拉帕替尼 的患者护理

泰立沙_Tykerb副作用有哪些？左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。泰立沙_Tykerb用法用量是怎么样？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。泰立沙_Tykerb靶点有哪些？泰立沙_Tykerb靶点包括：HER2，EGFR泰立沙_Tykerb是否在中国上市？泰立沙_Tykerb是否在中国上市：是泰立沙_Tykerb医保报销条件有哪些？目前拉帕替尼尚未被纳入医保。泰立沙_Tykerb有哪些病不适用？Tykerb禁用于对本产品或其任何成分具有严重超敏反应（如过敏反应）的患者。

拉帕替尼_Lapatinib副作用有哪些？左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。拉帕替尼_Lapatinib是否在中国上市？是拉帕替尼_Lapatinib适应症在国外获批有哪些？2007年3月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tykerb (lapatinib)与卡培他滨联合使用，用于治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。2010年1月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准加速使用Tykerb（拉帕替尼）作为转移性乳腺癌妇女一线全口服治疗的新联合方案。拉帕替尼_Lapatinib是哪个公司？拉帕替尼_Lapatinib研发公司：葛兰素史克拉帕替尼_Lapatinib有什么作用？表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。拉帕替尼_Lapatinib不良反应有哪些？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。

泰立沙副作用有哪些？转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。泰立沙是什么靶向药？拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。泰立沙适应症国内获批有哪些？泰立沙适应症在国内获批包括：2013年3月5日，中国国家食品药品监督管理局批准拉帕替尼在中国上市，用于与卡培他滨联用，治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙有什么功效？表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。泰立沙怎么服用？转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。

拉帕替尼副作用有哪些？左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。拉帕替尼可以治疗什么病？拉帕替尼可以治疗的病包括：转移性乳腺癌拉帕替尼是否进入医保了？拉帕替尼是否进入医保：拉帕替尼，即Lapatinib、泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片尚未纳入国家医保范畴。拉帕替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。拉帕替尼不适用于哪些疾病？Tykerb禁用于对本产品或其任何成分具有严重超敏反应（如过敏反应）的患者。拉帕替尼怎么保存？Tykerb的储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

服用泰立沙_Tykerb发烧泰立沙_Tykerb的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泰立沙_Tykerb能够特异的靶向结合HER2，EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。泰立沙_Tykerb，又被称为甲苯磺酸拉帕替尼片、Lapatinib、拉帕替尼等，是由葛兰素史克于2007-03-13推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。泰立沙_Tykerb的禁忌症Tykerb禁用于对本产品或其任何成分具有严重超敏反应（如过敏反应）的患者。泰立沙_Tykerb的不良反应转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。泰立沙_Tykerb的用法用量转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。泰立沙_Tykerb的注意事项左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用泰立沙_Tykerb时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对泰立沙_Tykerb有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。拉帕替尼_Lapatinib，又被称为泰立沙；泰克布、甲苯磺酸拉帕替尼片等，是由葛兰素史克于2007-03-13推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用拉帕替尼_Lapatinib发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。拉帕替尼_Lapatinib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的发现及其作用机制，Tykerb给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有可用的人类数据来告知药物相关风险，在一项动物繁殖研究中，当给怀孕的动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）。哺乳期患者没有关于母乳中存在拉帕替尼的数据，也没有关于拉帕替尼对母乳喂养的孩子或母乳生产的影响的数据。由于Tykerb母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Tykerb治疗期间以及最后一次给药后1周内不要母乳喂养。儿童患者Tykerb在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。拉帕替尼_Lapatinib的不良反应转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。拉帕替尼_Lapatinib的禁忌症Tykerb禁用于对本产品或其任何成分具有严重超敏反应（如过敏反应）的患者。拉帕替尼_Lapatinib的注意事项左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。以上就是服用拉帕替尼_Lapatinib发烧的全部内容。在拉帕替尼_Lapatinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解拉帕替尼_Lapatinib说明书、拉帕替尼_Lapatinib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用泰立沙发烧泰立沙能够特异的靶向结合甲苯磺酸拉帕替尼片、拉帕替尼、Lapatinib、Tykerb细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。泰立沙的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是转移性乳腺癌本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。泰立沙的用法用量转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。泰立沙的作用原理表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。泰立沙的贮藏Tykerb的储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待泰立沙靶向治疗，如果泰立沙靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

拉帕替尼，又被称为泰立沙；泰克布、甲苯磺酸拉帕替尼片、Tykerb、Lapatinib等，是由葛兰素史克于2007-03-13推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。拉帕替尼能够特异的靶向结合HER2，EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。服用拉帕替尼发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。拉帕替尼的注意事项左室射血分数降低据报道，Tykerb可降低左室射血分数，可能损害左心室功能的患者应谨慎使用。在开始使用Tykerb治疗之前，应对所有患者的LVEF进行评估，以确保患者的基线LVEF在正常限值范围内。在使用Tykerb治疗期间，应继续评估左室射血分数，以确保左室射血分数不会下降到正常限值以下。肝毒性肝毒性可能在开始治疗后几天到几个月内发生。在开始治疗前，应监测肝功能测试（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），治疗期间每4至6周监测一次，并根据临床指示进行监测。如果肝功能变化严重，应停止使用Tykerb进行治疗。严重肝损害患者Tykerb用于先前存在严重肝损伤的患者应考虑降低剂量。对于在治疗过程中出现严重肝毒性的患者，应停止使用Tykerb，且不应使用Tykerb复治。腹泻据报道，患者使用Tykerb治疗期间曾出现腹泻。腹泻通常发生在治疗早期，几乎一半的腹泻患者在6天内首次出现腹泻。这通常持续4到5天。TYKERB引起的腹泻通常是低度腹泻，早期识别和干预对于腹泻的最佳管理至关重要。建议在第一次未成形大便后立即使用止泻剂（如洛哌丁胺）治疗腹泻。严重腹泻病例可能需要口服或静脉注射电解质和液体，使用氟喹诺酮类抗生素（尤其是腹泻持续超过24小时、发烧或3级或4级中性粒细胞减少），以及中断或中止Tykerb治疗。间质性肺病/肺炎Tykerb在单药治疗或与其他化疗联合治疗中会引起相关的间质性肺病和肺炎。应监测患者是否有提示间质性肺病或肺炎的肺部症状。对于出现提示间质性肺病/肺炎的肺部症状大于或等于3级（NCI CTCAE v3.0）的患者，应停止使用Tykerb。QT间期延长浓度依赖性QT间期延长与Tykerb的使用有关。监测使用Tykerb治疗期间QTc延长或可能延长的患者。这些疾病包括低钾血症或低镁血症、先天性长QT综合征、服用抗心律失常药物或其他已知QT间期延长/尖端扭转型心动过速（TdP）风险的药物以及累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在服用Tykerb之前纠正低钾血症或低镁血症。严重皮肤反应使用Tykerb治疗的患者会出现严重的皮肤反应。如果怀疑有危及生命的反应，如多形红斑、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症，停止使用Tykerb治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，Tykerb给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，给怀孕动物服用拉帕替尼时，在母体毒性剂量下会导致胎儿畸形（大鼠）或流产（兔子）（母体暴露量分别约为1250 mg拉帕替尼加卡培他滨后AUC的6.4倍和0.2倍）。在开始Tykerb治疗之前，需要验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性在使用泰克布治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Tykerb治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。拉帕替尼的不良反应转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。拉帕替尼在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时拉帕替尼使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解拉帕替尼医保、拉帕替尼耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

泰立沙_Tykerb的适应证转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用，用于治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。Tykerb与左曲唑联合使用，用于治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。泰立沙_Tykerb是适用于转移性乳腺癌的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。泰立沙_Tykerb的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。泰立沙_Tykerb的用法用量转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。通过泰立沙_Tykerb的副作用是什么的介绍，相信大家对于“泰立沙_Tykerb的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在泰立沙_Tykerb治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解泰立沙_Tykerb说明书、泰立沙_Tykerb价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

拉帕替尼_Lapatinib，又被称为泰立沙；泰克布、Tykerb、甲苯磺酸拉帕替尼片等，是由葛兰素史克于2007-03-13推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。拉帕替尼_Lapatinib的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。拉帕替尼_Lapatinib的用法用量转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。拉帕替尼_Lapatinib的不良反应转移性乳腺癌Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。通过上述信息介绍，相信大家对于拉帕替尼_Lapatinib的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于拉帕替尼_Lapatinib资讯，可以继续关注我们。