索立德吉 的价格医保

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奥昔朵_Odomzo用法皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo在中国获批适应症2021年7月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准磷酸索立德吉胶囊用于 治疗不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成年患者。奥昔朵_Odomzo有哪些靶点？奥昔朵_Odomzo靶点有SMO奥昔朵_Odomzo有没有其他名字？奥昔朵_Odomzo其他名字：磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉。奥昔朵_Odomzo国内有卖吗？奥昔朵_Odomzo国内是否有卖：是。奥昔朵_Odomzo对皮肤基底细胞癌有效吗？奥昔朵_Odomzo对皮肤基底细胞癌是有效的。SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵_Odomzo一个疗程多少钱？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。奥昔朵_Odomzo的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥昔朵_Odomzo药品性状是什么？奥昔朵_Odomzo药品性状是胶囊剂。奥昔朵_Odomzo有没有进入医保？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

索立德吉_Sonidegib停药后反应索立德吉_Sonidegib停药需要在医生的指导下停药，请勿私自盲目停药，以免影响病情治疗。索立德吉_Sonidegib用法用量是：皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉_Sonidegib有什么副作用？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉_Sonidegib一个疗程多少钱？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。索立德吉_Sonidegib高血压怎么办？胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉_Sonidegib上市时间是2015-07-24。索立德吉_Sonidegib的药物存贮在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。索立德吉_Sonidegib起效如何？索立德吉_Sonidegib起效需要根据个人情况来看，有的患者敏感度高，起效就快。SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。索立德吉_Sonidegib研发公司是哪家？索立德吉_Sonidegib研发公司是诺华。索立德吉_Sonidegib医保报销索立德吉_Sonidegib医保报销条件是，需在以下适应症内才可报销。目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。

奥昔朵要用几个疗程？奥昔朵疗程数量在不清楚患者病情情况下，是无法判断的，具体奥昔朵疗程需要和主治医生沟通。以下是奥昔朵用法用量，仅供参考：皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵作用是什么？SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵没反应怎么回事？奥昔朵服用后没有反应，只能说明患者本身对奥昔朵敏感度会低一点，具体是否起效，可以和主治医生沟通。奥昔朵不良反应有哪些？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。奥昔朵进医保了吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥昔朵有哪些适应症？皮肤基底细胞癌Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。奥昔朵一个疗程多少钱？由于每一种靶向药研发公司有所不同，所以无法简单给出一个统一的价格。目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。奥昔朵医保报销条件是什么？奥昔朵医保报销条件需在批准适应症内，以下是奥昔朵医保批准适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。

奥昔朵_Odomzo还有什么名字？奥昔朵_Odomzo别名有磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉。奥昔朵_Odomzo研发公司是哪个？奥昔朵_Odomzo研发公司是诺华。奥昔朵_Odomzo有希望进入医保吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥昔朵_Odomzo需要打几个疗程？奥昔朵_Odomzo疗程需根据个人情况而定，同时还需要根据对药物的反应程度。以下是奥昔朵_Odomzo具体服用量和用法：皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo上市时间奥昔朵_Odomzo上市时间是2015-07-24。奥昔朵_Odomzo成分是什么？奥昔朵_Odomzo药品成分是Sonidegib。奥昔朵_Odomzo2022年最新价格目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。奥昔朵_Odomzo不良反应处理胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。

奥昔朵在中国有卖吗？奥昔朵是否在中国有卖：是。奥昔朵纳入医保了吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥昔朵医保报销的疾病目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。奥昔朵副作用有什么？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。奥昔朵是什么类型靶向药？奥昔朵药物类型是抑制剂奥昔朵反应大怎么办？奥昔朵反应大需及时和主治医生沟通和处理，请勿错过治疗最佳时机。以下是奥昔朵服用期间的注意事项：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵2022年最新价格目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。奥昔朵怎么用？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。

索立德吉有进医保吗？索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。索立德吉服用后不良反应有哪些？皮肤基底细胞癌最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。索立德吉医保适应症因为索立德吉医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症：目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。吃索立德吉舌头疼怎么办？若在服用索立德吉期间出现不适情况，请及时和主治医生沟通。以下为索立德吉注意事项及处理办法：胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉在国外适应症有哪些？2015年7月24日，美国食品和药物管理局批准Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。索立德吉上市时间索立德吉上市时间是2015-07-24。索立德吉2022年最新价格磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。索立德吉有什么禁忌症？暂无索立德吉存放温度要多少度？在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。

儿童服用奥昔朵_Odomzo应注意什么？妊娠期患者根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，Odomzo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Odomzo的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中以低于人类推荐剂量200mg的剂量口服sonidegib会导致兔子的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于sonidegib是否存在母乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Odomzo治疗期间以及最后一次给药后20个月内不要母乳喂养。儿童患者Odomzo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。奥昔朵_Odomzo全身没力气怎么办？胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。奥昔朵_Odomzo需要几个疗程？由于每一位患者病情并不相同，所以各服用的剂量会有所不同，不能一概而论需要多少个疗程，具体服用量需要积极和主治医生沟通而定。以下为奥昔朵_Odomzo用法用量供参考。皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。奥昔朵_Odomzo是化疗药吗？磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。奥昔朵_Odomzo费用是多少？目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。奥昔朵_Odomzo医保报销条件目前磷酸索立德吉胶囊尚未进入国家医保。奥昔朵_Odomzo什么时候会上市？奥昔朵_Odomzo上市时间为：2015-07-24奥昔朵_Odomzo如何保存？在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。

索立德吉_Sonidegib反应很大怎么办？胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉_Sonidegib有什么靶点？索立德吉_Sonidegib靶点有SMO。索立德吉_Sonidegib上市是哪家公司？索立德吉_Sonidegib研发公司是：诺华索立德吉_Sonidegib是什么类型靶向药？索立德吉_Sonidegib药物类型是抑制剂。索立德吉_Sonidegib要吃多少剂量？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉_Sonidegib费用是多少？磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。索立德吉_Sonidegib在国外获批适应症有什么？2015年7月24日，美国食品和药物管理局批准Odomzo用于治疗在手术后或放射治疗后出现病情复发，或是不适合采用手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者。

索立德吉_Sonidegib靶点有哪几个？索立德吉_Sonidegib靶点有SMO。索立德吉_Sonidegib中国上市时间是什么时候？索立德吉_Sonidegib在中国上市时间：2021-07-20索立德吉_Sonidegib医保报销的条件索立德吉_Sonidegib医保报销条件是，所报销适应症需要在《医保目录》内，符合医保报销政策。索立德吉_Sonidegib医保获批的适应症包括：2021年7月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准磷酸索立德吉胶囊用于 治疗不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成年患者。索立德吉_Sonidegib医保报销比例各个地方可能有所不同，具体以各个地方医保报销症状为准。索立德吉_Sonidegib要吃多少？皮肤基底细胞癌Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。索立德吉_Sonidegib禁忌症有什么？暂无患者服用索立德吉_Sonidegib注意事项有哪些？胚胎-胎儿毒性Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。肌肉骨骼不良反应Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。骨骺过早融合据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。索立德吉_Sonidegib怎么保存？在25°C（77°F）下储存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内偏移。