维布妥昔单抗 的患者护理

安适利_Adcetris副作用有哪些？周围神经病变Adcetris治疗引起以感觉为主的周围神经病变，周围运动神经病变的病例也有报道。监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。过敏反应与输液反应Adcetris使用过程中会发生输液相关反应，包括过敏反应，在输液过程中要监测患者。如果发生过敏反应，立即永久停止使用Adcetris并进行适当的药物治疗。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。先前出现输液相关反应的患者应在后续输液前接受药物治疗。血液毒性Adcetris曾报道过致命和严重的发热性中性粒细胞减少症。延长的(≥1周）Adcetris可出现严重的中性粒细胞减少和3级或4级血小板减少或贫血。从第1周期开始，对接受Adcetris联合化疗治疗之前未经治疗的III期或IV期cHL或之前未经治疗的PTCL的患者使用G-CSF进行初级预防。在每次服用Adcetris之前监测全血计数。频繁监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测病人是否发烧。如果3级或4级中性粒细胞减少症发生，考虑剂量延迟、减少、停药，随后使用Adcetris剂量进行G-CSF预防。严重感染和机会性感染在使用Adcetris治疗的患者中，已报告严重感染和机会性感染，如肺炎、菌血症、败血症或败血症性休克（包括致命后果）。在治疗期间密切监测患者是否出现可能的细菌、真菌或病毒感染。肿瘤溶解综合征肿瘤快速增殖和高肿瘤负荷的患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险，应密切监测并采取适当措施。严重肾损害时毒性增加由于MMAE暴露较高，与肾功能正常的患者相比，严重肾功能损害患者发生3级不良反应的频率更高。避免在严重肾功能损害患者中使用Adcetris[肌酐清除率（CrCL）<30 mL/min]。中度或重度肝损伤时毒性增加与肝功能正常的患者相比，中度和重度肝损伤患者的3级不良反应和死亡率更高。患者应避免在中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝损伤患者中使用Adcetris。肝毒性在接受Adcetris治疗的患者中有发生致命和严重的肝毒性病例，与肝细胞损伤一致，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高和联合用药也可能增加风险。应监测患者肝酶和胆红素，出现新的、恶化的或复发性肝毒性的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。进行性多灶性白质脑病在Adcetris治疗的患者中，已报告了导致PML的JC病毒感染致死病例。除了Adcetris治疗外，其他可能的促发因素包括先前的治疗和可能导致免疫抑制的潜在疾病。对于任何疑似PML病例，保持Adcetris给药，如果确诊为PML，则停止Adcetris给药。肺毒性非感染性肺毒性的致命和严重事件，包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。监测患者的肺毒性体征和症状，包括咳嗽和呼吸困难。如果出现新的或恶化的肺部症状，在评估期间保持Adcetris剂量，直到症状改善。严重皮肤反应Adcetris已报告了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命和严重病例。如果发生SJS或TEN，停止Adcetris并给予适当的药物治疗。胃肠道并发症急性胰腺炎的致命和严重事件已有报道。其他致命和严重的胃肠道（GI）并发症包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、小肠结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和肠梗阻。先前存在胃肠道受累的淋巴瘤可能增加穿孔的风险。如果出现新的或恶化的胃肠道症状，包括严重腹痛，立即进行诊断评估并进行适当治疗。高血糖据报道，Adcetris治疗的患者出现了严重的高血糖事件，如新发高血糖、既往糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命后果）。在Adcetris单药治疗的研究中，8%的患者出现任何级别的高血糖，6%的患者出现3级或4级高血糖。任何级别或3级或4级的中位发病时间为1个月（范围0-10）。高血糖症在高体重指数或糖尿病患者中发生率更高。监测血糖，如果患者出现高血糖，根据临床指示服用抗高血糖药物。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。安适利_Adcetris用法用量是怎么样？经典型霍奇金淋巴瘤先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量为1.2 mg/kg，最多120 mg。每2周给药1次，最多12剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。经典型霍奇金淋巴瘤的巩固治疗：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。在自体造血干细胞移植后4-6周内或恢复后开始治疗。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。复发性经典型霍奇金淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。外周T细胞淋巴瘤其他CD30表达的外周T细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。皮肤T细胞淋巴瘤表达CD30的蕈样肉芽肿：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安适利_Adcetris靶点有哪些？安适利_Adcetris靶点包括：CD30安适利_Adcetris是否在中国上市？安适利_Adcetris是否在中国上市：是安适利_Adcetris医保报销条件有哪些？维布妥昔单抗目前尚未进入国家医保。安适利_Adcetris有哪些病不适用？Adcetris禁止与博莱霉素同时使用。

维布妥昔单抗_Brentuximab副作用有哪些？周围神经病变Adcetris治疗引起以感觉为主的周围神经病变，周围运动神经病变的病例也有报道。监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。过敏反应与输液反应Adcetris使用过程中会发生输液相关反应，包括过敏反应，在输液过程中要监测患者。如果发生过敏反应，立即永久停止使用Adcetris并进行适当的药物治疗。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。先前出现输液相关反应的患者应在后续输液前接受药物治疗。血液毒性Adcetris曾报道过致命和严重的发热性中性粒细胞减少症。延长的(≥1周）Adcetris可出现严重的中性粒细胞减少和3级或4级血小板减少或贫血。从第1周期开始，对接受Adcetris联合化疗治疗之前未经治疗的III期或IV期cHL或之前未经治疗的PTCL的患者使用G-CSF进行初级预防。在每次服用Adcetris之前监测全血计数。频繁监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测病人是否发烧。如果3级或4级中性粒细胞减少症发生，考虑剂量延迟、减少、停药，随后使用Adcetris剂量进行G-CSF预防。严重感染和机会性感染在使用Adcetris治疗的患者中，已报告严重感染和机会性感染，如肺炎、菌血症、败血症或败血症性休克（包括致命后果）。在治疗期间密切监测患者是否出现可能的细菌、真菌或病毒感染。肿瘤溶解综合征肿瘤快速增殖和高肿瘤负荷的患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险，应密切监测并采取适当措施。严重肾损害时毒性增加由于MMAE暴露较高，与肾功能正常的患者相比，严重肾功能损害患者发生3级不良反应的频率更高。避免在严重肾功能损害患者中使用Adcetris[肌酐清除率（CrCL）<30 mL/min]。中度或重度肝损伤时毒性增加与肝功能正常的患者相比，中度和重度肝损伤患者的3级不良反应和死亡率更高。患者应避免在中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝损伤患者中使用Adcetris。肝毒性在接受Adcetris治疗的患者中有发生致命和严重的肝毒性病例，与肝细胞损伤一致，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高和联合用药也可能增加风险。应监测患者肝酶和胆红素，出现新的、恶化的或复发性肝毒性的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。进行性多灶性白质脑病在Adcetris治疗的患者中，已报告了导致PML的JC病毒感染致死病例。除了Adcetris治疗外，其他可能的促发因素包括先前的治疗和可能导致免疫抑制的潜在疾病。对于任何疑似PML病例，保持Adcetris给药，如果确诊为PML，则停止Adcetris给药。肺毒性非感染性肺毒性的致命和严重事件，包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。监测患者的肺毒性体征和症状，包括咳嗽和呼吸困难。如果出现新的或恶化的肺部症状，在评估期间保持Adcetris剂量，直到症状改善。严重皮肤反应Adcetris已报告了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命和严重病例。如果发生SJS或TEN，停止Adcetris并给予适当的药物治疗。胃肠道并发症急性胰腺炎的致命和严重事件已有报道。其他致命和严重的胃肠道（GI）并发症包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、小肠结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和肠梗阻。先前存在胃肠道受累的淋巴瘤可能增加穿孔的风险。如果出现新的或恶化的胃肠道症状，包括严重腹痛，立即进行诊断评估并进行适当治疗。高血糖据报道，Adcetris治疗的患者出现了严重的高血糖事件，如新发高血糖、既往糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命后果）。在Adcetris单药治疗的研究中，8%的患者出现任何级别的高血糖，6%的患者出现3级或4级高血糖。任何级别或3级或4级的中位发病时间为1个月（范围0-10）。高血糖症在高体重指数或糖尿病患者中发生率更高。监测血糖，如果患者出现高血糖，根据临床指示服用抗高血糖药物。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。维布妥昔单抗_Brentuximab是否在中国上市？是维布妥昔单抗_Brentuximab适应症在国外获批有哪些？2011年8月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Adcetris治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。2017年11月9日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Adcetris用于治疗先前接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）和表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成年患者。2018年3月20日,美国食品和药物管理局（FDA）批准Adcetris联合化疗治疗先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者。2018年11月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Adcetris与CHP化疗（环磷酰胺、阿霉素、强的松）联合治疗先前未经治疗的成人系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和PTCL。2020年5月14日，武田维布妥昔单抗获得国家药监局批准上市，用于治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），这是国内获批的第2个抗体–药物偶联物（ADC）。维布妥昔单抗_Brentuximab是哪个公司？维布妥昔单抗_Brentuximab研发公司：武田维布妥昔单抗_Brentuximab有什么作用？维布妥昔单抗是一种ADC药物，该抗体是针对CD30的嵌合IgG1。小分子MMAE是一种微管破坏剂，MMAE通过连接体共价连接到抗体。非临床数据表明Adcetris的抗癌活性是由于ADC与表达CD30的细胞结合，随后ADC-CD30复合物内化，以及通过蛋白水解裂解释放MMAE。MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络，随后导致细胞周期停滞和细胞凋亡死亡。维布妥昔单抗_Brentuximab不良反应有哪些？经典型霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。

安适利副作用有哪些？经典型霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。安适利是什么靶向药？维布妥昔单抗由武田和西雅图遗传学公司共同开发，是一种ADC药物，于2011年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。维布妥昔单抗是由靶向CD30的单克隆抗体Brentuximab和微管破坏剂MMAE（monomethyl auristatin E）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络，随后导致细胞周期停滞和细胞凋亡死亡。安适利适应症国内获批有哪些？安适利适应症在国内获批包括：2021年4月16日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用维布妥昔单抗两项新适应症，用于治疗CD30阳性的既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或蕈样真菌病成人患者。安适利有什么功效？维布妥昔单抗是一种ADC药物，该抗体是针对CD30的嵌合IgG1。小分子MMAE是一种微管破坏剂，MMAE通过连接体共价连接到抗体。非临床数据表明Adcetris的抗癌活性是由于ADC与表达CD30的细胞结合，随后ADC-CD30复合物内化，以及通过蛋白水解裂解释放MMAE。MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络，随后导致细胞周期停滞和细胞凋亡死亡。安适利怎么服用？经典型霍奇金淋巴瘤先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量为1.2 mg/kg，最多120 mg。每2周给药1次，最多12剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。经典型霍奇金淋巴瘤的巩固治疗：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。在自体造血干细胞移植后4-6周内或恢复后开始治疗。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。复发性经典型霍奇金淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。外周T细胞淋巴瘤其他CD30表达的外周T细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。皮肤T细胞淋巴瘤表达CD30的蕈样肉芽肿：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

维布妥昔单抗副作用有哪些？周围神经病变Adcetris治疗引起以感觉为主的周围神经病变，周围运动神经病变的病例也有报道。监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。过敏反应与输液反应Adcetris使用过程中会发生输液相关反应，包括过敏反应，在输液过程中要监测患者。如果发生过敏反应，立即永久停止使用Adcetris并进行适当的药物治疗。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。先前出现输液相关反应的患者应在后续输液前接受药物治疗。血液毒性Adcetris曾报道过致命和严重的发热性中性粒细胞减少症。延长的(≥1周）Adcetris可出现严重的中性粒细胞减少和3级或4级血小板减少或贫血。从第1周期开始，对接受Adcetris联合化疗治疗之前未经治疗的III期或IV期cHL或之前未经治疗的PTCL的患者使用G-CSF进行初级预防。在每次服用Adcetris之前监测全血计数。频繁监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测病人是否发烧。如果3级或4级中性粒细胞减少症发生，考虑剂量延迟、减少、停药，随后使用Adcetris剂量进行G-CSF预防。严重感染和机会性感染在使用Adcetris治疗的患者中，已报告严重感染和机会性感染，如肺炎、菌血症、败血症或败血症性休克（包括致命后果）。在治疗期间密切监测患者是否出现可能的细菌、真菌或病毒感染。肿瘤溶解综合征肿瘤快速增殖和高肿瘤负荷的患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险，应密切监测并采取适当措施。严重肾损害时毒性增加由于MMAE暴露较高，与肾功能正常的患者相比，严重肾功能损害患者发生3级不良反应的频率更高。避免在严重肾功能损害患者中使用Adcetris[肌酐清除率（CrCL）<30 mL/min]。中度或重度肝损伤时毒性增加与肝功能正常的患者相比，中度和重度肝损伤患者的3级不良反应和死亡率更高。患者应避免在中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝损伤患者中使用Adcetris。肝毒性在接受Adcetris治疗的患者中有发生致命和严重的肝毒性病例，与肝细胞损伤一致，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高和联合用药也可能增加风险。应监测患者肝酶和胆红素，出现新的、恶化的或复发性肝毒性的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。进行性多灶性白质脑病在Adcetris治疗的患者中，已报告了导致PML的JC病毒感染致死病例。除了Adcetris治疗外，其他可能的促发因素包括先前的治疗和可能导致免疫抑制的潜在疾病。对于任何疑似PML病例，保持Adcetris给药，如果确诊为PML，则停止Adcetris给药。肺毒性非感染性肺毒性的致命和严重事件，包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。监测患者的肺毒性体征和症状，包括咳嗽和呼吸困难。如果出现新的或恶化的肺部症状，在评估期间保持Adcetris剂量，直到症状改善。严重皮肤反应Adcetris已报告了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命和严重病例。如果发生SJS或TEN，停止Adcetris并给予适当的药物治疗。胃肠道并发症急性胰腺炎的致命和严重事件已有报道。其他致命和严重的胃肠道（GI）并发症包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、小肠结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和肠梗阻。先前存在胃肠道受累的淋巴瘤可能增加穿孔的风险。如果出现新的或恶化的胃肠道症状，包括严重腹痛，立即进行诊断评估并进行适当治疗。高血糖据报道，Adcetris治疗的患者出现了严重的高血糖事件，如新发高血糖、既往糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命后果）。在Adcetris单药治疗的研究中，8%的患者出现任何级别的高血糖，6%的患者出现3级或4级高血糖。任何级别或3级或4级的中位发病时间为1个月（范围0-10）。高血糖症在高体重指数或糖尿病患者中发生率更高。监测血糖，如果患者出现高血糖，根据临床指示服用抗高血糖药物。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。维布妥昔单抗可以治疗什么病？维布妥昔单抗可以治疗的病包括：外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤维布妥昔单抗是否进入医保了？维布妥昔单抗是否进入医保：维布妥昔单抗，即Brentuximab、安适利、Adcetris、注射用维布妥昔单抗；本妥昔单抗尚未纳入国家医保范畴。维布妥昔单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。维布妥昔单抗不适用于哪些疾病？Adcetris禁止与博莱霉素同时使用。维布妥昔单抗怎么保存？将小瓶储存在2–8°C（36–46°F）的原始纸盒中，以防光线照射。

服用安适利_Adcetris发烧安适利_Adcetris的问世和普及，对于外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。安适利_Adcetris能够特异的靶向结合CD30细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC药物类药物。安适利_Adcetris，又被称为注射用维布妥昔单抗；本妥昔单抗、Brentuximab、维布妥昔单抗等，是由武田于2011-08-19推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。安适利_Adcetris的禁忌症Adcetris禁止与博莱霉素同时使用。安适利_Adcetris的不良反应经典型霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。安适利_Adcetris的用法用量经典型霍奇金淋巴瘤先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量为1.2 mg/kg，最多120 mg。每2周给药1次，最多12剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。经典型霍奇金淋巴瘤的巩固治疗：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。在自体造血干细胞移植后4-6周内或恢复后开始治疗。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。复发性经典型霍奇金淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。外周T细胞淋巴瘤其他CD30表达的外周T细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。皮肤T细胞淋巴瘤表达CD30的蕈样肉芽肿：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安适利_Adcetris的注意事项周围神经病变Adcetris治疗引起以感觉为主的周围神经病变，周围运动神经病变的病例也有报道。监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。过敏反应与输液反应Adcetris使用过程中会发生输液相关反应，包括过敏反应，在输液过程中要监测患者。如果发生过敏反应，立即永久停止使用Adcetris并进行适当的药物治疗。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。先前出现输液相关反应的患者应在后续输液前接受药物治疗。血液毒性Adcetris曾报道过致命和严重的发热性中性粒细胞减少症。延长的(≥1周）Adcetris可出现严重的中性粒细胞减少和3级或4级血小板减少或贫血。从第1周期开始，对接受Adcetris联合化疗治疗之前未经治疗的III期或IV期cHL或之前未经治疗的PTCL的患者使用G-CSF进行初级预防。在每次服用Adcetris之前监测全血计数。频繁监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测病人是否发烧。如果3级或4级中性粒细胞减少症发生，考虑剂量延迟、减少、停药，随后使用Adcetris剂量进行G-CSF预防。严重感染和机会性感染在使用Adcetris治疗的患者中，已报告严重感染和机会性感染，如肺炎、菌血症、败血症或败血症性休克（包括致命后果）。在治疗期间密切监测患者是否出现可能的细菌、真菌或病毒感染。肿瘤溶解综合征肿瘤快速增殖和高肿瘤负荷的患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险，应密切监测并采取适当措施。严重肾损害时毒性增加由于MMAE暴露较高，与肾功能正常的患者相比，严重肾功能损害患者发生3级不良反应的频率更高。避免在严重肾功能损害患者中使用Adcetris[肌酐清除率（CrCL）<30 mL/min]。中度或重度肝损伤时毒性增加与肝功能正常的患者相比，中度和重度肝损伤患者的3级不良反应和死亡率更高。患者应避免在中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝损伤患者中使用Adcetris。肝毒性在接受Adcetris治疗的患者中有发生致命和严重的肝毒性病例，与肝细胞损伤一致，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高和联合用药也可能增加风险。应监测患者肝酶和胆红素，出现新的、恶化的或复发性肝毒性的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。进行性多灶性白质脑病在Adcetris治疗的患者中，已报告了导致PML的JC病毒感染致死病例。除了Adcetris治疗外，其他可能的促发因素包括先前的治疗和可能导致免疫抑制的潜在疾病。对于任何疑似PML病例，保持Adcetris给药，如果确诊为PML，则停止Adcetris给药。肺毒性非感染性肺毒性的致命和严重事件，包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。监测患者的肺毒性体征和症状，包括咳嗽和呼吸困难。如果出现新的或恶化的肺部症状，在评估期间保持Adcetris剂量，直到症状改善。严重皮肤反应Adcetris已报告了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命和严重病例。如果发生SJS或TEN，停止Adcetris并给予适当的药物治疗。胃肠道并发症急性胰腺炎的致命和严重事件已有报道。其他致命和严重的胃肠道（GI）并发症包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、小肠结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和肠梗阻。先前存在胃肠道受累的淋巴瘤可能增加穿孔的风险。如果出现新的或恶化的胃肠道症状，包括严重腹痛，立即进行诊断评估并进行适当治疗。高血糖据报道，Adcetris治疗的患者出现了严重的高血糖事件，如新发高血糖、既往糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命后果）。在Adcetris单药治疗的研究中，8%的患者出现任何级别的高血糖，6%的患者出现3级或4级高血糖。任何级别或3级或4级的中位发病时间为1个月（范围0-10）。高血糖症在高体重指数或糖尿病患者中发生率更高。监测血糖，如果患者出现高血糖，根据临床指示服用抗高血糖药物。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用安适利_Adcetris时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对安适利_Adcetris有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。维布妥昔单抗_Brentuximab，又被称为安适利、注射用维布妥昔单抗；本妥昔单抗等，是由武田于2011-08-19推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用维布妥昔单抗_Brentuximab发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。维布妥昔单抗_Brentuximab的特殊人群妊娠期患者根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。哺乳期患者没有关于母乳中存在维布妥昔单抗、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。由于Adcetris母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，包括细胞减少和神经或胃肠道毒性，因此建议患者在Adcetris治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Adcetris在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维布妥昔单抗_Brentuximab的不良反应经典型霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。维布妥昔单抗_Brentuximab的禁忌症Adcetris禁止与博莱霉素同时使用。维布妥昔单抗_Brentuximab的注意事项周围神经病变Adcetris治疗引起以感觉为主的周围神经病变，周围运动神经病变的病例也有报道。监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。过敏反应与输液反应Adcetris使用过程中会发生输液相关反应，包括过敏反应，在输液过程中要监测患者。如果发生过敏反应，立即永久停止使用Adcetris并进行适当的药物治疗。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。先前出现输液相关反应的患者应在后续输液前接受药物治疗。血液毒性Adcetris曾报道过致命和严重的发热性中性粒细胞减少症。延长的(≥1周）Adcetris可出现严重的中性粒细胞减少和3级或4级血小板减少或贫血。从第1周期开始，对接受Adcetris联合化疗治疗之前未经治疗的III期或IV期cHL或之前未经治疗的PTCL的患者使用G-CSF进行初级预防。在每次服用Adcetris之前监测全血计数。频繁监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测病人是否发烧。如果3级或4级中性粒细胞减少症发生，考虑剂量延迟、减少、停药，随后使用Adcetris剂量进行G-CSF预防。严重感染和机会性感染在使用Adcetris治疗的患者中，已报告严重感染和机会性感染，如肺炎、菌血症、败血症或败血症性休克（包括致命后果）。在治疗期间密切监测患者是否出现可能的细菌、真菌或病毒感染。肿瘤溶解综合征肿瘤快速增殖和高肿瘤负荷的患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险，应密切监测并采取适当措施。严重肾损害时毒性增加由于MMAE暴露较高，与肾功能正常的患者相比，严重肾功能损害患者发生3级不良反应的频率更高。避免在严重肾功能损害患者中使用Adcetris[肌酐清除率（CrCL）<30 mL/min]。中度或重度肝损伤时毒性增加与肝功能正常的患者相比，中度和重度肝损伤患者的3级不良反应和死亡率更高。患者应避免在中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝损伤患者中使用Adcetris。肝毒性在接受Adcetris治疗的患者中有发生致命和严重的肝毒性病例，与肝细胞损伤一致，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高和联合用药也可能增加风险。应监测患者肝酶和胆红素，出现新的、恶化的或复发性肝毒性的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。进行性多灶性白质脑病在Adcetris治疗的患者中，已报告了导致PML的JC病毒感染致死病例。除了Adcetris治疗外，其他可能的促发因素包括先前的治疗和可能导致免疫抑制的潜在疾病。对于任何疑似PML病例，保持Adcetris给药，如果确诊为PML，则停止Adcetris给药。肺毒性非感染性肺毒性的致命和严重事件，包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。监测患者的肺毒性体征和症状，包括咳嗽和呼吸困难。如果出现新的或恶化的肺部症状，在评估期间保持Adcetris剂量，直到症状改善。严重皮肤反应Adcetris已报告了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命和严重病例。如果发生SJS或TEN，停止Adcetris并给予适当的药物治疗。胃肠道并发症急性胰腺炎的致命和严重事件已有报道。其他致命和严重的胃肠道（GI）并发症包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、小肠结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和肠梗阻。先前存在胃肠道受累的淋巴瘤可能增加穿孔的风险。如果出现新的或恶化的胃肠道症状，包括严重腹痛，立即进行诊断评估并进行适当治疗。高血糖据报道，Adcetris治疗的患者出现了严重的高血糖事件，如新发高血糖、既往糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命后果）。在Adcetris单药治疗的研究中，8%的患者出现任何级别的高血糖，6%的患者出现3级或4级高血糖。任何级别或3级或4级的中位发病时间为1个月（范围0-10）。高血糖症在高体重指数或糖尿病患者中发生率更高。监测血糖，如果患者出现高血糖，根据临床指示服用抗高血糖药物。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。以上就是服用维布妥昔单抗_Brentuximab发烧的全部内容。在维布妥昔单抗_Brentuximab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解维布妥昔单抗_Brentuximab说明书、维布妥昔单抗_Brentuximab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用安适利发烧安适利能够特异的靶向结合注射用维布妥昔单抗；本妥昔单抗、维布妥昔单抗、Brentuximab、Adcetris细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于ADC药物类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。安适利的问世对于外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。安适利的用法用量经典型霍奇金淋巴瘤先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量为1.2 mg/kg，最多120 mg。每2周给药1次，最多12剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。经典型霍奇金淋巴瘤的巩固治疗：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。在自体造血干细胞移植后4-6周内或恢复后开始治疗。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。复发性经典型霍奇金淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。外周T细胞淋巴瘤其他CD30表达的外周T细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。皮肤T细胞淋巴瘤表达CD30的蕈样肉芽肿：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安适利的作用原理维布妥昔单抗是一种ADC药物，该抗体是针对CD30的嵌合IgG1。小分子MMAE是一种微管破坏剂，MMAE通过连接体共价连接到抗体。非临床数据表明Adcetris的抗癌活性是由于ADC与表达CD30的细胞结合，随后ADC-CD30复合物内化，以及通过蛋白水解裂解释放MMAE。MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络，随后导致细胞周期停滞和细胞凋亡死亡。安适利的贮藏将小瓶储存在2–8°C（36–46°F）的原始纸盒中，以防光线照射。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待安适利靶向治疗，如果安适利靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

维布妥昔单抗，又被称为安适利、注射用维布妥昔单抗；本妥昔单抗、Adcetris、Brentuximab等，是由武田于2011-08-19推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维布妥昔单抗能够特异的靶向结合CD30细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC药物类药物。服用维布妥昔单抗发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。维布妥昔单抗的注意事项周围神经病变Adcetris治疗引起以感觉为主的周围神经病变，周围运动神经病变的病例也有报道。监测患者的神经病变症状，如感觉减退、感觉亢进、感觉异常、不适、烧灼感、神经病理性疼痛或虚弱。出现新的或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。过敏反应与输液反应Adcetris使用过程中会发生输液相关反应，包括过敏反应，在输液过程中要监测患者。如果发生过敏反应，立即永久停止使用Adcetris并进行适当的药物治疗。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。先前出现输液相关反应的患者应在后续输液前接受药物治疗。血液毒性Adcetris曾报道过致命和严重的发热性中性粒细胞减少症。延长的(≥1周）Adcetris可出现严重的中性粒细胞减少和3级或4级血小板减少或贫血。从第1周期开始，对接受Adcetris联合化疗治疗之前未经治疗的III期或IV期cHL或之前未经治疗的PTCL的患者使用G-CSF进行初级预防。在每次服用Adcetris之前监测全血计数。频繁监测3级或4级中性粒细胞减少症患者。监测病人是否发烧。如果3级或4级中性粒细胞减少症发生，考虑剂量延迟、减少、停药，随后使用Adcetris剂量进行G-CSF预防。严重感染和机会性感染在使用Adcetris治疗的患者中，已报告严重感染和机会性感染，如肺炎、菌血症、败血症或败血症性休克（包括致命后果）。在治疗期间密切监测患者是否出现可能的细菌、真菌或病毒感染。肿瘤溶解综合征肿瘤快速增殖和高肿瘤负荷的患者可能增加肿瘤溶解综合征的风险，应密切监测并采取适当措施。严重肾损害时毒性增加由于MMAE暴露较高，与肾功能正常的患者相比，严重肾功能损害患者发生3级不良反应的频率更高。避免在严重肾功能损害患者中使用Adcetris[肌酐清除率（CrCL）<30 mL/min]。中度或重度肝损伤时毒性增加与肝功能正常的患者相比，中度和重度肝损伤患者的3级不良反应和死亡率更高。患者应避免在中度（Child-Pugh B）或重度（Child-Pugh C）肝损伤患者中使用Adcetris。肝毒性在接受Adcetris治疗的患者中有发生致命和严重的肝毒性病例，与肝细胞损伤一致，包括转氨酶和/或胆红素升高。既往存在的肝病、基线肝酶升高和联合用药也可能增加风险。应监测患者肝酶和胆红素，出现新的、恶化的或复发性肝毒性的患者可能需要延迟、改变剂量或停用Adcetris。进行性多灶性白质脑病在Adcetris治疗的患者中，已报告了导致PML的JC病毒感染致死病例。除了Adcetris治疗外，其他可能的促发因素包括先前的治疗和可能导致免疫抑制的潜在疾病。对于任何疑似PML病例，保持Adcetris给药，如果确诊为PML，则停止Adcetris给药。肺毒性非感染性肺毒性的致命和严重事件，包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。监测患者的肺毒性体征和症状，包括咳嗽和呼吸困难。如果出现新的或恶化的肺部症状，在评估期间保持Adcetris剂量，直到症状改善。严重皮肤反应Adcetris已报告了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命和严重病例。如果发生SJS或TEN，停止Adcetris并给予适当的药物治疗。胃肠道并发症急性胰腺炎的致命和严重事件已有报道。其他致命和严重的胃肠道（GI）并发症包括穿孔、出血、糜烂、溃疡、肠梗阻、小肠结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎和肠梗阻。先前存在胃肠道受累的淋巴瘤可能增加穿孔的风险。如果出现新的或恶化的胃肠道症状，包括严重腹痛，立即进行诊断评估并进行适当治疗。高血糖据报道，Adcetris治疗的患者出现了严重的高血糖事件，如新发高血糖、既往糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命后果）。在Adcetris单药治疗的研究中，8%的患者出现任何级别的高血糖，6%的患者出现3级或4级高血糖。任何级别或3级或4级的中位发病时间为1个月（范围0-10）。高血糖症在高体重指数或糖尿病患者中发生率更高。监测血糖，如果患者出现高血糖，根据临床指示服用抗高血糖药物。胚胎-胎儿毒性根据作用机制和在动物研究，Adcetris给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。目前还没有对孕妇使用Adcetris进行充分和良好的对照研究。在动物繁殖研究中，维布妥昔单抗导致胚胎-胎儿毒性，包括胚胎存活率显著降低，以及母体暴露时的胎儿畸形，与每三周1.8 mg/kg的临床剂量相似。建议具有生殖潜力的女性在Adcetris治疗期间以及在最终剂量Adcetris后至少6个月内避免怀孕。维布妥昔单抗的不良反应经典型霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。维布妥昔单抗在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时维布妥昔单抗使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解维布妥昔单抗医保、维布妥昔单抗耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

安适利_Adcetris的适应证经典型霍奇金淋巴瘤Adcetris适用于先前未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤成年患者，与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪联合使用。Adcetris适用于自体干细胞移植巩固治疗后，具有高复发或进展风险的经典型霍奇金淋巴瘤。Adcetris适用于自体造血干细胞移植（auto-HSCT）失败后或非auto-HSCT候选患者中至少两种先前的多药化疗方案失败的经典霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤Adcetris适用于与环磷酰胺、阿霉素和强的松联合治疗之前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤。Adcetris适用于至少一种先前的多药化疗方案失败后的成人系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。皮肤间变性大细胞淋巴瘤Adcetris适用于先前接受过全身治疗的皮肤间变性大细胞淋巴瘤。外周T细胞淋巴瘤Adcetris适用于表达CD30的外周T细胞淋巴瘤的成人患者，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和其他外周T细胞淋巴瘤成人患者。皮肤T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿Adcetris适用于CD30表达的蕈样肉芽肿的成年患者。安适利_Adcetris是适用于外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。安适利_Adcetris的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。安适利_Adcetris的用法用量经典型霍奇金淋巴瘤先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量为1.2 mg/kg，最多120 mg。每2周给药1次，最多12剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。经典型霍奇金淋巴瘤的巩固治疗：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。在自体造血干细胞移植后4-6周内或恢复后开始治疗。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。复发性经典型霍奇金淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。外周T细胞淋巴瘤其他CD30表达的外周T细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。皮肤T细胞淋巴瘤表达CD30的蕈样肉芽肿：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。通过安适利_Adcetris的副作用是什么的介绍，相信大家对于“安适利_Adcetris的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在安适利_Adcetris治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解安适利_Adcetris说明书、安适利_Adcetris价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

维布妥昔单抗_Brentuximab，又被称为安适利、Adcetris、注射用维布妥昔单抗；本妥昔单抗等，是由武田于2011-08-19推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维布妥昔单抗_Brentuximab的问世对于外周T细胞淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，经典型霍奇金淋巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。维布妥昔单抗_Brentuximab的用法用量经典型霍奇金淋巴瘤先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量为1.2 mg/kg，最多120 mg。每2周给药1次，最多12剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。经典型霍奇金淋巴瘤的巩固治疗：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。在自体造血干细胞移植后4-6周内或恢复后开始治疗。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。复发性经典型霍奇金淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非霍奇金淋巴瘤系统性间变性大细胞淋巴瘤先前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。外周T细胞淋巴瘤其他CD30表达的外周T细胞淋巴瘤：联合化疗，推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，每次化疗周期内6至8剂。皮肤T细胞淋巴瘤表达CD30的蕈样肉芽肿：推荐剂量1.8 mg/kg，最多剂量为180 mg。每3周给药1次，最多16剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。维布妥昔单抗_Brentuximab的不良反应经典型霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。非霍奇金淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。外周T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应为周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口炎、淋巴细胞减少和粘膜炎。通过上述信息介绍，相信大家对于维布妥昔单抗_Brentuximab的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于维布妥昔单抗_Brentuximab资讯，可以继续关注我们。