肺病、肺炎在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。肝毒性在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。胚胎-胎儿毒性Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。特泊替尼_Tepotinib医保报销要求医保报销要求就是特泊替尼_Tepotinib适应症被纳入《医保目录》内。Tepmetko（特泊替尼）暂未进入医保。特泊替尼_Tepotinib服用量是多少？患者选择在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。非小细胞肺癌Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。特泊替尼_Tepotinib如何保存？在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。特泊替尼_Tepotinib需要多少钱？特泊替尼暂时还未在中国上市，所以暂无市场价格可供参考。在国外，Tepmetko（特泊替尼）每盒的参考价格是10918美元。