培唑帕尼 的价格医保

培唑帕尼_Pazopanib靶向药价格是多少？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。培唑帕尼_Pazopanib特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。培唑帕尼_Pazopanib服用后全身无力怎么办？服用培唑帕尼_Pazopanib后，若出现不良反应应及时和主治医生沟通及治疗。以下是培唑帕尼_Pazopanib注意事项：肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼_Pazopanib靶点有哪几个？培唑帕尼_Pazopanib靶点有KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3。培唑帕尼_Pazopanib一瓶多少钱？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。培唑帕尼_Pazopanib属于医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。培唑帕尼_Pazopanib什么时候进入医保？培唑帕尼_Pazopanib进入医保时间：2021-03-01。培唑帕尼_Pazopanib报销条件只要所报适应症在医保目录之内，即可报销，只是报销比例每一种适应症和每一种靶向药都有所不同。以下是具体医保批准培唑帕尼_Pazopanib适应症：2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗

维全特需不需要冷藏？储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F），允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。维全特有什么副作用？肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。维全特怎么吃？维全特的用法用量需要在医生的指导下服用，请勿盲目私自服用。以下是维全特用量用法，仅供参考：肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。维全特上市时间是什么时候？维全特上市时间：2009-10-19。维全特属于医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维全特一支多少钱？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。妊娠期女性吃维全特需要注意什么？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。维全特医保报销范围只要所报适应症在《医保目录》批准之内，即可医保报销。以下是《医保目录》批准适应症：2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗

培唑帕尼不良反应的处理方案有哪些？如果在服用培唑帕尼出现不良反应，应及时和主治医生沟通，及时处理。以下是培唑帕尼的注意事项，仅供参考：肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼是什么公司研发的？培唑帕尼的研发公司是罗氏。培唑帕尼是什么药？帕唑帕尼（Pazopanib）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3，是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。培唑帕尼在国内可以治疗什么癌症？ 2017年3月3日，国家食品药品监督管理局（CFDA）批准维全特（培唑帕尼）在中国上市，用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼（维全特）的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。培唑帕尼属于医保吗？只要被《医保目录》纳入的，都属于医保报销药，不过每一种靶向药不同的适应症，有的已被纳入《医保目录》内，有的还未被纳入。以下是培唑帕尼医保所纳入的适应症：2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗培唑帕尼的作用是什么？帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。培唑帕尼怎么服用？培唑帕尼的用法用量需要在医嘱下服用，请勿私自服用，应为每一位患者病情并不相同，有的服用次数和服用量都各不相同。以下是培唑帕尼用法用量，仅供参考：肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。培唑帕尼靶点有哪几种？培唑帕尼靶点：KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3。培唑帕尼还有什么名字？培唑帕尼别名有培唑帕尼片；帕唑帕尼。

维全特_Votrient副作用及处理办法肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。维全特_Votrient列入医保目录了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维全特_Votrient吃法与用量肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。维全特_Votrient是哪家公司研发？维全特_Votrient研发公司是罗氏维全特_Votrient是靶向药吗？维全特_Votrient是靶向药。帕唑帕尼（Pazopanib）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3，是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。维全特_Votrient在国内上市吗？维全特_Votrient是否在国内上市：是。维全特_Votrient在国外批准适应症有哪些？2009 年 10 月 20 日，FDA批准 Votrient (Pazopanib) 用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者，这是一种肾癌。2012 年 4 月 26 日，FDA批准 Votrient（帕唑帕尼）用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。 软组织肉瘤是一种始于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的癌症。维全特_Votrient售价是多少？维全特_Votrient每个地方价格有所差别，以下为具体价格，仅供参考：在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。维全特_Votrient有什么禁忌症？暂无

培唑帕尼_Pazopanib作用大怎么办？肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼_Pazopanib的功效帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。培唑帕尼_Pazopanib在中国有得卖吗？培唑帕尼_Pazopanib是否在中国上市：是。培唑帕尼_Pazopanib进医保目录了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。培唑帕尼_Pazopanib副作用神经疼怎么办？服用培唑帕尼_Pazopanib有不良反应，应及时和主治医生联系，及时治疗。以下是培唑帕尼_Pazopanib的注意事项，仅供参考：肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 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由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。培唑帕尼_Pazopanib可以治疗什么疾病？培唑帕尼_Pazopanib可以治疗肾癌，软组织肉瘤。培唑帕尼_Pazopanib售价是多少？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。培唑帕尼_Pazopanib靶点有哪些？培唑帕尼_Pazopanib靶点有KIT，PDGFRβ，VEGFR1，PDGFRα，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR3。培唑帕尼_Pazopanib特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。

维全特导致腹泻怎么办？维全特服用期间，如出现不良反应应及时和主治医生联系，及时治疗。以下是服用维全特的注意事项及处理办法，仅供参考：肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。维全特进医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维全特用法用量肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。维全特可以治肾癌，软组织肉瘤吗？维全特可以治疗肾癌，软组织肉瘤。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。维全特售价是多少？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。小孩吃维全特需要注意什么？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。维全特成分是什么？维全特药品成分：Pazopanib。维全特医保报销范围只有在医保所批准的适应症才是医保报销范围，以下是医保批准维全特适应症：2021年3月1日，帕唑帕尼（维全特）被纳入医保乙类报销目录，限用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和既往接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗维全特是什么公司？维全特研发公司是罗氏。

培唑帕尼是饭前吃还是饭后吃？培唑帕尼的吃法，需要根据医嘱和说明书规定，以下是培唑帕尼用法用量，仅供参考：肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。培唑帕尼还有什么名字？培唑帕尼别名有培唑帕尼片；帕唑帕尼。培唑帕尼的适应症有哪些？肾癌 Votrient 适用于治疗成人晚期肾细胞癌 (RCC)。软组织肉瘤 Votrient 适用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤 (STS) 的成人患者。使用限制：尚未证明 Votrient 治疗脂肪细胞 STS 或胃肠道间质瘤患者的疗效。培唑帕尼副作用有哪些？肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。培唑帕尼售价是多少？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。培唑帕尼进医保目录了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。培唑帕尼在中国上市的时间是什么时候？培唑帕尼在中国上市时间：2017-03-03。

培唑帕尼_Pazopanib价格是多少？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。培唑帕尼_Pazopanib外国批准适应症有哪些？2009 年 10 月 20 日，FDA批准 Votrient (Pazopanib) 用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者，这是一种肾癌。2012 年 4 月 26 日，FDA批准 Votrient（帕唑帕尼）用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。 软组织肉瘤是一种始于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的癌症。培唑帕尼_Pazopanib使用方法是什么？肾癌Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。软组织肉瘤Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。培唑帕尼_Pazopanib的副作用肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。培唑帕尼_Pazopanib适应症国内批准有哪些？ 2017年3月3日，国家食品药品监督管理局（CFDA）批准维全特（培唑帕尼）在中国上市，用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼（维全特）的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。培唑帕尼_Pazopanib会进医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。培唑帕尼_Pazopanib价格是多少？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。培唑帕尼_Pazopanib浑身不舒服怎么办？若在服用培唑帕尼_Pazopanib期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是培唑帕尼_Pazopanib注意事项：肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。

维全特有副作用怎么处理？当在服用维全特时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是维全特注意事项：肝毒性使用过程中，报道过药物诱导肝毒性事件，包括AST或ALT升高，总胆红素升高。在第 3、5、7 和 9 周； 在第 3 个月和第 4 个月根据基线水平监测肝脏指标，之后根据临床指标定期进行检查。 对 ALT 升高的患者增加监测频率至每周一次，直到 ALT 恢复到 1 级或基线， 不给 Votrient 并以降低的剂量恢复给药并持续每周监测共 8 周，或永久终止Votrient，保持每周监测的频率直至根据肝毒性得到缓解。Gilbert综合征Votrient是一种尿苷二磷酸 (UDP)-葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (UGT1A1) 抑制剂，治疗期间有Gilbert综合征患者可能发生轻度、间接（非结合）高胆红素血症。 在仅有轻度间接高胆红素血症称为 Gilbert 综合征的患者中，若 ALT > 3 × ULN ，应该进行适当的管理。QT 延长和尖端扭转型室速接受Votrient治疗的患者可能出现尖端扭转型室性心动过速和QT延长。监测有发生QTc 延长风险的患者，包括有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药或其他可能延长 QT 间期的药物的患者，以及有相关先天性心脏病的患者。根据临床指标时在基线水平监测 ECG 和电解质（例如，钙、镁、钾）。 在开始 Votrient 治疗之前和治疗期间缓解低钾血症、低镁血症和低钙血症。 心脏功能障碍接受Votrient治疗的患者出现心脏功能障碍，包括左心室射血分数 (LVEF) 降低和充血性心力衰竭。监测血压并酌情处理， 监测充血性心力衰竭的临床体征或症状， 对有心功能不全风险的患者进行 LVEF 基线监测和定期评估，包括使用过蒽环类药物的暴露量。 根据心功能不全的严重程度不给或永久停用 Votrient。出血事件接受Votrient治疗的患者中发生过致命性出血，最常见的出血事件是血尿、鼻衄、咯血 和直肠出血。 根据出血事件的严重程度，不给Votrient并以减少的剂量恢复用药或永久停药。动脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，出现过致命的动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞或缺血，脑血管意外，短暂性脑缺血发作。如果发生动脉血栓栓塞事件，永久停用Votrient。静脉血栓栓塞接受Votrient治疗的患者中，发生过静脉血栓栓塞事件，包括静脉血栓形成和致命性肺栓塞 (PE)。监测 VTE 和 PE 的体征和症状。根据静脉血栓栓塞事件的严重程度，不给Votrient，然后以相同剂量恢复或永久停药。血栓性微血管病在Votrient作为单一疗法、与贝伐单抗联用以及与拓扑替康联用的临床试验中，发生了血栓性微血管病 (TMA)，包括血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和溶血性尿毒症综合征 (HUS)。 Votrient 不适用于与其他药物联合使用。根据临床指标进行管理，并监测 TMA 的体征和症状。 在发生 TMA 的患者中永久终止 Votrient。胃肠道穿孔和瘘管接受Votrient 治疗的 患者中 发生了胃肠道穿孔或瘘管。监测胃肠道穿孔或瘘管的体征和症状， 在 2 或 3 级胃肠瘘的情况下不给Votrient，并根据医学判断决定是否恢复给药。 在胃肠道穿孔或 4 级胃肠瘘的情况下永久终止Votrient。间质性肺病/肺炎Votrient的临床试验报告了间质性肺病 (ILD)/肺炎，这可能是致命的。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状。 在发生 ILD 或肺炎患者中永久终止Votrient。后部可逆性脑病综合征据报道，接受Votrient治疗的患者出现后部可逆性脑病综合征 (PRES)，可能是致命的。 PRES 是一种神经系统疾病，可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统障碍。 可能存在轻度至重度高血压。 通过磁共振成像确认 PRES 的诊断，在发生 PRES 的患者中永久终止 Votrient。高血压在接受Votrient治疗的患者中观察到高血压（收缩压 ≥ 150 mmHg 或舒张压 ≥ 100 mmHg）和高血压危象。不要在未得到控制的高血压患者中启动Votrient。 在开始使用Votrient 之前稳定血压。 根据临床指征监测血压，并酌情启动和调整抗高血压治疗。 根据高血压的严重程度不给药，减低剂量恢复给药或永久终止。伤口愈合受损的风险接受抑制 VEGF 信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。 因此，Votrient有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少 1 周停用Votrient。 在大手术后至少 2 周内不要给药，直到伤口充分愈合。 伤口愈合并发症解决后恢复Votrient 用药的安全性尚未确定。甲状腺功能减退症在接受 Votrient治疗 的 患者中， 发生了甲状腺功能减退症，根据 TSH 升高和 T4 下降同时证实 。 根据临床指征在治疗期间监测甲状腺基线水平并酌情处理甲状腺功能减退症。蛋白尿在接受Votrient治疗患者中，发生了蛋白尿和肾病综合征。在治疗期间定期进行尿液分析和检测基线水平，并根据临床指示跟踪测量 24 小时尿蛋白。停止 Votrient给药，之后根据蛋白尿的严重程度减低剂量恢复给药或永久停止。 肾病综合征患者停止治疗。肿瘤溶解综合征在用Votrient患者中，曾报道肿瘤溶解综合征 (TLS) 病例，包括致命病例。 如果患者的肿瘤生长迅速、肿瘤负荷高、肾功能不全或脱水，则患者可能有发生 TLS 的风险。 密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，并根据临床指征进行治疗。感染已报道过严重感染（有或没有中性粒细胞减少症），包括一些具有致命后果的感染。 监测患者的感染迹象和症状。 立即进行适当的抗感染治疗，并考虑对严重感染中断或终止Votrient。使用其他癌症疗法增加毒性Votrient不适用于与其他药物联合使用。 由于毒性和死亡率增加，Votrient联合培美曲塞和拉帕替尼的临床试验提前终止， 观察到的致命毒性包括肺出血、胃肠道出血和猝死。 这些方案尚未确定安全有效的联用剂量。发育器官的毒性增加尚未确定Votrient在儿科患者中的安全性和有效性。Votrient 不适用于儿科患者， 根据其作用机制，帕唑帕尼可能对出生后早期发育过程中的器官生长和成熟产生严重影响。Votrient可能对儿科患者的器官发育造成严重的不良影响，特别是对 2 岁以下的患者。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Votrient会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性用药对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Votrient治疗期间和最后一剂Votrient后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在Votrient治疗期间和停药后至少2周内使用有效避孕。维全特禁忌症有哪一些？暂无维全特价格需要多少钱一支？在国外，帕唑帕尼200mg*120粒的参考售价大约是15,206美元，折合成人民币是97992元左右。目前国内已经上市了帕唑帕尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒400mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在8160元左右，一盒200mg*30粒帕唑帕尼的价格大概是在4800元左右。维全特药名叫什么？维全特药品中文名叫。维全特还叫培唑帕尼片；帕唑帕尼。维全特是什么类型靶向药？维全特药物类型：抑制剂。维全特需要放在多少度下？储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F），允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。维全特会进医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维全特国外适应症是哪些？2009 年 10 月 20 日，FDA批准 Votrient (Pazopanib) 用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 患者，这是一种肾癌。2012 年 4 月 26 日，FDA批准 Votrient（帕唑帕尼）用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。 软组织肉瘤是一种始于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的癌症。维全特对肾癌，软组织肉瘤是否有效？在正规医院和正确服用维全特下，维全特是可以治肾癌，软组织肉瘤的。

培唑帕尼商品名叫什么？培唑帕尼商品中文名维全特。培唑帕尼禁忌症有什么？培唑帕尼禁忌症为：暂无培唑帕尼有什么作用？帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。培唑帕尼上市时间是什么时候？培唑帕尼上市时间是2009-10-19。培唑帕尼成分是什么？培唑帕尼成分是Pazopanib。培唑帕尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Votrient 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Votrient对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有Pazopanib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Votrient治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定Votrient 在儿科患者中的安全性和有效性。培唑帕尼会进医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，培唑帕尼，即Pazopanib、维全特、Votrient、培唑帕尼片；帕唑帕尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。培唑帕尼的副作用肾癌RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。软组织肉瘤STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。