Talzenna的上市时间是：2018-10-17。Talzenna是哪个公司的？Talzenna是辉瑞研制的。Talzenna能治疗哪些疾病？Talzenna可以治疗的癌症肿瘤有：转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。0.25mg，30粒/瓶
目前，Talzenna尚未在中国上市。2018年10月17日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的Talzenna上市，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
Talzenna_Talzenna能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Talzenna_Talzenna，又被称为他拉唑帕尼胶囊、他拉唑帕尼、Talazoparib 等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Talzenna_Talzenna的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Talzenna_Talzenna耐药后吃什么药Talzenna_Talzenna是由辉瑞于2018-10-17上市，并且用于转移性乳腺癌等多种癌症的治疗。很多患者对此抱有极大的希望，虽然靶向药物Talzenna_Talzenna治疗效果较好，但是伴随着较好疗效的同时还耐药的问题。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因，后可咨询主治医生是否换药。Talzenna_Talzenna的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。Talzenna_Talzenna的作用原理PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna_Talzenna的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。以上便是Talzenna_Talzenna耐药后吃什么药的全部内容，希望能帮助到大家。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。实际上，有很多转移性乳腺癌患者几年后才会耐药发生突变，这时患者心态一定要放平稳，积极应对，尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案即可。如果您对Talzenna_Talzenna有其他疑问，可继续关注我们，获取更多关于Talzenna_Talzenna价格、医保等相关信息。
他拉唑帕尼_Talazoparib ，又被称为他拉唑帕尼胶囊、Talzenna等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他拉唑帕尼_Talazoparib 的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后吃什么药几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在他拉唑帕尼_Talazoparib 治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。他拉唑帕尼_Talazoparib 的用法用量转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。他拉唑帕尼_Talazoparib 的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。他拉唑帕尼_Talazoparib 的特殊人群妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后吃什么药的介绍，相信大家对于“他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后吃什么药”有了一定的了解。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要，同时需要谨慎用药。如他拉唑帕尼_Talazoparib 报销比例、他拉唑帕尼_Talazoparib 价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
Talzenna的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Talzenna能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Talzenna耐药后吃什么药Talzenna靶向治疗也并不像部分癌症患者想得那样神乎其神，在具体的应用方面同样有着严格的限制。比如，靶向药很容易出现耐药现象。但是Talzenna出现耐药性，这时癌症患者心态一定要放平稳，应尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案，这样才可以获得更好的治疗效果。Talzenna的作用原理PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。Talzenna的用法用量转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Talzenna的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。总之，不同的患者，治疗方案不同，服用Talzenna的反应不同，出现耐药的时间也是不尽相同的，具体的Talzenna耐药后吃什么药是不好统一的。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如Talzenna报销比例是多少、Talzenna疗效等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
他拉唑帕尼耐药后吃什么药他拉唑帕尼，又被称为Talzenna、他拉唑帕尼胶囊、Talazoparib 、Talzenna等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。他拉唑帕尼耐药后吃什么药，并没有准确的规定，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。若患者出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。主治医生会评估各检查后是否换治疗方法或换另一种靶向药。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。他拉唑帕尼的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。他拉唑帕尼的用法用量转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。他拉唑帕尼的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼的特殊人群妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。综上所述，对于他拉唑帕尼的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取他拉唑帕尼疗效、医保等信息，可继续关注我们。
Talzenna_Talzenna耐药后怎么办Talzenna_Talzenna，又被称为他拉唑帕尼、Talazoparib 、他拉唑帕尼胶囊等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。近些年，随着肿瘤免疫治疗的创新发展，给广大的肿瘤患者也带去了不少希望。所谓肿瘤免疫治疗，其实并不神秘，具体就是通过恢复人体正常的免疫体统，从而达到控制或杀灭肿瘤细胞的目的。对于使用Talzenna_Talzenna耐药的患者，在主治医生评估下可做肿瘤免疫治疗，让患者的生存时间得到进一步的延长。Talzenna_Talzenna的用法用量转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Talzenna_Talzenna的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。Talzenna_Talzenna的禁忌症暂无Talzenna_Talzenna的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。以上便是“Talzenna_Talzenna耐药后怎么办”的全部内容。最后小编提醒各位患者，重要的是确保每次服用正确剂量的Talzenna_Talzenna。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对Talzenna_Talzenna有其他疑问，可继续关注我们，可获取到Talzenna_Talzenna价格、医保报销等相关信息。
他拉唑帕尼_Talazoparib 能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。他拉唑帕尼_Talazoparib ，又被称为Talzenna、他拉唑帕尼胶囊、Talzenna等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他拉唑帕尼_Talazoparib 的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后怎么办在临床，很多转移性乳腺癌患者使用的靶向药物是针对PARP1，PARP2基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。他拉唑帕尼_Talazoparib 的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。他拉唑帕尼_Talazoparib 的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。他拉唑帕尼_Talazoparib 的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。以上便是他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，他拉唑帕尼_Talazoparib 的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对他拉唑帕尼_Talazoparib 有其他疑问，可继续关注我们。
（Talzenna能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Talzenna的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Talzenna，又被称为他拉唑帕尼、Talazoparib 、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Talzenna耐药后怎么办在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当Talzenna耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。Talzenna的用法用量转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Talzenna的作用原理PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna的特殊人群妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。如果Talzenna出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于Talzenna的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取Talzenna副作用、医保等信息，可继续关注我们。
他拉唑帕尼，又被称为他拉唑帕尼胶囊、Talzenna、Talzenna、Talazoparib 等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对PARP1，PARP2的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。他拉唑帕尼的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。他拉唑帕尼耐药后怎么办作为转移性乳腺癌治疗用药，他拉唑帕尼的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，他拉唑帕尼不可避免的也有耐药的问题。做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现，患者也没有强烈的不适感，但肿瘤并没有减小，肿瘤标志物还有所升高，这是患者大概是缓慢的耐药，可在医生指导下继续服用原来的靶向药物，同时加上一种化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测。他拉唑帕尼的适应证转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。他拉唑帕尼的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。他拉唑帕尼的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼的贮藏Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。通过他拉唑帕尼耐药后怎么办的介绍，相信大家对于“他拉唑帕尼耐药后怎么办”有了一定的了解。对于他拉唑帕尼的应用必须谨慎，患者有任何不适时可及时的咨询主治医生，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。如果想了解他拉唑帕尼报销、他拉唑帕尼价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
