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2022-02-28
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2022-02-28
奥昔朵副作用怎么缓解
奥昔朵服用量是多少?皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg,每天空腹口服一次,饭前至少1小时或饭后2小时,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前,要进行血清肌酸激酶(CK)水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo,则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据,Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥昔朵能治啥病?奥昔朵可以治疗疾病包括:皮肤基底细胞癌。奥昔朵副作用怎么缓解?胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中,sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法,建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品,因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时,定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平,直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道,在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合,Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵靶点有哪几个?奥昔朵靶点有:SMO。奥昔朵又叫什么?奥昔朵又叫磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉。奥昔朵有哪些适应症?皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发,或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。奥昔朵的作用效果SMO是一种7次跨膜蛋白,是Hedgehog(Hh)信号通路中的关键蛋白。研究发现,Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关,在众多癌症疾病中,Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed,这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。
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索立德吉进医保目录了吗?索立德吉,即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。索立德吉在中国上市时间是什么时候?索立德吉在中国上市时间是:2021-07-20。索立德吉副作用怎么缓解?胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中,sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法,建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品,因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时,定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平,直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道,在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合,Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉有什么禁忌症?索立德吉禁忌症为:暂无索立德吉适应症有哪些?皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发,或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。索立德吉一瓶需要多少钱?目前Odomzo尚未在国内上市,在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动,价格会有所调整。索立德吉要如何保存?在25°C(77°F)下储存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内偏移。
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奥昔朵_Odomzo能入医保吗
奥昔朵_Odomzo有效吗?SMO是一种7次跨膜蛋白,是Hedgehog(Hh)信号通路中的关键蛋白。研究发现,Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关,在众多癌症疾病中,Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed,这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵_Odomzo的上市时间奥昔朵_Odomzo上市时间为:2015-07-24。奥昔朵_Odomzo针对靶点有哪些?奥昔朵_Odomzo靶点有:SMO奥昔朵_Odomzo还叫什么名字?奥昔朵_Odomzo别名包括:磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉。奥昔朵_Odomzo能入医保吗?索立德吉,即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。奥昔朵_Odomzo医保报销条件有哪些?奥昔朵_Odomzo医保报销条件,首先必须在医保政策范畴内,即是医保获批的适应症。以下为医保获批具体适应症:目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。如何处理奥昔朵_Odomzo副反应?胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中,sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法,建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品,因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时,定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平,直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道,在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合,Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo如何存贮?在25°C(77°F)下储存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内偏移。
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奥昔朵能入医保吗
奥昔朵可以医治什么病?奥昔朵可以治疗的疾病有:皮肤基底细胞癌。奥昔朵是什么类型药?奥昔朵药物类型是抑制剂。奥昔朵有什么不良反应?皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。奥昔朵能入医保吗?索立德吉,即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。奥昔朵研发公司是什么公司?奥昔朵研发公司是诺华。奥昔朵怎么食用?皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg,每天空腹口服一次,饭前至少1小时或饭后2小时,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前,要进行血清肌酸激酶(CK)水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo,则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵禁忌症是什么?奥昔朵禁忌症为:暂无奥昔朵什么时候在中国上市?奥昔朵在中国上市时间是:2021-07-20怎么保存奥昔朵?在25°C(77°F)下储存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内偏移。
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2022-02-28
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吃索立德吉孕妇妇女有什么影响?妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据,Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。索立德吉说明书索立德吉药品英文名:Sonidegib索立德吉商品中文名:奥昔朵索立德吉商品英文名:Odomzo索立德吉的副作用:皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉能入医保吗?索立德吉,即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。索立德吉是什么药品?磷酸索尼德吉(sonidegib phosphate,商品名Odomzo)是诺华(Novartis)研发的一种口服选择性Smoothened(SMO)抑制剂,美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白,调控Hedgehog(Hh)信号通路,该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。索立德吉价格要多少?目前Odomzo尚未在国内上市,在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动,价格会有所调整。索立德吉出现反应该怎么办?胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中,sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法,建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品,因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时,定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平,直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道,在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合,Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉禁忌症有哪些?暂无索立德吉怎么保存?在25°C(77°F)下储存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内偏移。
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奥昔朵_Odomzo怎么保存
奥昔朵_Odomzo成分是什么?奥昔朵_Odomzo药品成分是Sonidegib。奥昔朵_Odomzo禁忌症有哪些?奥昔朵_Odomzo禁忌症为:暂无奥昔朵_Odomzo怎么保存?在25°C(77°F)下储存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内偏移。奥昔朵_Odomzo什么时候上市?奥昔朵_Odomzo上市时间为:2015-07-24。奥昔朵_Odomzo怎么使用?皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg,每天空腹口服一次,饭前至少1小时或饭后2小时,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前,要进行血清肌酸激酶(CK)水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo,则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo入医保了吗?索立德吉,即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊;索尼德吉;索尼吉步;索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。奥昔朵_Odomzo哪些适应症报销?目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。奥昔朵_Odomzo国外获批适应症有哪些?2015年7月24日,美国食品和药物管理局批准Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发,或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。
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2022-02-27