厄洛替尼 的患者答疑

厄洛替尼_Erlotinib医保适应症厄洛替尼_Erlotinib医保适应症包括：目前厄洛替尼已被纳入医保乙类，限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感退变的晚期非小细胞肺癌患者。厄洛替尼_Erlotinib的效果表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中，无论EGFR突变状态如何，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。厄洛替尼_Erlotinib的副作用非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。胰腺神经内分泌瘤最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。厄洛替尼_Erlotinib要多少钱？目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。厄洛替尼_Erlotinib可以治疗哪些病？厄洛替尼_Erlotinib可以治疗：非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤。厄洛替尼_Erlotinib起效快吗？厄洛替尼由罗氏制药（roche）开发，是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，于2004年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼_Erlotinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对厄洛替尼_Erlotinib敏感度高，可能起效会较快。厄洛替尼_Erlotinib在中国上市时间是什么时候？厄洛替尼_Erlotinib在中国上市时间是：2007-03-17厄洛替尼_Erlotinib要终身服用吗？厄洛替尼_Erlotinib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。厄洛替尼_Erlotinib服用量如下：非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

特罗凯医保价是多少？目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。特罗凯中国有卖吗？特罗凯在中国是否有卖：是。特罗凯是哪几种靶点？特罗凯靶点有EGFR特罗凯又叫什么名字？特罗凯别名有盐酸厄洛替尼片。特罗凯会出皮疹怎么办？特罗凯在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为特罗凯不良反应处理：间质性肺病（ILD）Tarceva治疗可能会出现严重ILD病例，包括致命病例。对于急性发作的新的或进行性的原因不明的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，在等待诊断评估时，停止使用Tarceva。如果ILD得到确认，则永久停止Tarceva。肾衰竭Tarceva治疗可出现肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭（包括致命病例）和肾功能不全。肾功能衰竭可能由基础基线肝损害加重或严重脱水引起。在出现严重肾功能损害的患者中停止使用Tarceva，直到肾毒性得到解决。在Tarceva治疗期间定期监测肾功能和血清电解质。肝毒性伴或不伴肝损害肝功能正常的患者使用Tarceva治疗可出现肝衰竭和肝肾综合征，包括致命病例，基线肝损害患者的肝毒性风险增加。在使用Tarceva治疗期间，定期进行肝脏检测（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶）。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，需要增加肝功能监测频率。对于总胆红素水平超过正常上限3倍或转氨酶水平超过正常上限5倍的无肝损害的患者，停用Tarceva。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，停止使用Tarceva，使胆红素增加一倍或转氨酶值增加三倍。对于符合上述标准的异常肝试验没有明显改善或在三周内没有缓解的患者，停止使用Tarceva。胃肠道穿孔Tarceva治疗可导致胃肠道穿孔，包括致命病例。同时接受抗血管生成药物、皮质类固醇、非甾体抗炎药或紫杉烷类化疗的患者，或既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者，可能会增加穿孔的风险。发生胃肠道穿孔的患者应永久性停用Tarceva。大疱性和剥脱性皮肤病大疱、起泡和剥落的皮肤状况，包括史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症，在某些情况下是致命的，可通过Tarceva治疗发生。如果患者出现严重大疱、水疱或脱落情况，停止Tarceva治疗。脑血管意外在胰腺癌试验中，Tarceva/吉西他滨组有7名患者发生脑血管意外（发生率：2.5%）。其中一例出血，是唯一致命事件。相比之下，安慰剂/吉西他滨组没有发生脑血管意外。在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组脑血管意外的合并发生率为0.6%，不高于对照组。微血管病性溶血性贫血伴血小板减少在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的合并发病率为0%，对照组为0.1%。在胰腺癌研究中，Tarceva加吉西他滨组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的发生率为1.4%，对照组为0%。眼病Tarceva治疗可导致泪液分泌减少、睫毛生长异常、干燥性角结膜炎或角膜炎，并可导致角膜穿孔或溃疡。如果患者出现急性或恶化的眼部疾病，如眼痛，则中断或停止Tarceva治疗。服用华法林患者的出血当同时服用Tarceva和华法林时，与国际标准化比率（INR）升高相关的严重致命出血可能发生。在服用华法林或其他香豆素衍生物抗凝剂的患者接受Tarceva治疗期间，定期监测凝血酶原时间和INR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Tarceva后一个月内使用有效的避孕措施。特罗凯能报销吗？特罗凯医保是否能报销，第一特罗凯是否被纳入《医保目录》；第二特罗凯被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是特罗凯医保所批准的适应症：目前厄洛替尼已被纳入医保乙类，限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感退变的晚期非小细胞肺癌患者。特罗凯要终身服用吗？不同适应证、病情服用特罗凯所需时间不同，并且特罗凯对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是特罗凯具体服用量，仅供参考：非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。特罗凯在国外获批的疾病有哪些？2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。特罗凯的禁忌症暂无。

厄洛替尼医保报销要求厄洛替尼医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准厄洛替尼适应症：目前厄洛替尼已被纳入医保乙类，限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感退变的晚期非小细胞肺癌患者。厄洛替尼一盒多少钱？目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。厄洛替尼是什么成分药？厄洛替尼药品成分是Erlotinib。厄洛替尼上市了吗？厄洛替尼上市时间：2004-11-19厄洛替尼可治疗什么病？厄洛替尼可治疗：非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤。厄洛替尼还叫什么名字？厄洛替尼别名包括：盐酸厄洛替尼片。厄洛替尼国外获批疾病有哪些？2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。厄洛替尼要终身服用吗？厄洛替尼是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。厄洛替尼服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是厄洛替尼具体用法用量：非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。厄洛替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

厄洛替尼_Erlotinib国内适应症2007年3月17日，厄洛替尼在中国获批上市，商品名特罗凯。厄洛替尼_Erlotinib有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。胰腺神经内分泌瘤最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。厄洛替尼_Erlotinib是针对哪些靶点？厄洛替尼_Erlotinib靶点有EGFR。厄洛替尼_Erlotinib是什么类型药？厄洛替尼_Erlotinib药物类型是抑制剂。厄洛替尼_Erlotinib如何使用？厄洛替尼_Erlotinib服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。厄洛替尼_Erlotinib中国有卖吗？厄洛替尼_Erlotinib在中国是否有卖：是厄洛替尼_Erlotinib价格是多少一支？目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。厄洛替尼_Erlotinib反应很大怎么处理？厄洛替尼_Erlotinib服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。间质性肺病（ILD）Tarceva治疗可能会出现严重ILD病例，包括致命病例。对于急性发作的新的或进行性的原因不明的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，在等待诊断评估时，停止使用Tarceva。如果ILD得到确认，则永久停止Tarceva。肾衰竭Tarceva治疗可出现肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭（包括致命病例）和肾功能不全。肾功能衰竭可能由基础基线肝损害加重或严重脱水引起。在出现严重肾功能损害的患者中停止使用Tarceva，直到肾毒性得到解决。在Tarceva治疗期间定期监测肾功能和血清电解质。肝毒性伴或不伴肝损害肝功能正常的患者使用Tarceva治疗可出现肝衰竭和肝肾综合征，包括致命病例，基线肝损害患者的肝毒性风险增加。在使用Tarceva治疗期间，定期进行肝脏检测（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶）。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，需要增加肝功能监测频率。对于总胆红素水平超过正常上限3倍或转氨酶水平超过正常上限5倍的无肝损害的患者，停用Tarceva。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，停止使用Tarceva，使胆红素增加一倍或转氨酶值增加三倍。对于符合上述标准的异常肝试验没有明显改善或在三周内没有缓解的患者，停止使用Tarceva。胃肠道穿孔Tarceva治疗可导致胃肠道穿孔，包括致命病例。同时接受抗血管生成药物、皮质类固醇、非甾体抗炎药或紫杉烷类化疗的患者，或既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者，可能会增加穿孔的风险。发生胃肠道穿孔的患者应永久性停用Tarceva。大疱性和剥脱性皮肤病大疱、起泡和剥落的皮肤状况，包括史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症，在某些情况下是致命的，可通过Tarceva治疗发生。如果患者出现严重大疱、水疱或脱落情况，停止Tarceva治疗。脑血管意外在胰腺癌试验中，Tarceva/吉西他滨组有7名患者发生脑血管意外（发生率：2.5%）。其中一例出血，是唯一致命事件。相比之下，安慰剂/吉西他滨组没有发生脑血管意外。在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组脑血管意外的合并发生率为0.6%，不高于对照组。微血管病性溶血性贫血伴血小板减少在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的合并发病率为0%，对照组为0.1%。在胰腺癌研究中，Tarceva加吉西他滨组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的发生率为1.4%，对照组为0%。眼病Tarceva治疗可导致泪液分泌减少、睫毛生长异常、干燥性角结膜炎或角膜炎，并可导致角膜穿孔或溃疡。如果患者出现急性或恶化的眼部疾病，如眼痛，则中断或停止Tarceva治疗。服用华法林患者的出血当同时服用Tarceva和华法林时，与国际标准化比率（INR）升高相关的严重致命出血可能发生。在服用华法林或其他香豆素衍生物抗凝剂的患者接受Tarceva治疗期间，定期监测凝血酶原时间和INR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Tarceva后一个月内使用有效的避孕措施。厄洛替尼_Erlotinib如何存放合适？Tarceva应在25°C（77°F）下储存；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内进行偏移。

特罗凯_Tarceva医保给报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2018-10-10，厄洛替尼，即Erlotinib、特罗凯、Tarceva、盐酸厄洛替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。特罗凯_Tarceva多久有效果？不同患者对于特罗凯_Tarceva的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体特罗凯_Tarceva用量：非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。特罗凯_Tarceva的禁忌症暂无。特罗凯_Tarceva的特殊人群妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。特罗凯_Tarceva的靶点特罗凯_Tarceva靶点有EGFR。特罗凯_Tarceva功效怎么样？表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中，无论EGFR突变状态如何，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。特罗凯_Tarceva中国有卖吗？特罗凯_Tarceva在中国是否有卖：是特罗凯_Tarceva在国外上市时间？特罗凯_Tarceva在国外上市时间：2004-11-19特罗凯_Tarceva的注意事项间质性肺病（ILD）Tarceva治疗可能会出现严重ILD病例，包括致命病例。对于急性发作的新的或进行性的原因不明的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，在等待诊断评估时，停止使用Tarceva。如果ILD得到确认，则永久停止Tarceva。肾衰竭Tarceva治疗可出现肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭（包括致命病例）和肾功能不全。肾功能衰竭可能由基础基线肝损害加重或严重脱水引起。在出现严重肾功能损害的患者中停止使用Tarceva，直到肾毒性得到解决。在Tarceva治疗期间定期监测肾功能和血清电解质。肝毒性伴或不伴肝损害肝功能正常的患者使用Tarceva治疗可出现肝衰竭和肝肾综合征，包括致命病例，基线肝损害患者的肝毒性风险增加。在使用Tarceva治疗期间，定期进行肝脏检测（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶）。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，需要增加肝功能监测频率。对于总胆红素水平超过正常上限3倍或转氨酶水平超过正常上限5倍的无肝损害的患者，停用Tarceva。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，停止使用Tarceva，使胆红素增加一倍或转氨酶值增加三倍。对于符合上述标准的异常肝试验没有明显改善或在三周内没有缓解的患者，停止使用Tarceva。胃肠道穿孔Tarceva治疗可导致胃肠道穿孔，包括致命病例。同时接受抗血管生成药物、皮质类固醇、非甾体抗炎药或紫杉烷类化疗的患者，或既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者，可能会增加穿孔的风险。发生胃肠道穿孔的患者应永久性停用Tarceva。大疱性和剥脱性皮肤病大疱、起泡和剥落的皮肤状况，包括史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症，在某些情况下是致命的，可通过Tarceva治疗发生。如果患者出现严重大疱、水疱或脱落情况，停止Tarceva治疗。脑血管意外在胰腺癌试验中，Tarceva/吉西他滨组有7名患者发生脑血管意外（发生率：2.5%）。其中一例出血，是唯一致命事件。相比之下，安慰剂/吉西他滨组没有发生脑血管意外。在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组脑血管意外的合并发生率为0.6%，不高于对照组。微血管病性溶血性贫血伴血小板减少在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的合并发病率为0%，对照组为0.1%。在胰腺癌研究中，Tarceva加吉西他滨组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的发生率为1.4%，对照组为0%。眼病Tarceva治疗可导致泪液分泌减少、睫毛生长异常、干燥性角结膜炎或角膜炎，并可导致角膜穿孔或溃疡。如果患者出现急性或恶化的眼部疾病，如眼痛，则中断或停止Tarceva治疗。服用华法林患者的出血当同时服用Tarceva和华法林时，与国际标准化比率（INR）升高相关的严重致命出血可能发生。在服用华法林或其他香豆素衍生物抗凝剂的患者接受Tarceva治疗期间，定期监测凝血酶原时间和INR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Tarceva后一个月内使用有效的避孕措施。

特罗凯会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。间质性肺病（ILD）Tarceva治疗可能会出现严重ILD病例，包括致命病例。对于急性发作的新的或进行性的原因不明的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，在等待诊断评估时，停止使用Tarceva。如果ILD得到确认，则永久停止Tarceva。肾衰竭Tarceva治疗可出现肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭（包括致命病例）和肾功能不全。肾功能衰竭可能由基础基线肝损害加重或严重脱水引起。在出现严重肾功能损害的患者中停止使用Tarceva，直到肾毒性得到解决。在Tarceva治疗期间定期监测肾功能和血清电解质。肝毒性伴或不伴肝损害肝功能正常的患者使用Tarceva治疗可出现肝衰竭和肝肾综合征，包括致命病例，基线肝损害患者的肝毒性风险增加。在使用Tarceva治疗期间，定期进行肝脏检测（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶）。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，需要增加肝功能监测频率。对于总胆红素水平超过正常上限3倍或转氨酶水平超过正常上限5倍的无肝损害的患者，停用Tarceva。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，停止使用Tarceva，使胆红素增加一倍或转氨酶值增加三倍。对于符合上述标准的异常肝试验没有明显改善或在三周内没有缓解的患者，停止使用Tarceva。胃肠道穿孔Tarceva治疗可导致胃肠道穿孔，包括致命病例。同时接受抗血管生成药物、皮质类固醇、非甾体抗炎药或紫杉烷类化疗的患者，或既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者，可能会增加穿孔的风险。发生胃肠道穿孔的患者应永久性停用Tarceva。大疱性和剥脱性皮肤病大疱、起泡和剥落的皮肤状况，包括史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症，在某些情况下是致命的，可通过Tarceva治疗发生。如果患者出现严重大疱、水疱或脱落情况，停止Tarceva治疗。脑血管意外在胰腺癌试验中，Tarceva/吉西他滨组有7名患者发生脑血管意外（发生率：2.5%）。其中一例出血，是唯一致命事件。相比之下，安慰剂/吉西他滨组没有发生脑血管意外。在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组脑血管意外的合并发生率为0.6%，不高于对照组。微血管病性溶血性贫血伴血小板减少在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的合并发病率为0%，对照组为0.1%。在胰腺癌研究中，Tarceva加吉西他滨组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的发生率为1.4%，对照组为0%。眼病Tarceva治疗可导致泪液分泌减少、睫毛生长异常、干燥性角结膜炎或角膜炎，并可导致角膜穿孔或溃疡。如果患者出现急性或恶化的眼部疾病，如眼痛，则中断或停止Tarceva治疗。服用华法林患者的出血当同时服用Tarceva和华法林时，与国际标准化比率（INR）升高相关的严重致命出血可能发生。在服用华法林或其他香豆素衍生物抗凝剂的患者接受Tarceva治疗期间，定期监测凝血酶原时间和INR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Tarceva后一个月内使用有效的避孕措施。特罗凯需不需要检测靶点？特罗凯靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。特罗凯适应症有哪些？非小细胞肺癌Tarceva适用于适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，或用于接受过至少一次化疗方案（二线或三线治疗）后肿瘤已扩散或生长的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。胰腺神经内分泌瘤Tarceva联合吉西他滨用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。特罗凯靶点有哪些？特罗凯靶点有EGFR。特罗凯一个月需要吃多少剂量？非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。特罗凯能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。特罗凯的不良反应如下：非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。胰腺神经内分泌瘤最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。特罗凯中国有卖吗？特罗凯是否在中国有卖：是特罗凯怎么存放？Tarceva应在25°C（77°F）下储存；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内进行偏移。

厄洛替尼的副作用非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。胰腺神经内分泌瘤最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。厄洛替尼有什么作用？表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中，无论EGFR突变状态如何，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。厄洛替尼是什么成分？厄洛替尼药品成分是Erlotinib厄洛替尼中国有卖吗？厄洛替尼在国外上市时间是2004-11-19。厄洛替尼中国是否有得卖：是厄洛替尼适应症在国外获批有哪些？2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。厄洛替尼需要多少钱一盒？目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。厄洛替尼怎么贮存？Tarceva应在25°C（77°F）下储存；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内进行偏移。厄洛替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

特罗凯_Tarceva有没有禁忌症？暂无。特罗凯_Tarceva还叫什么名字？特罗凯_Tarceva别名有盐酸厄洛替尼片。特罗凯_Tarceva治疗哪几种癌症？非小细胞肺癌Tarceva适用于适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，或用于接受过至少一次化疗方案（二线或三线治疗）后肿瘤已扩散或生长的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。胰腺神经内分泌瘤Tarceva联合吉西他滨用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。特罗凯_Tarceva作用怎么样？表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中，无论EGFR突变状态如何，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。特罗凯_Tarceva有副反应怎么办？间质性肺病（ILD）Tarceva治疗可能会出现严重ILD病例，包括致命病例。对于急性发作的新的或进行性的原因不明的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧，在等待诊断评估时，停止使用Tarceva。如果ILD得到确认，则永久停止Tarceva。肾衰竭Tarceva治疗可出现肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭（包括致命病例）和肾功能不全。肾功能衰竭可能由基础基线肝损害加重或严重脱水引起。在出现严重肾功能损害的患者中停止使用Tarceva，直到肾毒性得到解决。在Tarceva治疗期间定期监测肾功能和血清电解质。肝毒性伴或不伴肝损害肝功能正常的患者使用Tarceva治疗可出现肝衰竭和肝肾综合征，包括致命病例，基线肝损害患者的肝毒性风险增加。在使用Tarceva治疗期间，定期进行肝脏检测（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶）。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，需要增加肝功能监测频率。对于总胆红素水平超过正常上限3倍或转氨酶水平超过正常上限5倍的无肝损害的患者，停用Tarceva。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者，停止使用Tarceva，使胆红素增加一倍或转氨酶值增加三倍。对于符合上述标准的异常肝试验没有明显改善或在三周内没有缓解的患者，停止使用Tarceva。胃肠道穿孔Tarceva治疗可导致胃肠道穿孔，包括致命病例。同时接受抗血管生成药物、皮质类固醇、非甾体抗炎药或紫杉烷类化疗的患者，或既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者，可能会增加穿孔的风险。发生胃肠道穿孔的患者应永久性停用Tarceva。大疱性和剥脱性皮肤病大疱、起泡和剥落的皮肤状况，包括史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症，在某些情况下是致命的，可通过Tarceva治疗发生。如果患者出现严重大疱、水疱或脱落情况，停止Tarceva治疗。脑血管意外在胰腺癌试验中，Tarceva/吉西他滨组有7名患者发生脑血管意外（发生率：2.5%）。其中一例出血，是唯一致命事件。相比之下，安慰剂/吉西他滨组没有发生脑血管意外。在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组脑血管意外的合并发生率为0.6%，不高于对照组。微血管病性溶血性贫血伴血小板减少在3项单一疗法肺癌研究中，Tarceva组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的合并发病率为0%，对照组为0.1%。在胰腺癌研究中，Tarceva加吉西他滨组微血管病性溶血性贫血伴血小板减少的发生率为1.4%，对照组为0%。眼病Tarceva治疗可导致泪液分泌减少、睫毛生长异常、干燥性角结膜炎或角膜炎，并可导致角膜穿孔或溃疡。如果患者出现急性或恶化的眼部疾病，如眼痛，则中断或停止Tarceva治疗。服用华法林患者的出血当同时服用Tarceva和华法林时，与国际标准化比率（INR）升高相关的严重致命出血可能发生。在服用华法林或其他香豆素衍生物抗凝剂的患者接受Tarceva治疗期间，定期监测凝血酶原时间和INR。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Tarceva后一个月内使用有效的避孕措施。特罗凯_Tarceva纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。特罗凯_Tarceva国外获批适应症有哪几个？2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。特罗凯_Tarceva特殊人群是哪些人？妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

厄洛替尼_Erlotinib在中国上市了吗？厄洛替尼_Erlotinib是中国上市。厄洛替尼_Erlotinib的作用原理表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面均有表达。在一些肿瘤细胞中，无论EGFR突变状态如何，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。厄洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的结合亲和力高于对野生型受体的亲和力。厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全确定。厄洛替尼_Erlotinib如何服用？非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。小孩患者使用厄洛替尼_Erlotinib需要注意什么？妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。厄洛替尼_Erlotinib国内批准适应症有哪几个？2007年3月17日，厄洛替尼在中国获批上市，商品名特罗凯。厄洛替尼_Erlotinib有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。胰腺神经内分泌瘤最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。厄洛替尼_Erlotinib纳入医保后价格目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。厄洛替尼_Erlotinib有几种靶点？厄洛替尼_Erlotinib靶点有EGFR。厄洛替尼_Erlotinib别名是什么？厄洛替尼_Erlotinib别名有：盐酸厄洛替尼片。厄洛替尼_Erlotinib需要冷藏贮藏吗？Tarceva应在25°C（77°F）下储存；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内进行偏移。

产妇患者服用特罗凯注意事项妊娠期患者根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。儿童患者Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。特罗凯有没有什么情况下不能使用？特罗凯禁忌症：暂无。特罗凯药品性状是什么？特罗凯药品性状为：片剂。特罗凯是什么成分药？特罗凯药品成分是Erlotinib。特罗凯使用剂量是多少？非小细胞肺癌非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。胰腺神经内分泌瘤胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。特罗凯治什么癌症？非小细胞肺癌Tarceva适用于适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，或用于接受过至少一次化疗方案（二线或三线治疗）后肿瘤已扩散或生长的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。胰腺神经内分泌瘤Tarceva联合吉西他滨用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。特罗凯纳入医保后价格目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。特罗凯国外获批适应症是哪些？2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。特罗凯什么时候会在中国上市？特罗凯中国上市时间：2007-03-17。