培唑帕尼 的患者护理

维全特_Votrient副作用有哪些？肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。维全特_Votrient用法用量是怎么样？肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。维全特_Votrient靶点有哪些？维全特_Votrient靶点包括：KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3维全特_Votrient是否在中国上市？维全特_Votrient是否在中国上市：是维全特_Votrient医保报销条件有哪些？2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗维全特_Votrient有哪些病不适用？暂无

培唑帕尼_Pazopanib副作用有哪些？肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼_Pazopanib是否在中国上市？是培唑帕尼_Pazopanib适应症在国外获批有哪些？2009 年 10 月 20 日，FDA批准 Votrient (Pazopanib) 用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者，这是一种肾癌。2012 年 4 月 26 日，FDA批准 Votrient（帕唑帕尼）用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。 软组织肉瘤是一种始于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的癌症。培唑帕尼_Pazopanib是哪个公司？培唑帕尼_Pazopanib研发公司：罗氏培唑帕尼_Pazopanib有什么作用？帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。培唑帕尼_Pazopanib不良反应有哪些？肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。

维全特副作用有哪些？肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。维全特是什么靶向药？帕唑帕尼（Pazopanib）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3，是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。维全特适应症国内获批有哪些？维全特适应症在国内获批包括： 2017年3月3日，国家食品药品监督管理局（CFDA）批准维全特（培唑帕尼）在中国上市，用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼（维全特）的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。维全特有什么功效？帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。维全特怎么服用？肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。

培唑帕尼副作用有哪些？肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼可以治疗什么病？培唑帕尼可以治疗的病包括：肾癌，软组织肉瘤培唑帕尼是否进入医保了？培唑帕尼是否进入医保：近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。培唑帕尼不适用于哪些疾病？暂无培唑帕尼怎么保存？储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F），允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。

服用维全特_Votrient发烧维全特_Votrient的问世和普及，对于肾癌，软组织肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。维全特_Votrient能够特异的靶向结合KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。维全特_Votrient，又被称为培唑帕尼片；帕唑帕尼、Pazopanib、培唑帕尼等，是由罗氏于2009-10-19推出的一款针对肾癌，软组织肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。维全特_Votrient的禁忌症暂无维全特_Votrient的不良反应肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。维全特_Votrient的用法用量肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。维全特_Votrient的注意事项肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用维全特_Votrient时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对维全特_Votrient有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。培唑帕尼_Pazopanib，又被称为维全特、培唑帕尼片；帕唑帕尼等，是由罗氏于2009-10-19推出的一款针对肾癌，软组织肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用培唑帕尼_Pazopanib发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。培唑帕尼_Pazopanib的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。培唑帕尼_Pazopanib的不良反应肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。培唑帕尼_Pazopanib的禁忌症暂无培唑帕尼_Pazopanib的注意事项肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。以上就是服用培唑帕尼_Pazopanib发烧的全部内容。在培唑帕尼_Pazopanib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解培唑帕尼_Pazopanib说明书、培唑帕尼_Pazopanib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用维全特发烧维全特能够特异的靶向结合培唑帕尼片；帕唑帕尼、培唑帕尼、Pazopanib、Votrient细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。维全特的问世对于肾癌，软组织肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是肾癌，软组织肉瘤本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。维全特的用法用量肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。维全特的作用原理帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。维全特的贮藏储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F），允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待维全特靶向治疗，如果维全特靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

培唑帕尼，又被称为维全特、培唑帕尼片；帕唑帕尼、Votrient、Pazopanib等，是由罗氏于2009-10-19推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。培唑帕尼能够特异的靶向结合KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。服用培唑帕尼发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。培唑帕尼的注意事项肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼的不良反应肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。培唑帕尼在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时培唑帕尼使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解培唑帕尼医保、培唑帕尼耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

维全特_Votrient的适应证肾癌 Votrient 适用于治疗成人晚期肾细胞癌 (RCC)。软组织肉瘤 Votrient 适用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤 (STS) 的成人患者。使用限制：尚未证明 Votrient 治疗脂肪细胞 STS 或胃肠道间质瘤患者的疗效。维全特_Votrient是适用于肾癌，软组织肉瘤的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。维全特_Votrient的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。维全特_Votrient的用法用量肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。通过维全特_Votrient的副作用是什么的介绍，相信大家对于“维全特_Votrient的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在维全特_Votrient治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解维全特_Votrient说明书、维全特_Votrient价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

培唑帕尼_Pazopanib，又被称为维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼等，是由罗氏于2009-10-19推出的一款针对肾癌，软组织肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。培唑帕尼_Pazopanib的问世对于肾癌，软组织肉瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。培唑帕尼_Pazopanib的用法用量肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。培唑帕尼_Pazopanib的不良反应肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。通过上述信息介绍，相信大家对于培唑帕尼_Pazopanib的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于培唑帕尼_Pazopanib资讯，可以继续关注我们。