卡马替尼 的患者护理

Tabrecta_Tabrecta副作用有哪些？间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。Tabrecta_Tabrecta用法用量是怎么样？病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。Tabrecta_Tabrecta靶点有哪些？Tabrecta_Tabrecta靶点包括：METTabrecta_Tabrecta是否在中国上市？Tabrecta_Tabrecta是否在中国上市：否Tabrecta_Tabrecta医保报销条件有哪些？Tabrecta暂未进入国家医保。Tabrecta_Tabrecta有哪些病不适用？暂无

卡马替尼_Capmatinib副作用有哪些？间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。卡马替尼_Capmatinib是否在中国上市？否卡马替尼_Capmatinib适应症在国外获批有哪些？2020年5月6日，美国食品药品监督管理局FDA已批准MET抑制剂Tabrecta上市，用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。卡马替尼_Capmatinib是哪个公司？卡马替尼_Capmatinib研发公司：诺华卡马替尼_Capmatinib有什么作用？Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼_Capmatinib不良反应有哪些？非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

Tabrecta副作用有哪些？非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Tabrecta是什么靶向药？Tabrecta是诺华公司研发的一款口服MET抑制剂，于2020年获美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌的靶向药疗法，填补了长期以来METex14患者的迫切需求。Tabrecta适应症国内获批有哪些？Tabrecta适应症在国内获批包括：目前，Tabrecta尚未在中国上市。Tabrecta有什么功效？Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。Tabrecta怎么服用？病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。

卡马替尼副作用有哪些？间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。卡马替尼可以治疗什么病？卡马替尼可以治疗的病包括：非小细胞肺癌卡马替尼是否进入医保了？卡马替尼是否进入医保：卡马替尼，即Capmatinib、Tabrecta、Tabrecta、卡马替尼片；卡玛替尼尚未纳入国家医保范畴。卡马替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡马替尼不适用于哪些疾病？暂无卡马替尼怎么保存？Tabrecta应储存在20˚C至25˚C（68˚F至77˚F）的温度下，允许在15˚C至30˚C（59˚F至86˚F）的温度范围内移动。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃剩余的未使用的Tabrecta 。

服用Tabrecta_Tabrecta发烧Tabrecta_Tabrecta的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Tabrecta_Tabrecta能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Tabrecta_Tabrecta，又被称为卡马替尼片；卡玛替尼、Capmatinib、卡马替尼等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。Tabrecta_Tabrecta的禁忌症暂无Tabrecta_Tabrecta的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Tabrecta_Tabrecta的用法用量病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。Tabrecta_Tabrecta的注意事项间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用Tabrecta_Tabrecta时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对Tabrecta_Tabrecta有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。卡马替尼_Capmatinib，又被称为Tabrecta、卡马替尼片；卡玛替尼等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用卡马替尼_Capmatinib发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。卡马替尼_Capmatinib的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。卡马替尼_Capmatinib的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。卡马替尼_Capmatinib的禁忌症暂无卡马替尼_Capmatinib的注意事项间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。以上就是服用卡马替尼_Capmatinib发烧的全部内容。在卡马替尼_Capmatinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解卡马替尼_Capmatinib说明书、卡马替尼_Capmatinib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用Tabrecta发烧Tabrecta能够特异的靶向结合卡马替尼片；卡玛替尼、卡马替尼、Capmatinib、Tabrecta细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Tabrecta的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是非小细胞肺癌本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。Tabrecta的用法用量病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。Tabrecta的作用原理Capmatinib是一种以MET为靶点激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14的跳跃导致一种蛋白调节结构的缺失，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了缺失外显因子14的MET突变驱动的癌细胞生长，并在来源于人类突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增的肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中证明了抗肿瘤活性。Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白磷酸化和MET依赖性癌细胞的增殖和存活。Tabrecta的贮藏Tabrecta应储存在20˚C至25˚C（68˚F至77˚F）的温度下，允许在15˚C至30˚C（59˚F至86˚F）的温度范围内移动。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃剩余的未使用的Tabrecta 。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待Tabrecta靶向治疗，如果Tabrecta靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

卡马替尼，又被称为Tabrecta、卡马替尼片；卡玛替尼、Tabrecta、Capmatinib等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡马替尼能够特异的靶向结合MET细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。服用卡马替尼发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。卡马替尼的注意事项间质性肺疾病（ILD）/肺炎使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。肝毒性使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。 光敏性的风险根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。卡马替尼的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。卡马替尼在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时卡马替尼使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解卡马替尼医保、卡马替尼耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

Tabrecta_Tabrecta的适应证非小细胞肺癌Tabrecta适用于通过试验检测到肿瘤突变导致间充质上皮细胞转化（MET）外显因子14跳跃突变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。Tabrecta_Tabrecta是适用于非小细胞肺癌的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。Tabrecta_Tabrecta的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。Tabrecta_Tabrecta的用法用量病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。通过Tabrecta_Tabrecta的副作用是什么的介绍，相信大家对于“Tabrecta_Tabrecta的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在Tabrecta_Tabrecta治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解Tabrecta_Tabrecta说明书、Tabrecta_Tabrecta价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

卡马替尼_Capmatinib，又被称为Tabrecta、Tabrecta、卡马替尼片；卡玛替尼等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡马替尼_Capmatinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。卡马替尼_Capmatinib的用法用量病人选择选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。非小细胞肺癌Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。卡马替尼_Capmatinib的不良反应非小细胞肺癌接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。通过上述信息介绍，相信大家对于卡马替尼_Capmatinib的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于卡马替尼_Capmatinib资讯，可以继续关注我们。