卡马替尼 的用药指南

进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗方案权威美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗方案：MET抑制剂（卡马替尼）。MET抑制剂（卡马替尼）治疗进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验结果一项 II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139]) 在 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增的患者中评估了卡马替尼（400 mg，每天两次，口服）。在 69名MET外显子14跳跃突变患者中，曾接受过一到两线治疗，总体缓解率为 41%。中位DOR（缓解持续时间）为9.7个月。MET抑制剂（卡马替尼）治疗进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）评价指标一项 II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139])试验：1.在69名MET外显子 14 跳跃突变患者中，曾接受过一到两线治疗，总体缓解率为41%，中位DOR（缓解持续时间）为9.7个月。2.在28名MET外显子 14 跳跃突变患者中，未接受任何先前治疗的患者中，总体反应率为68%，中位DOR（缓解持续时间）为12.6个月。3.67% 的患者发生3至4级不良事件。MET抑制剂（卡马替尼）治疗进展性Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）医学证据一项 II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139]) 在 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增的患者中评估了卡马替尼（400 mg，每天两次，口服）。MET状态是集中确定的。共有 364 名患者入组。主要终点是总体反应。[1][证据级别：3iiiDiv ]1.在69名MET外显子 14 跳跃突变患者中，曾接受过一到两线治疗，总体缓解率为41%（95% CI，29%–53%）。中位DOR为9.7个月（95% CI，5.6-13.0）。2.在28名MET外显子 14 跳跃突变患者中，未接受任何先前治疗的患者中，总体反应率为 68%（95% CI，48%–84%）。中位DOR为12.6个月（95% CI，5.6—不可估计）。3.没有外显子 14 跳跃突变的MET扩增 患者的反应率不符合临床相关活性的预设阈值。4.67% 的患者发生3至4级不良事件。无论因果关系如何，最常见的事件是外周水肿、恶心、呕吐和肌酐升高。不良事件导致 11% 的患者停止治疗。参考资料：[1]Wolf J, Seto T, Han JY, et al.: Capmatinib in MET Exon 14-Mutated or MET-Amplified Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 383 (10): 944-957, 2020.

新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案权威美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案：MET抑制剂（卡马替尼）。MET抑制剂（卡马替尼）治疗新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验结果一项 II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139]) [1]在 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增的患者中评估了卡马替尼（400 mg，每天两次，口服）。MET状态是集中执行的。共有 364 名患者入组。在28名MET外显子14跳跃突变患者中，未接受任何先前治疗的患者中，总体反应率为68%，中位DOR（缓解持续时间）为12.6个月，比曾接受过一到两线治疗患者，总体疗效表现会好些。MET抑制剂（卡马替尼）治疗新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）评价指标II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139]) [1]：1.在 69名MET外显子 14 跳跃突变患者中，曾接受过一到两线治疗，总体缓解率为 41%，中位DOR（缓解持续时间）为 9.7 个月。2.在28名MET外显子14跳跃突变患者中，未接受任何先前治疗的患者中，总体反应率为68%，中位DOR（缓解持续时间）为12.6个月。3.67% 的患者发生 3 至 4 级不良事件。证据级别：3iiiDivMET抑制剂（卡马替尼）治疗新诊断的 Ⅳ期、转移性和复发性非小细胞肺癌（NSCLC）医学证据一项 II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139]) [1]在 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增的患者中评估了卡马替尼（400 mg，每天两次，口服）。MET状态是集中执行的。共有 364 名患者入组。主要终点是总体反应。[2][证据级别：3iiiDiv ]1.在69名MET外显子14跳跃突变患者中，曾接受过一到两线治疗，总体缓解率为41%（95% CI，29%–53%）。中位DOR为9.7个月（95% CI，5.6-13.0）。2.在28名MET外显子14跳跃突变患者中，未接受任何先前治疗的患者中，总体反应率为68%（95% CI，48%–84%）。中位DOR为12.6个月（95% CI，5.6——不可估计）。3.没有外显子14跳跃突变的MET扩增患者的反应率不符合临床相关活性的预设阈值。4.67% 的患者发生 3 至 4 级不良事件。无论因果关系如何，最常见的事件是外周水肿、恶心、呕吐和肌酐升高。不良事件导致 11% 的患者停止治疗。总结：II 期研究 ( GEOMETRY [NCT02414139]) [1]，共有 364 名患者入组接受卡马替尼治疗，在28名MET外显子14跳跃突变患者中，未接受任何先前治疗的患者中，总体反应率为68%，中位DOR（缓解持续时间）为12.6个月。参考资料：[1]Clinical Study of Oral cMET Inhibitor INC280 in Adult Patients With EGFR Wild-type Advanced Non-small Cell Lung Cancer (Geometry Mono-1)[NCT02414139].[2]Wolf J, Seto T, Han JY, et al.: Capmatinib in MET Exon 14-Mutated or MET-Amplified Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 383 (10): 944-957, 2020.

Tabrecta_Tabrecta能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Tabrecta_Tabrecta的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tabrecta_Tabrecta的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Tabrecta_Tabrecta的适应证非小细胞肺癌Tabrecta适用于通过试验检测到肿瘤突变导致间充质上皮细胞转化（MET）外显因子14跳跃突变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。Tabrecta_Tabrecta的作用原理Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位非小细胞肺癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Tabrecta_Tabrecta有其他疑问，可继续关注我们，可获取Tabrecta_Tabrecta价格、医保报销等相关信息。

卡马替尼_Capmatinib能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。卡马替尼_Capmatinib的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。卡马替尼_Capmatinib的适应证非小细胞肺癌Tabrecta适用于通过试验检测到肿瘤突变导致间充质上皮细胞转化（MET）外显因子14跳跃突变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。卡马替尼_Capmatinib的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。卡马替尼_Capmatinib的贮藏Tabrecta应储存在20˚C至25˚C（68˚F至77˚F）的温度下，允许在15˚C至30˚C（59˚F至86˚F）的温度范围内移动。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃剩余的未使用的Tabrecta 。以上便是卡马替尼_Capmatinib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于卡马替尼_Capmatinib的信息，如卡马替尼_Capmatinib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

Tabrecta的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Tabrecta，又被称为Capmatinib、卡马替尼片；卡玛替尼、卡马替尼等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tabrecta的注意事项间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。Tabrecta的作用原理Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。Tabrecta的禁忌症暂无Tabrecta的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Tabrecta靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Tabrecta疗效、Tabrecta医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

卡马替尼，又被称为卡马替尼片；卡玛替尼、Tabrecta、Capmatinib等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡马替尼能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。卡马替尼的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。卡马替尼的注意事项间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。卡马替尼的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，卡马替尼的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解卡马替尼医保、卡马替尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Tabrecta_Tabrecta的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tabrecta_Tabrecta，又被称为卡马替尼片；卡玛替尼、卡马替尼、Capmatinib等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tabrecta_Tabrecta的禁忌症暂无Tabrecta_Tabrecta的作用原理Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。Tabrecta_Tabrecta的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Tabrecta_Tabrecta有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

卡马替尼_Capmatinib能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。卡马替尼_Capmatinib，又被称为Tabrecta、卡马替尼片；卡玛替尼、Tabrecta等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡马替尼_Capmatinib的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。卡马替尼_Capmatinib的适应证非小细胞肺癌Tabrecta适用于通过试验检测到肿瘤突变导致间充质上皮细胞转化（MET）外显因子14跳跃突变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。卡马替尼_Capmatinib的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。卡马替尼_Capmatinib的贮藏Tabrecta应储存在20˚C至25˚C（68˚F至77˚F）的温度下，允许在15˚C至30˚C（59˚F至86˚F）的温度范围内移动。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃剩余的未使用的Tabrecta 。以上便是卡马替尼_Capmatinib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。卡马替尼_Capmatinib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Tabrecta，又被称为卡马替尼、卡马替尼片；卡玛替尼、Capmatinib、Tabrecta等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tabrecta的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Tabrecta的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Tabrecta的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。Tabrecta的适应证非小细胞肺癌Tabrecta适用于通过试验检测到肿瘤突变导致间充质上皮细胞转化（MET）外显因子14跳跃突变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。Tabrecta的贮藏Tabrecta应储存在20˚C至25˚C（68˚F至77˚F）的温度下，允许在15˚C至30˚C（59˚F至86˚F）的温度范围内移动。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃剩余的未使用的Tabrecta 。以上便是关于Tabrecta如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Tabrecta靶向治疗，如果Tabrecta靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Tabrecta医保、Tabrecta价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

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