阿昔替尼 的价格医保

吃阿昔替尼_Axitinib会全身发热吗？在服用阿昔替尼_Axitinib时，出现任何不适事情都需要及时和医生沟通并治疗。如果在服用阿昔替尼_Axitinib时，出现以下不良反应时需警惕：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。阿昔替尼_Axitinib的疗效Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼_Axitinib怎么服用？肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。阿昔替尼_Axitinib的成分是什么？阿昔替尼_Axitinib的成分是Axitinib。阿昔替尼_Axitinib医保后多少钱一盒？阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。阿昔替尼_Axitinib副作用怎么缓解？高血压和高血压危象在接受Inlyta治疗肾癌的患者可能出现高血压。在开始Inlyta之前，应控制好血压。应监测患者的高血压情况，并根据需要采用标准抗高血压治疗。在使用抗高血压药物后仍持续高血压的情况下，减少Inlyta剂量。尽管进行了抗高血压治疗并减少了Inlyta的剂量，但如果高血压严重且持续，应停止使用Inlyta，如果有证据表明存在高血压危象，应考虑停止使用Inlyta。如果Inlyta中断，应监测接受抗高血压药物治疗的患者的低血压。动脉和静脉血栓栓塞事件在接受Inlyta治疗的患者有报道动脉和静脉血栓栓塞事件，可能是致命的。对于有这些事件风险或有这些事件病史的患者，请谨慎使用Inlyta。出血在接受Inlyta治疗的患者有报告出血事件，包括死亡事件。Inlyta尚未在有未经治疗的脑转移或近期活动性胃肠道出血证据的患者中进行研究，因此不应在这些患者中使用。如果发生任何出血需要医疗干预，暂时中断Inlyta剂量。心力衰竭在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现心力衰竭，甚至发生了致命性心力衰竭。在使用Inlyta的整个治疗过程中监测心力衰竭的症状或体征。心衰的治疗可能需要永久性停用Inlyta。胃肠道穿孔和瘘管形成在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现胃肠道穿孔，在使用Inlyta的整个治疗过程中，定期监测胃肠道穿孔或瘘的症状。甲状腺功能减退在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现甲状腺功能减退。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。根据标准医疗实践治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以维持甲状腺功能正常状态。伤口愈合受损的风险接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，Inlyta有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少暂停Inlyta 2天。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Inlyta的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），RPLS是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍。可能存在轻度至重度高血压。治疗过程中进行磁共振成像是必要的，以确认诊断RPLS。在发生RPLS的患者中停止使用Inlyta。对以前经历过RPLS的患者重新开始Inlyta治疗的安全性尚不清楚。蛋白尿在开始使用INLYTA治疗之前以及整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿，减少剂量或暂时中断INLYTA治疗。在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现蛋白尿。建议在开始使用Inlyta治疗前和治疗期间定期监测蛋白尿。对于出现中重度蛋白尿的患者，减少剂量或暂时中断Inlyta治疗。肝毒性Inlyta作为单一药物治疗期间可能会出现肝酶升高。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与阿维鲁单抗或派姆单抗联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。建议更频繁的肝酶监测。对于中度（2级）肝毒性，停用Inlyta和阿维鲁单抗，对于严重或危及生命的（3级或4级）肝毒性，永久停用联合用药。根据需要服用皮质类固醇。对于升高的肝酶，中断Inlyta和派姆单抗，并考虑根据需要给予糖皮质激素。在肝损伤患者中的使用如果用于中度肝功能损害患者，则减少Inlyta的起始剂量。Inlyta尚未在严重肝损伤患者中进行研究。重大心血管不良事件（INLYTA联合阿维鲁单抗）NLYTA联合阿维鲁单抗可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和周期性评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级心血管事件停止服用Inlyta与阿维鲁单抗。胚胎-胎儿毒性Inlyta可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Inlyta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。阿昔替尼_Axitinib治疗肾癌怎么样？阿昔替尼_Axitinib治疗肾癌有一定疗效，患者应正确和积极做出治疗方案选择才是对病情有益。Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼_Axitinib放在常温保存好吗？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

阿昔替尼是否进入医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿昔替尼，即Axitinib、英立达、Inlyta、阿昔替尼片；阿西替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿昔替尼是什么成分靶向药？阿昔替尼药品成分：Axitinib。阿昔替尼的作用Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼医保报销条件有哪些？阿昔替尼医保报销条件，需要所报适应症在《医保目录》所批准之内，以下是阿昔替尼医保批准的适应症：2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。阿昔替尼还叫什么名字？阿昔替尼还叫阿昔替尼片；阿西替尼。阿昔替尼医保后一盒多少钱？由于阿昔替尼在医保报销比例受每一个地方政策影响，会有所不同。阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。服用阿昔替尼拉肚子怎么办？在服用阿昔替尼期间如出现不良反应，应及时和主治医生沟通，并商量治疗方案。以下是服用阿昔替尼的注意事项：高血压和高血压危象在接受Inlyta治疗肾癌的患者可能出现高血压。在开始Inlyta之前，应控制好血压。应监测患者的高血压情况，并根据需要采用标准抗高血压治疗。在使用抗高血压药物后仍持续高血压的情况下，减少Inlyta剂量。尽管进行了抗高血压治疗并减少了Inlyta的剂量，但如果高血压严重且持续，应停止使用Inlyta，如果有证据表明存在高血压危象，应考虑停止使用Inlyta。如果Inlyta中断，应监测接受抗高血压药物治疗的患者的低血压。动脉和静脉血栓栓塞事件在接受Inlyta治疗的患者有报道动脉和静脉血栓栓塞事件，可能是致命的。对于有这些事件风险或有这些事件病史的患者，请谨慎使用Inlyta。出血在接受Inlyta治疗的患者有报告出血事件，包括死亡事件。Inlyta尚未在有未经治疗的脑转移或近期活动性胃肠道出血证据的患者中进行研究，因此不应在这些患者中使用。如果发生任何出血需要医疗干预，暂时中断Inlyta剂量。心力衰竭在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现心力衰竭，甚至发生了致命性心力衰竭。在使用Inlyta的整个治疗过程中监测心力衰竭的症状或体征。心衰的治疗可能需要永久性停用Inlyta。胃肠道穿孔和瘘管形成在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现胃肠道穿孔，在使用Inlyta的整个治疗过程中，定期监测胃肠道穿孔或瘘的症状。甲状腺功能减退在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现甲状腺功能减退。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。根据标准医疗实践治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以维持甲状腺功能正常状态。伤口愈合受损的风险接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，Inlyta有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少暂停Inlyta 2天。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Inlyta的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），RPLS是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍。可能存在轻度至重度高血压。治疗过程中进行磁共振成像是必要的，以确认诊断RPLS。在发生RPLS的患者中停止使用Inlyta。对以前经历过RPLS的患者重新开始Inlyta治疗的安全性尚不清楚。蛋白尿在开始使用INLYTA治疗之前以及整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿，减少剂量或暂时中断INLYTA治疗。在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现蛋白尿。建议在开始使用Inlyta治疗前和治疗期间定期监测蛋白尿。对于出现中重度蛋白尿的患者，减少剂量或暂时中断Inlyta治疗。肝毒性Inlyta作为单一药物治疗期间可能会出现肝酶升高。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与阿维鲁单抗或派姆单抗联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。建议更频繁的肝酶监测。对于中度（2级）肝毒性，停用Inlyta和阿维鲁单抗，对于严重或危及生命的（3级或4级）肝毒性，永久停用联合用药。根据需要服用皮质类固醇。对于升高的肝酶，中断Inlyta和派姆单抗，并考虑根据需要给予糖皮质激素。在肝损伤患者中的使用如果用于中度肝功能损害患者，则减少Inlyta的起始剂量。Inlyta尚未在严重肝损伤患者中进行研究。重大心血管不良事件（INLYTA联合阿维鲁单抗）NLYTA联合阿维鲁单抗可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和周期性评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级心血管事件停止服用Inlyta与阿维鲁单抗。胚胎-胎儿毒性Inlyta可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Inlyta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。阿昔替尼在国外可以治疗什么肿瘤？2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。如何贮藏阿昔替尼？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

英立达_Inlyta需要用多久？由于每一位患者情况有所不同，所以不能一概而论，以下是英立达_Inlyta用法用量，仅供参考：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。英立达_Inlyta有什么不良反应？肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。英立达_Inlyta是医保报销药吗？只要英立达_Inlyta被纳入《医保目录》，那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是英立达_Inlyta医保所批准的适应症：2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。英立达_Inlyta有哪几种靶点？英立达_Inlyta靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。英立达_Inlyta是什么药？Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。英立达_Inlyta价格查询阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。英立达_Inlyta在国外批准的适应症有哪些？2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。英立达_Inlyta是什么研发公司？英立达_Inlyta研发公司是辉瑞。英立达_Inlyta如何保存？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

阿昔替尼_Axitinib的特殊人群妊娠期患者Inlyta给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有可用的人类数据来告知药物相关风险。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Inlyta的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Inlyta母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者Inlyta在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。阿昔替尼_Axitinib的注意事项高血压和高血压危象在接受Inlyta治疗肾癌的患者可能出现高血压。在开始Inlyta之前，应控制好血压。应监测患者的高血压情况，并根据需要采用标准抗高血压治疗。在使用抗高血压药物后仍持续高血压的情况下，减少Inlyta剂量。尽管进行了抗高血压治疗并减少了Inlyta的剂量，但如果高血压严重且持续，应停止使用Inlyta，如果有证据表明存在高血压危象，应考虑停止使用Inlyta。如果Inlyta中断，应监测接受抗高血压药物治疗的患者的低血压。动脉和静脉血栓栓塞事件在接受Inlyta治疗的患者有报道动脉和静脉血栓栓塞事件，可能是致命的。对于有这些事件风险或有这些事件病史的患者，请谨慎使用Inlyta。出血在接受Inlyta治疗的患者有报告出血事件，包括死亡事件。Inlyta尚未在有未经治疗的脑转移或近期活动性胃肠道出血证据的患者中进行研究，因此不应在这些患者中使用。如果发生任何出血需要医疗干预，暂时中断Inlyta剂量。心力衰竭在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现心力衰竭，甚至发生了致命性心力衰竭。在使用Inlyta的整个治疗过程中监测心力衰竭的症状或体征。心衰的治疗可能需要永久性停用Inlyta。胃肠道穿孔和瘘管形成在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现胃肠道穿孔，在使用Inlyta的整个治疗过程中，定期监测胃肠道穿孔或瘘的症状。甲状腺功能减退在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现甲状腺功能减退。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。根据标准医疗实践治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以维持甲状腺功能正常状态。伤口愈合受损的风险接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，Inlyta有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少暂停Inlyta 2天。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Inlyta的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），RPLS是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍。可能存在轻度至重度高血压。治疗过程中进行磁共振成像是必要的，以确认诊断RPLS。在发生RPLS的患者中停止使用Inlyta。对以前经历过RPLS的患者重新开始Inlyta治疗的安全性尚不清楚。蛋白尿在开始使用INLYTA治疗之前以及整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿，减少剂量或暂时中断INLYTA治疗。在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现蛋白尿。建议在开始使用Inlyta治疗前和治疗期间定期监测蛋白尿。对于出现中重度蛋白尿的患者，减少剂量或暂时中断Inlyta治疗。肝毒性Inlyta作为单一药物治疗期间可能会出现肝酶升高。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与阿维鲁单抗或派姆单抗联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。建议更频繁的肝酶监测。对于中度（2级）肝毒性，停用Inlyta和阿维鲁单抗，对于严重或危及生命的（3级或4级）肝毒性，永久停用联合用药。根据需要服用皮质类固醇。对于升高的肝酶，中断Inlyta和派姆单抗，并考虑根据需要给予糖皮质激素。在肝损伤患者中的使用如果用于中度肝功能损害患者，则减少Inlyta的起始剂量。Inlyta尚未在严重肝损伤患者中进行研究。重大心血管不良事件（INLYTA联合阿维鲁单抗）NLYTA联合阿维鲁单抗可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和周期性评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级心血管事件停止服用Inlyta与阿维鲁单抗。胚胎-胎儿毒性Inlyta可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Inlyta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。阿昔替尼_Axitinib有哪些靶点？阿昔替尼_Axitinib靶点包括VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。阿昔替尼_Axitinib副作用肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。阿昔替尼_Axitinib的用法肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。阿昔替尼_Axitinib在中国什么时候上市？阿昔替尼_Axitinib在中国上市时间：2015-04-29。阿昔替尼_Axitinib价格查询阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。阿昔替尼_Axitinib如何贮藏？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。阿昔替尼_Axitinib别名叫什么？阿昔替尼_Axitinib别名有阿昔替尼片；阿西替尼。

英立达的正确吃法英立达的服用需要根据医嘱下服用，请勿私自服用，以下是英立达用法用量，仅供参考：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。英立达的疗效CYP3A4/5抑制剂Inlyta联合服用酮康唑（CYP3A4/5的强抑制剂）可增加阿昔替尼血浆暴露量。应避免将Inlyta与强CYP3A4/5抑制剂联合服用Inlyta。葡萄柚或葡萄柚汁也可能增加阿西替尼的血浆浓度，应避免使用。建议选择无或最小CYP3A4/5抑制潜力的联合用药。如果必须同时服用强效CYP3A4/5抑制剂，则应减少Inlyta的剂量。CYP3A4/5诱导剂Inlyta联合服用利福平（CYP3A4/5的强诱导剂）可减少阿昔替尼血浆暴露。应避免与强CYP3A4/5诱导剂（如利福平、地塞米松、苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福喷丁、苯巴比妥和圣约翰草）联合服用Inlyta。建议选择无或最小CYP3A4/5诱导潜能的联合用药。中度CYP3A4/5诱导剂（如波生坦、依法韦伦、依特拉维林、莫达非尼和萘西林）也可减少阿昔替尼的血浆暴露，如有可能，应避免使用。英立达怎么保存好？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。英立达是否在中国上市？英立达是在中国上市。英立达价格查询阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。英立达进医保的时间是什么时候？英立达进医保的时间：2018-10-10英立达是什么药？Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。英立达有什么不良反应？在服用英立达前，一定要在医嘱下服用，同时如果在服用后有不良反应，需要及时和医生反馈。以下是英立达的不良反应：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。英立达在国外可以治什么疾病？2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。

阿昔替尼是否进入医保目录了？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿昔替尼，即Axitinib、英立达、Inlyta、阿昔替尼片；阿西替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿昔替尼治疗肾癌疗效怎么样？阿昔替尼对肾癌的治疗是有作用的。Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼用法用量是怎么样？肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。阿昔替尼在国外能治疗什么病？2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。阿昔替尼价格查询阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。阿昔替尼药品类型是什么？阿昔替尼药品类型：抑制剂阿昔替尼有副作用怎么办？高血压和高血压危象在接受Inlyta治疗肾癌的患者可能出现高血压。在开始Inlyta之前，应控制好血压。应监测患者的高血压情况，并根据需要采用标准抗高血压治疗。在使用抗高血压药物后仍持续高血压的情况下，减少Inlyta剂量。尽管进行了抗高血压治疗并减少了Inlyta的剂量，但如果高血压严重且持续，应停止使用Inlyta，如果有证据表明存在高血压危象，应考虑停止使用Inlyta。如果Inlyta中断，应监测接受抗高血压药物治疗的患者的低血压。动脉和静脉血栓栓塞事件在接受Inlyta治疗的患者有报道动脉和静脉血栓栓塞事件，可能是致命的。对于有这些事件风险或有这些事件病史的患者，请谨慎使用Inlyta。出血在接受Inlyta治疗的患者有报告出血事件，包括死亡事件。Inlyta尚未在有未经治疗的脑转移或近期活动性胃肠道出血证据的患者中进行研究，因此不应在这些患者中使用。如果发生任何出血需要医疗干预，暂时中断Inlyta剂量。心力衰竭在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现心力衰竭，甚至发生了致命性心力衰竭。在使用Inlyta的整个治疗过程中监测心力衰竭的症状或体征。心衰的治疗可能需要永久性停用Inlyta。胃肠道穿孔和瘘管形成在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现胃肠道穿孔，在使用Inlyta的整个治疗过程中，定期监测胃肠道穿孔或瘘的症状。甲状腺功能减退在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现甲状腺功能减退。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。根据标准医疗实践治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以维持甲状腺功能正常状态。伤口愈合受损的风险接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，Inlyta有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少暂停Inlyta 2天。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Inlyta的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），RPLS是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍。可能存在轻度至重度高血压。治疗过程中进行磁共振成像是必要的，以确认诊断RPLS。在发生RPLS的患者中停止使用Inlyta。对以前经历过RPLS的患者重新开始Inlyta治疗的安全性尚不清楚。蛋白尿在开始使用INLYTA治疗之前以及整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿，减少剂量或暂时中断INLYTA治疗。在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现蛋白尿。建议在开始使用Inlyta治疗前和治疗期间定期监测蛋白尿。对于出现中重度蛋白尿的患者，减少剂量或暂时中断Inlyta治疗。肝毒性Inlyta作为单一药物治疗期间可能会出现肝酶升高。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与阿维鲁单抗或派姆单抗联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。建议更频繁的肝酶监测。对于中度（2级）肝毒性，停用Inlyta和阿维鲁单抗，对于严重或危及生命的（3级或4级）肝毒性，永久停用联合用药。根据需要服用皮质类固醇。对于升高的肝酶，中断Inlyta和派姆单抗，并考虑根据需要给予糖皮质激素。在肝损伤患者中的使用如果用于中度肝功能损害患者，则减少Inlyta的起始剂量。Inlyta尚未在严重肝损伤患者中进行研究。重大心血管不良事件（INLYTA联合阿维鲁单抗）NLYTA联合阿维鲁单抗可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和周期性评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级心血管事件停止服用Inlyta与阿维鲁单抗。胚胎-胎儿毒性Inlyta可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Inlyta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。阿昔替尼禁忌症有哪些？暂无阿昔替尼可以报销范畴有哪些？2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。

英立达_Inlyta可以停药一天吗？英立达_Inlyta是否可以停药，需要及时和主治医生沟通。以下是英立达_Inlyta用法用量：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。英立达_Inlyta药品成分是什么？英立达_Inlyta药品成分：Axitinib。英立达_Inlyta在报销范围之内吗？英立达_Inlyta所报销适应症，关键是否已被纳入《医保目录》之内。以下是具体适应症医保所批准信息：2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。英立达_Inlyta在国外能治什么病？2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。英立达_Inlyta多少钱一瓶？阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。英立达_Inlyta服用期间需要注意什么？高血压和高血压危象在接受Inlyta治疗肾癌的患者可能出现高血压。在开始Inlyta之前，应控制好血压。应监测患者的高血压情况，并根据需要采用标准抗高血压治疗。在使用抗高血压药物后仍持续高血压的情况下，减少Inlyta剂量。尽管进行了抗高血压治疗并减少了Inlyta的剂量，但如果高血压严重且持续，应停止使用Inlyta，如果有证据表明存在高血压危象，应考虑停止使用Inlyta。如果Inlyta中断，应监测接受抗高血压药物治疗的患者的低血压。动脉和静脉血栓栓塞事件在接受Inlyta治疗的患者有报道动脉和静脉血栓栓塞事件，可能是致命的。对于有这些事件风险或有这些事件病史的患者，请谨慎使用Inlyta。出血在接受Inlyta治疗的患者有报告出血事件，包括死亡事件。Inlyta尚未在有未经治疗的脑转移或近期活动性胃肠道出血证据的患者中进行研究，因此不应在这些患者中使用。如果发生任何出血需要医疗干预，暂时中断Inlyta剂量。心力衰竭在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现心力衰竭，甚至发生了致命性心力衰竭。在使用Inlyta的整个治疗过程中监测心力衰竭的症状或体征。心衰的治疗可能需要永久性停用Inlyta。胃肠道穿孔和瘘管形成在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现胃肠道穿孔，在使用Inlyta的整个治疗过程中，定期监测胃肠道穿孔或瘘的症状。甲状腺功能减退在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现甲状腺功能减退。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。根据标准医疗实践治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以维持甲状腺功能正常状态。伤口愈合受损的风险接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，Inlyta有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少暂停Inlyta 2天。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Inlyta的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），RPLS是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍。可能存在轻度至重度高血压。治疗过程中进行磁共振成像是必要的，以确认诊断RPLS。在发生RPLS的患者中停止使用Inlyta。对以前经历过RPLS的患者重新开始Inlyta治疗的安全性尚不清楚。蛋白尿在开始使用INLYTA治疗之前以及整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿，减少剂量或暂时中断INLYTA治疗。在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现蛋白尿。建议在开始使用Inlyta治疗前和治疗期间定期监测蛋白尿。对于出现中重度蛋白尿的患者，减少剂量或暂时中断Inlyta治疗。肝毒性Inlyta作为单一药物治疗期间可能会出现肝酶升高。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与阿维鲁单抗或派姆单抗联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。建议更频繁的肝酶监测。对于中度（2级）肝毒性，停用Inlyta和阿维鲁单抗，对于严重或危及生命的（3级或4级）肝毒性，永久停用联合用药。根据需要服用皮质类固醇。对于升高的肝酶，中断Inlyta和派姆单抗，并考虑根据需要给予糖皮质激素。在肝损伤患者中的使用如果用于中度肝功能损害患者，则减少Inlyta的起始剂量。Inlyta尚未在严重肝损伤患者中进行研究。重大心血管不良事件（INLYTA联合阿维鲁单抗）NLYTA联合阿维鲁单抗可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和周期性评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级心血管事件停止服用Inlyta与阿维鲁单抗。胚胎-胎儿毒性Inlyta可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Inlyta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。英立达_Inlyta有什么别名？英立达_Inlyta别名有阿昔替尼片；阿西替尼。英立达_Inlyta需要检测靶点吗？每一种靶向药是否需要检测靶点，有专门医疗政策规定，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或查看必需药已经整理好的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。但在这之前，患者还需要知道英立达_Inlyta有哪些靶点。英立达_Inlyta靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。

阿昔替尼_Axitinib效果怎么样？阿昔替尼_Axitinib对应每一个适应症和每一位患者，其效果都有所不同。Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼_Axitinib副作用肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。阿昔替尼_Axitinib在报销范围之内吗？阿昔替尼_Axitinib所报销适应症是否在医保报销范围之内，需要看《医保目录》所批准的适应症是否有它。以下是《医保目录》所批准的适应症：2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。阿昔替尼_Axitinib特殊人群有哪一些？妊娠期患者Inlyta给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有可用的人类数据来告知药物相关风险。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Inlyta的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Inlyta母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者Inlyta在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。阿昔替尼_Axitinib能长期吃吗？阿昔替尼_Axitinib是否需要长期吃，需要根据和主治医生沟通后，及病情所需，以下是阿昔替尼_Axitinib用法用量，仅供参考：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。阿昔替尼_Axitinib多少钱？阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。阿昔替尼_Axitinib禁忌症有哪些？暂无阿昔替尼_Axitinib研发公司是哪个？阿昔替尼_Axitinib研发公司：辉瑞。阿昔替尼_Axitinib是什么药品类型靶向药？阿昔替尼_Axitinib药品类型：抑制剂。

英立达副作用怎么缓解？在服用英立达期间，出现不良反应应及时和主治医生沟通，及时治疗。以下是英立达注意事项：高血压和高血压危象在接受Inlyta治疗肾癌的患者可能出现高血压。在开始Inlyta之前，应控制好血压。应监测患者的高血压情况，并根据需要采用标准抗高血压治疗。在使用抗高血压药物后仍持续高血压的情况下，减少Inlyta剂量。尽管进行了抗高血压治疗并减少了Inlyta的剂量，但如果高血压严重且持续，应停止使用Inlyta，如果有证据表明存在高血压危象，应考虑停止使用Inlyta。如果Inlyta中断，应监测接受抗高血压药物治疗的患者的低血压。动脉和静脉血栓栓塞事件在接受Inlyta治疗的患者有报道动脉和静脉血栓栓塞事件，可能是致命的。对于有这些事件风险或有这些事件病史的患者，请谨慎使用Inlyta。出血在接受Inlyta治疗的患者有报告出血事件，包括死亡事件。Inlyta尚未在有未经治疗的脑转移或近期活动性胃肠道出血证据的患者中进行研究，因此不应在这些患者中使用。如果发生任何出血需要医疗干预，暂时中断Inlyta剂量。心力衰竭在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现心力衰竭，甚至发生了致命性心力衰竭。在使用Inlyta的整个治疗过程中监测心力衰竭的症状或体征。心衰的治疗可能需要永久性停用Inlyta。胃肠道穿孔和瘘管形成在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现胃肠道穿孔，在使用Inlyta的整个治疗过程中，定期监测胃肠道穿孔或瘘的症状。甲状腺功能减退在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现甲状腺功能减退。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。根据标准医疗实践治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以维持甲状腺功能正常状态。伤口愈合受损的风险接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损。因此，Inlyta有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少暂停Inlyta 2天。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Inlyta的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），RPLS是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍。可能存在轻度至重度高血压。治疗过程中进行磁共振成像是必要的，以确认诊断RPLS。在发生RPLS的患者中停止使用Inlyta。对以前经历过RPLS的患者重新开始Inlyta治疗的安全性尚不清楚。蛋白尿在开始使用INLYTA治疗之前以及整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿，减少剂量或暂时中断INLYTA治疗。在Inlyta治疗肾癌的患者中可能会出现蛋白尿。建议在开始使用Inlyta治疗前和治疗期间定期监测蛋白尿。对于出现中重度蛋白尿的患者，减少剂量或暂时中断Inlyta治疗。肝毒性Inlyta作为单一药物治疗期间可能会出现肝酶升高。在开始使用Inlyta治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与阿维鲁单抗或派姆单抗联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。建议更频繁的肝酶监测。对于中度（2级）肝毒性，停用Inlyta和阿维鲁单抗，对于严重或危及生命的（3级或4级）肝毒性，永久停用联合用药。根据需要服用皮质类固醇。对于升高的肝酶，中断Inlyta和派姆单抗，并考虑根据需要给予糖皮质激素。在肝损伤患者中的使用如果用于中度肝功能损害患者，则减少Inlyta的起始剂量。Inlyta尚未在严重肝损伤患者中进行研究。重大心血管不良事件（INLYTA联合阿维鲁单抗）NLYTA联合阿维鲁单抗可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和周期性评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级心血管事件停止服用Inlyta与阿维鲁单抗。胚胎-胎儿毒性Inlyta可造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Inlyta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。英立达靶点有多少个？英立达靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。英立达如何正确服用？英立达服用需在医嘱下服用，千万别私下服用。以下是英立达用量，仅供参考：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。英立达在国内可以治疗什么病？2015年4月，阿昔替尼获的中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英立达在报销范围之内吗？英立达是否在医保报销范围之内，需要看所报销适应症是否在《医保目录》之内。以下是英立达医保所获批的适应症：2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。英立达研发公司是哪一家？英立达研发公司是辉瑞。英立达是什么时候上市？英立达上市时间：2012-01-27。英立达需要冷藏几摄氏度之下？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。英立达多少钱一盒？阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。英立达的特殊人群妊娠期患者Inlyta给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有可用的人类数据来告知药物相关风险。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Inlyta的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Inlyta母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后的2周内不要母乳喂养。儿童患者Inlyta在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。

阿昔替尼需要打几个疗程？阿昔替尼需要打几个疗程，每一位患者有所不同。以下是阿昔替尼用量，仅供参考：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。Inlyta作为单一药物使用当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。重要指示建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。阿昔替尼英文名叫什么？阿昔替尼药品英文名是Axitinib，商品英文名是Inlyta。阿昔替尼会导致贫血吗？阿昔替尼是否需要贫血并没有统一说法，以下是阿昔替尼不良反应：肾癌Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。阿昔替尼的作用Inlyta（阿昔替尼）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活。在肿瘤异种移植小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼在报销范围之内吗？阿昔替尼是否在报销范围之内，关键看有无被纳入医保。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，阿昔替尼，即Axitinib、英立达、Inlyta、阿昔替尼片；阿西替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿昔替尼在中国价格是多少？阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。阿昔替尼在国外可以治疗什么肿瘤？2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。阿昔替尼进入医保时间是什么时候？阿昔替尼进入医保时间：2018-10-10。阿昔替尼成分是什么？阿昔替尼药品成分：Axitinib。