索立德吉 的患者答疑

索立德吉耐药后吃什么药索立德吉，又被称为奥昔朵、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉、Sonidegib、Odomzo等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。索立德吉耐药后吃什么药，并没有准确的规定，而是应该依据患者的病情以及靶向药的疗效来决定的。若患者出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。主治医生会评估各检查后是否换治疗方法或换另一种靶向药。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。索立德吉的适应证皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。索立德吉的用法用量皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。综上所述，对于索立德吉的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取索立德吉疗效、医保等信息，可继续关注我们。

奥昔朵_Odomzo耐药后怎么办奥昔朵_Odomzo，又被称为索立德吉、Sonidegib、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。近些年，随着肿瘤免疫治疗的创新发展，给广大的肿瘤患者也带去了不少希望。所谓肿瘤免疫治疗，其实并不神秘，具体就是通过恢复人体正常的免疫体统，从而达到控制或杀灭肿瘤细胞的目的。对于使用奥昔朵_Odomzo耐药的患者，在主治医生评估下可做肿瘤免疫治疗，让患者的生存时间得到进一步的延长。奥昔朵_Odomzo的用法用量皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo的禁忌症暂无奥昔朵_Odomzo的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。以上便是“奥昔朵_Odomzo耐药后怎么办”的全部内容。最后小编提醒各位患者，重要的是确保每次服用正确剂量的奥昔朵_Odomzo。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对奥昔朵_Odomzo有其他疑问，可继续关注我们，可获取到奥昔朵_Odomzo价格、医保报销等相关信息。

索立德吉_Sonidegib能够特异的靶向结合SMO细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。索立德吉_Sonidegib，又被称为奥昔朵、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉、Odomzo等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索立德吉_Sonidegib的问世和普及，对于皮肤基底细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。索立德吉_Sonidegib耐药后怎么办在临床，很多皮肤基底细胞癌患者使用的靶向药物是针对SMO基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。索立德吉_Sonidegib的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉_Sonidegib的适应证皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。索立德吉_Sonidegib的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。以上便是索立德吉_Sonidegib耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，索立德吉_Sonidegib的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对索立德吉_Sonidegib有其他疑问，可继续关注我们。

（奥昔朵能够特异的靶向结合SMO细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。奥昔朵的问世和普及，对于皮肤基底细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。奥昔朵，又被称为索立德吉、Sonidegib、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。奥昔朵耐药后怎么办在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当奥昔朵耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。奥昔朵的用法用量皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵的作用原理SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。如果奥昔朵出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于奥昔朵的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取奥昔朵副作用、医保等信息，可继续关注我们。

索立德吉，又被称为磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉、奥昔朵、Odomzo、Sonidegib等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对SMO的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索立德吉的问世对于皮肤基底细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。索立德吉耐药后怎么办作为皮肤基底细胞癌治疗用药，索立德吉的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，索立德吉不可避免的也有耐药的问题。做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现，患者也没有强烈的不适感，但肿瘤并没有减小，肿瘤标志物还有所升高，这是患者大概是缓慢的耐药，可在医生指导下继续服用原来的靶向药物，同时加上一种化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测。索立德吉的适应证皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。索立德吉的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉的贮藏在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。通过索立德吉耐药后怎么办的介绍，相信大家对于“索立德吉耐药后怎么办”有了一定的了解。对于索立德吉的应用必须谨慎，患者有任何不适时可及时的咨询主治医生，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。一般情况下，合理用药，是可以缓解耐药问题。如果想了解索立德吉报销、索立德吉价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

奥昔朵_Odomzo，又被称为磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉、索立德吉、Sonidegib等，奥昔朵_Odomzo能够特异的靶向结合SMO细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥昔朵_Odomzo的问世对于皮肤基底细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。奥昔朵_Odomzo耐药征兆如果患者是出现爆发性耐药的患者，在复查时会直观的看到肿瘤增大，肿瘤标志物升高，甚至有其他部分的转移，患者可能还伴有疼痛、咳嗽、头晕等症状。如果出现以上情形的，不要犹豫，立即改换其他治疗方案，否则只会延误治疗时机。奥昔朵_Odomzo的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥昔朵_Odomzo的作用原理SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵_Odomzo的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。以上便是奥昔朵_Odomzo耐药征兆的全部内容，希望能帮助到大家。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如奥昔朵_Odomzo报销比例是多少、价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。索立德吉_Sonidegib，又被称为磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉/奥昔朵/Odomzo等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索立德吉_Sonidegib的问世和普及，对于皮肤基底细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。索立德吉_Sonidegib耐药征兆索立德吉_Sonidegib服用靶向药后，对应的适应证症状会有所减少，但却出现了其他部位的转移，像孤立的肾上腺转移、孤立的颅内转移甚至孤立的骨转移。这种情况往往说明患者出现了局部耐药。当患者出现这种情况，建议继续原来的治疗方案。在此基础上，对转移部位，再有针对性的解决。索立德吉_Sonidegib的作用原理SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。索立德吉_Sonidegib的禁忌症暂无索立德吉_Sonidegib的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。总之，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。索立德吉_Sonidegib的用法用量可以根据说明书介绍进行，最好是在医生的指导下使用。如果您对索立德吉_Sonidegib有其他疑问，如索立德吉_Sonidegib多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

索立德吉，又被称为磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉、奥昔朵、Sonidegib、Odomzo等，是由诺华于2015-07-24推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索立德吉的问世对于皮肤基底细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。索立德吉耐药征兆通常靶向药物发生耐药之后，临床上主要表现为癌症的复发或转移，也可以出现肿瘤标志物水平的增高等。在影像学上，通过B超、CT、核磁共振等手段，可以查到癌症的病变增多、增大。除此以外，当进行基因检测的时候，可以发现相应的耐药基因的出现或异常，很多的耐药基因出现，预示着靶向药物的耐药，结合影像学改变，临床表现的出现，以及耐药基因的发现，可以确诊靶向药物耐药了。索立德吉的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉的适应证皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。对于癌症病人为什么会出现耐药知道了之后，才能去避免掉，换句话说，能降低这种情况出现，对病人来说虽然一直治疗的支出，但病情确实稳定的，患者请勿轻信广告，靶向药进口的占多数，但只有正规的渠道才能保证药的质量。如果您对索立德吉有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

奥昔朵_Odomzo能够特异的靶向结合SMO细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥昔朵_Odomzo的问世和普及，对于皮肤基底细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。奥昔朵_Odomzo一般多久奥昔朵_Odomzo长期使用之后就会出现耐受性，当然至于多久产生，还要根据患者的情况来看，有的患者服用一个疗程会出现，有的患者一年以后会出现。奥昔朵_Odomzo安全性和纳耐受性良好。其实正常情况下，如果患者服用奥昔朵_Odomzo出现耐药，建议患者做一下基因检查。奥昔朵_Odomzo的禁忌症暂无奥昔朵_Odomzo的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。奥昔朵_Odomzo的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。不同的肿瘤患者，出现的奥昔朵_Odomzo耐药后所产生的副作用是不一样的，但是一旦当肿瘤细胞产生奥昔朵_Odomzo耐药性后，其生长速度是非常迅速的。因为进行靶向治疗的患者一般是无法经过手术切除的，一旦靶向药物耐药后，患者可以考虑局部的治疗同时介入其他治疗方式，来遏制肿瘤细胞的生长增殖，所以靶向药耐药以后是可以通过其他的方法来进行治疗的。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。索立德吉_Sonidegib一般多久耐药作为皮肤基底细胞癌治疗用药，索立德吉-Sonidegib的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，索立德吉-Sonidegib不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用索立德吉-Sonidegib的患者们关心的便是，服用索立德吉-Sonidegib后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。根据相关的资料显示，索立德吉_Sonidegib一般多久耐药，患者们在使用索立德吉_Sonidegib后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多皮肤基底细胞癌患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。索立德吉_Sonidegib的不良反应皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉_Sonidegib的禁忌症暂无索立德吉_Sonidegib作用原理SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。索立德吉_Sonidegib的注意事项胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。通过索立德吉_Sonidegib一般多久耐药的介绍，相信大家对于“索立德吉_Sonidegib一般多久耐药”有了一定的了解。如果索立德吉_Sonidegib出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对索立德吉_Sonidegib有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。