奥拉帕利 的价格医保

奥拉帕利_Olaparib可以报销多少奥拉帕利_Olaparib的简介奥拉帕利_Olaparib，又被称为奥拉帕利片；奥拉帕尼/利普卓/Lynparza等，是由阿斯利康，默沙东于2014-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥拉帕利_Olaparib每个地方的医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过其他代靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用奥拉帕利_Olaparib，就得原价购买。奥拉帕利_Olaparib的禁忌症暂无奥拉帕利_Olaparib的适应证晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对一线铂类化疗完全或部分应答的有害或疑似有害生殖系或体细胞 BRCA 突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗， 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）与贝伐珠单抗联合用于对一线铂类化疗完全或部分反应且癌症与同源重组缺陷相关的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 HRD)-阳性状态定义为有害或疑似有害 BRCA 突变，和/或基因组不稳定性。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。生殖系 BRCA 突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已接受三种或更多先前化疗方案治疗的有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变 (gBRCAm) 晚期卵巢癌成年患者。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已在转移环境中接受过化疗的有害或疑似有害gBRCAm、HER2 阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体 (HR) 阳性乳腺癌患者应该是已经接受过内分泌治疗或被认为不适合进行内分泌治疗的患者。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于有害或疑似有害 gBRCAm 转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，这些患者的疾病在至少 16 周的一线铂类化疗方案中没有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利） 适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者，这些患者在接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。奥拉帕利_Olaparib的贮藏储存在 20ºC 到 25ºC（68ºF 到 77ºF），允许在 15ºC 到 30ºC（59ºF 到 86ºF）下短途运输。 存放在原瓶中以防止受潮。以上便是奥拉帕利_Olaparib可以报销多少的全部内容，希望能帮助到大家。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。想要了解更多关于奥拉帕利_Olaparib资讯，可以继续关注我们。

利普卓，又被称为奥拉帕利片；奥拉帕尼、奥拉帕利、Olaparib、Lynparza等，是由阿斯利康，默沙东于2014-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。利普卓的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。利普卓可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便利普卓走不了医保报销。利普卓的适应证晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对一线铂类化疗完全或部分应答的有害或疑似有害生殖系或体细胞 BRCA 突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗， 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）与贝伐珠单抗联合用于对一线铂类化疗完全或部分反应且癌症与同源重组缺陷相关的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 HRD)-阳性状态定义为有害或疑似有害 BRCA 突变，和/或基因组不稳定性。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。生殖系 BRCA 突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已接受三种或更多先前化疗方案治疗的有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变 (gBRCAm) 晚期卵巢癌成年患者。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已在转移环境中接受过化疗的有害或疑似有害gBRCAm、HER2 阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体 (HR) 阳性乳腺癌患者应该是已经接受过内分泌治疗或被认为不适合进行内分泌治疗的患者。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于有害或疑似有害 gBRCAm 转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，这些患者的疾病在至少 16 周的一线铂类化疗方案中没有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利） 适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者，这些患者在接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。利普卓的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。利普卓的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病使用Lynparza（奥拉帕利）治疗的患者发生骨髓增生异常综合征 (MDS)/急性髓系白血病 (AML)，有些病例是致命的。 所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他 DNA 损伤药物（包括放疗）的化疗。在患者从先前化疗引起的血液学毒性（≤1级）中恢复之前不要使用 Lynparza。 此后每月对比基线水平监测血细胞减少的全血细胞计数，以了解治疗期间临床指标的变化。对于长期的血液学毒性，中断 Lynparza 并每周监测血细胞计数直至恢复。 如果 4 周后水平未恢复到 1 级或更低，请将患者转诊至血液学科室进行进一步调查，包括骨髓分析和细胞遗传学血液样本。 如果 MDS/AML 得到确认，停止 Lynparza。肺炎如果患者出现呼吸困难、咳嗽和发烧等新的或恶化的呼吸道症状，或出现放射学异常，请中断 Lynparza 治疗并及时评估症状原因。 如果确诊为肺炎，停止 Lynparza 治疗并进行适当治疗。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Lynparza会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Lynparza治疗期间以及停药后至少6个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。静脉血栓栓塞事件治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中有发生静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞。 监测患者的静脉血栓形成和肺栓塞的体征和症状，并在医学上进行适当治疗，其中可能包括临床指示的长期抗凝治疗。以上就是关“利普卓可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。利普卓进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于利普卓资讯，可以继续关注我们。

奥拉帕利的问世对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。奥拉帕利能够特异的靶向结合PARP1，PARP2，PARP3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。奥拉帕利可以报销多少奥拉帕利作为去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于奥拉帕利可以报销多少，现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此奥拉帕利售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动，并且不同规格的奥拉帕利价格也是不一样的。奥拉帕利的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病使用Lynparza（奥拉帕利）治疗的患者发生骨髓增生异常综合征 (MDS)/急性髓系白血病 (AML)，有些病例是致命的。 所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他 DNA 损伤药物（包括放疗）的化疗。在患者从先前化疗引起的血液学毒性（≤1级）中恢复之前不要使用 Lynparza。 此后每月对比基线水平监测血细胞减少的全血细胞计数，以了解治疗期间临床指标的变化。对于长期的血液学毒性，中断 Lynparza 并每周监测血细胞计数直至恢复。 如果 4 周后水平未恢复到 1 级或更低，请将患者转诊至血液学科室进行进一步调查，包括骨髓分析和细胞遗传学血液样本。 如果 MDS/AML 得到确认，停止 Lynparza。肺炎如果患者出现呼吸困难、咳嗽和发烧等新的或恶化的呼吸道症状，或出现放射学异常，请中断 Lynparza 治疗并及时评估症状原因。 如果确诊为肺炎，停止 Lynparza 治疗并进行适当治疗。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Lynparza会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Lynparza治疗期间以及停药后至少6个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。静脉血栓栓塞事件治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中有发生静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞。 监测患者的静脉血栓形成和肺栓塞的体征和症状，并在医学上进行适当治疗，其中可能包括临床指示的长期抗凝治疗。奥拉帕利的不良反应晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）单药治疗最常见的不良反应是恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。Lynparza（奥拉帕利）与贝伐单抗联合使用时出现恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、淋巴细胞减少、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少、尿路感染和头痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。转移性胰腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。奥拉帕利的禁忌症暂无奥拉帕利的作用原理Lynparza（奥拉帕利）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 酶抑制剂，包括 PARP1、PARP2 和 PARP3。 PARP 酶参与正常的细胞功能，例如 DNA 转录和 DNA 修复。 Olaparib 已被证明在体外抑制选定肿瘤细胞系的生长并减少人类癌症小鼠异种移植模型中的肿瘤生长，无论是作为单一疗法还是在铂类化疗后。 在 BRCA1/2、ATM 或其他参与 DNA 损伤同源重组修复 (HRR) 的基因缺陷的细胞系和小鼠肿瘤模型中，用奥拉帕尼治疗后细胞毒性和抗肿瘤活性增加，并与铂类反应相关。 体外研究表明，奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制 PARP 酶活性和增加 PARP-DNA 复合物的形成，导致 DNA 损伤和癌细胞死亡。最后需提醒一下患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果奥拉帕利过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。若您对奥拉帕利有其他疑问，可继续关注我们，可获取奥拉帕利多久有效、耐药等相关信息。

利普卓_Lynparza能够特异的靶向结合PARP1，PARP2，PARP3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。利普卓_Lynparza的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。利普卓_Lynparza治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便利普卓_Lynparza走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。利普卓_Lynparza的作用原理Lynparza（奥拉帕利）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 酶抑制剂，包括 PARP1、PARP2 和 PARP3。 PARP 酶参与正常的细胞功能，例如 DNA 转录和 DNA 修复。 Olaparib 已被证明在体外抑制选定肿瘤细胞系的生长并减少人类癌症小鼠异种移植模型中的肿瘤生长，无论是作为单一疗法还是在铂类化疗后。 在 BRCA1/2、ATM 或其他参与 DNA 损伤同源重组修复 (HRR) 的基因缺陷的细胞系和小鼠肿瘤模型中，用奥拉帕尼治疗后细胞毒性和抗肿瘤活性增加，并与铂类反应相关。 体外研究表明，奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制 PARP 酶活性和增加 PARP-DNA 复合物的形成，导致 DNA 损伤和癌细胞死亡。利普卓_Lynparza的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病使用Lynparza（奥拉帕利）治疗的患者发生骨髓增生异常综合征 (MDS)/急性髓系白血病 (AML)，有些病例是致命的。 所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他 DNA 损伤药物（包括放疗）的化疗。在患者从先前化疗引起的血液学毒性（≤1级）中恢复之前不要使用 Lynparza。 此后每月对比基线水平监测血细胞减少的全血细胞计数，以了解治疗期间临床指标的变化。对于长期的血液学毒性，中断 Lynparza 并每周监测血细胞计数直至恢复。 如果 4 周后水平未恢复到 1 级或更低，请将患者转诊至血液学科室进行进一步调查，包括骨髓分析和细胞遗传学血液样本。 如果 MDS/AML 得到确认，停止 Lynparza。肺炎如果患者出现呼吸困难、咳嗽和发烧等新的或恶化的呼吸道症状，或出现放射学异常，请中断 Lynparza 治疗并及时评估症状原因。 如果确诊为肺炎，停止 Lynparza 治疗并进行适当治疗。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Lynparza会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Lynparza治疗期间以及停药后至少6个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。静脉血栓栓塞事件治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中有发生静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞。 监测患者的静脉血栓形成和肺栓塞的体征和症状，并在医学上进行适当治疗，其中可能包括临床指示的长期抗凝治疗。利普卓_Lynparza的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。以上便是利普卓_Lynparza治疗价格的全部内容，希望能帮助到大家。利普卓_Lynparza的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再购买。所以，利普卓_Lynparza的用法用量上，最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于利普卓_Lynparza资讯，可以继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥拉帕利_Olaparib的问世对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。奥拉帕利_Olaparib治疗价格奥拉帕利_Olaparib医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用奥拉帕利_Olaparib，就得原价购买，所以奥拉帕利_Olaparib治疗价格是不同的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便奥拉帕利_Olaparib走不了医保报销。奥拉帕利_Olaparib的不良反应晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）单药治疗最常见的不良反应是恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。Lynparza（奥拉帕利）与贝伐单抗联合使用时出现恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、淋巴细胞减少、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少、尿路感染和头痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。转移性胰腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。奥拉帕利_Olaparib的适应证晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对一线铂类化疗完全或部分应答的有害或疑似有害生殖系或体细胞 BRCA 突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗， 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）与贝伐珠单抗联合用于对一线铂类化疗完全或部分反应且癌症与同源重组缺陷相关的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 HRD)-阳性状态定义为有害或疑似有害 BRCA 突变，和/或基因组不稳定性。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。生殖系 BRCA 突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已接受三种或更多先前化疗方案治疗的有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变 (gBRCAm) 晚期卵巢癌成年患者。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已在转移环境中接受过化疗的有害或疑似有害gBRCAm、HER2 阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体 (HR) 阳性乳腺癌患者应该是已经接受过内分泌治疗或被认为不适合进行内分泌治疗的患者。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于有害或疑似有害 gBRCAm 转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，这些患者的疾病在至少 16 周的一线铂类化疗方案中没有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利） 适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者，这些患者在接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。奥拉帕利_Olaparib的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。奥拉帕利_Olaparib的贮藏储存在 20ºC 到 25ºC（68ºF 到 77ºF），允许在 15ºC 到 30ºC（59ºF 到 86ºF）下短途运输。 存放在原瓶中以防止受潮。由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让奥拉帕利_Olaparib发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚奥拉帕利_Olaparib的适应证情况再行购买。如果您对奥拉帕利_Olaparib有其他疑问，可继续关注我们，可获取奥拉帕利_Olaparib多久有效、医保报销等相关信息。

利普卓治疗价格利普卓能够特异的靶向结合PARP1，PARP2，PARP3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。利普卓的问世对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。利普卓作为去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于利普卓治疗价格，版本不同，产地不同，购买（标题）也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此利普卓售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。利普卓的适应证晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对一线铂类化疗完全或部分应答的有害或疑似有害生殖系或体细胞 BRCA 突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗， 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）与贝伐珠单抗联合用于对一线铂类化疗完全或部分反应且癌症与同源重组缺陷相关的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 HRD)-阳性状态定义为有害或疑似有害 BRCA 突变，和/或基因组不稳定性。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。生殖系 BRCA 突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已接受三种或更多先前化疗方案治疗的有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变 (gBRCAm) 晚期卵巢癌成年患者。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已在转移环境中接受过化疗的有害或疑似有害gBRCAm、HER2 阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体 (HR) 阳性乳腺癌患者应该是已经接受过内分泌治疗或被认为不适合进行内分泌治疗的患者。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于有害或疑似有害 gBRCAm 转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，这些患者的疾病在至少 16 周的一线铂类化疗方案中没有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利） 适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者，这些患者在接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。利普卓的特殊人群妊娠期患者目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Lynparza 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用 Lynparza对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Lynparza 在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。使用Lynparza 后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Lynparza 治疗期间和最终剂量后至少一个月内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Lynparza 在儿童患者使用中的安全性和有效性。利普卓的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。总之，建议患者了解清楚利普卓的适应证情况再行购买。小编建议大家，若出现身体不适，尽早就医，避免导致病情恶化。如果您对利普卓有其他疑问，可继续关注我们，可获取利普卓耐药性、医保报销等相关信息。

奥拉帕利，又被称为奥拉帕利片；奥拉帕尼、利普卓、Lynparza、Olaparib等，是由阿斯利康，默沙东于2014-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。奥拉帕利的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥拉帕利治疗价格由于奥拉帕利具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果奥拉帕利被纳入医保范畴，奥拉帕利治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。奥拉帕利的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。奥拉帕利的禁忌症暂无奥拉帕利的不良反应晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）单药治疗最常见的不良反应是恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。Lynparza（奥拉帕利）与贝伐单抗联合使用时出现恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、淋巴细胞减少、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少、尿路感染和头痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。转移性胰腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。建议患者所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果奥拉帕利过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果您对奥拉帕利有其他疑问，可继续关注我们。

利普卓_Lynparza的问世对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。利普卓_Lynparza能够特异的靶向结合PARP1，PARP2，PARP3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。利普卓_Lynparza，又被称为奥拉帕利片；奥拉帕尼、奥拉帕利、Olaparib等，是由阿斯利康，默沙东于2014-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版利普卓_Lynparza价格如果利普卓_Lynparza被纳入医保报销，确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销，这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说，也是一笔很大的支出。因此，疗效相同的印度版利普卓_Lynparza成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版利普卓_Lynparza价格也会有所差距的。利普卓_Lynparza的疗效是不错，但在这前提下，患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物，这样才能够令到患者得到很好的治疗，从而能够快速恢复健康的生活。利普卓_Lynparza的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。利普卓_Lynparza的不良反应晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）单药治疗最常见的不良反应是恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。Lynparza（奥拉帕利）与贝伐单抗联合使用时出现恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、淋巴细胞减少、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少、尿路感染和头痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。转移性胰腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。利普卓_Lynparza的禁忌症暂无治疗去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌方案的选择，应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚利普卓_Lynparza的适应证情况再行购买。如果想了解利普卓_Lynparza耐药征兆、利普卓_Lynparza多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥拉帕利_Olaparib能够特异的靶向结合PARP1，PARP2，PARP3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。奥拉帕利_Olaparib的问世对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版奥拉帕利_Olaparib价格不同地域具体的印度版奥拉帕利_Olaparib价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险，以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。奥拉帕利_Olaparib的不良反应晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）单药治疗最常见的不良反应是恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。Lynparza（奥拉帕利）与贝伐单抗联合使用时出现恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、淋巴细胞减少、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、白细胞减少、尿路感染和头痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。转移性胰腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。去势抵抗性前列腺癌最常见的不良反应有恶心、疲劳（包括虚弱）、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少和血小板减少。奥拉帕利_Olaparib的适应证晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对一线铂类化疗完全或部分应答的有害或疑似有害生殖系或体细胞 BRCA 突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗， 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）与贝伐珠单抗联合用于对一线铂类化疗完全或部分反应且癌症与同源重组缺陷相关的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。 HRD)-阳性状态定义为有害或疑似有害 BRCA 突变，和/或基因组不稳定性。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。生殖系 BRCA 突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已接受三种或更多先前化疗方案治疗的有害或疑似有害生殖系 BRCA 突变 (gBRCAm) 晚期卵巢癌成年患者。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于治疗已在转移环境中接受过化疗的有害或疑似有害gBRCAm、HER2 阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体 (HR) 阳性乳腺癌患者应该是已经接受过内分泌治疗或被认为不适合进行内分泌治疗的患者。根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）适用于有害或疑似有害 gBRCAm 转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，这些患者的疾病在至少 16 周的一线铂类化疗方案中没有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利） 适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者，这些患者在接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病有进展。 根据 FDA 批准的 Lynparza 伴随诊断选择患者进行治疗。奥拉帕利_Olaparib的用法用量患者选择根据存在有害或疑似有害 HRR 基因突变（包括 BRCA 突变）或基因组不稳定性，根据适应症、生物标志物和样本类型选择接受 Lynparza 治疗的患者。晚期卵巢癌BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年的治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在 2 年的治疗完成时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。HRD阳性晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续使用 Lynparza 治疗直至疾病进展，出现不可接受的毒性或完成 2 年治疗。 2 年时完全应答（无疾病放射学证据）的患者应停止治疗。 在完成了 2 年的治疗时，疾病仍然有放射学证据，如果主治医生认为患者可以从持续治疗中进一步获益，则可以接受 2 年以上的治疗。贝伐单抗与 Lynparza 一起使用时，其推荐剂量为每三周 15 mg/kg。 贝伐单抗给药总共 15 个月，包括给予化疗和作为维持给药的时期。 有关更多信息，请参阅贝伐单抗与 Lynparza 联合使用时的说明书。复发性卵巢癌Lynparza（奥拉帕利） 的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：生殖系BRCA突变引起的晚期卵巢癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性乳腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：转移性胰腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：去势抵抗性前列腺癌Lynparza（奥拉帕利）的推荐剂量为 300 毫克，每天口服两次，不受服用食物的影响。如果患者漏服一剂 Lynparza，直接在预定时间服用下一剂。整片吞服药片，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性：接受奥拉帕利治疗 mCRPC 的患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗或接受双侧睾丸切除术。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。奥拉帕利_Olaparib对于出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果想了解奥拉帕利_Olaparib医保、奥拉帕利_Olaparib多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

利普卓，又被称为奥拉帕利片；奥拉帕尼、奥拉帕利、Olaparib、Lynparza等，是由阿斯利康，默沙东于2014-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。利普卓的问世对于去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，转移性乳腺癌，转移性胰腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版利普卓价格印度版利普卓仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物，没有前期的研发费用以及专利费，推广费的消耗，有的只是原材料的加工，制作，以及仿制药生产所耗费的一些资源，相比之下仿制药的消耗大大的减少，所以价格相对来说也是比较便宜的，但是虽然说价格是便宜了一些，但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性，制作工艺以及效果才是可以上市的。利普卓正版价格可作为一个参考。2019年奥拉帕利150mg*56片每盒医保价格为9464元，2021年最新的医保价格150mg*56片每盒规格的为5700元左右，经过各地不同比例医保报销后个人支付大概在285-1710元每盒左右。利普卓的作用原理Lynparza（奥拉帕利）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 酶抑制剂，包括 PARP1、PARP2 和 PARP3。 PARP 酶参与正常的细胞功能，例如 DNA 转录和 DNA 修复。 Olaparib 已被证明在体外抑制选定肿瘤细胞系的生长并减少人类癌症小鼠异种移植模型中的肿瘤生长，无论是作为单一疗法还是在铂类化疗后。 在 BRCA1/2、ATM 或其他参与 DNA 损伤同源重组修复 (HRR) 的基因缺陷的细胞系和小鼠肿瘤模型中，用奥拉帕尼治疗后细胞毒性和抗肿瘤活性增加，并与铂类反应相关。 体外研究表明，奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制 PARP 酶活性和增加 PARP-DNA 复合物的形成，导致 DNA 损伤和癌细胞死亡。利普卓的注意事项骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病使用Lynparza（奥拉帕利）治疗的患者发生骨髓增生异常综合征 (MDS)/急性髓系白血病 (AML)，有些病例是致命的。 所有这些患者都曾接受过铂类药物和/或其他 DNA 损伤药物（包括放疗）的化疗。在患者从先前化疗引起的血液学毒性（≤1级）中恢复之前不要使用 Lynparza。 此后每月对比基线水平监测血细胞减少的全血细胞计数，以了解治疗期间临床指标的变化。对于长期的血液学毒性，中断 Lynparza 并每周监测血细胞计数直至恢复。 如果 4 周后水平未恢复到 1 级或更低，请将患者转诊至血液学科室进行进一步调查，包括骨髓分析和细胞遗传学血液样本。 如果 MDS/AML 得到确认，停止 Lynparza。肺炎如果患者出现呼吸困难、咳嗽和发烧等新的或恶化的呼吸道症状，或出现放射学异常，请中断 Lynparza 治疗并及时评估症状原因。 如果确诊为肺炎，停止 Lynparza 治疗并进行适当治疗。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Lynparza会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Lynparza治疗期间以及停药后至少6个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。静脉血栓栓塞事件治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中有发生静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞。 监测患者的静脉血栓形成和肺栓塞的体征和症状，并在医学上进行适当治疗，其中可能包括临床指示的长期抗凝治疗。以上便是印度版利普卓价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确，是很有可能导致药物的疗效不理想，甚至是会恶化病情的发展。