埃罗妥珠单抗 的患者答疑

Empliciti_Empliciti有效吗？Elotuzumab为人源性免疫球蛋白G（IgG）1单克隆抗体，可特异性靶向作用于信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7）蛋白，可通过SLAMF7通路和融合蛋白Fc 段受体而直接激活自然杀伤细胞，也可靶向作用于骨髓瘤细胞上的SLAMF7，通过促进抗体依赖的细胞毒性（ADCC）与自然杀伤细胞的相互作用从而介导杀伤骨髓瘤细胞。Empliciti_Empliciti的上市时间Empliciti_Empliciti上市时间为：2015-11-30。Empliciti_Empliciti针对靶点有哪些？Empliciti_Empliciti靶点有：CD319Empliciti_Empliciti还叫什么名字？Empliciti_Empliciti别名包括：埃罗妥珠单抗注射液。Empliciti_Empliciti能入医保吗？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Empliciti_Empliciti医保报销条件有哪些？Empliciti_Empliciti医保报销条件，首先必须在医保政策范畴内，即是医保获批的适应症。以下为医保获批具体适应症：Empliciti暂未进入国家医保。如何处理Empliciti_Empliciti副反应？输液反应Empliciti会引起输液反应，治疗前给药，包括地塞米松、抗组胺药（H1和H2阻滞剂）和对乙酰氨基酚，然后再进行输注。对于2级或更高级别的输液反应，应中断Empliciti输液，并进行适当的医疗管理。感染Empliciti联合来那度胺和地塞米松（E-Ld）组患者报告感染，监测发烧和其他感染症状，并及时治疗。第二原发性恶性肿瘤（SPM）在多发性骨髓瘤患者接受Empliciti治疗的对照临床试验中，观察到SPM发病率较高。监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展。肝毒性在试验中，肝酶升高（天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]）大于上限的3倍，总胆红素大于上限的2倍，碱性磷酸酶小于上限的2倍）定期监测肝酶，肝酶升高3级或以上时停止用药，恢复到基线值后可考虑继续治疗。干扰完全应答的测定Empliciti是一种人源化IgGκ单克隆抗体，可在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）分析中检测，用于内源性M蛋白的临床监测。Empliciti可干扰用于监测M蛋白的分析，这种干扰会影响完全响应的确定。Empliciti_Empliciti如何存贮？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。

埃罗妥珠单抗_Elotuzumab是否在中国上市？埃罗妥珠单抗_Elotuzumab是否在国内上市：否。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab国内批准上市的适应症有哪些？目前，Empliciti尚未在中国上市。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab说明书埃罗妥珠单抗_Elotuzumab药品中文名：埃罗妥珠单抗埃罗妥珠单抗_Elotuzumab别名：埃罗妥珠单抗注射液埃罗妥珠单抗_Elotuzumab药品类型：抗体埃罗妥珠单抗_Elotuzumab药品成分：Elotuzumab 埃罗妥珠单抗_Elotuzumab怎么服用？埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以埃罗妥珠单抗_Elotuzumab用法用量是不相同的。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab能入医保吗？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab医保报销疾病有哪些？Empliciti暂未进入国家医保。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab适应症在国外获批有哪些？2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab，商品名Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。2018年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Empliciti注射液与泊马利度胺和地塞米松（EPd）联合静脉注射，用于治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤成年患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的特殊人群妊娠期患者埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用时可能会产生胚胎毒性，患者在怀孕期间应禁用。哺乳期患者没有关于Empliciti是否存在母乳中、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于埃罗妥珠单抗联合与来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用埃罗妥珠单抗可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Empliciti治疗期间不要母乳喂养。儿童患者儿童患者使用Empliciti的安全性和有效性尚未确定。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab怎么贮藏？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。

吃埃罗妥珠单抗孕妇妇女有什么影响？妊娠期患者埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用时可能会产生胚胎毒性，患者在怀孕期间应禁用。哺乳期患者没有关于Empliciti是否存在母乳中、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于埃罗妥珠单抗联合与来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用埃罗妥珠单抗可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Empliciti治疗期间不要母乳喂养。儿童患者儿童患者使用Empliciti的安全性和有效性尚未确定。埃罗妥珠单抗说明书埃罗妥珠单抗药品英文名：Elotuzumab埃罗妥珠单抗商品中文名：Empliciti埃罗妥珠单抗商品英文名：Empliciti埃罗妥珠单抗的副作用：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti联合来那度胺和地塞米松治疗的不良反应：疲劳、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲下降、肺炎。Empliciti或与泊马利度胺和地塞米松联合的不良反应：便秘、高血糖。埃罗妥珠单抗能入医保吗？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃罗妥珠单抗是什么药品？Empliciti是百时美施贵宝和艾伯维研发的一种单克隆抗体，于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，可阻断体内影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。埃罗妥珠单抗价格要多少？埃罗妥珠单抗暂未在国内上市，所以还没有收集到有效的价格信息；埃罗妥珠单抗在美国300 mg规格的参考售价2,098美元左右。埃罗妥珠单抗出现反应该怎么办？输液反应Empliciti会引起输液反应，治疗前给药，包括地塞米松、抗组胺药（H1和H2阻滞剂）和对乙酰氨基酚，然后再进行输注。对于2级或更高级别的输液反应，应中断Empliciti输液，并进行适当的医疗管理。感染Empliciti联合来那度胺和地塞米松（E-Ld）组患者报告感染，监测发烧和其他感染症状，并及时治疗。第二原发性恶性肿瘤（SPM）在多发性骨髓瘤患者接受Empliciti治疗的对照临床试验中，观察到SPM发病率较高。监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展。肝毒性在试验中，肝酶升高（天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]）大于上限的3倍，总胆红素大于上限的2倍，碱性磷酸酶小于上限的2倍）定期监测肝酶，肝酶升高3级或以上时停止用药，恢复到基线值后可考虑继续治疗。干扰完全应答的测定Empliciti是一种人源化IgGκ单克隆抗体，可在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）分析中检测，用于内源性M蛋白的临床监测。Empliciti可干扰用于监测M蛋白的分析，这种干扰会影响完全响应的确定。埃罗妥珠单抗禁忌症有哪些？暂无埃罗妥珠单抗怎么保存？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。

Empliciti_Empliciti成分是什么？Empliciti_Empliciti药品成分是Elotuzumab 。Empliciti_Empliciti禁忌症有哪些？Empliciti_Empliciti禁忌症为：暂无Empliciti_Empliciti怎么保存？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。Empliciti_Empliciti什么时候上市？Empliciti_Empliciti上市时间为：2015-11-30。Empliciti_Empliciti怎么使用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。Empliciti_Empliciti入医保了吗？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Empliciti_Empliciti哪些适应症报销？Empliciti暂未进入国家医保。Empliciti_Empliciti国外获批适应症有哪些？2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab，商品名Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。2018年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Empliciti注射液与泊马利度胺和地塞米松（EPd）联合静脉注射，用于治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤成年患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。

埃罗妥珠单抗_Elotuzumab多少钱？埃罗妥珠单抗暂未在国内上市，所以还没有收集到有效的价格信息；埃罗妥珠单抗在美国300 mg规格的参考售价2,098美元左右。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab怎么保存？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab孕妇妇女注意事项妊娠期患者埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用时可能会产生胚胎毒性，患者在怀孕期间应禁用。哺乳期患者没有关于Empliciti是否存在母乳中、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于埃罗妥珠单抗联合与来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用埃罗妥珠单抗可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Empliciti治疗期间不要母乳喂养。儿童患者儿童患者使用Empliciti的安全性和有效性尚未确定。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的适应症多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti联合来那度胺和地塞米松治疗先前接受过一到三次治疗的成人多发性骨髓瘤患者Empliciti或与泊马利度胺和地塞米松联合治疗至少接受过两次治疗的成人多发性骨髓瘤患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab进入医保了吗？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的禁忌症暂无埃罗妥珠单抗_Elotuzumab什么时候上市？埃罗妥珠单抗_Elotuzumab上市时间为：2015-11-30埃罗妥珠单抗_Elotuzumab商品名叫什么？埃罗妥珠单抗_Elotuzumab商品名为：Empliciti埃罗妥珠单抗_Elotuzumab怎么使用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。

埃罗妥珠单抗怎么吃？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。埃罗妥珠单抗作用效果怎么样？Elotuzumab为人源性免疫球蛋白G（IgG）1单克隆抗体，可特异性靶向作用于信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7）蛋白，可通过SLAMF7通路和融合蛋白Fc 段受体而直接激活自然杀伤细胞，也可靶向作用于骨髓瘤细胞上的SLAMF7，通过促进抗体依赖的细胞毒性（ADCC）与自然杀伤细胞的相互作用从而介导杀伤骨髓瘤细胞。埃罗妥珠单抗特殊人群有哪些？妊娠期患者埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用时可能会产生胚胎毒性，患者在怀孕期间应禁用。哺乳期患者没有关于Empliciti是否存在母乳中、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于埃罗妥珠单抗联合与来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用埃罗妥珠单抗可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Empliciti治疗期间不要母乳喂养。儿童患者儿童患者使用Empliciti的安全性和有效性尚未确定。埃罗妥珠单抗进入医保了吗？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃罗妥珠单抗针对的靶点有哪些？埃罗妥珠单抗靶点有：CD319。埃罗妥珠单抗适应症在国外有哪些获批上市？2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab，商品名Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。2018年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Empliciti注射液与泊马利度胺和地塞米松（EPd）联合静脉注射，用于治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤成年患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。埃罗妥珠单抗放在常温下保存可以吗？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。

埃罗妥珠单抗_Elotuzumab有无医保？埃罗妥珠单抗，即Elotuzumab、Empliciti、Empliciti、埃罗妥珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。埃罗妥珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab是什么药？Empliciti是百时美施贵宝和艾伯维研发的一种单克隆抗体，于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，可阻断体内影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab有什么效果？Elotuzumab为人源性免疫球蛋白G（IgG）1单克隆抗体，可特异性靶向作用于信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7）蛋白，可通过SLAMF7通路和融合蛋白Fc 段受体而直接激活自然杀伤细胞，也可靶向作用于骨髓瘤细胞上的SLAMF7，通过促进抗体依赖的细胞毒性（ADCC）与自然杀伤细胞的相互作用从而介导杀伤骨髓瘤细胞。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab不良反应怎么处理？输液反应Empliciti会引起输液反应，治疗前给药，包括地塞米松、抗组胺药（H1和H2阻滞剂）和对乙酰氨基酚，然后再进行输注。对于2级或更高级别的输液反应，应中断Empliciti输液，并进行适当的医疗管理。感染Empliciti联合来那度胺和地塞米松（E-Ld）组患者报告感染，监测发烧和其他感染症状，并及时治疗。第二原发性恶性肿瘤（SPM）在多发性骨髓瘤患者接受Empliciti治疗的对照临床试验中，观察到SPM发病率较高。监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展。肝毒性在试验中，肝酶升高（天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]）大于上限的3倍，总胆红素大于上限的2倍，碱性磷酸酶小于上限的2倍）定期监测肝酶，肝酶升高3级或以上时停止用药，恢复到基线值后可考虑继续治疗。干扰完全应答的测定Empliciti是一种人源化IgGκ单克隆抗体，可在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）分析中检测，用于内源性M蛋白的临床监测。Empliciti可干扰用于监测M蛋白的分析，这种干扰会影响完全响应的确定。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab多少钱？埃罗妥珠单抗暂未在国内上市，所以还没有收集到有效的价格信息；埃罗妥珠单抗在美国300 mg规格的参考售价2,098美元左右。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab如何服用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。

埃罗妥珠单抗注意事项有哪些？输液反应Empliciti会引起输液反应，治疗前给药，包括地塞米松、抗组胺药（H1和H2阻滞剂）和对乙酰氨基酚，然后再进行输注。对于2级或更高级别的输液反应，应中断Empliciti输液，并进行适当的医疗管理。感染Empliciti联合来那度胺和地塞米松（E-Ld）组患者报告感染，监测发烧和其他感染症状，并及时治疗。第二原发性恶性肿瘤（SPM）在多发性骨髓瘤患者接受Empliciti治疗的对照临床试验中，观察到SPM发病率较高。监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展。肝毒性在试验中，肝酶升高（天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]）大于上限的3倍，总胆红素大于上限的2倍，碱性磷酸酶小于上限的2倍）定期监测肝酶，肝酶升高3级或以上时停止用药，恢复到基线值后可考虑继续治疗。干扰完全应答的测定Empliciti是一种人源化IgGκ单克隆抗体，可在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）分析中检测，用于内源性M蛋白的临床监测。Empliciti可干扰用于监测M蛋白的分析，这种干扰会影响完全响应的确定。埃罗妥珠单抗价格是多少？埃罗妥珠单抗暂未在国内上市，所以还没有收集到有效的价格信息；埃罗妥珠单抗在美国300 mg规格的参考售价2,098美元左右。埃罗妥珠单抗可以治疗什么病？埃罗妥珠单抗可以治疗疾病包括：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）埃罗妥珠单抗有什么副作用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti联合来那度胺和地塞米松治疗的不良反应：疲劳、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲下降、肺炎。Empliciti或与泊马利度胺和地塞米松联合的不良反应：便秘、高血糖。埃罗妥珠单抗靶点有哪些？埃罗妥珠单抗靶点为：CD319埃罗妥珠单抗适应症国外获批有哪些？2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab，商品名Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。2018年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Empliciti注射液与泊马利度胺和地塞米松（EPd）联合静脉注射，用于治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤成年患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。

埃罗妥珠单抗_Elotuzumab是什么靶向药？Empliciti是百时美施贵宝和艾伯维研发的一种单克隆抗体，于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，可阻断体内影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab价格是多少？埃罗妥珠单抗暂未在国内上市，所以还没有收集到有效的价格信息；埃罗妥珠单抗在美国300 mg规格的参考售价2,098美元左右。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab多久见效果？通常埃罗妥珠单抗_Elotuzumab靶向药的起效时间可能需要3-4周，但也是因人而异。有比较特殊的情况，比如埃罗妥珠单抗_Elotuzumab靶点非常明确，效果非常好的靶向药，甚至部分病人在服用了约2-3天会有明显的症状改善的表现。所以不同的靶向药，起效速度也不一样，而不同的病人起效的速度也不一样，与不同的肿瘤有关，也与突变的位点有关。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab用法用量多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab靶点有哪些？埃罗妥珠单抗_Elotuzumab靶点包括：CD319。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab国外获批适应症2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab，商品名Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。2018年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Empliciti注射液与泊马利度胺和地塞米松（EPd）联合静脉注射，用于治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤成年患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab特殊人群有哪些？妊娠期患者埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用时可能会产生胚胎毒性，患者在怀孕期间应禁用。哺乳期患者没有关于Empliciti是否存在母乳中、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于埃罗妥珠单抗联合与来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用埃罗妥珠单抗可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Empliciti治疗期间不要母乳喂养。儿童患者儿童患者使用Empliciti的安全性和有效性尚未确定。

Empliciti服用时注意事项输液反应Empliciti会引起输液反应，治疗前给药，包括地塞米松、抗组胺药（H1和H2阻滞剂）和对乙酰氨基酚，然后再进行输注。对于2级或更高级别的输液反应，应中断Empliciti输液，并进行适当的医疗管理。感染Empliciti联合来那度胺和地塞米松（E-Ld）组患者报告感染，监测发烧和其他感染症状，并及时治疗。第二原发性恶性肿瘤（SPM）在多发性骨髓瘤患者接受Empliciti治疗的对照临床试验中，观察到SPM发病率较高。监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展。肝毒性在试验中，肝酶升高（天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]）大于上限的3倍，总胆红素大于上限的2倍，碱性磷酸酶小于上限的2倍）定期监测肝酶，肝酶升高3级或以上时停止用药，恢复到基线值后可考虑继续治疗。干扰完全应答的测定Empliciti是一种人源化IgGκ单克隆抗体，可在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）分析中检测，用于内源性M蛋白的临床监测。Empliciti可干扰用于监测M蛋白的分析，这种干扰会影响完全响应的确定。Empliciti多久见效果？Empliciti见效时间每位患者有所不同，不能一概而论，因为有的患者病情重些，而有些患者则相比较轻。同时每位患者对Empliciti敏感程度都有所不同，所以Empliciti多久见效果没有统一一个时间规定。Empliciti是什么药物？Empliciti是百时美施贵宝和艾伯维研发的一种单克隆抗体，于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，可阻断体内影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。Empliciti在中国获批适应症有哪些？目前，Empliciti尚未在中国上市。Empliciti说明书Empliciti药品中文名：埃罗妥珠单抗Empliciti药品英文名：ElotuzumabEmpliciti研发公司：百时美施贵宝；艾伯维Empliciti药品成分：Elotuzumab Empliciti怎么服用？多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。Empliciti要怎么保存？Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。