尼洛替尼服用量
尼洛替尼,又被称为Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊等,是由诺华于2007-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。尼洛替尼的问世和普及,对于慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。尼洛替尼的适应证慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者,这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患儿。以上便是关于尼洛替尼服用量的全部内容,希望对大家有所帮助。建议患者应在医生指导下服用尼洛替尼过后,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展,切勿自行停药或药物加量。想要了解更多关于尼洛替尼资讯,可以继续关注我们。
尼洛替尼
2022-02-23
服用达希纳_Tasigna期间注意事项
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。达希纳_Tasigna的问世对于慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。达希纳_Tasigna的适应证慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者,这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患儿。虽然达希纳_Tasigna的运用最大化的减轻病人因放疗带来的身体上损伤。但事物都具备双面性,建议患者在接受达希纳_Tasigna之前,需要对达希纳_Tasigna充分的了解和依照医嘱来服用药物,并且若出现任何不舒服或者不适的时候,患者要及时去看医生。达希纳_Tasigna的用法用量慢性髓性白血病空腹服用,每日两次,间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要,Tasigna可与造血生长因子(如促红细胞生成素或G-CSF)或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg,每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg,每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡,每日口服两次,四舍五入至最接近的50 mg剂量(最大单次剂量为400 mg)。达希纳_Tasigna的不良反应慢性髓性白血病成人和儿童患者中,最常见的非血液学不良反应(≥ 20%)有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制:血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。以上便是服用达希纳_Tasigna期间注意事项的全部内容,希望能帮助到大家。想提醒一下大家,达希纳_Tasigna的应用必须谨慎,若出现任何不舒服或者不适的时候,患者需及时去看医生。如果您对达希纳_Tasigna有其他疑问,可继续关注我们,可获取关于达希纳_Tasigna价格、多久见效等相关信息。
尼洛替尼
2022-02-23
服用尼洛替尼_Nilotinib期间注意事项
尼洛替尼_Nilotinib的不良反应慢性髓性白血病成人和儿童患者中,最常见的非血液学不良反应(≥ 20%)有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制:血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。尼洛替尼_Nilotinib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究和作用机制,当给孕妇服用Tasigna时,会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果,包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露(AUC)约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据,也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实,Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。通过上述信息介绍,相信大家对于“服用尼洛替尼_Nilotinib期间注意事项”有了一定的了解。最后还要提醒大家,应在医生指导下服用尼洛替尼_Nilotinib过后,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展,切勿自行停药或药物加量。如果想了解尼洛替尼_Nilotinib副作用、尼洛替尼_Nilotinib价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。
尼洛替尼
2022-02-23
服用达希纳期间注意事项
达希纳,又被称为Tasigna、尼洛替尼、Nilotinib、尼洛替尼胶囊等,是由诺华于2007-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达希纳的问世和普及,对于慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。由于达希纳属处方药,患者若出现任何不舒服或者不适的时候,要及时去看医生,避免出现严重不良情况。达希纳的用法用量慢性髓性白血病空腹服用,每日两次,间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要,Tasigna可与造血生长因子(如促红细胞生成素或G-CSF)或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg,每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg,每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡,每日口服两次,四舍五入至最接近的50 mg剂量(最大单次剂量为400 mg)。达希纳的不良反应慢性髓性白血病成人和儿童患者中,最常见的非血液学不良反应(≥ 20%)有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制:血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。以上便是关于服用达希纳期间注意事项全部内容介绍。小编建议大家,如出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。如果您对达希纳有其他疑问,可继续关注我们,可获取达希纳价格、医保报销等相关信息。
尼洛替尼
2022-02-23
服用尼洛替尼期间注意事项
尼洛替尼,又被称为Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊等,是由诺华于2007-10-29推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。尼洛替尼能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。尼洛替尼的适应证慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者,这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患儿。尼洛替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物研究和作用机制,当给孕妇服用Tasigna时,会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果,包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露(AUC)约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据,也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实,Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。尼洛替尼的贮藏Tasigna(尼洛替尼)胶囊应在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下储存;允许在15°C和30°C(59°F和86°F)之间发生偏移。以上便是关于服用尼洛替尼期间注意事项全部内容介绍,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。建议大家如出现身体不适,请及时到正规医院就诊,避免错失最佳治疗时期。想获取尼洛替尼副作用、尼洛替尼医保等信息,可继续关注我们。
尼洛替尼
2022-02-23
尼洛替尼用量及价格
因为Tasigna尼洛替尼是处方药物,所以患者朋友在使用Tasigna尼洛替尼之前,与主治医生充分沟通,在医生指导下使用Tasigna尼洛替尼治疗,切忌自行用药。以上是“尼洛替尼用量及价格”的相关内容,相信大家对于“尼洛替尼用量及价格”有了一定的了解。最后还要提醒大家,在尼洛替尼治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊,科学合理的选择治疗方案,以免发生病情恶化。
尼洛替尼
2022-02-23