吉非替尼 的患者答疑

易瑞沙商品名是什么？易瑞沙商品英文名叫Iressa。易瑞沙药品中文名叫吉非替尼。易瑞沙什么适应症可以报销？2017年进入国家医保乙类目录，限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。易瑞沙价格是多少？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。易瑞沙副作用多久消失？易瑞沙副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。易瑞沙国内上市了吗？易瑞沙国内是否上市：是易瑞沙效果好吗？表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。易瑞沙的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是易瑞沙服用量，仅供参考：非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。易瑞沙特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

吉非替尼医保报销条件是什么？吉非替尼医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为吉非替尼医保批准的适应症：2017年进入国家医保乙类目录，限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。吉非替尼是什么性状靶向药？吉非替尼药物性状是片剂。吉非替尼国内获批的适应证有哪几个？2005年2月25日，易瑞沙(吉非替尼片)经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。吉非替尼价格是多少？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。吉非替尼正确吃法吉非替尼服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。吉非替尼是否在中国上市？吉非替尼是中国上市。吉非替尼效果好吗？吉非替尼效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。

吉非替尼_Gefitinib医保适应症吉非替尼_Gefitinib医保适应症包括：2017年进入国家医保乙类目录，限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。吉非替尼_Gefitinib的效果表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。吉非替尼_Gefitinib的副作用非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。吉非替尼_Gefitinib要多少钱？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。吉非替尼_Gefitinib可以治疗哪些病？吉非替尼_Gefitinib可以治疗：非小细胞肺癌。吉非替尼_Gefitinib起效快吗？吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。吉非替尼_Gefitinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对吉非替尼_Gefitinib敏感度高，可能起效会较快。吉非替尼_Gefitinib在中国上市时间是什么时候？吉非替尼_Gefitinib在中国上市时间是：2015-02-25吉非替尼_Gefitinib要终身服用吗？吉非替尼_Gefitinib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。吉非替尼_Gefitinib服用量如下：非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。

易瑞沙医保价是多少？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。易瑞沙中国有卖吗？易瑞沙在中国是否有卖：是。易瑞沙是哪几种靶点？易瑞沙靶点有EGFR易瑞沙又叫什么名字？易瑞沙别名有吉非替尼片。易瑞沙会出皮疹怎么办？易瑞沙在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为易瑞沙不良反应处理：间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。易瑞沙能报销吗？易瑞沙医保是否能报销，第一易瑞沙是否被纳入《医保目录》；第二易瑞沙被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是易瑞沙医保所批准的适应症：2017年进入国家医保乙类目录，限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。易瑞沙要终身服用吗？不同适应证、病情服用易瑞沙所需时间不同，并且易瑞沙对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是易瑞沙具体服用量，仅供参考：非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。易瑞沙在国外获批的疾病有哪些？2003年5月5日，FDA 加速批准易瑞沙 （吉非替尼）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 （吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变，由FDA批准的测试检测出。易瑞沙的禁忌症暂无

吉非替尼医保报销要求吉非替尼医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准吉非替尼适应症：2017年进入国家医保乙类目录，限于EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。吉非替尼一盒多少钱？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。吉非替尼是什么成分药？吉非替尼药品成分是Gefitinib。吉非替尼上市了吗？吉非替尼上市时间：2003-05-05吉非替尼可治疗什么病？吉非替尼可治疗：非小细胞肺癌。吉非替尼还叫什么名字？吉非替尼别名包括：吉非替尼片。吉非替尼国外获批疾病有哪些？2003年5月5日，FDA 加速批准易瑞沙 （吉非替尼）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 （吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变，由FDA批准的测试检测出。吉非替尼要终身服用吗？吉非替尼是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。吉非替尼服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是吉非替尼具体用法用量：非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。吉非替尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

吉非替尼_Gefitinib国内适应症2005年2月25日，易瑞沙(吉非替尼片)经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。吉非替尼_Gefitinib有什么不良反应？非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。吉非替尼_Gefitinib是针对哪些靶点？吉非替尼_Gefitinib靶点有EGFR。吉非替尼_Gefitinib是什么类型药？吉非替尼_Gefitinib药物类型是抑制剂。吉非替尼_Gefitinib如何使用？吉非替尼_Gefitinib服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。吉非替尼_Gefitinib中国有卖吗？吉非替尼_Gefitinib在中国是否有卖：是吉非替尼_Gefitinib价格是多少一支？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。吉非替尼_Gefitinib反应很大怎么处理？吉非替尼_Gefitinib服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。吉非替尼_Gefitinib如何存放合适？在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。

易瑞沙_Iressa医保给报销吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2017-10-10，吉非替尼，即Gefitinib、易瑞沙、Iressa、吉非替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。易瑞沙_Iressa多久有效果？不同患者对于易瑞沙_Iressa的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体易瑞沙_Iressa用量：非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。易瑞沙_Iressa的禁忌症暂无易瑞沙_Iressa的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。易瑞沙_Iressa的靶点易瑞沙_Iressa靶点有EGFR。易瑞沙_Iressa功效怎么样？表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。易瑞沙_Iressa中国有卖吗？易瑞沙_Iressa在中国是否有卖：是易瑞沙_Iressa在国外上市时间？易瑞沙_Iressa在国外上市时间：2003-05-05易瑞沙_Iressa的注意事项间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。

易瑞沙会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。易瑞沙需不需要检测靶点？易瑞沙靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。易瑞沙适应症有哪些？非小细胞肺癌吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变。使用限制：在转移性非小细胞肺癌患者中，除携带外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变导致的肿瘤外，EGFR突变外，Iressa的安全性和有效性尚未确定。易瑞沙靶点有哪些？易瑞沙靶点有EGFR。易瑞沙一个月需要吃多少剂量？非小细胞肺癌选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。易瑞沙能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。易瑞沙的不良反应如下：非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。易瑞沙中国有卖吗？易瑞沙是否在中国有卖：是易瑞沙怎么存放？在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。

吉非替尼的副作用非小细胞肺癌最常见的药物不良反应（ADR≥20%）是皮肤反应和腹泻。吉非替尼有什么作用？表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。吉非替尼是什么成分？吉非替尼药品成分是Gefitinib吉非替尼中国有卖吗？吉非替尼在国外上市时间是2003-05-05。吉非替尼中国是否有得卖：是吉非替尼适应症在国外获批有哪些？2003年5月5日，FDA 加速批准易瑞沙 （吉非替尼）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 （吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变，由FDA批准的测试检测出。吉非替尼需要多少钱一盒？吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。吉非替尼怎么贮存？在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下储存。吉非替尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

易瑞沙_Iressa有没有禁忌症？暂无易瑞沙_Iressa还叫什么名字？易瑞沙_Iressa别名有吉非替尼片。易瑞沙_Iressa治疗哪几种癌症？非小细胞肺癌吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变。使用限制：在转移性非小细胞肺癌患者中，除携带外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变导致的肿瘤外，EGFR突变外，Iressa的安全性和有效性尚未确定。易瑞沙_Iressa作用怎么样？表皮生长因子受体（EGFR）表达于正常细胞和癌细胞的细胞表面，在细胞生长和增殖过程中发挥作用。NSCLC细胞内的一些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）已被确定为有助于促进肿瘤细胞生长、阻断凋亡、增加血管生成因子的产生和促进转移过程。吉非替尼可逆地抑制EGFR野生型和某些激活突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。吉非替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的结合亲和力高于其对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼在临床相关浓度下也抑制IGF和PDGF介导的信号传导；对其他酪氨酸激酶受体的抑制尚未完全确定。易瑞沙_Iressa有副反应怎么办？间质性肺病（ILD）在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。肝毒性在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。胃肠道穿孔在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。严重或持续性腹泻在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。眼部疾病在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。大疱性和剥脱性皮肤病据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。易瑞沙_Iressa纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。易瑞沙_Iressa国外获批适应症有哪几个？2003年5月5日，FDA 加速批准易瑞沙 （吉非替尼）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 （吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变，由FDA批准的测试检测出。易瑞沙_Iressa特殊人群是哪些人？妊娠期患者目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。儿童患者吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。