他拉唑帕尼 的用药指南

转移性乳腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对转移性乳腺癌治疗方案：携带生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌-他拉唑帕尼。他拉唑帕尼治疗转移性乳腺癌医学证据EMBRACA ( NCT01945775 )[1]试验是一项随机、开放标签的 III 期试验，将431名具有有害生殖系BRCA或BRCA2突变以及局部晚期或转移性乳腺癌的患者以 2:1 的比例分配给他拉唑帕尼 (1 mg PO qd) 或医生选择的标准单药化疗（艾日布林、卡培他滨、吉西他滨或长春瑞滨）。 [2] 所有患者之前都接受过蒽环类、紫杉烷或两者的治疗。患者接受了三种或更少的细胞毒性化疗用于晚期乳腺癌。如果在疾病进展前至少 6 个月完成，或者在晚期疾病环境中接受铂类治疗时没有客观进展，则允许先前在早期乳腺癌环境中进行铂类治疗。入组了激素受体阳性和激素受体阴性患者。1.Talazoparib（他拉唑帕尼）组的中位 PFS 显着长于标准治疗组（8.6 个月对 5.6 个月；疾病进展或死亡的 HR，0.54；95% CI，0.41–0.71；P < .001）。2.尽管接受过铂类治疗的患者亚组的 CI 范围很广，但在所有亚组中都观察到了获益。3.两组的中位 OS 没有差异（22.3 个月与 19.5 个月；HR死亡，0.76；95% CI，0.55-1.06；P = .11），尽管生存数据尚未成熟。4.用他拉唑帕尼观察到的主要毒性是骨髓抑制，尤其是贫血。5.患者报告的结果数据表明，他拉唑帕尼比标准化疗对生活质量测量有更有利的影响。 [3]参考资料：[1]A Study Evaluating Talazoparib (BMN 673), a PARP Inhibitor, in Advanced and / or Metastatic Breast Cancer Patients With BRCA Mutation (EMBRACA Study)[NCT01945775].[2]Litton JK, Rugo HS, Ettl J, et al.: Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med 379 (8): 753-763, 2018.[3]Ettl J, Quek RGW, Lee KH, et al.: Quality of life with talazoparib versus physician's choice of chemotherapy in patients with advanced breast cancer and germline BRCA1/2 mutation: patient-reported outcomes from the EMBRACA phase III trial. Ann Oncol 29 (9): 1939-1947, 2018.

Talzenna_Talzenna能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Talzenna_Talzenna的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Talzenna_Talzenna的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。Talzenna_Talzenna的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。Talzenna_Talzenna的作用原理PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位转移性乳腺癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Talzenna_Talzenna有其他疑问，可继续关注我们，可获取Talzenna_Talzenna价格、医保报销等相关信息。

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他拉唑帕尼，又被称为他拉唑帕尼胶囊、Talzenna、Talazoparib 等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他拉唑帕尼能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。他拉唑帕尼的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。他拉唑帕尼的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，他拉唑帕尼的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解他拉唑帕尼医保、他拉唑帕尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Talzenna_Talzenna的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Talzenna_Talzenna，又被称为他拉唑帕尼胶囊、他拉唑帕尼、Talazoparib 等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Talzenna_Talzenna的禁忌症暂无Talzenna_Talzenna的作用原理PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna_Talzenna的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Talzenna_Talzenna有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

他拉唑帕尼_Talazoparib 能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。他拉唑帕尼_Talazoparib ，又被称为Talzenna、他拉唑帕尼胶囊、Talzenna等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他拉唑帕尼_Talazoparib 的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。他拉唑帕尼_Talazoparib 的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。他拉唑帕尼_Talazoparib 的特殊人群妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。他拉唑帕尼_Talazoparib 的贮藏Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。以上便是他拉唑帕尼_Talazoparib 如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。他拉唑帕尼_Talazoparib 的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Talzenna，又被称为他拉唑帕尼、他拉唑帕尼胶囊、Talazoparib 、Talzenna等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Talzenna的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Talzenna的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。Talzenna的特殊人群妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Talzenna的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。Talzenna的贮藏Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。以上便是关于Talzenna如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Talzenna靶向治疗，如果Talzenna靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Talzenna医保、Talzenna价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

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Talzenna_Talzenna服用说明书Talzenna_Talzenna的用法用量转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Talzenna_Talzenna的作用原理PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna_Talzenna的适应证详情转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。Talzenna_Talzenna的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。