泊马度胺 的患者答疑

Pomalyst英文名是什么？Pomalyst商品英文名是Pomalyst，药品英文名是Pomalidomide。Pomalyst什么情况下不能使用？暂无Pomalyst药物性状是什么？Pomalyst药品性状是胶囊剂。Pomalyst多少钱可以买到？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。Pomalyst怎么使用？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst在中国是否上市？Pomalyst在中国是否上市：否Pomalyst在国内批准适应症有哪些？2020年11月12日，正大天晴泊马度胺胶囊（安跃）获国家药监局批准上市，与与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤（MM）患者。Pomalyst成分是什么？Pomalyst药品成分是pomalidomide。

泊马度胺_Pomalidomide是什么类型靶向药？泊马度胺_Pomalidomide药物类型是免疫调节剂。泊马度胺_Pomalidomide有么有纳入医保？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺_Pomalidomide剂量多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺_Pomalidomide有在中国上市吗？泊马度胺_Pomalidomide是否在中国上市：否。泊马度胺_Pomalidomide有什么作用？泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。泊马度胺_Pomalidomide国外能治什么病？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。泊马度胺_Pomalidomide有什么禁忌症？暂无泊马度胺_Pomalidomide有副作用怎么办？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。

Pomalyst停药后能再吃吗？Pomalyst如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Pomalyst用法，仅供参考：多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤有效吗？Pomalyst对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤是有效的，具体吃药后的效果因人而异。泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。Pomalyst有不良反应怎么办？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。Pomalyst如何保存？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。服用Pomalyst需要住院吗？在服用Pomalyst时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用Pomalyst后的反应，只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是Pomalyst的注意事项：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。Pomalyst什么时候上市？Pomalyst上市时间是2013-02-08。Pomalyst国外治疗疾病有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。Pomalyst价格是多少？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。

泊马度胺研发公司是哪家？泊马度胺研发公司是新基。泊马度胺怎么服用？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺可报销吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺用法是什么？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺副作用是什么？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。泊马度胺吃几天有效果？泊马度胺吃几天有效果是因人而异，有的患者对泊马度胺较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃泊马度胺的注意事项，仅供参考：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。服用泊马度胺需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用泊马度胺时需要注意事项如下：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺价格是多少？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。

泊马度胺在国内适应症获批有哪些？2020年11月12日，正大天晴泊马度胺胶囊（安跃）获国家药监局批准上市，与与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤（MM）患者。泊马度胺是什么靶向药？Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。泊马度胺是什么类型靶向药？泊马度胺药物类型：免疫调节剂。泊马度胺多少钱一盒？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。泊马度胺医保报销条件是有哪些？泊马度胺医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以泊马度胺医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Pomalyst尚未进入国家医保。泊马度胺服用注意事项是什么？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺英文名叫什么？泊马度胺药品英文名叫Pomalidomide，泊马度胺商品英文名叫Pomalyst。泊马度胺有什么副作用？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。泊马度胺有什么作用？泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。

妊娠期妇女可以服用Pomalyst_Pomalyst吗？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的结果，当使用Pomalyst时，会对胚胎和胎儿造成伤害。Pomalyst是一种沙利度胺类似物。沙利度胺是一种人类致畸剂，可诱发高频率的严重和危及生命的出生缺陷，如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期患者由于许多药物是通过母乳排出的，而且Pomalyst母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，因此建议妇女在使用Pomalyst治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Pomalyst在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Pomalyst_Pomalyst药品成分是什么？Pomalyst_Pomalyst药品成分：pomalidomide。Pomalyst_Pomalyst需要注射吗？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst_Pomalyst反应大怎么办？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。Pomalyst_Pomalyst在中国上市了吗？Pomalyst_Pomalyst否中国上市。Pomalyst_Pomalyst适应症有哪些？多发性骨髓瘤Pomalyst与地塞米松联合，用于治疗之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后60天内出现疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)的成人患者。卡波西肉瘤Pomalyst适用于治疗在高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)失败后与艾滋病相关的卡波西肉瘤(KS)或在HIV阴性的KS成人患者。Pomalyst_Pomalyst是医保报销药吗？Pomalyst_Pomalyst只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的Pomalyst_Pomalyst适应症：Pomalyst尚未进入国家医保。Pomalyst_Pomalyst研发公司是哪家？Pomalyst_Pomalyst研发公司是新基。妊娠妇女服用Pomalyst_Pomalyst有什么影响？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的结果，当使用Pomalyst时，会对胚胎和胎儿造成伤害。Pomalyst是一种沙利度胺类似物。沙利度胺是一种人类致畸剂，可诱发高频率的严重和危及生命的出生缺陷，如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期患者由于许多药物是通过母乳排出的，而且Pomalyst母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，因此建议妇女在使用Pomalyst治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Pomalyst在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

泊马度胺_Pomalidomide使用方法是什么？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺_Pomalidomide的副作用多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。泊马度胺_Pomalidomide对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤有效果吗？泊马度胺_Pomalidomide是可以治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤的。经美国FDA（美国食品和药物管理局）或国家药品监督管理局（NMPA）所批准的。泊马度胺_Pomalidomide浑身不舒服怎么办？若在服用泊马度胺_Pomalidomide期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是泊马度胺_Pomalidomide注意事项：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺_Pomalidomide价格是多少？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。泊马度胺_Pomalidomide外国批准适应症有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。泊马度胺_Pomalidomide是医保报销药吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺_Pomalidomide适应症国内批准有哪些？2020年11月12日，正大天晴泊马度胺胶囊（安跃）获国家药监局批准上市，与与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤（MM）患者。

泊马度胺_Pomalidomide能治多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤吗？泊马度胺_Pomalidomide能治多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤。泊马度胺_Pomalidomide有什么作用？泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。泊马度胺_Pomalidomide使用方法是什么？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺_Pomalidomide进入中国了吗？泊马度胺_Pomalidomide否进入中国。泊马度胺_Pomalidomide有什么副作用？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。泊马度胺_Pomalidomide价格是什么？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。泊马度胺_Pomalidomide是什么类型药？泊马度胺_Pomalidomide药物类型是免疫调节剂。泊马度胺_Pomalidomide国外适应症有哪几种？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。泊马度胺_Pomalidomide可报销吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺_Pomalidomide的禁忌症暂无

泊马度胺用法是什么？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺副作用是什么？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。泊马度胺吃几天有效果？泊马度胺吃几天有效果是因人而异，有的患者对泊马度胺较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃泊马度胺的注意事项，仅供参考：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺研发公司是哪家？泊马度胺研发公司是新基。泊马度胺怎么服用？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺可报销吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺有哪些适应症？多发性骨髓瘤Pomalyst与地塞米松联合，用于治疗之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后60天内出现疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)的成人患者。卡波西肉瘤Pomalyst适用于治疗在高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)失败后与艾滋病相关的卡波西肉瘤(KS)或在HIV阴性的KS成人患者。儿童吃泊马度胺有什么注意事项？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的结果，当使用Pomalyst时，会对胚胎和胎儿造成伤害。Pomalyst是一种沙利度胺类似物。沙利度胺是一种人类致畸剂，可诱发高频率的严重和危及生命的出生缺陷，如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期患者由于许多药物是通过母乳排出的，而且Pomalyst母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，因此建议妇女在使用Pomalyst治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Pomalyst在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Pomalyst有不良反应怎么办？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。Pomalyst如何保存？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。Pomalyst医保报销吗？Pomalyst适应症在“医保报销政策”范围内即可报销。以下是Pomalyst医保政策所批准的适应症：Pomalyst尚未进入国家医保。Pomalyst是什么成分？Pomalyst药品成分是pomalidomide。Pomalyst停药后能再吃吗？Pomalyst如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Pomalyst用法，仅供参考：多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤有效吗？Pomalyst对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤是有效的，具体吃药后的效果因人而异。泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。Pomalyst什么时候上市？Pomalyst上市时间是2013-02-08。Pomalyst国外治疗疾病有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。