帕妥珠单抗 的用药指南

帕妥珠单抗，又被称为帕捷特、帕妥珠单抗、Pertuzumab、帕妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2012-06-08推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。帕妥珠单抗能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。帕妥珠单抗的适应证转移性乳腺癌Perjeta 适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗既往未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗HER2 阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌（直径大于 2 cm 或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗的禁忌症已知对 Perjeta或其任何辅料过敏的患者禁用。帕妥珠单抗的注意事项左心室功能障碍接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件，包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善，或在随后的评估中进一步下降，应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。输液相关反应Perjeta 与输液反应有关，包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta，以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液，并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者，直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。超敏/过敏反应在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应，包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应，准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。通过帕妥珠单抗如何服用的介绍，相信大家对于“帕妥珠单抗如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者，任何药物都会有它相关的毒性和副反应，靶向治疗药也不除外，一定要在专业医生指导下，权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险，在医生的监测下才可以去治疗，以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解帕妥珠单抗医保、帕妥珠单抗副作用是什么等信息，可继续关注我们最新的发布。

帕捷特_Perjeta服用说明书帕捷特_Perjeta的用法用量患者选择在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。由FDA批准的测试检测出。转移性乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。当 Perjeta与多西他赛一起给药时，多西他赛的推荐初始剂量为 75 mg/m2 作为静脉输注给药。 如果初始剂量耐受良好，剂量可增加至每 3 周给药 100 mg/m2。早期乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta应每 3 周给药一次，共 3 至 6 个周期，手术后，患者应继续接受 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 以完成 1 年的治疗（最多 18 个周期），以下是早期乳腺癌治疗方案的一部分：术前给予Perjeta 联合曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和多西他赛 4 个周期的辅助治疗，术后 NeoSphere 中给予的 3 个周期的氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺 (FEC)。术前 3 或 4 个单独的 FEC治疗周期后，随后是术前分别在 TRYPHAENA 治疗和 BERENICE 治疗中给予 3 或 4 个周期的 Perjeta 联合多西他赛和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。如 TRYPHAENA 治疗中所述，在术前给予Perjeta 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 6 个周期的治疗（不推荐将多西他赛升高至 75 mg/m2 以上）。如 BERENICE 所述，术前4个周期内单独使用剂量密集的阿霉素和环磷酰胺 (ddAC)进行治疗，随后是术前的 4 个治疗周期内给予 Perjeta 联合紫杉醇和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk进行给药。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 应与曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 联合给药，每 3 周给药一次，共给药 1 年（最多 18 个周期）或持续给药直至疾病复发或产生无法控制的毒性，以先发生的情况作为判断依据，这是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，还包括 APHINITY 中给出的标准蒽环类和/或紫杉类化疗。 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk的联合给药应在第一个含紫杉烷治疗周期中的第 1 天。帕捷特_Perjeta的作用原理帕妥珠单抗靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域（子结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。 因此，帕妥珠单抗通过两种主要信号途径抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。 这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。 此外，帕妥珠单抗介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。虽然帕妥珠单抗单独抑制人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型中的抗肿瘤活性。帕捷特_Perjeta的适应证详情转移性乳腺癌Perjeta 适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗既往未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗HER2 阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌（直径大于 2 cm 或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特_Perjeta的注意事项左心室功能障碍接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件，包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善，或在随后的评估中进一步下降，应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。输液相关反应Perjeta 与输液反应有关，包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta，以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液，并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者，直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。超敏/过敏反应在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应，包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应，准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。

帕妥珠单抗_Pertuzumab服用说明书详情帕妥珠单抗_Pertuzumab的作用原理帕妥珠单抗靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域（子结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。 因此，帕妥珠单抗通过两种主要信号途径抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。 这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。 此外，帕妥珠单抗介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。虽然帕妥珠单抗单独抑制人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型中的抗肿瘤活性。帕妥珠单抗_Pertuzumab的用法用量患者选择在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。由FDA批准的测试检测出。转移性乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。当 Perjeta与多西他赛一起给药时，多西他赛的推荐初始剂量为 75 mg/m2 作为静脉输注给药。 如果初始剂量耐受良好，剂量可增加至每 3 周给药 100 mg/m2。早期乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta应每 3 周给药一次，共 3 至 6 个周期，手术后，患者应继续接受 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 以完成 1 年的治疗（最多 18 个周期），以下是早期乳腺癌治疗方案的一部分：术前给予Perjeta 联合曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和多西他赛 4 个周期的辅助治疗，术后 NeoSphere 中给予的 3 个周期的氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺 (FEC)。术前 3 或 4 个单独的 FEC治疗周期后，随后是术前分别在 TRYPHAENA 治疗和 BERENICE 治疗中给予 3 或 4 个周期的 Perjeta 联合多西他赛和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。如 TRYPHAENA 治疗中所述，在术前给予Perjeta 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 6 个周期的治疗（不推荐将多西他赛升高至 75 mg/m2 以上）。如 BERENICE 所述，术前4个周期内单独使用剂量密集的阿霉素和环磷酰胺 (ddAC)进行治疗，随后是术前的 4 个治疗周期内给予 Perjeta 联合紫杉醇和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk进行给药。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 应与曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 联合给药，每 3 周给药一次，共给药 1 年（最多 18 个周期）或持续给药直至疾病复发或产生无法控制的毒性，以先发生的情况作为判断依据，这是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，还包括 APHINITY 中给出的标准蒽环类和/或紫杉类化疗。 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk的联合给药应在第一个含紫杉烷治疗周期中的第 1 天。帕妥珠单抗_Pertuzumab有哪些不良反应？转移性乳腺癌Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应 (> 30%) 是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。早期乳腺癌早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应 (> 30%) 是脱发、腹泻、恶心和中性粒细胞减少。Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛在 3 个 FEC 周期后的 3 个治疗周期内最常见的不良反应 (>30%) 是疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐和中性粒细胞减少症。PERJETA 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 的最常见不良反应 (>30%) 是疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在 ddAC 的 4 个周期后 Perjeta 与曲妥珠单抗和紫杉醇联用的 4 个治疗周期内，最常见的不良反应 (>30%) 是恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、周围神经病变和头痛。在 4 个 FEC 周期后， Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛进行治疗 4 个周期内最常见的不良反应 (>30%) 是腹泻、恶心、脱发、虚弱、便秘、疲劳、粘膜炎症、呕吐、肌痛和贫血。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 联合曲妥珠单抗和化疗最常见的不良反应 (>30%) 是腹泻、恶心、脱发、疲劳、周围神经病变和呕吐。帕妥珠单抗_Pertuzumab服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Perjeta 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Perjeta对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有 Pertuzumab或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。已发表的数据表明，使用Perjeta 后人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。考虑母乳喂养对婴儿的发育和健康益处以及母亲对 Perjeta 治疗的临床需求，以及 Perjeta 治疗过程中潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者尚未确定Perjeta 在儿童患者使用中的安全性和有效性。

帕捷特服用说明书详情帕捷特的用法用量患者选择在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。由FDA批准的测试检测出。转移性乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。当 Perjeta与多西他赛一起给药时，多西他赛的推荐初始剂量为 75 mg/m2 作为静脉输注给药。 如果初始剂量耐受良好，剂量可增加至每 3 周给药 100 mg/m2。早期乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta应每 3 周给药一次，共 3 至 6 个周期，手术后，患者应继续接受 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 以完成 1 年的治疗（最多 18 个周期），以下是早期乳腺癌治疗方案的一部分：术前给予Perjeta 联合曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和多西他赛 4 个周期的辅助治疗，术后 NeoSphere 中给予的 3 个周期的氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺 (FEC)。术前 3 或 4 个单独的 FEC治疗周期后，随后是术前分别在 TRYPHAENA 治疗和 BERENICE 治疗中给予 3 或 4 个周期的 Perjeta 联合多西他赛和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。如 TRYPHAENA 治疗中所述，在术前给予Perjeta 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 6 个周期的治疗（不推荐将多西他赛升高至 75 mg/m2 以上）。如 BERENICE 所述，术前4个周期内单独使用剂量密集的阿霉素和环磷酰胺 (ddAC)进行治疗，随后是术前的 4 个治疗周期内给予 Perjeta 联合紫杉醇和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk进行给药。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 应与曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 联合给药，每 3 周给药一次，共给药 1 年（最多 18 个周期）或持续给药直至疾病复发或产生无法控制的毒性，以先发生的情况作为判断依据，这是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，还包括 APHINITY 中给出的标准蒽环类和/或紫杉类化疗。 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk的联合给药应在第一个含紫杉烷治疗周期中的第 1 天。帕捷特的适应证转移性乳腺癌Perjeta 适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗既往未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗HER2 阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌（直径大于 2 cm 或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特在特殊人群服用说明妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Perjeta 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Perjeta对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有 Pertuzumab或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。已发表的数据表明，使用Perjeta 后人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。考虑母乳喂养对婴儿的发育和健康益处以及母亲对 Perjeta 治疗的临床需求，以及 Perjeta 治疗过程中潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者尚未确定Perjeta 在儿童患者使用中的安全性和有效性。帕捷特的注意事项左心室功能障碍接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件，包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善，或在随后的评估中进一步下降，应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。输液相关反应Perjeta 与输液反应有关，包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta，以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液，并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者，直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。超敏/过敏反应在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应，包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应，准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。帕捷特的药物贮藏将小瓶储存在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中直至使用。将小瓶保存在外箱中以避光保存。

帕妥珠单抗服用说明书详情帕妥珠单抗药物适用于哪些人？转移性乳腺癌Perjeta 适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗既往未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗HER2 阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌（直径大于 2 cm 或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗的用法用量是怎么样？患者选择在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。由FDA批准的测试检测出。转移性乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。当 Perjeta与多西他赛一起给药时，多西他赛的推荐初始剂量为 75 mg/m2 作为静脉输注给药。 如果初始剂量耐受良好，剂量可增加至每 3 周给药 100 mg/m2。早期乳腺癌Perjeta 的初始剂量为 840 mg，静脉输注60 分钟进行给药，随后每 3 周在 30 至 60 分钟内以静脉输注的形式给药 420 mg。当 Perjeta与曲妥珠单抗联合给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为 8 mg/kg，以 90 分钟静脉输注给药，随后每 3 周以 6 mg/kg 剂量在 30 至 90 分钟内完成静脉输注给药。当Perjeta与曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 一起给药时，曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 的推荐初始剂量为 600 mg/10,000 单位（600 mg曲妥珠单抗和 10,000 单位透明质酸酶），每三周在2 至 5 分钟左右完成一次皮下给药，患者体重不影响给药剂量。Perjeta、曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和紫杉烷应依次给药。 Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 可以以任何顺序给药。 紫杉烷应在Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 之后给药。 建议每次Perjeta 输注后和开始给予后续的曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 或紫杉烷之前的观察期为 30 至 60 分钟。在接受基于蒽环类药物治疗方案中的患者中，应在完成蒽环类药物治疗后给予Perjeta和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta应每 3 周给药一次，共 3 至 6 个周期，手术后，患者应继续接受 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 以完成 1 年的治疗（最多 18 个周期），以下是早期乳腺癌治疗方案的一部分：术前给予Perjeta 联合曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 和多西他赛 4 个周期的辅助治疗，术后 NeoSphere 中给予的 3 个周期的氟尿嘧啶、表柔比星和环磷酰胺 (FEC)。术前 3 或 4 个单独的 FEC治疗周期后，随后是术前分别在 TRYPHAENA 治疗和 BERENICE 治疗中给予 3 或 4 个周期的 Perjeta 联合多西他赛和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk。如 TRYPHAENA 治疗中所述，在术前给予Perjeta 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 6 个周期的治疗（不推荐将多西他赛升高至 75 mg/m2 以上）。如 BERENICE 所述，术前4个周期内单独使用剂量密集的阿霉素和环磷酰胺 (ddAC)进行治疗，随后是术前的 4 个治疗周期内给予 Perjeta 联合紫杉醇和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk进行给药。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 应与曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk 联合给药，每 3 周给药一次，共给药 1 年（最多 18 个周期）或持续给药直至疾病复发或产生无法控制的毒性，以先发生的情况作为判断依据，这是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，还包括 APHINITY 中给出的标准蒽环类和/或紫杉类化疗。 Perjeta 和曲妥珠单抗或曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk的联合给药应在第一个含紫杉烷治疗周期中的第 1 天。帕妥珠单抗的作用原理是什么？帕妥珠单抗靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域（子结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。 因此，帕妥珠单抗通过两种主要信号途径抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。 这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。 此外，帕妥珠单抗介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。虽然帕妥珠单抗单独抑制人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型中的抗肿瘤活性。帕妥珠单抗的注意事项有哪些？左心室功能障碍接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件，包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善，或在随后的评估中进一步下降，应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。输液相关反应Perjeta 与输液反应有关，包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta，以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液，并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者，直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。超敏/过敏反应在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应，包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应，准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。

帕捷特_Perjeta，又被称为帕妥珠单抗、Pertuzumab、帕妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2012-06-08推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。帕捷特_Perjeta能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。帕捷特_Perjeta的不良反应转移性乳腺癌Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应 (> 30%) 是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。早期乳腺癌早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应 (> 30%) 是脱发、腹泻、恶心和中性粒细胞减少。Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛在 3 个 FEC 周期后的 3 个治疗周期内最常见的不良反应 (>30%) 是疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐和中性粒细胞减少症。PERJETA 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 的最常见不良反应 (>30%) 是疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在 ddAC 的 4 个周期后 Perjeta 与曲妥珠单抗和紫杉醇联用的 4 个治疗周期内，最常见的不良反应 (>30%) 是恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、周围神经病变和头痛。在 4 个 FEC 周期后， Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛进行治疗 4 个周期内最常见的不良反应 (>30%) 是腹泻、恶心、脱发、虚弱、便秘、疲劳、粘膜炎症、呕吐、肌痛和贫血。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 联合曲妥珠单抗和化疗最常见的不良反应 (>30%) 是腹泻、恶心、脱发、疲劳、周围神经病变和呕吐。帕捷特_Perjeta的作用原理帕妥珠单抗靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域（子结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。 因此，帕妥珠单抗通过两种主要信号途径抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。 这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。 此外，帕妥珠单抗介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。虽然帕妥珠单抗单独抑制人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型中的抗肿瘤活性。通过帕捷特_Perjeta的服用方法的介绍，相信大家对于“帕捷特_Perjeta的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对帕捷特_Perjeta的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对帕捷特_Perjeta有其他疑问，可继续关注我们。

帕妥珠单抗_Pertuzumab，又被称为帕捷特、帕妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2012-06-08推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。帕妥珠单抗_Pertuzumab的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Perjeta 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Perjeta对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有 Pertuzumab或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。已发表的数据表明，使用Perjeta 后人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。考虑母乳喂养对婴儿的发育和健康益处以及母亲对 Perjeta 治疗的临床需求，以及 Perjeta 治疗过程中潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者尚未确定Perjeta 在儿童患者使用中的安全性和有效性。以上便是帕妥珠单抗_Pertuzumab的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用帕妥珠单抗_Pertuzumab。如果想了解帕妥珠单抗_Pertuzumab医保、帕妥珠单抗_Pertuzumab说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

帕捷特能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。帕捷特的注意事项左心室功能障碍接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件，包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善，或在随后的评估中进一步下降，应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。输液相关反应Perjeta 与输液反应有关，包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta，以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液，并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者，直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。超敏/过敏反应在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应，包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应，准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。帕捷特的贮藏将小瓶储存在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中直至使用。将小瓶保存在外箱中以避光保存。以上便是关于帕捷特的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取帕捷特副作用、帕捷特医保报销等信息，可继续关注我们。

帕妥珠单抗，又被称为Pertuzumab、Perjeta、帕捷特、帕妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2012-06-08推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。帕妥珠单抗的不良反应转移性乳腺癌Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应 (> 30%) 是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。早期乳腺癌早期乳腺癌的新辅助治疗Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应 (> 30%) 是脱发、腹泻、恶心和中性粒细胞减少。Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛在 3 个 FEC 周期后的 3 个治疗周期内最常见的不良反应 (>30%) 是疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐和中性粒细胞减少症。PERJETA 联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗 (TCH) 的最常见不良反应 (>30%) 是疲劳、脱发、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在 ddAC 的 4 个周期后 Perjeta 与曲妥珠单抗和紫杉醇联用的 4 个治疗周期内，最常见的不良反应 (>30%) 是恶心、腹泻、脱发、疲劳、便秘、周围神经病变和头痛。在 4 个 FEC 周期后， Perjeta 联合曲妥珠单抗和多西他赛进行治疗 4 个周期内最常见的不良反应 (>30%) 是腹泻、恶心、脱发、虚弱、便秘、疲劳、粘膜炎症、呕吐、肌痛和贫血。早期乳腺癌的辅助治疗Perjeta 联合曲妥珠单抗和化疗最常见的不良反应 (>30%) 是腹泻、恶心、脱发、疲劳、周围神经病变和呕吐。需要提醒转移性乳腺癌，早期乳腺癌患者注意，在服帕妥珠单抗时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。帕妥珠单抗的适应证转移性乳腺癌Perjeta 适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗既往未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗HER2 阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌（直径大于 2 cm 或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。以上便是帕妥珠单抗的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对帕妥珠单抗有其他疑问，可继续关注我们。

帕捷特_Perjeta，又被称为帕妥珠单抗、Pertuzumab、帕妥珠单抗注射液等，是由罗氏于2012-06-08推出的一款针对转移性乳腺癌，早期乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。帕捷特_Perjeta的适应证转移性乳腺癌Perjeta 适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗既往未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗HER2 阳性、局部晚期、炎症或早期乳腺癌（直径大于 2 cm 或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，是早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。Perjeta 与曲妥珠单抗联合化疗用于治疗具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕捷特_Perjeta的注意事项左心室功能障碍接受 Perjeta治疗的患者中报道过 LVEF 降低事件，包括症状性左心室收缩功能障碍和左心室功能障碍。 在 Perjeta 开始前和治疗期间定期评估 LVEF，以确保 LVEF 在正常范围内。 如果 LVEF 下降且未改善，或在随后的评估中进一步下降，应强烈考虑停用Perjeta 和曲妥珠单抗的联用 。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Perjeta会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Perjeta治疗期间和最后一剂 Perjeta 与曲妥珠单抗联用后至少7个月内使用有效的避孕措施。输液相关反应Perjeta 与输液反应有关，包括致命事件。 在曲妥珠单抗和多西他赛前一天给予初始剂量的 Perjeta，以检查 Perjeta 相关反应。最常见的输液反应 是发热、寒战、疲劳、头痛、虚弱、过敏和呕吐。第一次输注后 60 分钟和之后输注 Perjeta 后30分钟密切观察患者情况。 如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液，并给予适当的药物治疗。 仔细监测患者，直到体征和症状完全消失。 严重输液反应患者考虑永久停药。超敏/过敏反应在用 Perjeta治疗的患者中观察到严重的超敏反应，包括过敏反应和致命事件。 上市后报告中报道了血管性水肿事件。 应密切观察患者的超敏反应，准备好治疗此类反应的药物以及应急设备应供立即使用。 已知对帕妥珠单抗或其任何辅料过敏的患者禁用Perjeta。以上便是关于帕捷特_Perjeta服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对帕捷特_Perjeta有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。