尼洛替尼 的患者答疑

达希纳是什么药物？Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。达希纳的功效和副作用达希纳的功效尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。达希纳的副作用慢性髓性白血病成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。达希纳中国能买到吗？达希纳是否在国内能买到：是达希纳进医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。特殊人群服用达希纳需要注意什么？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。达希纳存放在常温下可以吗？Tasigna（尼洛替尼）胶囊应在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。达希纳是什么研发公司？达希纳研发公司是诺华。达希纳医保报销条件是什么？达希纳医保报销需要在医保所批准适应症内，以下是医保批准的适应症：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。

尼洛替尼_Nilotinib多少钱一盒？目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。尼洛替尼_Nilotinib医保报销条件是有哪些？尼洛替尼_Nilotinib医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以尼洛替尼_Nilotinib医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼_Nilotinib英文名叫什么？尼洛替尼_Nilotinib商品英文名叫Tasigna。尼洛替尼_Nilotinib是什么类型靶向药？尼洛替尼_Nilotinib药物类型：抑制剂。服用尼洛替尼_Nilotinib需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用尼洛替尼_Nilotinib时需要注意事项如下：骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。尼洛替尼_Nilotinib研发公司是哪家？尼洛替尼_Nilotinib研发公司是诺华。尼洛替尼_Nilotinib怎么服用？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。

达希纳停药后能再吃吗？达希纳如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是达希纳用法，仅供参考：慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。达希纳对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）有效吗？达希纳对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）是有效的，具体吃药后的效果因人而异。尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。达希纳有不良反应怎么办？骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。达希纳如何保存？Tasigna（尼洛替尼）胶囊应在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。服用达希纳需要住院吗？在服用达希纳时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用达希纳后的反应，只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是达希纳的注意事项：骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。达希纳什么时候上市？达希纳上市时间是2007-10-29。达希纳国外治疗疾病有哪些？2007年10月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tasigna（尼洛替尼）作为一种新的抗癌疗法，用于某些对先前治疗（包括伊马替尼）产生耐药性或不耐受的致命白血病患者。2010年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tasigna（尼洛替尼）用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。2018年3月22日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Tasigna（尼洛替尼）的适应症范围，包括治疗一岁或一岁以上费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+CML-CP）的一线和二线儿科患者。达希纳价格是多少？目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。

尼洛替尼研发公司是哪家？尼洛替尼研发公司是诺华。尼洛替尼怎么服用？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。尼洛替尼可报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼洛替尼用法是什么？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。尼洛替尼副作用是什么？慢性髓性白血病成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。尼洛替尼吃几天有效果？尼洛替尼吃几天有效果是因人而异，有的患者对尼洛替尼较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃尼洛替尼的注意事项，仅供参考：骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。服用尼洛替尼需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用尼洛替尼时需要注意事项如下：骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。尼洛替尼价格是多少？目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。

尼洛替尼在国内适应症获批有哪些？2009年，Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司在我国进口上市，用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者尼洛替尼是什么靶向药？Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。尼洛替尼是什么类型靶向药？尼洛替尼药物类型：抑制剂。尼洛替尼多少钱一盒？目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。尼洛替尼医保报销条件是有哪些？尼洛替尼医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以尼洛替尼医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼服用注意事项是什么？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。尼洛替尼英文名叫什么？尼洛替尼药品英文名叫Nilotinib，尼洛替尼商品英文名叫Tasigna。尼洛替尼有什么副作用？慢性髓性白血病成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。尼洛替尼有什么作用？尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。

妊娠期妇女可以服用达希纳_Tasigna吗？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。达希纳_Tasigna药品成分是什么？达希纳_Tasigna药品成分：Nilotinib。达希纳_Tasigna需要注射吗？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。达希纳_Tasigna反应大怎么办？骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。达希纳_Tasigna在中国上市了吗？达希纳_Tasigna是中国上市。达希纳_Tasigna适应症有哪些？慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者，这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）患儿。达希纳_Tasigna是医保报销药吗？达希纳_Tasigna只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的达希纳_Tasigna适应症：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。达希纳_Tasigna研发公司是哪家？达希纳_Tasigna研发公司是诺华。妊娠妇女服用达希纳_Tasigna有什么影响？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

尼洛替尼上市时间是什么时候？尼洛替尼上市时间是2007-10-29。尼洛替尼成分是什么？尼洛替尼成分是Nilotinib。尼洛替尼如何存贮？Tasigna（尼洛替尼）胶囊应在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。尼洛替尼商品名叫什么？尼洛替尼商品中文名达希纳。尼洛替尼禁忌症有什么？尼洛替尼禁忌症为：低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者禁用Tasigna。尼洛替尼有什么作用？尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。尼洛替尼是医保报销药吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼洛替尼医保报销条件是什么？尼洛替尼医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对尼洛替尼所批准的适应症：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

尼洛替尼用法是什么？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。尼洛替尼副作用是什么？慢性髓性白血病成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。尼洛替尼吃几天有效果？尼洛替尼吃几天有效果是因人而异，有的患者对尼洛替尼较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃尼洛替尼的注意事项，仅供参考：骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。尼洛替尼研发公司是哪家？尼洛替尼研发公司是诺华。尼洛替尼怎么服用？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。尼洛替尼可报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼洛替尼有哪些适应症？慢性髓性白血病新诊断为Ph+CML-CP的成人和儿童患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的成人和儿童患者，这些患者在慢性期新诊断为费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）。Ph+CML-CP和CML-AP耐药或不耐受的成人患者Tasigna适用于对包括伊马替尼在内的先前治疗产生耐药性或不耐受的慢性期和加速期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）成年患者。耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者Tasigna适用于年龄大于或等于1岁的对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病（Ph+CML）患儿。儿童吃尼洛替尼有什么注意事项？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

达希纳_Tasigna在服用期间的注意事项骨髓抑制Tasigna可导致3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。患者前2个月每2周进行一次CBCs，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。骨髓抑制通常是可逆的，通常通过暂时停用Tasigna或减少剂量来管理。QT间期延长Tasigna已被证明以浓度依赖的方式延长心室复极。QT间期延长可导致室性心动过速，这可能导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。Tasigna不应用于低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者。在开始Tasigna治疗之前，定期测试血液中的电解质、钙和镁水平，必须纠正低钾血症或低镁血症，并且在治疗期间应定期监测电解质。当Tasigna与已知有可能延长QT的食物和/或强效CYP3A4抑制剂和/或药物不适当服用时，QT间期可能显著延长。因此，必须避免与此类食物以及强CYP3A4抑制剂和/或已知有可能延长QT的药物同时使用。猝死在5661例CML患者的临床研究中，使用Tasigna治疗的CML患者中有0.3%出现猝死，心室复极异常可能是其发生的原因。心脏和动脉血管闭塞事件在一项新诊断的CML患者的随机临床试验中报告，并在接受Tasigna治疗的患者的上市后报告中有观察到心血管事件包括动脉血管闭塞事件。如果出现心血管事件的急性体征或症状，建议患者立即就医。应根据标准指南评估患者的心血管状况，并在Tasigna治疗期间监测和积极管理心血管风险因素。胰腺炎与血清脂肪酶升高Tasigna可导致血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者血清脂肪酶升高的风险更大。如果脂肪酶升高伴有腹部症状，中断给药，并考虑适当的诊断排除胰腺炎，每月或根据临床指示检测血清脂肪酶水平。肝毒性通过胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶的升高来衡量，Tasigna可能导致肝毒性。儿童胆红素、AST和ALT 3-4级升高的报告频率高于成人患者。每月或根据临床指示监测肝功能测试。电解质异常使用Tasigna可导致低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。在开始Tasigna之前和治疗期间纠正电解质异常，在治疗期间定期监测这些电解质。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS）病例在接受Tasigna治疗的耐药或不耐受CML患者中已有报道。恶性疾病进展、高白细胞（WBC）计数和/或脱水在大多数病例中存在。由于TLS的可能性，在开始使用Tasigna治疗之前，保持足够的水合作用和正确的尿酸水平。出血在接受Tasigna治疗的慢性粒细胞白血病患者中发生了严重的出血事件，包括致命事件。监测出血的迹象和症状，并根据需要进行医学处理。全胃切除术由于全胃切除术患者的Tasigna暴露减少，因此对这些患者进行更频繁的监测。考虑全胃切除术患者的剂量增加或替代疗法。乳糖由于胶囊中含有乳糖，因此不建议患有罕见遗传性半乳糖不耐症、严重乳糖酶缺乏症（对含乳糖的产品有严重程度的不耐症）或葡萄糖半乳糖吸收不良的患者服用Tasigna。监测实验室试验前两个月应每两周进行一次全血计数，此后每月进行一次。在治疗前和定期进行化学检查，包括电解质、钙、镁、肝酶、血脂和葡萄糖。应在基线检查时、开始后7天以及之后定期进行心电图检查，并进行剂量调整。在Tasigna治疗的第一年定期监测血脂和血糖，在慢性治疗期间至少每年监测一次。如果需要使用任何HMG-CoA还原酶抑制剂治疗血脂升高，则在开始治疗前评估药物相互作用的可能性，因为某些HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4途径代谢。在开始使用Tasigna治疗前评估血糖水平，并根据临床指示在治疗期间进行监测。如果测试结果证明需要治疗，医生应遵循当地的实践标准和治疗指南。液体潴留在Tasigna治疗期间，监测患者是否有严重液体潴留迹象（如体重意外快速增加或肿胀）以及呼吸或心脏损害症状（如呼吸急促）；评估病因并相应地治疗患者。对儿科患者生长发育的影响据报道，使用Tasigna治疗的慢性期Ph+CML患儿出现生长迟缓。监测接受Tasigna治疗的儿童患者的生长发育情况。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次给药后至少14天内使用有效的避孕措施。BCR-ABL转录水平的监测监测停止服用Tasigna患者BCR-ABL转录水平对于停止Tasigna治疗的患者，在一年内每月评估BCR-ABL转录水平，然后在第二年每6周评估一次，然后在停止治疗期间每12周评估一次。新诊断的患者必须在主要分子反应丧失后4周内重新开始Tasigna治疗。对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的患者必须在MMR丢失或MR4.0确认丢失后4周内重新开始Tasigna治疗（两次连续测量间隔至少4周，显示MR4.0丢失，对应于=BCR-ABL/ABL≤ 0.01%为（0.01%）。对于重新开始治疗三个月后未能达到MMR的患者，应进行BCR-ABL激酶结构域突变检测。监测在分子反应丧失后重新开始治疗的患者的BCR-ABL转录水平每4周监测因分子反应定量丢失而重新开始使用Tasigna治疗的患者的CBC和BCR-ABL转录本，直到主要分子反应重新建立，然后每12周监测一次。达希纳_Tasigna一盒要多少钱？目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。达希纳_Tasigna什么情况下不能服用？低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者禁用Tasigna。达希纳_Tasigna进没进入医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。达希纳_Tasigna在国内批准的适应症有哪些？2009年，Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司在我国进口上市，用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者达希纳_Tasigna靶点有哪几个？达希纳_Tasigna针对的靶点有BCR-ABL。达希纳_Tasigna效果好吗？由于每一位患者对达希纳_Tasigna敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。达希纳_Tasigna如何吃？慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。达希纳_Tasigna一支多少钱可报销？达希纳_Tasigna医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。达希纳_Tasigna的价格：目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。

尼洛替尼_Nilotinib治什么病？尼洛替尼_Nilotinib治慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）。尼洛替尼_Nilotinib是否被纳入医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼洛替尼_Nilotinib说明书尼洛替尼_Nilotinib商品名：达希纳尼洛替尼_Nilotinib商品英文名：Tasigna尼洛替尼_Nilotinib靶点：BCR-ABL尼洛替尼_Nilotinib报销条件是什么？尼洛替尼_Nilotinib报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的尼洛替尼_Nilotinib适应症：2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼_Nilotinib效果好吗？Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。尼洛替尼_Nilotinib怎么正确服用？尼洛替尼_Nilotinib服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。慢性髓性白血病空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。尼洛替尼_Nilotinib特殊人群有哪些？妊娠期患者根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。哺乳期患者没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。儿童患者Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。