拉帕替尼 的患者答疑

泰立沙是什么药物？拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。泰立沙的功效和副作用泰立沙的功效表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。泰立沙的副作用转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。泰立沙中国能买到吗？泰立沙是否在国内能买到：是泰立沙进医保了吗？拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。特殊人群服用泰立沙需要注意什么？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。泰立沙存放在常温下可以吗？Tykerb的储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。泰立沙是什么研发公司？泰立沙研发公司是葛兰素史克。泰立沙医保报销条件是什么？泰立沙医保报销需要在医保所批准适应症内，以下是医保批准的适应症：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。

拉帕替尼_Lapatinib多少钱一盒？在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。拉帕替尼_Lapatinib医保报销条件是有哪些？拉帕替尼_Lapatinib医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以拉帕替尼_Lapatinib医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。拉帕替尼_Lapatinib英文名叫什么？拉帕替尼_Lapatinib商品英文名叫Tykerb。拉帕替尼_Lapatinib是什么类型靶向药？拉帕替尼_Lapatinib药物类型：抑制剂。服用拉帕替尼_Lapatinib需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用拉帕替尼_Lapatinib时需要注意事项如下：左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。拉帕替尼_Lapatinib研发公司是哪家？拉帕替尼_Lapatinib研发公司是葛兰素史克。拉帕替尼_Lapatinib怎么服用？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。

泰立沙停药后能再吃吗？泰立沙如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是泰立沙用法，仅供参考：转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。泰立沙对转移性乳腺癌有效吗？泰立沙对转移性乳腺癌是有效的，具体吃药后的效果因人而异。表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。泰立沙有不良反应怎么办？左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。泰立沙如何保存？Tykerb的储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。服用泰立沙需要住院吗？在服用泰立沙时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用泰立沙后的反应，只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是泰立沙的注意事项：左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。泰立沙什么时候上市？泰立沙上市时间是2007-03-13。泰立沙国外治疗疾病有哪些？2007年3月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tykerb (lapatinib)与卡培他滨联合使用，用于治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。2010年1月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准加速使用Tykerb（拉帕替尼）作为转移性乳腺癌妇女一线全口服治疗的新联合方案。泰立沙价格是多少？在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。

拉帕替尼研发公司是哪家？拉帕替尼研发公司是葛兰素史克。拉帕替尼怎么服用？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼可报销吗？拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。拉帕替尼用法是什么？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼副作用是什么？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。拉帕替尼吃几天有效果？拉帕替尼吃几天有效果是因人而异，有的患者对拉帕替尼较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃拉帕替尼的注意事项，仅供参考：左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。服用拉帕替尼需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用拉帕替尼时需要注意事项如下：左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。拉帕替尼价格是多少？在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。

拉帕替尼在国内适应症获批有哪些？2013年3月5日，中国国家食品药品监督管理局批准拉帕替尼在中国上市，用于与卡培他滨联用，治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼是什么靶向药？拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。拉帕替尼是什么类型靶向药？拉帕替尼药物类型：抑制剂。拉帕替尼多少钱一盒？在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。拉帕替尼医保报销条件是有哪些？拉帕替尼医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以拉帕替尼医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。拉帕替尼服用注意事项是什么？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼英文名叫什么？拉帕替尼药品英文名叫Lapatinib，拉帕替尼商品英文名叫Tykerb。拉帕替尼有什么副作用？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。拉帕替尼有什么作用？表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。

妊娠期妇女可以服用泰立沙_Tykerb吗？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。泰立沙_Tykerb药品成分是什么？泰立沙_Tykerb药品成分：Lapatinib。泰立沙_Tykerb需要注射吗？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。泰立沙_Tykerb反应大怎么办？左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。泰立沙_Tykerb在中国上市了吗？泰立沙_Tykerb是中国上市。泰立沙_Tykerb适应症有哪些？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用，用于治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。Tykerb与左曲唑联合使用，用于治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。泰立沙_Tykerb是医保报销药吗？泰立沙_Tykerb只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的泰立沙_Tykerb适应症：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。泰立沙_Tykerb研发公司是哪家？泰立沙_Tykerb研发公司是葛兰素史克。妊娠妇女服用泰立沙_Tykerb有什么影响？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

拉帕替尼上市时间是什么时候？拉帕替尼上市时间是2007-03-13。拉帕替尼成分是什么？拉帕替尼成分是Lapatinib。拉帕替尼如何存贮？Tykerb的储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。拉帕替尼商品名叫什么？拉帕替尼商品中文名泰立沙。拉帕替尼禁忌症有什么？拉帕替尼禁忌症为：Tykerb禁用于对本产品或其任何成分具有严重超敏反应（如过敏反应）的患者。拉帕替尼有什么作用？表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。拉帕替尼是医保报销药吗？拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。拉帕替尼医保报销条件是什么？拉帕替尼医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对拉帕替尼所批准的适应症：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。拉帕替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

拉帕替尼用法是什么？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼副作用是什么？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。拉帕替尼吃几天有效果？拉帕替尼吃几天有效果是因人而异，有的患者对拉帕替尼较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃拉帕替尼的注意事项，仅供参考：左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。拉帕替尼研发公司是哪家？拉帕替尼研发公司是葛兰素史克。拉帕替尼怎么服用？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼可报销吗？拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。拉帕替尼有哪些适应症？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用，用于治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。Tykerb与左曲唑联合使用，用于治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。儿童吃拉帕替尼有什么注意事项？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

泰立沙_Tykerb在服用期间的注意事项左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。泰立沙_Tykerb一盒要多少钱？在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。泰立沙_Tykerb什么情况下不能服用？Tykerb禁用于对本产品或其任何成分具有严重超敏反应（如过敏反应）的患者。泰立沙_Tykerb进没进入医保？拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泰立沙_Tykerb在国内批准的适应症有哪些？2013年3月5日，中国国家食品药品监督管理局批准拉帕替尼在中国上市，用于与卡培他滨联用，治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙_Tykerb靶点有哪几个？泰立沙_Tykerb针对的靶点有HER2，EGFR。泰立沙_Tykerb效果好吗？由于每一位患者对泰立沙_Tykerb敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。泰立沙_Tykerb如何吃？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。泰立沙_Tykerb一支多少钱可报销？泰立沙_Tykerb医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。泰立沙_Tykerb的价格：在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。

拉帕替尼_Lapatinib治什么病？拉帕替尼_Lapatinib治转移性乳腺癌。拉帕替尼_Lapatinib是否被纳入医保？拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。拉帕替尼_Lapatinib说明书拉帕替尼_Lapatinib商品名：泰立沙拉帕替尼_Lapatinib商品英文名：Tykerb拉帕替尼_Lapatinib靶点：HER2，EGFR拉帕替尼_Lapatinib报销条件是什么？拉帕替尼_Lapatinib报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的拉帕替尼_Lapatinib适应症：目前拉帕替尼尚未被纳入医保。拉帕替尼_Lapatinib效果好吗？拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。拉帕替尼_Lapatinib怎么正确服用？拉帕替尼_Lapatinib服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼_Lapatinib特殊人群有哪些？妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。