替西罗莫司 的患者答疑

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托瑞赛尔_Torisel需要注意什么？过敏/输注反应接受Torisel治疗的患者可能会出现过敏/输注反应，包括但不限于潮红、胸痛、呼吸困难、低血压、呼吸暂停、意识丧失、过敏和过敏反应。这些反应可能在第一次输液的早期发生，但也可能在随后的输液中发生。在整个输液过程中应监控患者，并提供适当的支持性护理。对于所有出现严重输液反应并给予适当药物治疗的患者，应中断替西罗莫司的输液。对于已知对替西罗莫司或其代谢物（包括西罗莫司）、聚山梨酯80或托利塞尔的任何其他成分（包括赋形剂）过敏的人，应谨慎使用Torisel。在静脉滴注替西罗莫司之前，患者应服用H1抗组胺药。对于已知对抗组胺药过敏的患者，或因其他医疗原因不能服用抗组胺药的患者，应谨慎使用Torisel。如果患者在Torisel输液过程中出现过敏反应，应停止输液，并对患者进行至少30至60分钟的观察（取决于反应的严重程度）。如果之前未服用H1受体拮抗剂（如苯海拉明）和/或H2受体拮抗剂（如静脉注射法莫替丁20 mg或静脉注射雷尼替丁50 mg），则可由医生自行决定恢复治疗重新启动Torisel输液前约30分钟。然后可以以较慢的速率（最多60分钟）恢复输液。对于有严重或危及生命反应的患者，在继续Torisel治疗之前应进行效益风险评估。肝损害治疗轻度肝损伤患者时应谨慎。在AST或胆红素水平升高的患者中，Torisel及其代谢物西罗莫司的浓度升高。轻度肝功能损害患者必须服用托利塞尔（胆红素>1–1.5×ULN或AST>ULN，但胆红素≤乌尔恩），将托利塞尔的剂量降至15毫克/周。高血糖/葡萄糖不耐受使用Torisel可能导致血糖升高。在使用Torisel治疗前和治疗期间，应检测血糖。应建议患者报告过度口渴或排尿量或排尿频率增加。感染使用Torisel可能导致免疫抑制，免疫抑制可能导致感染。应仔细观察患者是否发生感染，包括机会性感染。在接受免疫抑制可能导致感染治疗的患者中，出现了包括死亡在内的吉罗维肺孢子虫肺炎（PJP）。这可能与同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂有关。当需要同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂时，应考虑预防PJP。间质性肺病在接受Torisel治疗的患者可能会发生一些间质性肺病，可能会导致死亡。一些患者无症状或症状轻微，在计算机断层扫描或胸片上检测到浸润。其他患者出现呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热等症状。建议患者及时报告任何新的或恶化的呼吸道症状，患者在开始Torisel治疗之前，通过肺部计算机断层扫描或胸片进行基线放射学评估。定期进行此类评估，即使没有临床呼吸道症状。监测间质性肺病（ILD）的症状或影像学改变。如果怀疑ILD，停止Torisel，并考虑使用皮质类固醇和/或抗生素。高脂血症使用Torisel可能导致血清甘油三酯和胆固醇升高。建议应在治疗前和治疗期间进行检测血清胆固醇和甘油三酯。肠穿孔在接受Torisel治疗的患者可能会发生致命性肠穿孔病例。患者表现为发热、腹痛、代谢性酸中毒、血便、腹泻和/或急腹症。应建议患者及时报告任何新的或恶化的腹痛或大便出血。肾衰竭在接受Torisel治疗的患者可能会出现与疾病进展不明显相关的快速进展性、有时甚至致命的急性肾衰竭病例。其中一些病例对透析没有反应。在基线检查时和服用Torisel时监测肾功能。伤口愈合并发症使用Torisel与异常伤口愈合有关。因此，在围手术期使用Torisel时应谨慎。脑出血中枢神经系统肿瘤（原发性中枢神经系统肿瘤或转移瘤）患者和/或接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能会发生脑出血（包括致命后果）的风险可能会增加。蛋白尿和肾病综合征使用Torisel治疗的患者可能会发生蛋白尿（包括肾病综合征病例）。在Torisel治疗开始前和治疗后定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用Torisel。疫苗接种在使用Torisel治疗期间，应避免使用活疫苗和与接受过活疫苗的人密切接触。活疫苗的例子有：鼻内流感、麻疹、腮腺炎、风疹、口服脊髓灰质炎、卡介苗、黄热病、水痘和TY21a伤寒疫苗。胚胎-胎儿毒性Torisel给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。建议有生殖潜力的女性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕措施。老年患者根据第3阶段研究的结果，老年患者可能更容易出现某些不良反应，包括腹泻、水肿和肺炎。托瑞赛尔_Torisel靶点是哪几个？托瑞赛尔_Torisel靶点有mTOR。托瑞赛尔_Torisel说明书托瑞赛尔_Torisel药品成分：Temsirolimus托瑞赛尔_Torisel药品类型：抑制剂托瑞赛尔_Torisel研发公司：惠氏托瑞赛尔_Torisel不良反应：肾癌Torisel治疗最常见的不良反应（发生率≥30%）为：皮疹、乏力、粘膜炎、恶心、水肿和厌食。Torisel治疗最常见的实验室异常（发生率≥30%）为：贫血、高血糖、高脂血症、高甘油三酯血症、碱性磷酸酶升高、血清肌酐升高、淋巴细胞减少、低磷血症、血小板减少、AST升高和白细胞减少。托瑞赛尔_Torisel医保报销适应症有哪些？Torisel（替西罗莫司）暂未进入医保。托瑞赛尔_Torisel价格是多少？替西罗莫司暂时还没有在中国上市，所以在国内还没有收集到有效的价格信息；替西罗莫司在美国25mg/mL规格每盒的销售参考价格为1866美元，约合人民币12000元。托瑞赛尔_Torisel需要怎么存贮？必须在2º–8ºC（36º–46ºF）下储存。避光。托瑞赛尔_Torisel治什么病？托瑞赛尔_Torisel治的病有：肾癌。托瑞赛尔_Torisel效果Torisel是mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶点）的抑制剂。替西罗莫司与细胞内蛋白（FKBP-12）结合，蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。在治疗过的肿瘤细胞中mTOR活性的抑制导致G1生长停滞。当mTOR被抑制时，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白的能力被阻断，p70S6k和S6核糖体蛋白位于PI3激酶/AKT途径中mTOR的下游。在使用肾细胞癌细胞系的体外研究中，Torise抑制mTOR的活性，并导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α以及血管内皮生长因子的水平降低。托瑞赛尔_Torisel要终身服用吗？托瑞赛尔_Torisel由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用托瑞赛尔_Torisel的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是托瑞赛尔_Torisel用法用量具体信息，仅供参考：肾癌Torisel治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量为每次25mg，每周一次，静脉输注30-60分钟。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每次注射Torisel前约30分钟静脉注射25至50 mg苯海拉明（或类似的抗组胺药）预防性治疗。托瑞赛尔_Torisel的特殊人群妊娠患者根据动物研究的发现及其作用机制，Torisel给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在危险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Torisel或其代谢物的信息，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的信息。由于Torisel治疗期间母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Torisel治疗期间以及最后一次给药后的3周内不要母乳喂养。儿童患者关于Torisel在儿童患者中的应用，现有数据有限。Torisel对晚期复发/难治性实体瘤患儿的疗效尚未确定。

托瑞赛尔医保价是多少？替西罗莫司暂时还没有在中国上市，所以在国内还没有收集到有效的价格信息；替西罗莫司在美国25mg/mL规格每盒的销售参考价格为1866美元，约合人民币12000元。托瑞赛尔中国有卖吗？托瑞赛尔在中国是否有卖：否。托瑞赛尔是哪几种靶点？托瑞赛尔靶点有mTOR托瑞赛尔又叫什么名字？托瑞赛尔别名有替西罗莫司注射液；坦西莫司；替西莫司；特西罗莫司。托瑞赛尔会出皮疹怎么办？托瑞赛尔在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为托瑞赛尔不良反应处理：过敏/输注反应接受Torisel治疗的患者可能会出现过敏/输注反应，包括但不限于潮红、胸痛、呼吸困难、低血压、呼吸暂停、意识丧失、过敏和过敏反应。这些反应可能在第一次输液的早期发生，但也可能在随后的输液中发生。在整个输液过程中应监控患者，并提供适当的支持性护理。对于所有出现严重输液反应并给予适当药物治疗的患者，应中断替西罗莫司的输液。对于已知对替西罗莫司或其代谢物（包括西罗莫司）、聚山梨酯80或托利塞尔的任何其他成分（包括赋形剂）过敏的人，应谨慎使用Torisel。在静脉滴注替西罗莫司之前，患者应服用H1抗组胺药。对于已知对抗组胺药过敏的患者，或因其他医疗原因不能服用抗组胺药的患者，应谨慎使用Torisel。如果患者在Torisel输液过程中出现过敏反应，应停止输液，并对患者进行至少30至60分钟的观察（取决于反应的严重程度）。如果之前未服用H1受体拮抗剂（如苯海拉明）和/或H2受体拮抗剂（如静脉注射法莫替丁20 mg或静脉注射雷尼替丁50 mg），则可由医生自行决定恢复治疗重新启动Torisel输液前约30分钟。然后可以以较慢的速率（最多60分钟）恢复输液。对于有严重或危及生命反应的患者，在继续Torisel治疗之前应进行效益风险评估。肝损害治疗轻度肝损伤患者时应谨慎。在AST或胆红素水平升高的患者中，Torisel及其代谢物西罗莫司的浓度升高。轻度肝功能损害患者必须服用托利塞尔（胆红素>1–1.5×ULN或AST>ULN，但胆红素≤乌尔恩），将托利塞尔的剂量降至15毫克/周。高血糖/葡萄糖不耐受使用Torisel可能导致血糖升高。在使用Torisel治疗前和治疗期间，应检测血糖。应建议患者报告过度口渴或排尿量或排尿频率增加。感染使用Torisel可能导致免疫抑制，免疫抑制可能导致感染。应仔细观察患者是否发生感染，包括机会性感染。在接受免疫抑制可能导致感染治疗的患者中，出现了包括死亡在内的吉罗维肺孢子虫肺炎（PJP）。这可能与同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂有关。当需要同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂时，应考虑预防PJP。间质性肺病在接受Torisel治疗的患者可能会发生一些间质性肺病，可能会导致死亡。一些患者无症状或症状轻微，在计算机断层扫描或胸片上检测到浸润。其他患者出现呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热等症状。建议患者及时报告任何新的或恶化的呼吸道症状，患者在开始Torisel治疗之前，通过肺部计算机断层扫描或胸片进行基线放射学评估。定期进行此类评估，即使没有临床呼吸道症状。监测间质性肺病（ILD）的症状或影像学改变。如果怀疑ILD，停止Torisel，并考虑使用皮质类固醇和/或抗生素。高脂血症使用Torisel可能导致血清甘油三酯和胆固醇升高。建议应在治疗前和治疗期间进行检测血清胆固醇和甘油三酯。肠穿孔在接受Torisel治疗的患者可能会发生致命性肠穿孔病例。患者表现为发热、腹痛、代谢性酸中毒、血便、腹泻和/或急腹症。应建议患者及时报告任何新的或恶化的腹痛或大便出血。肾衰竭在接受Torisel治疗的患者可能会出现与疾病进展不明显相关的快速进展性、有时甚至致命的急性肾衰竭病例。其中一些病例对透析没有反应。在基线检查时和服用Torisel时监测肾功能。伤口愈合并发症使用Torisel与异常伤口愈合有关。因此，在围手术期使用Torisel时应谨慎。脑出血中枢神经系统肿瘤（原发性中枢神经系统肿瘤或转移瘤）患者和/或接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能会发生脑出血（包括致命后果）的风险可能会增加。蛋白尿和肾病综合征使用Torisel治疗的患者可能会发生蛋白尿（包括肾病综合征病例）。在Torisel治疗开始前和治疗后定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用Torisel。疫苗接种在使用Torisel治疗期间，应避免使用活疫苗和与接受过活疫苗的人密切接触。活疫苗的例子有：鼻内流感、麻疹、腮腺炎、风疹、口服脊髓灰质炎、卡介苗、黄热病、水痘和TY21a伤寒疫苗。胚胎-胎儿毒性Torisel给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。建议有生殖潜力的女性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕措施。老年患者根据第3阶段研究的结果，老年患者可能更容易出现某些不良反应，包括腹泻、水肿和肺炎。托瑞赛尔能报销吗？托瑞赛尔医保是否能报销，第一托瑞赛尔是否被纳入《医保目录》；第二托瑞赛尔被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是托瑞赛尔医保所批准的适应症：Torisel（替西罗莫司）暂未进入医保。托瑞赛尔要终身服用吗？不同适应证、病情服用托瑞赛尔所需时间不同，并且托瑞赛尔对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是托瑞赛尔具体服用量，仅供参考：肾癌Torisel治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量为每次25mg，每周一次，静脉输注30-60分钟。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每次注射Torisel前约30分钟静脉注射25至50 mg苯海拉明（或类似的抗组胺药）预防性治疗。托瑞赛尔在国外获批的疾病有哪些？2007年5月30日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Torisel（替西罗莫司）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。托瑞赛尔的禁忌症胆红素>1.5×ULN的患者禁用Torisel。

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托瑞赛尔_Torisel医保给报销吗？替西罗莫司，即Temsirolimus、托瑞赛尔、Torisel、替西罗莫司注射液；坦西莫司；替西莫司；特西罗莫司尚未纳入国家医保范畴。替西罗莫司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。托瑞赛尔_Torisel多久有效果？不同患者对于托瑞赛尔_Torisel的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体托瑞赛尔_Torisel用量：肾癌Torisel治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量为每次25mg，每周一次，静脉输注30-60分钟。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每次注射Torisel前约30分钟静脉注射25至50 mg苯海拉明（或类似的抗组胺药）预防性治疗。托瑞赛尔_Torisel的禁忌症胆红素>1.5×ULN的患者禁用Torisel。托瑞赛尔_Torisel的特殊人群妊娠患者根据动物研究的发现及其作用机制，Torisel给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在危险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Torisel或其代谢物的信息，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的信息。由于Torisel治疗期间母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Torisel治疗期间以及最后一次给药后的3周内不要母乳喂养。儿童患者关于Torisel在儿童患者中的应用，现有数据有限。Torisel对晚期复发/难治性实体瘤患儿的疗效尚未确定。托瑞赛尔_Torisel的靶点托瑞赛尔_Torisel靶点有mTOR。托瑞赛尔_Torisel功效怎么样？Torisel是mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶点）的抑制剂。替西罗莫司与细胞内蛋白（FKBP-12）结合，蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。在治疗过的肿瘤细胞中mTOR活性的抑制导致G1生长停滞。当mTOR被抑制时，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白的能力被阻断，p70S6k和S6核糖体蛋白位于PI3激酶/AKT途径中mTOR的下游。在使用肾细胞癌细胞系的体外研究中，Torise抑制mTOR的活性，并导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α以及血管内皮生长因子的水平降低。托瑞赛尔_Torisel中国有卖吗？托瑞赛尔_Torisel在中国是否有卖：否托瑞赛尔_Torisel在国外上市时间？托瑞赛尔_Torisel在国外上市时间：2007-05-31托瑞赛尔_Torisel的注意事项过敏/输注反应接受Torisel治疗的患者可能会出现过敏/输注反应，包括但不限于潮红、胸痛、呼吸困难、低血压、呼吸暂停、意识丧失、过敏和过敏反应。这些反应可能在第一次输液的早期发生，但也可能在随后的输液中发生。在整个输液过程中应监控患者，并提供适当的支持性护理。对于所有出现严重输液反应并给予适当药物治疗的患者，应中断替西罗莫司的输液。对于已知对替西罗莫司或其代谢物（包括西罗莫司）、聚山梨酯80或托利塞尔的任何其他成分（包括赋形剂）过敏的人，应谨慎使用Torisel。在静脉滴注替西罗莫司之前，患者应服用H1抗组胺药。对于已知对抗组胺药过敏的患者，或因其他医疗原因不能服用抗组胺药的患者，应谨慎使用Torisel。如果患者在Torisel输液过程中出现过敏反应，应停止输液，并对患者进行至少30至60分钟的观察（取决于反应的严重程度）。如果之前未服用H1受体拮抗剂（如苯海拉明）和/或H2受体拮抗剂（如静脉注射法莫替丁20 mg或静脉注射雷尼替丁50 mg），则可由医生自行决定恢复治疗重新启动Torisel输液前约30分钟。然后可以以较慢的速率（最多60分钟）恢复输液。对于有严重或危及生命反应的患者，在继续Torisel治疗之前应进行效益风险评估。肝损害治疗轻度肝损伤患者时应谨慎。在AST或胆红素水平升高的患者中，Torisel及其代谢物西罗莫司的浓度升高。轻度肝功能损害患者必须服用托利塞尔（胆红素>1–1.5×ULN或AST>ULN，但胆红素≤乌尔恩），将托利塞尔的剂量降至15毫克/周。高血糖/葡萄糖不耐受使用Torisel可能导致血糖升高。在使用Torisel治疗前和治疗期间，应检测血糖。应建议患者报告过度口渴或排尿量或排尿频率增加。感染使用Torisel可能导致免疫抑制，免疫抑制可能导致感染。应仔细观察患者是否发生感染，包括机会性感染。在接受免疫抑制可能导致感染治疗的患者中，出现了包括死亡在内的吉罗维肺孢子虫肺炎（PJP）。这可能与同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂有关。当需要同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂时，应考虑预防PJP。间质性肺病在接受Torisel治疗的患者可能会发生一些间质性肺病，可能会导致死亡。一些患者无症状或症状轻微，在计算机断层扫描或胸片上检测到浸润。其他患者出现呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热等症状。建议患者及时报告任何新的或恶化的呼吸道症状，患者在开始Torisel治疗之前，通过肺部计算机断层扫描或胸片进行基线放射学评估。定期进行此类评估，即使没有临床呼吸道症状。监测间质性肺病（ILD）的症状或影像学改变。如果怀疑ILD，停止Torisel，并考虑使用皮质类固醇和/或抗生素。高脂血症使用Torisel可能导致血清甘油三酯和胆固醇升高。建议应在治疗前和治疗期间进行检测血清胆固醇和甘油三酯。肠穿孔在接受Torisel治疗的患者可能会发生致命性肠穿孔病例。患者表现为发热、腹痛、代谢性酸中毒、血便、腹泻和/或急腹症。应建议患者及时报告任何新的或恶化的腹痛或大便出血。肾衰竭在接受Torisel治疗的患者可能会出现与疾病进展不明显相关的快速进展性、有时甚至致命的急性肾衰竭病例。其中一些病例对透析没有反应。在基线检查时和服用Torisel时监测肾功能。伤口愈合并发症使用Torisel与异常伤口愈合有关。因此，在围手术期使用Torisel时应谨慎。脑出血中枢神经系统肿瘤（原发性中枢神经系统肿瘤或转移瘤）患者和/或接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能会发生脑出血（包括致命后果）的风险可能会增加。蛋白尿和肾病综合征使用Torisel治疗的患者可能会发生蛋白尿（包括肾病综合征病例）。在Torisel治疗开始前和治疗后定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用Torisel。疫苗接种在使用Torisel治疗期间，应避免使用活疫苗和与接受过活疫苗的人密切接触。活疫苗的例子有：鼻内流感、麻疹、腮腺炎、风疹、口服脊髓灰质炎、卡介苗、黄热病、水痘和TY21a伤寒疫苗。胚胎-胎儿毒性Torisel给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。建议有生殖潜力的女性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕措施。老年患者根据第3阶段研究的结果，老年患者可能更容易出现某些不良反应，包括腹泻、水肿和肺炎。