贝伐珠单抗 的患者答疑

安维汀_Avastin进入医保是多少价格？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。安维汀_Avastin适合哪类人治疗？安维汀_Avastin适合非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌等疾病人群。安维汀_Avastin有报销吗？安维汀_Avastin适应症只要纳入《医保目录》内，就可医保报销。以下是安维汀_Avastin医保批准适应症：Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。安维汀_Avastin是靶向药吗？Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。安维汀_Avastin用多长时间？服用安维汀_Avastin时间无法笼统概括，因为不同适应症和不同患者，服用安维汀_Avastin反应有所不同，相应服用量也就有所不同。以下是安维汀_Avastin用量，仅供参考：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安维汀_Avastin怎么贮存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。安维汀_Avastin上市时间安维汀_Avastin上市时间为2004-02-26。安维汀_Avastin是否在中国上市？安维汀_Avastin是在中国上市。安维汀_Avastin有哪些不良反应？结直肠癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。非小细胞肺癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。胶质母细胞瘤最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肾癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。转移性宫颈癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。上皮性卵巢癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。输卵管癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。原发性腹膜癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肝细胞癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。

贝伐珠单抗_Bevacizumab的功效贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。贝伐珠单抗_Bevacizumab国内价格是多少？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。贝伐珠单抗_Bevacizumab医保可以报销吗？贝伐珠单抗_Bevacizumab适应症只要被纳入《医保目录》之内，即可报销。以下是《医保目录》纳入的适应症：Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。贝伐珠单抗_Bevacizumab副作用怎么处理？服用贝伐珠单抗_Bevacizumab期间，如果出现任何不适，应及时和主治医生沟通并治疗。以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab注意事项：胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。贝伐珠单抗_Bevacizumab用多长时间？贝伐珠单抗_Bevacizumab服用时间长短无法一概而论，应视患者对贝伐珠单抗_Bevacizumab反应。以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab用量，仅供参考：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。贝伐珠单抗_Bevacizumab怎么贮藏？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。贝伐珠单抗_Bevacizumab有什么不良反应？结直肠癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。非小细胞肺癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。胶质母细胞瘤最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肾癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。转移性宫颈癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。上皮性卵巢癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。输卵管癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。原发性腹膜癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肝细胞癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。贝伐珠单抗_Bevacizumab研发公司是哪个？贝伐珠单抗_Bevacizumab是罗氏研发的。

安维汀上市了吗？安维汀上市时间是2004-02-26。安维汀什么时候进医保？安维汀进医保时间：2020-01-01。安维汀是什么药？Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。安维汀副作用有哪些？结直肠癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。非小细胞肺癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。胶质母细胞瘤最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肾癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。转移性宫颈癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。上皮性卵巢癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。输卵管癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。原发性腹膜癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肝细胞癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。安维汀可以治疗非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌吗？安维汀是可以治疗非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌等疾病，不过不同的患者对安维汀敏感度不同，所以出现反应时机也有所不同。安维汀出现反应怎么办？胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。安维汀有什么效果？贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。安维汀用多长时间？不同的安维汀适应症，所需服用安维汀时间各不相同，并且视患者病情而定，有不良反应时可能会停止服用安维汀，所以无法一概而论。以下是安维汀用法用量，请在医嘱下服用：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安维汀在国外可以治疗什么肿瘤？以下是安维汀在国外获批上市的适应症：2004年2月，FDA首次批准Avastin用于治疗转移性结直肠癌。2006年10月11日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除、局部晚期的复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。2009年5月5日, FDA 批准加速Avastin（贝伐珠单抗），用于既往接受过治疗后疾病有进展的恶性胶质瘤患者。2009年8月3日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）加干扰素用于治疗转移性肾细胞癌（最常见的肾癌类型）患者。2014年8月14日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗持续性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。2014年11月14日, FDA 批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗治疗对铂类药物产生耐药性的卵巢癌复发患者。2016年12月6日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）与化疗[卡铂(carboplatin)+紫杉醇(paclitaxel)，或卡铂+吉西他滨(gemcitabine)]联合治疗后，后续采用Avastin单药治疗这一模式，用于铂敏感复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者的治疗。2017年12月5日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗接受治疗后进展（称为复发性疾病）的胶质母细胞瘤成人患者。2018年6月13日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗（卡铂和紫杉醇）治疗初次手术后的晚期（III期或IV期）卵巢癌患者。2018年12月6日，FDA批准Tecentriq（阿替利珠单抗）与Avastin（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）联合，用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。2020年5月29日FDA批准PD-L1抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合Avastin（贝伐珠单抗），用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。2021年10月13日，FDA批准帕博利珠单抗+化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于经FDA批准的检测为PD-L1表达的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗

贝伐珠单抗是靶向药吗？Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。贝伐珠单抗靶点是哪几个？贝伐珠单抗靶点有VEGFR。贝伐珠单抗作用有哪些？贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。贝伐珠单抗纳入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-01-01，贝伐珠单抗，即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。贝伐珠单抗副作用怎么处理？胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。贝伐珠单抗用多长时间？贝伐珠单抗每一个适应症对应的疗程不同，病情患者因病情而定有会调整服用的药量，所以并不能一概而论。以下是贝伐珠单抗用量和用法，仅供参考：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。儿童吃贝伐珠单抗需要注意什么？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Avastin 可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Avastin对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有Bevacizumab 或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Avastin治疗期间和最后一次给药后至少6个月内不要母乳喂养。儿童患者Avastin在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。贝伐珠单抗售价是多少钱？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。贝伐珠单抗能报销吗？贝伐珠单抗的适应证只要被纳入《医保目录》内，即可医保报销。以下是医保批准贝伐珠单抗适应症：Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。

安维汀_Avastin进医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-01-01，贝伐珠单抗，即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。安维汀_Avastin如何贮藏？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。安维汀_Avastin报销吗？安维汀_Avastin只要被纳入《医保目录》之内，即可医保报销。以下是安维汀_Avastin医保所批准的适应症：Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。安维汀_Avastin有什么不良反应？结直肠癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。非小细胞肺癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。胶质母细胞瘤最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肾癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。转移性宫颈癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。上皮性卵巢癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。输卵管癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。原发性腹膜癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肝细胞癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。安维汀_Avastin有什么禁忌症？暂无安维汀_Avastin多久耐药？安维汀_Avastin多久会出现耐药，需要视每一位患者病情和药物作用而定，无法一概而论。以下是安维汀_Avastin注意事项：胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。安维汀_Avastin有用吗？贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。安维汀_Avastin在国外可以治疗什么疾病？安维汀_Avastin凡是在国外获批上市的，即可治疗对应的适应症。以下是国外所获批安维汀_Avastin适应症：2004年2月，FDA首次批准Avastin用于治疗转移性结直肠癌。2006年10月11日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除、局部晚期的复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。2009年5月5日, FDA 批准加速Avastin（贝伐珠单抗），用于既往接受过治疗后疾病有进展的恶性胶质瘤患者。2009年8月3日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）加干扰素用于治疗转移性肾细胞癌（最常见的肾癌类型）患者。2014年8月14日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗持续性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。2014年11月14日, FDA 批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗治疗对铂类药物产生耐药性的卵巢癌复发患者。2016年12月6日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）与化疗[卡铂(carboplatin)+紫杉醇(paclitaxel)，或卡铂+吉西他滨(gemcitabine)]联合治疗后，后续采用Avastin单药治疗这一模式，用于铂敏感复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者的治疗。2017年12月5日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗接受治疗后进展（称为复发性疾病）的胶质母细胞瘤成人患者。2018年6月13日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗（卡铂和紫杉醇）治疗初次手术后的晚期（III期或IV期）卵巢癌患者。2018年12月6日，FDA批准Tecentriq（阿替利珠单抗）与Avastin（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）联合，用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。2020年5月29日FDA批准PD-L1抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合Avastin（贝伐珠单抗），用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。2021年10月13日，FDA批准帕博利珠单抗+化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于经FDA批准的检测为PD-L1表达的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗

贝伐珠单抗_Bevacizumab多久吃合适？贝伐珠单抗_Bevacizumab服用需要根据医嘱下，请勿私自服用。贝伐珠单抗_Bevacizumab什么时候服用需要视病情而定，以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab用法，仅供参考：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。贝伐珠单抗_Bevacizumab多少钱一盒？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。妊娠期患者服用贝伐珠单抗_Bevacizumab有什么注意事项？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Avastin 可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Avastin对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有Bevacizumab 或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Avastin治疗期间和最后一次给药后至少6个月内不要母乳喂养。儿童患者Avastin在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。贝伐珠单抗_Bevacizumab是什么时候上市？贝伐珠单抗_Bevacizumab是2004-02-26上市的。贝伐珠单抗_Bevacizumab有什么其他名字？贝伐珠单抗_Bevacizumab别名还有贝伐珠单抗注射液。贝伐珠单抗_Bevacizumab可以治疗非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌吗？贝伐珠单抗_Bevacizumab对非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌的治疗是有疗效的。贝伐珠单抗_Bevacizumab一个疗程副作用结直肠癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。非小细胞肺癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。胶质母细胞瘤最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肾癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。转移性宫颈癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。上皮性卵巢癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。输卵管癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。原发性腹膜癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肝细胞癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。贝伐珠单抗_Bevacizumab副作用会一直下去吗？贝伐珠单抗_Bevacizumab副作用及时和正确治疗，就会有所缓解，患者只需积极配合医生治疗，按时服药药物。以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab的注意事项：胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。贝伐珠单抗_Bevacizumab进了医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-01-01，贝伐珠单抗，即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。贝伐珠单抗_Bevacizumab有用吗？贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。贝伐珠单抗_Bevacizumab是什么类型药物？贝伐珠单抗_Bevacizumab药品类型：单抗。贝伐珠单抗_Bevacizumab有什么靶点？贝伐珠单抗_Bevacizumab研发公司是罗氏。贝伐珠单抗_Bevacizumab靶点有VEGFR。

安维汀是什么药物？Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。安维汀一个疗程多少钱？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。安维汀多久见效？安维汀多久见效应视患者对靶向药的敏感度，有的患者敏感度高的，出现反应就会快些。以下是安维汀用量，仅供参考，请一定需在医嘱下服用：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安维汀医保报销政策是怎么炎样？安维汀医保报销所报适应症需在《医保目录》之内，以下是《医保目录》批准的适应症：Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。安维汀还需要化疗吗？患者服用安维汀后是否还需化疗，应和主治医生沟通并且视病情而定，并不能一概而论。以下是安维汀的注意事项：胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。安维汀的副作用结直肠癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。非小细胞肺癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。胶质母细胞瘤最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肾癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。转移性宫颈癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。上皮性卵巢癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。输卵管癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。原发性腹膜癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。肝细胞癌最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。安维汀可以贮藏在常温下吗？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。安维汀有用吗？贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。安维汀还有什么名字？安维汀还有贝伐珠单抗注射液等别名。安维汀是哪家公司研发的？安维汀是罗氏所研发的。安维汀什么时候上市？安维汀上市时间为：2004-02-26。

贝伐珠单抗靶向药价格是多少？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。贝伐珠单抗的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Avastin 可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Avastin对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有Bevacizumab 或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Avastin治疗期间和最后一次给药后至少6个月内不要母乳喂养。儿童患者Avastin在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。贝伐珠单抗一个疗程需要服用多久？由于每一个不同的适应症服用贝伐珠单抗的用量是各不相同的，所以无法一概而论，具体贝伐珠单抗服用量需在医嘱下服用，以下是贝伐珠单抗用法用量：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。贝伐珠单抗有哪些靶点？贝伐珠单抗靶点有VEGFR。贝伐珠单抗在中国上市了吗？贝伐珠单抗是在中国上市。贝伐珠单抗可以治疗哪些肿瘤？贝伐珠单抗可以治疗非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌等肿瘤。贝伐珠单抗有用吗？贝伐珠单抗对非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌的治疗是有效果的，一般在医嘱下积极治疗，病症会有所缓解或治愈。贝伐单抗结合VEGF并阻止VEGF与其内皮细胞表面受体（Flt-1和KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸鼠）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。贝伐珠单抗有没有进医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-01-01，贝伐珠单抗，即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

安维汀_Avastin有哪几个靶点？安维汀_Avastin靶点有VEGFR。安维汀_Avastin的注意事项胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。安维汀_Avastin是什么公司研发？安维汀_Avastin是罗氏公司研发的。安维汀_Avastin有没有进入医保目录？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-01-01，贝伐珠单抗，即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。安维汀_Avastin什么时候在中国上市？安维汀_Avastin中国上市时间为：2010-02-01。安维汀_Avastin在外国可以治疗什么疾病？2004年2月，FDA首次批准Avastin用于治疗转移性结直肠癌。2006年10月11日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除、局部晚期的复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。2009年5月5日, FDA 批准加速Avastin（贝伐珠单抗），用于既往接受过治疗后疾病有进展的恶性胶质瘤患者。2009年8月3日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）加干扰素用于治疗转移性肾细胞癌（最常见的肾癌类型）患者。2014年8月14日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗持续性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。2014年11月14日, FDA 批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗治疗对铂类药物产生耐药性的卵巢癌复发患者。2016年12月6日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）与化疗[卡铂(carboplatin)+紫杉醇(paclitaxel)，或卡铂+吉西他滨(gemcitabine)]联合治疗后，后续采用Avastin单药治疗这一模式，用于铂敏感复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者的治疗。2017年12月5日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗接受治疗后进展（称为复发性疾病）的胶质母细胞瘤成人患者。2018年6月13日，FDA批准Avastin（贝伐珠单抗）联合化疗（卡铂和紫杉醇）治疗初次手术后的晚期（III期或IV期）卵巢癌患者。2018年12月6日，FDA批准Tecentriq（阿替利珠单抗）与Avastin（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）联合，用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。2020年5月29日FDA批准PD-L1抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合Avastin（贝伐珠单抗），用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。2021年10月13日，FDA批准帕博利珠单抗+化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于经FDA批准的检测为PD-L1表达的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的治疗安维汀_Avastin怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。安维汀_Avastin的禁忌症暂无安维汀_Avastin最佳服用时间安维汀_Avastin最佳服用时间的说法并不科学，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是安维汀_Avastin服用的用法和用量，仅供参考：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。安维汀_Avastin是什么类型靶向药？安维汀_Avastin药品类型：单抗。安维汀_Avastin还有什么名称？安维汀_Avastin别名有贝伐珠单抗注射液。安维汀_Avastin可以治疗什么肿瘤？安维汀_Avastin可以治疗非小细胞肺癌，肝细胞癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌，结直肠癌，胶质母细胞瘤，肾癌，转移性宫颈癌。

贝伐珠单抗_Bevacizumab在中国多少钱一盒？贝伐珠单抗于2010年2月获批上市，在未纳入医保前，贝伐珠单抗售价约为5253元/瓶。经过谈判于2017年进入国家乙类医保目录后，降至1998元/瓶（100mg：4ml/瓶），2018年又进一步降至1934元/瓶（4ml：100mg），2019年再次降价24.92%，参考售价为1934.26元/瓶（4ml：100mg）。贝伐珠单抗_Bevacizumab有不良反应怎么办？胃肠穿孔和瘘管与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重瘘管（包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位）的发生率较高。大多数瘘管发生在首次给药后6个月内。发生胃肠道阴道瘘的患者也可能有肠梗阻，需要采取外科手术和分流造口术治疗。对于盆腔检查或CT扫描显示乙状结肠或肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，避免使用Avastin。对于出现胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何4级瘘的患者，停止治疗。对于涉及任何内部器官的瘘管形成患者，停止治疗。手术和伤口愈合并发症在外科手术后28天内使用Avastin，会发生伤口愈合并发症，坏死性筋膜炎（包括严重和致命并发症）。在Avastin治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，中断Avastin直到伤口充分愈合。在择期手术前至少停药28天。在大手术后至少28天内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复用药的安全性尚未确定。出血Avastin可导致两种不同类型的出血：轻微出血（最常见的是1级鼻出血）和严重出血（在某些情况下是致命的）。与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重或致命出血（包括咯血、胃肠道出血、吐血、中枢神经系统出血、肺出血，鼻出血和阴道出血）的频率高达5倍。建议对肝癌患者开始服用Avastin后6个月内的静脉曲张的症状进行评估。近期有咳血量≥1/2茶匙的咯血史患者不得服用Avastin。发生3-4级出血的患者停止治疗。动脉血栓栓塞事件与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重、有时致命的动脉血栓栓塞事件（ATE），包括脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死和心绞痛的发生率更高。对于出现严重ATE的患者停止治疗。ATE恢复后重新给药的安全性尚不清楚。静脉血栓栓塞事件临床研究中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险增加。4级VTE（包括肺栓塞）患者停止服用Avastin。高血压与单独接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者发生严重高血压的发生率更高。在使用Avastin治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用Avastin后，继续定期监测药物诱发或加重的高血压患者的血压。未经控制的重度高血压患者停用Avastin且采取适当的治疗措施直到血压得到控制后再恢复给药。对出现高血压危象或高血压脑病的患者停止治疗。后可逆性脑病综合征在临床研究中，使用Avastin的患者中出现了后可逆性脑病综合征（PRES），可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，可能存在轻度至重度高血压。磁共振成像是确认PRES诊断的必要手段。对出现PRES的患者停用Avastin。通常在停用Avastin后几天内症状消失或改善，不过有一些患者出现了神经后遗症。在发生PRES的患者中恢复给药的安全性尚不清楚。肾损伤和蛋白尿与接受化疗的患者相比，接受Avastin治疗的患者蛋白尿的发生率和严重程度更高。在阿瓦斯丁治疗期间，通过试纸尿分析监测蛋白尿，以了解蛋白尿的发展或恶化。尿尺读数大于等于2+的患者应接受24小时尿液采集的进一步评估，如果蛋白尿大于或等于每24小时2克，则停药；如果蛋白尿小于每24小时2克，恢复用药。肾病综合征患者停止治疗。输液相关反应临床研究和上市后经验中报告的输液相关反应包括高血压、与神经体征和症状相关的高血压危象、喘鸣、氧饱和度降低、3级过敏、胸痛、头痛、僵硬和出汗。患者出现轻度、临床上无显著症状的输液相关反应，减慢输液速率。患者临床上出现显著的输液相关反应则中断输液，并考虑以较慢的速率恢复输液。出现严重输液相关反应的患者停止使用，并给予适当药物治疗（如肾上腺素、皮质类固醇、静脉注射抗组胺药、支气管扩张剂和/或氧气）。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究结果，孕妇使用Avastin可能会对胎儿造成伤害，告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Avastin治疗期间和最后一次剂量后至少6个月内使用有效避孕措施。卵巢衰竭与单纯接受化疗辅助治疗实体瘤的绝经前妇女相比，接受Avastin联合化疗进行治疗的绝经前妇女卵巢功能衰竭的发生率更高。卵巢功能恢复定义为月经恢复、血清β-HCG妊娠试验阳性或治疗后FSH水平<30 mIU/mL。Avastin对生育能力的长期影响尚不清楚。在开始使用Avastin之前，告知有生殖潜力的女性卵巢衰竭的风险。充血性心力衰竭（CHF）Avastin不适用于蒽环类化疗，发生3级左心室功能障碍和充血性心力衰竭的比率更高。患者若发生CHF，停用Avastin。贝伐珠单抗_Bevacizumab上市时间是什么时间？贝伐珠单抗_Bevacizumab上市时间为2004-02-26。贝伐珠单抗_Bevacizumab是什么成分靶向药？贝伐珠单抗_Bevacizumab药品成分为Bevacizumab。贝伐珠单抗_Bevacizumab要如何保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，使用前防止光线照射。不要冷冻或摇晃小瓶或纸箱。贝伐珠单抗_Bevacizumab在国内可以治疗什么肿瘤？只要贝伐珠单抗_Bevacizumab获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准贝伐珠单抗_Bevacizumab适应症：2010年2月，中国国家药品监督管理局CFDA批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗转移性结直肠癌。2015年7月，Avastin（贝伐珠单抗）获得中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。贝伐珠单抗_Bevacizumab最佳服用时间贝伐珠单抗_Bevacizumab没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是贝伐珠单抗_Bevacizumab用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：在择期手术前停药至少28天。在大手术后至少28天以及伤口充分愈合之前，不要服用Avastin。结直肠癌Avastin与静脉注射给药的氟尿嘧啶化疗联合使用时的推荐剂量为：每2周静脉注射给药5mg/kg，Avastin与bolus-IFL联用。每2周静脉注射给药10 mg/kg，Avastin与FOLFOX4治疗方案联合使用。每2周静脉注射给药5 mg/kg或每3周静脉注射7.5 mg/kg，Avastin与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗方案联用用于治疗含Avastin的一线治疗方案后疾病有进展的患者。非小细胞肺癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与卡铂和紫杉醇联用。胶质母细胞瘤Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药。肾癌Avastin推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉注射给药，与干扰素联用。转移性宫颈癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。上皮性卵巢癌初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性上皮性卵巢癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。输卵管癌初次手术切除后的III或IV期输卵管癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性输卵管癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。原发性腹膜癌初次手术切除后的III或IV期原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇合用，最长使用6个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，最多22个周期，或直到疾病进展，以先发生者为准。耐铂复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg，与紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康（每周）联合使用。Avastin推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与拓扑替康联合使用（每3周一次）。铂敏感复发性原发性腹膜癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射，与卡铂和紫杉醇合用6至8个周期后，后续进行单药治疗，每3周静脉注射15 mg/kg，直到疾病进展。推荐剂量为每3周静脉注射15 mg/kg，与卡铂和吉西他滨联用6至10个周期后，进行单药治疗，15 mg/kg，每3周静脉注射给药，直到疾病进展。肝细胞癌Avastin推荐剂量为15 mg/kg，在同一天静脉注射1200 mg阿特珠单抗后，每3周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。贝伐珠单抗_Bevacizumab医保报销有哪些条件？贝伐珠单抗_Bevacizumab所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。Avastin（贝伐珠单抗）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。