尼洛替尼 的患者护理

达希纳的用法用量慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。达希纳的适应证慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者，这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）患儿。通过达希纳的副作用是什么的介绍，相信大家对于“达希纳的副作用是什么”有了一定的了解。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。想获取达希纳价格、达希纳医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

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尼洛替尼的作用原理尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。尼洛替尼的适应证慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者，这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）患儿。通过尼洛替尼副作用的治疗的介绍，相信大家对于“尼洛替尼副作用的治疗”有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于尼洛替尼资讯可以继续关注我们。

达希纳_Tasigna，又被称为尼洛替尼、Nilotinib、尼洛替尼胶囊等，是由诺华于2007-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达希纳_Tasigna能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。达希纳_Tasigna的适应证慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者，这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）患儿。达希纳_Tasigna的不良反应慢性髓性白血病成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。通过上述内容的介绍，相信大家对于达希纳_Tasigna有什么副作用有了一定的了解。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，相信未来还有许多靶向药新药超越或与经典药物的疗效。如果想获取更多关于达希纳_Tasigna的信息，如达希纳_Tasigna报销比例是多少、副作用有哪些等信息的患者，可继续关注我们即可。

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达希纳，又被称为Tasigna、尼洛替尼、Nilotinib、尼洛替尼胶囊等，是由诺华于2007-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达希纳能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。达希纳的问世和普及，对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。达希纳的特殊人群妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是达希纳有什么副作用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒一下大家，达希纳的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情。在使用靶向药之前，必须先做基因检测，找准特定的信号分子，才能知道自己使用哪类靶向药。所以，在使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用达希纳。

达希纳_Tasigna，又被称为尼洛替尼、Nilotinib、尼洛替尼胶囊等，是由诺华于2007-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达希纳_Tasigna的问世和普及，对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。达希纳_Tasigna的用法用量因为达希纳_Tasigna是处方药物，所以患者朋友在使用达希纳_Tasigna之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用达希纳_Tasigna治疗，切忌自行用药。慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。以上就是达希纳_Tasigna副作用的全部内容，希望可以帮助到大家。在使用药物期间，患者需要充分意识到达希纳_Tasigna副作用多样性和严重性，同时注意用药细节，及时发现，及时处理，才能更好地保障治疗顺利进行。如果想了解达希纳_Tasigna报销比例是多少、达希纳_Tasigna怎么服用等资讯，可继续关注我们。