卡马替尼 的用药指南

卡马替尼靶向药适应证非小细胞肺癌Tabrecta适用于通过试验检测到肿瘤突变导致间充质上皮细胞转化（MET）外显因子14跳跃突变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。卡马替尼靶向药用法用量病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。卡马替尼靶向药作用原理Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼靶向药不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。卡马替尼靶向药属于处方药物，使用卡马替尼靶向药治疗前，请仔细阅读卡马替尼靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。

卡马替尼说明书简介Tabrecta是诺华公司研发的一款口服MET抑制剂，于2020年获美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌的靶向药疗法，填补了长期以来METex14患者的迫切需求。卡马替尼的用法用量使用卡马替尼治疗前，请仔细阅读卡马替尼说明书并按照卡马替尼说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代卡马替尼需要在医师指导下进行。病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。卡马替尼的不良反应在卡马替尼药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。卡马替尼的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。卡马替尼在特殊人群中的使用妊娠患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。