他拉唑帕尼 的价格医保

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Talzenna需要多少钱？他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。Talzenna有哪些靶点？PARP1，PARP2Talzenna哪个厂家？Talzenna研发公司是辉瑞。Talzenna是治疗什么病？转移性乳腺癌Talzenna有哪些禁忌症？暂无

他拉唑帕尼价格多少？他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。他拉唑帕尼是哪家公司？辉瑞他拉唑帕尼不良反应怎么处理？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼的适应症转移性乳腺癌他拉唑帕尼怎么保存？Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。

Talzenna_Talzenna服用期间需要注意什么？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。Talzenna_Talzenna靶点有哪些？Talzenna_Talzenna靶点有PARP1，PARP2。Talzenna_Talzenna是医保药吗？Talzenna_Talzenna是否医保药，需要有无医保批准。Talzenna暂未进入国家医保。Talzenna_Talzenna有什么效果作用？PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna_Talzenna适应症有哪些？Talzenna_Talzenna适应症有转移性乳腺癌。Talzenna_Talzenna一盒贵吗？他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。Talzenna_Talzenna什么能上市？Talzenna_Talzenna上市时间为：2018-10-17Talzenna_Talzenna什么厂家研发的？Talzenna_Talzenna研发公司是辉瑞。Talzenna_Talzenna适应症国内获批有哪些？目前，Talzenna尚未在中国上市。

他拉唑帕尼_Talazoparib 服用期间注意事项有哪些？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼_Talazoparib 是医保药吗？判断他拉唑帕尼_Talazoparib 是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。他拉唑帕尼，即Talazoparib 、Talzenna、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。他拉唑帕尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。他拉唑帕尼_Talazoparib 治什么病？他拉唑帕尼_Talazoparib 可以治疗转移性乳腺癌。他拉唑帕尼_Talazoparib 一盒药要多少钱？他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。他拉唑帕尼_Talazoparib 怎么服用？他拉唑帕尼_Talazoparib 服用需要根据医嘱，不要盲目私自服用。以下是他拉唑帕尼_Talazoparib 用法用量：转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。他拉唑帕尼_Talazoparib 要冷藏贮藏吗？Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。

他拉唑帕尼效果如何？PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。他拉唑帕尼价格是多少？他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。他拉唑帕尼能治什么病？他拉唑帕尼可以治疗转移性乳腺癌。他拉唑帕尼是医保药吗？他拉唑帕尼是否医保药，需要看他拉唑帕尼是否已被纳入《医保目录》里。他拉唑帕尼，即Talazoparib 、Talzenna、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。他拉唑帕尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。他拉唑帕尼是什么药品成分？他拉唑帕尼药品成分属于Talazoparib。他拉唑帕尼靶点是哪几个？他拉唑帕尼靶点有PARP1，PARP2。他拉唑帕尼有没有禁忌症？他拉唑帕尼禁忌症：暂无他拉唑帕尼要服用多少才有效？转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。

他拉唑帕尼_Talazoparib 靶点有几种？他拉唑帕尼_Talazoparib 靶点包括：PARP1，PARP2。他拉唑帕尼_Talazoparib 效果怎么样？PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。他拉唑帕尼_Talazoparib 医保报销后价格由于他拉唑帕尼_Talazoparib 在每个地方报销政策有所不同，所以价格也会有所不同。他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。他拉唑帕尼_Talazoparib 适应症是什么？转移性乳腺癌Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。他拉唑帕尼_Talazoparib 不良反应怎么治疗？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼_Talazoparib 放在常温保存可以吗？Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。他拉唑帕尼_Talazoparib 药品成分是什么？他拉唑帕尼_Talazoparib 药品成分为：Talazoparib

Talzenna有什么作用？PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna进入医保了吗？他拉唑帕尼，即Talazoparib 、Talzenna、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。他拉唑帕尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Talzenna可以治什么病？Talzenna可以治：转移性乳腺癌Talzenna医保报销后价格他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。Talzenna用法是什么？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。Talzenna在中国所批准适应症有哪些？目前，Talzenna尚未在中国上市。妊娠期妇女患者服用Talzenna需要什么方面？妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。哺乳期患者他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

他拉唑帕尼_Talazoparib 药品性状是什么？他拉唑帕尼_Talazoparib 药品性状为：胶囊剂他拉唑帕尼_Talazoparib 要吃多少？转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。他拉唑帕尼_Talazoparib 哪些人不适用？暂无他拉唑帕尼_Talazoparib 服用期需注意什么？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。他拉唑帕尼_Talazoparib 有什么靶点？他拉唑帕尼_Talazoparib 靶点包括：PARP1，PARP2他拉唑帕尼_Talazoparib 有什么功效？PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。他拉唑帕尼_Talazoparib 医保怎么报销？他拉唑帕尼_Talazoparib 医保报销需要符合一定要求才可报销，其中一点所报适应症需在《医保目录》范畴内，下面是具体所获批的适应证。Talzenna暂未进入国家医保。他拉唑帕尼_Talazoparib 国外获批上市适应症有哪些？2018年10月17日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的Talzenna上市，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。

Talzenna不良反应怎么治疗？骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。骨髓抑制据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。Talzenna作用是什么？Talzenna是辉瑞（Pfizer）公司研发的一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2018年获美国FDA批准上市。临床前研究表明，Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。Talzenna上市时间是2018-10-17PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。Talzenna国内获批适应症有哪些？目前，Talzenna尚未在中国上市。Talzenna怎么服用？转移性乳腺癌Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Talzenna哪些人不适用？暂无Talzenna怎么保存？Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。Talzenna医保怎么报销？Talzenna医保报销需在《医保目录》被纳入的适应症内才可报销，并且每个城市所需条件会有所差别，可根据当地社会保障局规定。以下为医保所批准的适应证：目前，Talzenna尚未在中国上市。Talzenna药品成分是什么？Talzenna药品成分为：TalazoparibTalzenna药品性状为：胶囊剂Talzenna适应症国外获批有哪些？2018年10月17日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的Talzenna上市，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。