维莫非尼 的价格医保

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维莫非尼_Vemurafenib可以医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，维莫非尼，即Vemurafenib、佐博伏、Zelboraf、维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维莫非尼_Vemurafenib有什么疗效？维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。维莫非尼_Vemurafenib在国内什么上市？维莫非尼_Vemurafenib国内上市时间：2017-07-29。维莫非尼_Vemurafenib有什么副作用？黑色素瘤最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。埃尔德海姆-切斯特病最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。维莫非尼_Vemurafenib有哪些禁忌症？暂无。维莫非尼_Vemurafenib的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，Zelboraf给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Zelboraf药物相关风险的可用数据，但已经有报道维莫非尼通过胎盘转移给胎儿。哺乳期患者没有关于母乳中存在维莫非尼以及其对母乳喂养婴儿或对产奶影响的信息。由于母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，包括恶性肿瘤、严重的皮肤病反应、QT间期延长、肝毒性、光敏性和眼科毒性，建议妇女在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Zelboraf在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维莫非尼_Vemurafenib国内价格维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。维莫非尼_Vemurafenib医保报销病症有哪些？2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。维莫非尼_Vemurafenib研发公司是哪个？维莫非尼_Vemurafenib是罗氏所研发的。维莫非尼_Vemurafenib别名有哪些？维莫非尼_Vemurafenib别名：维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼。

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维莫非尼副作用黑色素瘤最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。埃尔德海姆-切斯特病最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。维莫非尼是什么成分药品？维莫非尼药品成分：Vemurafenib。维莫非尼是什么时候上市？维莫非尼上市时间2011-08-17。维莫非尼多久才有效？由于每一位不同适应症的患者服用维莫非尼的治疗方案不同，患者对维莫非尼敏感度不一样，所以无法笼统概括在一个时间节点上，只要患者是积极配合治疗，在医嘱下服用药物，相信对病情是有益处的。以下是维莫非尼用法用量，仅供参考：黑色素瘤Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。埃尔德海姆-切斯特病Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。维莫非尼出现副作用怎么办？新的原发性恶性肿瘤基于作用机制，Zelboraf可能通过突变或其他机制促进与RAS激活相关的恶性肿瘤。应密切监测接受Zelboraf治疗的患者是否有其他恶性肿瘤的症状或体征。BRAF野生型黑色素瘤的促瘤作用体外实验已经证明，在暴露于BRAF抑制剂的BRAF野生型细胞中，MAP激酶信号的反常激活和细胞增殖增加。在使用Zelboraf治疗之前，确认肿瘤样本中BRAF V600E突变的证据。过敏反应在治疗期间以及再次开始使用Zelboraf治疗时，可能会发生过敏反应和其他严重的超敏反应。严重过敏反应包括全身性皮疹和红斑、低血压、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS综合征）。对出现严重过敏反应的患者永久停用Zelboraf。皮肤反应严重的皮肤病反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症，可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。对于出现严重皮肤病反应的患者，永久停用Zelboraf。QT间期延长在先前接受BRAF V600E突变阳性转移性黑色素瘤治疗的患者中进行的一项非受控、开放标记QT亚研究中，出现了浓度依赖性QT间期延长，QT间期延长可能导致室性心律失常风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速。对于无法纠正的电解质异常、QTc>500 ms或长QT综合征患者，或服用已知可延长QT间期的药物的患者，不要开始治疗。在开始治疗之前和之后，或在对Zelboraf进行剂量调整以延长QTc后，在15天后评估ECG和电解质（包括钾、镁和钙），前3个月每月评估一次，之后每3个月评估一次，或根据临床指示更频繁地评估一次。QTc>500ms（3级）的患者不服用Zelboraf。恢复到QTc后≤ 500毫秒（级）≤ 2） ，以减少的剂量重新开始。在控制QT间期延长的心脏危险因素（如电解质异常、充血性心力衰竭和缓慢心律失常）后，如果QTc间期保持>500 ms，且与治疗前相比增加>60 ms，则永久停止Zelboraf治疗。肝毒性Zelboraf可导致肝功能损害，包括凝血障碍或其他器官功能障碍的肝损伤。在开始治疗前和治疗期间每月或根据临床指示监测转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素，通过剂量减少、治疗中断或治疗中断来管理实验室异常。光敏性使用Zelboraf治疗的患者可能出现轻度至重度光敏反应。建议患者避免阳光照射，穿上防护服，在户外时使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥ 30）。眼科反应葡萄膜炎、视力模糊和畏光症可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。治疗葡萄膜炎可能需要类固醇和散瞳滴眼液，监测患者葡萄膜炎的症状和体征。胚胎-胎儿毒性Zelboraf在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后的2周内使用有效的避孕措施。辐射致敏据报道，在治疗之前、期间或之后接受放疗治疗的患者中，辐射致敏涉及皮肤和内脏器官。据报道，内脏器官受累的患者有死亡病例。当维莫非尼与放射治疗同时或顺序给药时，密切监测患者。肾衰竭肾功能衰竭，包括急性间质性肾炎和急性肾小管坏死。在开始服用Zelboraf之前和治疗期间定期测量血清肌酐。Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病Zelboraf曾报道Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病。大多数病例为轻度至中度，但也有报道称Dupuytren挛缩的严重致残病例。维莫非尼国内价格维莫非尼国内价格可能受“是否被纳入《医保目录》内”的影响，同时还收到市场因素影响，维莫非尼国内价格各个地区可能有所不同。维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。妊娠期患者服用维莫非尼有什么需要注意？妊娠期患者根据其作用机制，Zelboraf给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Zelboraf药物相关风险的可用数据，但已经有报道维莫非尼通过胎盘转移给胎儿。哺乳期患者没有关于母乳中存在维莫非尼以及其对母乳喂养婴儿或对产奶影响的信息。由于母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，包括恶性肿瘤、严重的皮肤病反应、QT间期延长、肝毒性、光敏性和眼科毒性，建议妇女在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Zelboraf在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维莫非尼在中国上市时间是什么时候？维莫非尼在中国上市时间：2017-07-29。维莫非尼如何冷藏？维莫非尼应在室温20°C–25°C（68°F–77°F）下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间的偏差。

佐博伏_Zelboraf怎么样保存？维莫非尼应在室温20°C–25°C（68°F–77°F）下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间的偏差。佐博伏_Zelboraf有什么忌口？患者在服用佐博伏_Zelboraf期间，一般有忌口事项主治医生会特别说明，所以患者在服药期间应注意饮食，同时还有以下佐博伏_Zelboraf注意事项：新的原发性恶性肿瘤基于作用机制，Zelboraf可能通过突变或其他机制促进与RAS激活相关的恶性肿瘤。应密切监测接受Zelboraf治疗的患者是否有其他恶性肿瘤的症状或体征。BRAF野生型黑色素瘤的促瘤作用体外实验已经证明，在暴露于BRAF抑制剂的BRAF野生型细胞中，MAP激酶信号的反常激活和细胞增殖增加。在使用Zelboraf治疗之前，确认肿瘤样本中BRAF V600E突变的证据。过敏反应在治疗期间以及再次开始使用Zelboraf治疗时，可能会发生过敏反应和其他严重的超敏反应。严重过敏反应包括全身性皮疹和红斑、低血压、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS综合征）。对出现严重过敏反应的患者永久停用Zelboraf。皮肤反应严重的皮肤病反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症，可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。对于出现严重皮肤病反应的患者，永久停用Zelboraf。QT间期延长在先前接受BRAF V600E突变阳性转移性黑色素瘤治疗的患者中进行的一项非受控、开放标记QT亚研究中，出现了浓度依赖性QT间期延长，QT间期延长可能导致室性心律失常风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速。对于无法纠正的电解质异常、QTc>500 ms或长QT综合征患者，或服用已知可延长QT间期的药物的患者，不要开始治疗。在开始治疗之前和之后，或在对Zelboraf进行剂量调整以延长QTc后，在15天后评估ECG和电解质（包括钾、镁和钙），前3个月每月评估一次，之后每3个月评估一次，或根据临床指示更频繁地评估一次。QTc>500ms（3级）的患者不服用Zelboraf。恢复到QTc后≤ 500毫秒（级）≤ 2） ，以减少的剂量重新开始。在控制QT间期延长的心脏危险因素（如电解质异常、充血性心力衰竭和缓慢心律失常）后，如果QTc间期保持>500 ms，且与治疗前相比增加>60 ms，则永久停止Zelboraf治疗。肝毒性Zelboraf可导致肝功能损害，包括凝血障碍或其他器官功能障碍的肝损伤。在开始治疗前和治疗期间每月或根据临床指示监测转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素，通过剂量减少、治疗中断或治疗中断来管理实验室异常。光敏性使用Zelboraf治疗的患者可能出现轻度至重度光敏反应。建议患者避免阳光照射，穿上防护服，在户外时使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥ 30）。眼科反应葡萄膜炎、视力模糊和畏光症可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。治疗葡萄膜炎可能需要类固醇和散瞳滴眼液，监测患者葡萄膜炎的症状和体征。胚胎-胎儿毒性Zelboraf在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后的2周内使用有效的避孕措施。辐射致敏据报道，在治疗之前、期间或之后接受放疗治疗的患者中，辐射致敏涉及皮肤和内脏器官。据报道，内脏器官受累的患者有死亡病例。当维莫非尼与放射治疗同时或顺序给药时，密切监测患者。肾衰竭肾功能衰竭，包括急性间质性肾炎和急性肾小管坏死。在开始服用Zelboraf之前和治疗期间定期测量血清肌酐。Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病Zelboraf曾报道Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病。大多数病例为轻度至中度，但也有报道称Dupuytren挛缩的严重致残病例。佐博伏_Zelboraf可以用于黑色素瘤吗？佐博伏_Zelboraf可以用于治疗黑色素瘤等疾病。佐博伏_Zelboraf副作用黑色素瘤最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。埃尔德海姆-切斯特病最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。佐博伏_Zelboraf什么时候能进医保？佐博伏_Zelboraf进医保时间是2018-10-10。佐博伏_Zelboraf有什么禁忌症？暂无。佐博伏_Zelboraf靶点是什么？佐博伏_Zelboraf针对的靶点是BRAF。佐博伏_Zelboraf国外批准适应症有哪些？2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。佐博伏_Zelboraf作用原理是什么？维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。佐博伏_Zelboraf老年人服用时注意事项？妊娠期患者根据其作用机制，Zelboraf给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Zelboraf药物相关风险的可用数据，但已经有报道维莫非尼通过胎盘转移给胎儿。哺乳期患者没有关于母乳中存在维莫非尼以及其对母乳喂养婴儿或对产奶影响的信息。由于母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，包括恶性肿瘤、严重的皮肤病反应、QT间期延长、肝毒性、光敏性和眼科毒性，建议妇女在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Zelboraf在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

维莫非尼_Vemurafenib是什么药物？Zelboraf（vemurafenib）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。维莫非尼_Vemurafenib在国外可以治疗什么疾病？只要维莫非尼_Vemurafenib国外批准的即可治疗对应的适应症。以下是维莫非尼_Vemurafenib国外所获批适应症：2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。维莫非尼_Vemurafenib什么时候能进医保？维莫非尼_Vemurafenib进入医保时间：2018-10-10。维莫非尼_Vemurafenib可以治疗什么病症？维莫非尼_Vemurafenib可以治疗黑色素瘤等疾病。维莫非尼_Vemurafenib有什么靶点？维莫非尼_Vemurafenib靶点包括BRAF。维莫非尼_Vemurafenib还有什么名字？维莫非尼_Vemurafenib别名有维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼。维莫非尼_Vemurafenib什么病症可以医保报销？维莫非尼_Vemurafenib可以医保报销病症包括以下几项：2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。维莫非尼_Vemurafenib研发公司是哪家？维莫非尼_Vemurafenib研发公司：罗氏。维莫非尼_Vemurafenib作用机制是什么？维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。维莫非尼_Vemurafenib有什么禁忌症？暂无。

佐博伏靶向药上市了吗？佐博伏2011-08-17上市。佐博伏是什么成分药物？佐博伏药品成分：Vemurafenib。佐博伏保质期多长？佐博伏正确的保存，有效期一般如佐博伏说明书注明的时间。以下是佐博伏保存方法：维莫非尼应在室温20°C–25°C（68°F–77°F）下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间的偏差。佐博伏副作用怎么缓解？患者在此佐博伏期间，如果出现不良反应时，应及时和主治医生沟通并治疗。以下是佐博伏注意事项：新的原发性恶性肿瘤基于作用机制，Zelboraf可能通过突变或其他机制促进与RAS激活相关的恶性肿瘤。应密切监测接受Zelboraf治疗的患者是否有其他恶性肿瘤的症状或体征。BRAF野生型黑色素瘤的促瘤作用体外实验已经证明，在暴露于BRAF抑制剂的BRAF野生型细胞中，MAP激酶信号的反常激活和细胞增殖增加。在使用Zelboraf治疗之前，确认肿瘤样本中BRAF V600E突变的证据。过敏反应在治疗期间以及再次开始使用Zelboraf治疗时，可能会发生过敏反应和其他严重的超敏反应。严重过敏反应包括全身性皮疹和红斑、低血压、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS综合征）。对出现严重过敏反应的患者永久停用Zelboraf。皮肤反应严重的皮肤病反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症，可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。对于出现严重皮肤病反应的患者，永久停用Zelboraf。QT间期延长在先前接受BRAF V600E突变阳性转移性黑色素瘤治疗的患者中进行的一项非受控、开放标记QT亚研究中，出现了浓度依赖性QT间期延长，QT间期延长可能导致室性心律失常风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速。对于无法纠正的电解质异常、QTc>500 ms或长QT综合征患者，或服用已知可延长QT间期的药物的患者，不要开始治疗。在开始治疗之前和之后，或在对Zelboraf进行剂量调整以延长QTc后，在15天后评估ECG和电解质（包括钾、镁和钙），前3个月每月评估一次，之后每3个月评估一次，或根据临床指示更频繁地评估一次。QTc>500ms（3级）的患者不服用Zelboraf。恢复到QTc后≤ 500毫秒（级）≤ 2） ，以减少的剂量重新开始。在控制QT间期延长的心脏危险因素（如电解质异常、充血性心力衰竭和缓慢心律失常）后，如果QTc间期保持>500 ms，且与治疗前相比增加>60 ms，则永久停止Zelboraf治疗。肝毒性Zelboraf可导致肝功能损害，包括凝血障碍或其他器官功能障碍的肝损伤。在开始治疗前和治疗期间每月或根据临床指示监测转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素，通过剂量减少、治疗中断或治疗中断来管理实验室异常。光敏性使用Zelboraf治疗的患者可能出现轻度至重度光敏反应。建议患者避免阳光照射，穿上防护服，在户外时使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥ 30）。眼科反应葡萄膜炎、视力模糊和畏光症可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。治疗葡萄膜炎可能需要类固醇和散瞳滴眼液，监测患者葡萄膜炎的症状和体征。胚胎-胎儿毒性Zelboraf在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后的2周内使用有效的避孕措施。辐射致敏据报道，在治疗之前、期间或之后接受放疗治疗的患者中，辐射致敏涉及皮肤和内脏器官。据报道，内脏器官受累的患者有死亡病例。当维莫非尼与放射治疗同时或顺序给药时，密切监测患者。肾衰竭肾功能衰竭，包括急性间质性肾炎和急性肾小管坏死。在开始服用Zelboraf之前和治疗期间定期测量血清肌酐。Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病Zelboraf曾报道Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病。大多数病例为轻度至中度，但也有报道称Dupuytren挛缩的严重致残病例。佐博伏是什么药物？Zelboraf（vemurafenib）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。佐博伏忘记服用一天怎么办？患者如果有忘记服用佐博伏时，应及时和医生沟通，商量是否需要调整药量。以下是佐博伏用法用量，请勿盲目服用，需在医嘱下服用：黑色素瘤Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。埃尔德海姆-切斯特病Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。佐博伏是否在中国上市？佐博伏是否在中国上市：是。佐博伏靶点是什么？佐博伏靶点有BRAF。佐博伏什么时候能进医保？佐博伏被纳入医保时间：2018-10-10。佐博伏医保报销条件有哪些？佐博伏适应症只要被纳入医保目录之内，就可以用医保报销。以下是佐博伏医保报销适应症：2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

维莫非尼要多少钱一盒？维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。维莫非尼研发公司是哪个？维莫非尼是罗氏研发的。维莫非尼靶点有哪几个？维莫非尼靶点有BRAF。维莫非尼有哪些不良反应？服用维莫非尼期间，如果患者出现任何不良反应，应及时和医生沟通并积极治疗。以下是维莫非尼不良反应：黑色素瘤最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。埃尔德海姆-切斯特病最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。维莫非尼是什么性状靶向药？维莫非尼药品性状：片剂。维莫非尼什么成分？维莫非尼是Vemurafenib成分。维莫非尼什么时候能进医保？维莫非尼进医保时间：2018-10-10。维莫非尼靶向药报销政策每个地方的医保报销政策可能有所不同，但是所报适应症需在《医保目录》之内，以下是维莫非尼医保所批适应症：2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。维莫非尼特殊人群有哪些？妊娠期患者根据其作用机制，Zelboraf给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Zelboraf药物相关风险的可用数据，但已经有报道维莫非尼通过胎盘转移给胎儿。哺乳期患者没有关于母乳中存在维莫非尼以及其对母乳喂养婴儿或对产奶影响的信息。由于母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，包括恶性肿瘤、严重的皮肤病反应、QT间期延长、肝毒性、光敏性和眼科毒性，建议妇女在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Zelboraf在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。维莫非尼服用方法有哪些？维莫非尼服用需要在医嘱下，请勿私自服用。以下是维莫非尼服用方法：黑色素瘤Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。埃尔德海姆-切斯特病Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。

佐博伏_Zelboraf疗效如何？维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。佐博伏_Zelboraf在什么时候不能服用？暂无。佐博伏_Zelboraf上市时间是什么时候？佐博伏_Zelboraf上市时间为2011-08-17。佐博伏_Zelboraf要打多少疗程？由于每一个佐博伏_Zelboraf适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是佐博伏_Zelboraf服用量和用法，仅供参考：黑色素瘤Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。埃尔德海姆-切斯特病Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。不要压碎或咀嚼药片。佐博伏_Zelboraf会进医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，维莫非尼，即Vemurafenib、佐博伏、Zelboraf、维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。佐博伏_Zelboraf是什么成分？佐博伏_Zelboraf成分：Vemurafenib。佐博伏_Zelboraf还有什么名称？佐博伏_Zelboraf别名有维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼。佐博伏_Zelboraf医保报销条件有哪些？佐博伏_Zelboraf医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是佐博伏_Zelboraf医保批准的适应症：2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。佐博伏_Zelboraf有什么副作用？黑色素瘤最常见的不良反应(≥ 30%）为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。埃尔德海姆-切斯特病最常见的不良反应（>50%）是关节痛、黄斑丘疹疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长和皮肤乳头状瘤。

佐博伏_Zelboraf还有什么名字？佐博伏_Zelboraf别名：维莫非尼片；威罗菲尼；威罗非尼。佐博伏_Zelboraf什么情况下不能服用？暂无。佐博伏_Zelboraf疗效如何？维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因（包括V600E）中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白，在缺乏增殖所需的生长因子的情况下，可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAF V600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。佐博伏_Zelboraf进入医保目录的时间是什么时候？佐博伏_Zelboraf进入医保时间：2018-10-10。佐博伏_Zelboraf的靶点佐博伏_Zelboraf靶点有BRAF。佐博伏_Zelboraf在国外能治疗什么病？2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。佐博伏_Zelboraf副作用缓解方法有哪些？新的原发性恶性肿瘤基于作用机制，Zelboraf可能通过突变或其他机制促进与RAS激活相关的恶性肿瘤。应密切监测接受Zelboraf治疗的患者是否有其他恶性肿瘤的症状或体征。BRAF野生型黑色素瘤的促瘤作用体外实验已经证明，在暴露于BRAF抑制剂的BRAF野生型细胞中，MAP激酶信号的反常激活和细胞增殖增加。在使用Zelboraf治疗之前，确认肿瘤样本中BRAF V600E突变的证据。过敏反应在治疗期间以及再次开始使用Zelboraf治疗时，可能会发生过敏反应和其他严重的超敏反应。严重过敏反应包括全身性皮疹和红斑、低血压、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS综合征）。对出现严重过敏反应的患者永久停用Zelboraf。皮肤反应严重的皮肤病反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症，可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。对于出现严重皮肤病反应的患者，永久停用Zelboraf。QT间期延长在先前接受BRAF V600E突变阳性转移性黑色素瘤治疗的患者中进行的一项非受控、开放标记QT亚研究中，出现了浓度依赖性QT间期延长，QT间期延长可能导致室性心律失常风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速。对于无法纠正的电解质异常、QTc>500 ms或长QT综合征患者，或服用已知可延长QT间期的药物的患者，不要开始治疗。在开始治疗之前和之后，或在对Zelboraf进行剂量调整以延长QTc后，在15天后评估ECG和电解质（包括钾、镁和钙），前3个月每月评估一次，之后每3个月评估一次，或根据临床指示更频繁地评估一次。QTc>500ms（3级）的患者不服用Zelboraf。恢复到QTc后≤ 500毫秒（级）≤ 2） ，以减少的剂量重新开始。在控制QT间期延长的心脏危险因素（如电解质异常、充血性心力衰竭和缓慢心律失常）后，如果QTc间期保持>500 ms，且与治疗前相比增加>60 ms，则永久停止Zelboraf治疗。肝毒性Zelboraf可导致肝功能损害，包括凝血障碍或其他器官功能障碍的肝损伤。在开始治疗前和治疗期间每月或根据临床指示监测转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素，通过剂量减少、治疗中断或治疗中断来管理实验室异常。光敏性使用Zelboraf治疗的患者可能出现轻度至重度光敏反应。建议患者避免阳光照射，穿上防护服，在户外时使用广谱UVA/UVB防晒霜和唇膏（SPF≥ 30）。眼科反应葡萄膜炎、视力模糊和畏光症可发生在接受Zelboraf治疗的患者中。治疗葡萄膜炎可能需要类固醇和散瞳滴眼液，监测患者葡萄膜炎的症状和体征。胚胎-胎儿毒性Zelboraf在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Zelboraf治疗期间和最终剂量后的2周内使用有效的避孕措施。辐射致敏据报道，在治疗之前、期间或之后接受放疗治疗的患者中，辐射致敏涉及皮肤和内脏器官。据报道，内脏器官受累的患者有死亡病例。当维莫非尼与放射治疗同时或顺序给药时，密切监测患者。肾衰竭肾功能衰竭，包括急性间质性肾炎和急性肾小管坏死。在开始服用Zelboraf之前和治疗期间定期测量血清肌酐。Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病Zelboraf曾报道Dupuytren挛缩和足底筋膜纤维瘤病。大多数病例为轻度至中度，但也有报道称Dupuytren挛缩的严重致残病例。佐博伏_Zelboraf医保后多少钱一盒？维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。佐博伏_Zelboraf需要冷藏保存吗？维莫非尼应在室温20°C–25°C（68°F–77°F）下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间的偏差。