索立德吉 的患者答疑

奥昔朵是什么药物？磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。奥昔朵的功效和副作用奥昔朵的功效SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵的副作用皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。奥昔朵中国能买到吗？奥昔朵是否在国内能买到：是奥昔朵进医保了吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特殊人群服用奥昔朵需要注意什么？妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥昔朵存放在常温下可以吗？在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。奥昔朵是什么研发公司？奥昔朵研发公司是诺华。奥昔朵医保报销条件是什么？奥昔朵医保报销需要在医保所批准适应症内，以下是医保批准的适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。

索立德吉_Sonidegib多少钱一盒？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。索立德吉_Sonidegib医保报销条件是有哪些？索立德吉_Sonidegib医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以索立德吉_Sonidegib医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。索立德吉_Sonidegib英文名叫什么？索立德吉_Sonidegib商品英文名叫Odomzo。索立德吉_Sonidegib是什么类型靶向药？索立德吉_Sonidegib药物类型：抑制剂。服用索立德吉_Sonidegib需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用索立德吉_Sonidegib时需要注意事项如下：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉_Sonidegib研发公司是哪家？索立德吉_Sonidegib研发公司是诺华。索立德吉_Sonidegib怎么服用？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。

奥昔朵停药后能再吃吗？奥昔朵如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是奥昔朵用法，仅供参考：皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵对皮肤基底细胞癌有效吗？奥昔朵对皮肤基底细胞癌是有效的，具体吃药后的效果因人而异。SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵有不良反应怎么办？胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵如何保存？在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。服用奥昔朵需要住院吗？在服用奥昔朵时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用奥昔朵后的反应，只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是奥昔朵的注意事项：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵什么时候上市？奥昔朵上市时间是2015-07-24。奥昔朵国外治疗疾病有哪些？2015年7月24日，美国食品和药物管理局批准Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。奥昔朵价格是多少？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。

索立德吉研发公司是哪家？索立德吉研发公司是诺华。索立德吉怎么服用？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉可报销吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。索立德吉用法是什么？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉副作用是什么？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉吃几天有效果？索立德吉吃几天有效果是因人而异，有的患者对索立德吉较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃索立德吉的注意事项，仅供参考：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。服用索立德吉需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用索立德吉时需要注意事项如下：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉价格是多少？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。

索立德吉在国内适应症获批有哪些？2021年7月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准磷酸索立德吉胶囊用于 治疗不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成年患者。索立德吉是什么靶向药？磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。索立德吉是什么类型靶向药？索立德吉药物类型：抑制剂。索立德吉多少钱一盒？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。索立德吉医保报销条件是有哪些？索立德吉医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以索立德吉医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。索立德吉服用注意事项是什么？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉英文名叫什么？索立德吉药品英文名叫Sonidegib，索立德吉商品英文名叫Odomzo。索立德吉有什么副作用？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉有什么作用？SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。

妊娠期妇女可以服用奥昔朵_Odomzo吗？妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥昔朵_Odomzo药品成分是什么？奥昔朵_Odomzo药品成分：Sonidegib。奥昔朵_Odomzo需要注射吗？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo反应大怎么办？胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo在中国上市了吗？奥昔朵_Odomzo是中国上市。奥昔朵_Odomzo适应症有哪些？皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。奥昔朵_Odomzo是医保报销药吗？奥昔朵_Odomzo只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的奥昔朵_Odomzo适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。奥昔朵_Odomzo研发公司是哪家？奥昔朵_Odomzo研发公司是诺华。妊娠妇女服用奥昔朵_Odomzo有什么影响？妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

索立德吉上市时间是什么时候？索立德吉上市时间是2015-07-24。索立德吉成分是什么？索立德吉成分是Sonidegib。索立德吉如何存贮？在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。索立德吉商品名叫什么？索立德吉商品中文名奥昔朵。索立德吉禁忌症有什么？索立德吉禁忌症为：暂无索立德吉有什么作用？SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。索立德吉是医保报销药吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。索立德吉医保报销条件是什么？索立德吉医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对索立德吉所批准的适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。索立德吉的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

索立德吉用法是什么？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉副作用是什么？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉吃几天有效果？索立德吉吃几天有效果是因人而异，有的患者对索立德吉较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃索立德吉的注意事项，仅供参考：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉研发公司是哪家？索立德吉研发公司是诺华。索立德吉怎么服用？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉可报销吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。索立德吉有哪些适应症？皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。儿童吃索立德吉有什么注意事项？妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

奥昔朵_Odomzo在服用期间的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo一盒要多少钱？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。奥昔朵_Odomzo什么情况下不能服用？暂无奥昔朵_Odomzo进没进入医保？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥昔朵_Odomzo在国内批准的适应症有哪些？2021年7月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准磷酸索立德吉胶囊用于 治疗不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成年患者。奥昔朵_Odomzo靶点有哪几个？奥昔朵_Odomzo针对的靶点有SMO。奥昔朵_Odomzo效果好吗？由于每一位患者对奥昔朵_Odomzo敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵_Odomzo如何吃？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo一支多少钱可报销？奥昔朵_Odomzo医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。奥昔朵_Odomzo的价格：目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。

索立德吉_Sonidegib治什么病？索立德吉_Sonidegib治皮肤基底细胞癌。索立德吉_Sonidegib是否被纳入医保？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。索立德吉_Sonidegib说明书索立德吉_Sonidegib商品名：奥昔朵索立德吉_Sonidegib商品英文名：Odomzo索立德吉_Sonidegib靶点：SMO索立德吉_Sonidegib报销条件是什么？索立德吉_Sonidegib报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的索立德吉_Sonidegib适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。索立德吉_Sonidegib效果好吗？磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。索立德吉_Sonidegib怎么正确服用？索立德吉_Sonidegib服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉_Sonidegib特殊人群有哪些？妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。